Заместители, влияние на люминесценцию

Данных о влиянии заместителей на люминесценцию флуоресцеина мало. Исследовались главным образом галогенпроизводные. Из данных работы [65] следует, что время жизни возбужденного состояния убывает с увеличением порядкового номера галогена, у иод-произ- [c.132]

Заместители, для которых поглощение света сопровождается переходом п—(карбонильная группа), вызывают тушение флуоресценции. Когда в я-электронную систему вводится атом с большим атомным номером, он обычно усиливает фосфоресценцию, но ослабляет флуоресценцию этот эффект увеличивается, например, в ряду Р< С1<Вг<1. Подобное влияние на люминесценцию растворенного вещества наблюдается в случае растворителей, содержащих какой-либо тяжелый атом. [c.100]

Заместители, содержащие атом с неподеленной парой электронов, оказывают на спектры поглощения аналогичное влияние. Коэффициент молярной экстинкции у таких соединений примерно в 10 раз выше, чем у бензола [51. В то же время интенсивность люминесценции зависит от целого ряда факторов. Амино- или гидрокси-группы практически не меняют квантового выхода, метоксигруппа — значительно повышает его. Галогены (хлор, бром и иод), как правило, мало влияют на положение полос электронных спектров, но существенно меняют вероятность синглет-триплетной конверсии, уменьшая интенсивность флуоресценции. [c.27]

По-видимому, большое длинноволновое смещение поглощения и люминесценции под влиянием стирильного радикала является результатом его легкой поляризуемости и сильного электроноакцепторного действия [102]. Действительно, при введении в пара-положение стирильного радикала электронодонорных заместителей наблюдается гипсохромный эффект п уменьшение квантового выхода [c.95]

Заместители при имидном азоте очень мало влияют на спектры поглощения, но в некоторых случаях оказывают заметное влияние на спектры люминесценции. Максимумы люминесценции Л -алкиль-ных производных нафталимида на 15—20 нм смещены в коротковолновую область по сравнению с фенилимидом. [c.177]

Измерены спектры поглощения и спектры люминесценции синтезированных соединений. Прослежено влияние заместителей на электронные спектры. [c.128]

Изучены спектры поглощения и люминесценции полученных соединений и выявлены некоторые закономерности влияния заместителей на оптические свойства. [c.341]

Что касается люминесценции, то в этом случае влияние заместителей может сказываться, во-первых, на положении полосы поглощения (совпадает со спектрами поглощения) и, во-вторых, на величине квантового выхода люминесценции (табл. 5) = [c.45]

Влияние заместителей в молекуле бензола на люминесценцию [c.46]

Интенсивная люминесценция фенотиазинов (ХЬУ) использована для их качественного и количественного определения в растворах [84]. Автор работы [85], изучавший влияние заместителей на люминесценцию фенотиазинов [ХЬУ И = (СН2) К(СНз)2, В — заместители различной природы], указывает, что К" влияет на интенсивность в большей степени, чем К, связанный с азотом гетероцикла. Для К интенсивность свечения падает в ряду С1 <[СГз < <ОСНз <802 [c.137]

Для иллюстрации влияния электронной природы заместителя в 1- и 3-положениях можно сравнить метоксизамещенные трифенил-пиразолина. Введение тг-метоксигрзшпы в 1-фенильный радикал вызывает батохромный эффект в поглощении (8 нм в гексане) и батофлорный в флуоресценции (34 нм в толуоле). Та же группа в 3-фе-нильном радикале, наоборот, обусловливает коротковолновое смещение максимумов поглощения и люминесценции соответственно на 6 и 10 нм [87]. [c.94]

Заместители по их положительному влиянию на интенсивность люминесценции спиртовых растворов располагаются в следующий ряд СНз< СН2СбН5<СвН5< СН=СНСООС2Н5. Различие в интенсивности свечения этих соединений в воде, спирте, диоксане и бензоле указывает на то, что наличие водородной связи — решающее условие для возникновения у них флуоресценции. [c.128]

Возникновение люминесценции у антрахинондиазолов, по-видимому, обусловлено двумя структурными факторами. С одной стороны, благодаря образованию конденсированной системы, включающей азольный цикл и соседнее с ним ароматическое ядро, удлиняется я-система, связанная с карбонильной группой. С другой стороны, с карбонильной группой взаимодействует по цепи сопряженных связей электронодонорный заместитель. Результатом этих влияний является очень сильный сдвиг я,л -полосы в область длинных [c.159]

Синтезированы и описаны хлор- и бромзамещенные 2-(2-арил-сульфаниламинофеиил- (4Н-3,1 -бензоксазин-4-оны и 2-) 2-арилсульфо-нила.минофенил- (4Н-нафто- (2,3-(1) - (1,3) -оксазины-4-оны. Приведены их спектры поглощения при комн. т-ре и спектры люминесценции при 77°К. Прослежено влияние заместителей на электронные спектры. Табл. 4, библ. 6 назв. [c.333]

Введение электронодонорных или электроноакцепторных групп в молекулу приводит к изменению ее оптических свойств особенно заметным становится влияние заместителей, если в молекуле их два и более. Что касается люминесценции, то влияние заместителей может сказываться на положении полосы поглощения и на величине квантового выхода люминесценции. Больший эффект наблюдается при введении групп, под действием которых образуются внутриионизированные структуры. Так, например, введение в качестве заместителей галогенов или нитрогруппы приводит к падению выхода люминесценции. [c.62]

МН—, повышающих жесткость молекулярног скелета молекулы, способствует разрешению колебатель ной структуры спектра (см. гл. И, 1). Естественно, чт различные заместители оказывают разное влияние н спектры поглощения и люминесценции. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология