Переменное скрещивание

Питание выпрямителей по проводам ЛЭП 500 в, подвешенным на опорах линии связи, или по проводам линии связи переменным током 220 в возможно только на участках трассы, имеющих проводную связь. При использовании указанных схем достигается надежное снабжение электроэнергией СКЗ от ТП компрессорных станций. Однако мощность СКЗ при этом ограничена падением напряжения в линии, усложняется эксплуатация линии связи с точки зрения техники безопасности и более жестких требований к габаритам линии, усложняется, а в некоторых случаях становится невозможным устройство дополнительных СКЗ (изменение схемы скрещивания линии связи, недостаточность сечения проводов ЛЭП и др.). [c.63]

По характеру работы в линии опоры ЛЭП переменного тока напряжением 0,22 и 0,4 кв и выпрямленного тока напряжением 12—48 в подразделяются на промежуточные, анкерные, угловые и концевые (см. рис. 29). Опоры этих типов могут быть ответвитель-ными, если на них выполнено ответвление воздушной линии, и перекрестными при выполнении на них скрещивания линий двух направлений. [c.84]

Мне кажется поэтому, с одной стороны, что слабые перемены в жизненных условиях приносят пользу всем органическим существам, а с другой— что слабые скрещивания, т. е. скрещивания между самками и самцами одного и того же вида, которые были подвержены несколько различным условиям или сделались слегка различными, придают силу и фертильность потомству. Но, как мы видели, органические существа, длительно-привыкавшие к известным однообразным условиям в естественном состоянии, весьма часто делаются более или менее стерильными, если их подвергнуть, как это и бывает в неволе, значительным переменам в их жизненных условиях мы также знаем, что скрещивание между двумя формами, которые приобрели глубокие или специальные различия, производит гибридов, которые почти всегда до известной степени стерильны. Я вполне убежден, что этот двойной параллелизм отнюдь не случайный или кажущийся. Тот, кто сможет объяснить, почему слон и множество других животных, неспособны плодиться даже в частичной неволе у себя на родине, тот сможет объяснить первичную причину столь распространенной стерильности-гибридов. В то же время он сможет объяснить, каким образом случилось, что расы некоторых из наших домашних животных, которые часто подвергались новым и притом не однообразным условиям, вполне между собой фертильны, хотя они произошли от различных видов, которые, вероятно, были бы стерильными, если бы их скрестить до одомашнения. Приведенные выше два параллельных ряда фактов, но-видимому, соединены между собой некоторой общей, но неизвестной связью, которая имеет существенное отношение к принципу жизни этот принцип, по определению м-ра Херберта Спенсера, состоит в том, что жизнь зависит от постоянного действия и противодействия или заключается в постоянном действии и противодействии различных сил, которые, как повсюду в природе, постоянно стремиться к равновесию когда же это стремление слегка нарушается какой-либо переменой, то жизненные силы приобретают большую мощь. [c.253]

Теперь, когда мы рассмотрели основные свойства линейной регрессии, мы сможем осмысленно и без труда применять ее для решения генетических задач. Рассмотрим популяцию со случайным скрещиванием в отношении одной пары генов (табл, 3.1). Пусть Х=2, 1, О — независимая переменная, представляющая генотипы АА, Аа и аа соответственно. Значение X соответствует числу генов А в генотипе. Пусть У — некое среднее значение количественного признака для данного генотипа (среднее значение генотипа). Это значение есть среднее фенотипическое выражение генотипа без учета происходящих с течением времени воздействий окружающей среды. Если его значение для гетерозиготы находится точно посредине между соответствующими значениями для двух гомозигот, т. е. если 2У1 = У2-1-Уо> то говорят, что между этими аллелями нет доминирования в отношении данного количественного признака. Величину Уз—У1 = У1—Уо можно тогда рассматривать как эффект единичного генного замещения. В этом случае все точки X, У) лежат на прямой и корреляция будет полной. Дисперсию У можно рассчитать из дисперсии X. В нашей прежней системе обозначений Х=Ь, 0 = 0, оу= а1-, дальнейшего разложения дисперсии У мы не производим. [c.45]

Для обоих полов отклонение от равновесия уменьшается вдвое за каждое поколение свободного скрещивания с переменой знака на противоположный. Все вышеприведенные свойства можно вывести из табл. 7.2. Наглядно они представлены на рис. 7.1. [c.122]

Пусть 9, q, q" — частоты определенных аллелей самостерильности в трех последовательных поколениях, так что Aq = q —q и A q = q"— —q. Предполагая, что имеются только три аллеля, покажите, что приращение q на поколение уменьшается вдвое (с переменой знака) за каждое поколение случайного скрещивания, т. е. A q =-- Aq. [c.155]

В предыдущей главе на примере со скрещиванием сибсов было показано, что инбридинг приводит к корреляции между объединяющимися гаметами. В популяции с частотами аллелей р(А) и д(а) вероятность объединения двух гамет А равна при свободном скрещивании и будет превышать р при наличии определенной степени инбридинга. Пусть эта вероятность равна р +е, где е — положительная величина, меньшая 1. Поскольку при инбридинге частоты генов не изменяются, таблица корреляций для объединяющихся гамет примет форму табл. 13.1, в которой, как и раньше, мы положили переменную = 1 для гамет А и д=0 для гамет а через д обозначены соответствующие переменные для другого пола. [c.211]

Следует отметить, что из любой таблицы, имеющей вид табл. 13.8, мы получим коэффициент корреляции равным доле неслучайных сочетаний, какими бы ни были переменные по краям таблицы. Таким образом, если 1—со популяции [О, Н, Я) размножается путем панмиксии и со —путем самооплодотворения, то коэффициент корреляции между скрещивающимися особями будет просто равен м. Проверьте этот результат, используя данную ниже таблицу частот скрещиваний. [c.227]

Последствия некоторых простых регулярных систем инбридинга описаны в гл. 11 и 12. При усложнении системы инбридинга предпочтительнее было бы заменить прямой алгебраический метод методом коэффициентов путей, позволяющим кратко и в общем виде проанализировать последствия инбридинга в популяции. Если, как и в предыдущей главе, гаметы и зиготы рассматриваются в качестве переменных (на аддитивной шкале), то любая система скрещивания может быть представлена диаграммой, подобной причинным схемам, к которым можно применить метод коэффициентов путей. Для того чтобы показать универсальность этого приема, мы начнем с систем самооплодотворения и скрещивания сибсов. Тем самым мы достигнем двоякой цели проверим метод коэффициентов путей на известных для этих систем выводах, полученных прямыми методами, и проиллюстрируем его общую методику в применении к проблемам инбридинга. [c.278]

Гетерозис можно использовать для постоянного получения животных Р не на племя, а на мясо. Применение подобного метода очень выгодно в птицеводстве. В других отраслях животноводства более целесообразно, возможно, применение так называемого переменного скрещивания. Суть этого метода заключается в том, что помесные матки используются для дальнейшей репродукции, но с ними поочередно в ряду поколений скрещивают производителей двух или более разных пород. В этом случае всегда будет обеспечено хорошо выраженное генетическое различие между скрещиваемыми животными, что рызовет гетерозис у их потомства. [c.426]

Электроснабжение СКЗ по проводам, подвешенным на опорах линии проводной связи магистрального газопровода, может быть осуш,ествлено при траверсном профиле линии (рис. 81). На восьмиштыревой траверсе с одной стороны подвешивают цепи связи диспетчера магистрали (медь, биметалл) и цени связи районного диспетчера сталь), с другой стороны — электрическую цепь напряжением 500 в. Чтобы устранить вредное влияние переменного тока ЛЭП на линию связи, выполняют скрещивание проводов по рассчитанной схеме. Размеры опор линии связи при совмещенной подвеске проводов связи и электролинии напряжением 500 в должны соответствовать опорам ЛЭП напряжением до 1 кв. [c.178]

Я вполне допускаю, что естественный отбор действует вообще с крайней медленнорью. Он может действовать только тогда, когда в экономии природы какой-либо области есть места, которые лучше заполнятся путем модификации некоторых из ее теперешних обитателей. Появление таких мест часто будет зависеть от перемен в физических условиях, которые происходят обычно очень медленно, и от предотвращения иммиграции лучше адаптированных форм. Как только некоторые из старых обитателей претерпят модификации, взаимные отношения между другими будут неоднократно нарушены, а это создаст новые места, готовые к заполнению лучше адаптированными формами, но все это будет совершаться очень медленно. Хотя все особи одного вида слегка отличаются одна от другой, все же пройдет много времени, прежде чем появятся требуемые различия в тех или иных частях организации. Этот результат нередко будет значительно замедляться свободным скрещиванием. Многие возразят, что всех этих причин достаточно, чтобы нейтрализовать силу естественного отбора. Я этого не думаю. Но я полагаю, что естественный отбор будет действовать вообще очень медленно, только через длинные промежутки времени и только на небольшое число обитателей данной страны. Я полагаю далее, что эти медленные перемежающиеся результаты хорошо согласуются с тем, чему учит нас геология относительно скорости и характера изменений, возникавших у обитателей земли. [c.99]

Различие между стерильностью первых скрещиваний и гибридов. — Стерильность различна по степени, она не является всеобщей, она усиливается под влиянием скрещивания в близких степенях родства и устраняется доместикацией. — Законы, определяющие стерильность гибридов. — Стерильность не есть особый дар, но побочный результат других различий и не накоплялась путем, естественного отбора. - — Причины стерильности первых скрещиваний и гибридов. — Йараллелизм между по-слодствиями перемен в жизненных условиях и скрещивания. — Диморфизм и три-морфизм.1 Фертильность скрещивающихся разновидностей и их помесей не является всеобщей. — Сравнение гибридов и их помесей независимо от их фертильности. — Краткий об.зор. [c.237]

I вариации или могущие возникать индивидуальные различия, обу-звливая этим более или менее устойчивые модификации, это будет за-сеть от многих и сложных условий от того, полезно ли изменение, свободы скрещивания, от медленных перемен в физических условиях заны, от иммиграции в страну новых колонистов и от свойств других итателей, с которыми вступают в конкуренцию изменяющиеся виды. Этому совсем неудивительно, что один вид сохраняет одну и ту же рму дольше, чем другие, или если и изменяется, то в меньшей степени. [c.292]

Хотя фертильность разновидностей при их скрещивании, равно как их помесей, и признается многими авторами за общее правило, однако нельзя признать это вполне верным, учитывая факты, сообщенные такими высокими авторитетами, как Гертнер и Кельрейтер. Большинство разновидностей, над которыми производились опыты, было получено при доместикации а так как доместикация (я имею в виду не простое содержание в неволе) почти неизменно ведет к устранению той стерильности, которая, судя по аналогии, получилась бы при скрещивании родительских видов, мы не должны ожидать, что у их модифицированного потомства доместикация вызывает стерильность при скрещивании. Это устранение стерильности, вероятно, происходит от тех же причин, которые позволяют нашим домашним животным свободно размножаться нри самых разнообразных условиях, а это в свою очередь, по-видимому, вытекает из того, что они постепенно привыкали к частым переменам в условиях их жизни. [c.397]

Теперь рассмотрим генетическую выборку ( ), Я) из популяции со случайным скрещиванием, где П- -Р = 0. Вероятность встретить особь с рецессивным признаком есть y=q , а вероятность встретить особь, обладающую доминантным признаком, равна 1—у= —q . Здесь мы имеем дело с простой биномиальной переменной, выборочная дисперсия которой У(у ) =у 1—у)/О. Следовательно, роль х здесь играет ql n0Э10щdy dx=dq dq=2q. [c.37]

Эти интегральные уравнения, которые полностью описывают эволюцию популяции, называют уравнениями восстановления. Вопросы существования и единственности решений этих уравнений не представляют сложной проблемы. В самом деле, нетрудно показать, что если репродуктивные периоды самцов и самок различаются в биологически разумных пределах, то текущее значение переменной в этих уравнениях определяется интегрированием ио некоторому предшествовавшему отрезку времени либо самих неизвестных, либо начальных условий. Если входящие в уравнения известные функции и начальные условия достаточно хорошие (например, интегрируемые), то интегралы всегда существуют, а тем самым существует и решение. Причем это решение единственно в том смысле, что ио каждому начальному значению соответственное решение восстанавливается едииствеипым образом (интегрированием). Более того, поскольку по биологическому смыслу все функции смертности, плодовитости, скрещивания, начальных численностей неотрицательны, то неотрицательным будет и само решение. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология