Нептуний броматом калия

На первой стадии плутоний и нептуний осаждаются в виде фторидов соответственно в трех- и четырехвалентном состоянии, наряду с фторидами продуктов деления урана и фторидом лантана, тогда как щестивалентный уран в значительной части остается в растворе. Окисляя полученный осадок броматом калия при 95 °С (с последующим вторичным осаждением фторидом лантана), отделяют целевые вещества от продуктов деления урана, причем Ри и Ыр остаются в растворе. [c.168]

При выделении нептуния из урана, подвергнутого облучению нейтронами, предпочтительнее использовать фториды нептуния. На первой стадии плутоний и нептуний осаждаются в виде фторидов соответственно в трех- и четырехвалентном состоянии наряду с фторидами продуктов деления урана и фторидом лантана, тогда как шестивалентный уран в значительной части остается в растворе. Окисляя полученный осадок броматом калия при 95 °С (с последующим вторичным осаждением фторидом лантана), отделяют целевые вещества от продуктов деления урана, причем Ри и Нр остаются в растворе. [c.168]

В Npiv и Pu , ОКИСЛЯЮТ нептуний броматом калия на холоду до Np" "i и осаждают плутоний в виде фторида. Нептуний очищают осаждением в виде гидроокиси, перекиси или нептунилтри-ацетата натрия. [c.381]

Наиболее устойчив из них ион КрО . Ионы нептуния склонны к гидролизу и комплексообразованию. Из соединений четырехвалеитного нептуния наиболее изучены оксид (IV) КрОг — коричневый кристаллический порошок, нерастворимый в кислотах, кроме смеси серной кислоты с броматом калия, и гидроксид Кр(0Н)4-пН20 — легко растворимая в кислотах студенистая зеленовато-серая масса. Гидроксид нептуния получается при осаждении солей Кр + аммиаком и используется для получения солей нептуния. Теплоты образования ДЯобр некоторых простых соединений нептуния- [c.623]

Двуокись нептуния ЫрОг образуется при прокаливании на воздухе некоторых соединений нептуния, например гидроокиси, при 700—800°. Плотность НрОг 11,11 г/см . Двуокись нептуния не растворима в разбавленных кислотах, а прокаленная двуокись растворима только в концентрированной серной кислоте или в смеси 3—10 М. серной кислоты с 0,1 М раствором бромата калия. [c.526]

Вторая реакция преобладает в реакторах с обогащенным ураном. От урана, осколков деления и плутония нептуний отделяется фторидным методом. Нептуний и плутоний восстанавливаются гидразином и соосаждаются с фторидом лантана с ними соосаждаются 0,05% урана и осколки группы редкоземельных элементов. Фторид лантана растворяется в 1 М азотной кислоте, содержащей борную кислоту, или в нитрате алюминия, переосаждается в виде гидроокиси и растворяется в 1 М серной кислоте. Нептуний окисляется 0,1 М раствором бромата калия при 35° в течение 1 часа. Плутоний при этом остается в восстановленном состоянии и увлекается совместно с осколками при повторном осаждении фторида лантана. Щестивалентный непту- [c.526]

Для разделения смеси нептуния, плутония и редкоземельных элементов проводят окисление плутония и нептуния горячим раствором бромата калия до Pu "i и Np и в присутствии нитрата кальция и алюминия в качестве высаливателей их экстрагируют метилизобутилкетоном. Затем нептуний и плутоний реэкстрагируют раствором нитрита натрия, осаждают в виде гидроокисей и растворяют их в азотной кислоте. Переводят плутоний с помощью сульфомата Ре в Ри и нептуний отделяют от него повторной экстракцией метилизобутилкетоном, содержащим трибутиламин. Для очистки цикл повторяется необходимое число раз. [c.381]

Нептуний (VI) получают окислением его низщих валентных форм с помощью таких окислителей, как НМОз, Се ", КВгОз, КгСггОт, МаВ10з и др. В частности, полное окисление весовых количеств броматом калия при 25° С достигается через не- [c.414]

Можно вначале окислить Np (IV) с помощью бромата калия до шестивалентного состояния, а затем провести процесс восстановления до пятивалентного состояния с помощью хлорида гидроксиламмония. Пятивалентный нептуний можно осадить ё виде гидроокиси и тем самым отделить от избытка восстановителя. Восстанавливая Np (VI) ионами Sn H-, получают раствор Np (V) с примесью Np (IV) и Np (VI), которые медленно реагируют с образованием Np (V). Восстановление Np (V) ионами двухвалентного олова или сернистым ангидридом протекает медленно, окисление до шестивалентного состояния с помощью Се (IV), Ag (II) или ВгОз проходит быстро. Шестивалентный нептуний в 0,5 М растворе HNO3 восстанавливается перекисью водорода до аятивалентного состояния. [c.314]

Двуокись нептуния. NpOj получают прокаливанием на воздухе при температуре 700—800° С гидроокиси, пероксида, оксалата, нитрата и других соединений нептуния в любой степени окасления. Это соединение соответствует UjOg в системе уран-кислород. По химическим свойствам двуокись нептуния во многом напоминает двуокись урана. Она растворима в концентрированных кислотах. Окислители, например бромат калия, значительно ускоряют растворение, часто их присутствие необходимо, так как растворение прокаленной двуокиси происходит медленно. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология