Гетерозис

ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ЯВЛЕНИЕ ГЕТЕРОЗИСА У КУКУРУЗЫ [c.296]

У некоторых гибридов кукурузы и их родительских форм определяли содержание фенольных соединений в генеративных органах. На основании изучения пыльцы полагают, что фенольные соединения могут служить таксономическим признаком и участвовать в явлении гетерозиса. Илл, 3, библиогр. 23. [c.419]

ИНБРЕДНОЕ вырождение И ГЕТЕРОЗИС [c.277]

ИНБРЕДНОЕ ВЫРОЖДЕНИЕ И ГЕТЕРОЗИС 279 [c.279]

ИНБРЕДНОЕ ВЫРОЖДЕНИЕ И ГЕТЕРОЗИС 283 [c.283]

Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Наиболее важной из этих попыток была так называемая теория доминантности. Основное положение этой теории состоит в следующем вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состояний многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено выщеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [c.284]

ИНБРЕДНОЕ ВЫРОЖДЕНИЕ И ГЕТЕРОЗИС 285 [c.285]

Если линию с мужской стерильностью высадить рядом с другой — подходящим партнером для скрещивания, то семена, полученные на растении с мужской стерильностью, дадут 100% гибридных растений, проявляющих гетерозис. Доказано, что этот метод экономически очень эффективен. [c.402]

В шведском животноводстве известны отдельные примеры получения благоприятных результатов при межпородном скрещивании, однако оно пока еще не нашло широкого признания в этой стране. Причина этого заключается, по-видимому, в нежелании заводчиков рисковать засвидетельствованной в племенных книгах драгоценной чистопородностью своих животных, скрещивая их с другими породами. При разведении крупных домашних животных ценность каждого животного настолько велика, что метод, теоретически наиболее рациональный, с трудом внедряется в практику. Опыт других стран, однако, решительно говорит о том, что эффект гетерозиса следует использовать в большей мере, чем это делается теперь, и что ежегодно мы несем большие убытки из-за преувеличенной осторожности, допускающей лишь чистопородное разведение или же скрещивание отродий или линий только в пределах той же породы. [c.426]

Мы имеем основания ожидать, что, скрещивая породы, которые в Швеции разводят на низменностях, со шведскими красной и белой породами, можно получить хороших животных, но систематического изучения результатов таких скрещиваний не проводилось, и возможно, что ежегодно пропадают большие средства из-за того, что не используется гетерозис, который мог бы возникнуть при таком скрещивании. [c.430]

Гетерозис — увеличение размеров и мощности гибридов по сравнению с родительскими формами. [c.454]

Сверхдоминирование — гетерозис, наблюдаемый при моногибридном скрещивании. При этом гетерозигота Аа превосходит по мощности гомозиготы аа и АА. [c.463]

В границах настоящей главы не представляется возможным возвратиться к дебатам нейтралистов и селекционистов. Отметим просто, что генетическая разнородность дает преимущество при селекции (гетерозис). [c.62]

Природа гетерозиса и пути его использования раскр 1тие природы гетерозиса как следствия особого структурного и функционального состояния хроматина, возникающего в результате взаимодействия двух геномов у гибридных растений. [c.20]

В процессе биохимической селекции и изучения физиологической природы явления гетерозиса у кукурузы наше внимание привлекла динамика фенольных соединений в течение формирования генеративнЬ1Х органов, оплодотворения, формирования семян и их созревания у некоторых гибридов кукурузы и их родительских форм. "> [c.296]

В этом свете можно понять и важную роль физиологически активных полйфенолов пыльцы в проявлении эффекта гетерозиса. Дж. Шелл [18], предложивший гипотезу физиологической стимуляции для объяснения гетерозиса у кукурузы, считал, что состояние гетерозйготпости оказывает стимулирующее влияние на физиологическую активность организма в результате взаимодействия измененного ядра с неизмененной цитоплазмой . [c.300]

В последнее время делаются попытки объяснить явление гетерозиса исключительно благоприятным сочетанием в гибриде уравновешенной системы стимуляторов роста. Трудно предполагать, чтобы явление гетерозиса у различных геТерозпсных гибридов обу словливалось одним единственным механизмом. Наряду со стимулирующими рост веществами [22, 23], ингибирующие рост вещества полифенольной,природы через различные системы (и в сочетании с др ггими факторами), несомненно, играют важную роль в проявлении гибридной силы у кукурузьс. [c.301]

В пользу этой ТОЧКИ зрения свидетельствует наблюдавшееся в нескольких случаях явление так называемого сверхдоминирования, ИЛИ моногибридного гетерозиса. Это явление состоит в том, что при данных условиях среды особи Аа превосходят по своим качествам как особей аа, так и особей АА. Однако объяснить это явление можно по-разному. Некоторые исследователи считают, что случаи сверхдоминирования подтверждают старую теорию стимуляции другие же полагают, что рецессивный аллель а оказывает стимулирующее влияние на доминантный аллель А. Согласно третьему объяснению, которое кажется более верным, доминантный аллель А более благоприятен в одной, чем в двух дозах. Подобные случаи должны нередко наблюдаться в популяциях перекрестнооплодотворяющихся форм, в которых гетерозиготы по определенным парам аллелей встречаются чаще, чем каждая из двух гомозиготных комбинаций. В этих случаях общая генотипическая среда, прошедшая через горнило естественного отбора, вероятно, благоприятствует гетерозиготам, в силу чего комбинация Аа становится более мощной, чем гомозиготы АА и аа. [c.293]

Изучение этого вопроса вступило теперь в новую фазу, поскольку было установлено, что сложные локусы и гетероаллели, вероятно, встречаются часто. Есть основания полагать, ЧТО вызывающие гетерозис реакции взаимодействия осуществляются не только между генами разных локусов, но могут также протекать и между гетероаллелями в локусах сложных генов. Вполне возможно, что различие по одному гену, обозначаемое буквами А к. а, представляет собой результат подобной реакции. Во всяком случае, как мы видели, имеется непрерывный ряд переходов от четко разграниченных локусов до настоящего аллелизма, и возможно даже, что все аллели представляют собой гетероаллели (см. стр. 269). [c.293]

В соответствии с этим моиогибридный гетерозис обусловлен, возможно, тем, что в перекрестнооплодотворяющейся популяции доминантный ген в одной дозе обладает более благоприятным эффектом, чем в двух дозах, или же наряду с этим происходит взаимодействие гетероаллелей. [c.293]

ГЕТЕРОЗИС В ПРИРОДНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ. ЭУГЕТЕРОЗИС И ИЗБЫТОЧНЫЙ ГЕТЕРОЗИС [c.294]

В гл. XVI МЫ рассказали об инверсиях у Drosophila pseudoobs ura и пришли к выводу, что в каждой популяции могут встречаться инверсии нескольких различных типов, причем гетерозиготы по разным инверсиям отличаются большей мощностью, чем соответствующие гомозиготные комбинации. Здесь мы имеем дело с интересным специальным случаем, когда в инвертированных участках хромосомы сохраняются ненарушенными блоки генов, влияющих на мощность и плодовитость. Добжанский указал, что сохранение связи в подобных генных блоках может обеспечиваться и другим путем. Если, например, хиазмы во время мейоза локализуются в одном или нескольких определенных участках хромосом, то на некоторых других участках перекрест будет происходить очень редко, а то и никогда поэтому такие участки могут стать носителями константных блоков генов. Различные подобные блоки могут в популяции дополнять друг друга, что обеспечит большую мощность гетерозигот по сравнению с соответствующими гомозиготами. От подобных ситуаций не так уж далеко до случаев моногибридного гетерозиса, когда гетерозигота опять-таки превосходит гомозиготы. [c.294]

Хотя эугетерозис и избыточный гетерозис могут показаться несколько различными явлениями, тем не менее [c.294]

Эти цифры сильно напоминают нам данные, полученные при межлинейном скрещивании у кукурузы, а трехпородное скрещивание у свиней, когда три разные породы комбинируются между собой, можно сравнить с методом получения двойных гибридов у кукурузы (стр. 283). В обоих этих случаях дело сводится к получению для непосредственного хозяйственного использования особей, у которых выражен эффект гетерозиса, обусловленный взаимодействием генов, полученных от трех или четырех разных пород или инбредных линий. Основываясь на результатах, полученных на кукурузе, животноводы США все в большей мере применяют межпородное скрещивание для получения хороших пользовательных животных. [c.425]

Гетерозис можно использовать для постоянного получения животных Р не на племя, а на мясо. Применение подобного метода очень выгодно в птицеводстве. В других отраслях животноводства более целесообразно, возможно, применение так называемого переменного скрещивания. Суть этого метода заключается в том, что помесные матки используются для дальнейшей репродукции, но с ними поочередно в ряду поколений скрещивают производителей двух или более разных пород. В этом случае всегда будет обеспечено хорошо выраженное генетическое различие между скрещиваемыми животными, что рызовет гетерозис у их потомства. [c.426]

Можно возразить, что в некоторых случаях гетерозиготы по вредным рецессивным генам оказались более жизнеспособными, чем оба типа гомозигот. Достаточно вспомнить серповидноклеточную анемию и моиогибридный гетерозис. Однако подобные случаи представляют собой исключения, и они не могут изменить основного вывода, что ионизирующее излучение, имеющее своим источником атомные взрывы или что-то иное, является серьезной опасностью для наследственности. Здесь необходимо указать, что для мутагенного действия ионизирующего излучения нет никакого порога, ниже которого облучение не вызывало бы мутаций. Однако этот вопрос, так же как и ряд других, должен получить дальнейшее освещение в продолжающихся генетических и радиобиологических исследованиях. Исходные данные в этой области еще во многом неточны, и лишь в будушем мы сможем получить более ясное представление о тех опасностях, которые влечет за собой ядериое излучение. [c.449]

Общеизвестно заметное снижение каталитических возможностей ферментов, возникших на основе рецессивного гена, по сравнению с ферментами, связанными с доминантным геном. Указанный недостаток рецессивности перекрывается резко возросшим разнообразием недоминантных аллеломорфов гена, но, тем не ме-пее, каждый ген, если пренебречь гетерозисом, представлен в генотипе единственной ступенью. Поэтому кажется непонятным, что заставляет искусственный отбор не идти по следам естественного отбора и отказаться от жесткого предпочтения доминантных аллельных стуненек, как самых сильных в генах. [c.21]

Для эволюции это обстоятельство не является иринциниаль-ной помехой, о чем можно судить по замечательным результатам филогенеза животных. Даже летали норой используются у диких животных для формирования балансированных гетерозис-ных систем. [c.26]

Генетические исследования (1963) -- [ c.281 , c.286 , c.292 , c.293 , c.302 , c.401 , c.403 , c.425 , c.426 , c.449 , c.454 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.530 ]

Современная генетика Т.3 (1988) -- [ c.154 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.290 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.118 , c.139 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.234 , c.460 , c.557 , c.559 ]

Генетические основы эволюции (1978) -- [ c.48 , c.200 , c.208 , c.210 , c.244 , c.264 , c.268 , c.280 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология