Метиловый спирт Метилстирол

Условия фракционирования. Для фракционирования полистирола и поли-а-метилстирола растворителем служит бензол ( для криоскопии ), осадителем—метиловый спирт (х. ч.). [c.152]

Поли-а -метилстирол Бензол Метиловый спирт 0,002 [c.180]

Стюарт и Вильямс [280] применили альфиновый катализатор для получения полимеров бутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом или а-метилстиролом и обнаружили, что вода, ацетон, метиловый спирт отравляют катализатор. [c.80]

Отбор проб воздуха. Поглощение а-метилстирола из воздуха проводят в два поглотителя Рихтера, заполненных метиловым спиртом (по 5 мл). Воздух аспирируют со скоростью 0,3 л/мин проскок вещества во второй поглотитель — до 6%. В условиях повышенных температур рекомендуется охлаждать поглотители. [c.518]

Стандартный раствор а-метилстирола. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 10 мл метилового спирта и колбу взвешивают на аналитических весах. Затем вносят 2—3 капли а-метилстирола (свежеперегнанного, т. кип. 162— 164° С) и вновь взвешивают. Доводят до метки метиловым спиртом и вычисляют содержание а-метилстирола в 1 мл раствора. Соответствующим разбавлением готовят растворы с содержанием 0,02 мг/мл. [c.255]

При подборе системы растворителей для фракционирования привитого сополимера поливинилхлорида со стиролом было использовано турбидиметрическое титрование. Наиболее эффективной оказалась система хлорбензол — метиловый спирт [1292]. Для изучения синдиотактических и гетеротактических тройных звеньев в сополимерах поли (п-фтор-а-метилстирол) были привлечены [1293] методы ЯМР и ПМР. Распределение тройных звеньев, полученное с помощью ЯМР совпадает с данными ПМР для а-метильных протонов, хотя атомы фтора достаточно далеко удалены от основной полимерной цепи. [c.294]

В связи с крупным промышленным производством дивинил-стирольных сополимерных каучуков стирол наряду с этиловым и метиловым спиртами, дивинилом и а-метилстиролом является одним из наиболее крупнотоннажных продуктов органического синтеза. Количество его в сополимерных каучуках составляет около 25%. [c.198]

В качестве побочных продуктов образуются ацетофеноп и метиловый спирт, а также а-метилстирол [c.233]

Метил-5-вииилпиридин Нитрил акриловой кислоты Спирт метиловый Спирт этиловый Стирол (а-метилстирол) [c.328]

Тройной сополимер винилтолуола, а-метилстирола и дивинилбензола (I), монохлор-метиловый эфир Хлорметилирован-ный сополимер, метиловый спирт ЗпСЦ (0,029 моль г I) 50 или 59 С. Конверсия 80% 625]= [c.522]

Добавки уксусной кислоты обусловливают кислотно-каталитическое разложение гидроперекиси кумола, которое при этих условиях протекает очень легко. Добавки метилового спирта вызывают индуцированное разложение гидроперекиси, которое подробно-было изучено ранее [10]. Одним из продуктов этой реакции является муравьиная кислота, которая катализирует разложение гидроперекиси кумола по ионному механизму. Добавки а-метилстирола являются причиной легко идущей реакции этого соединения с гидроперекисью кумола, что, вероятно, сопровождается эпоксидировапием введенного в реакционную смесь непредельного соединения. Диметилфенилкарбинол при 120—150° С легко вступает в реакцию [c.211]

В стакан вносят пинеткой 5 мл анализируемого стирола или а-метилстирола, 5 мл раствора уксуснокислого натрия ж 15 мл метилового спирта. Смесь тщательно перемепшвают стеклянной палочкой, переносят в термостатированный электролизер (20° С) и снимают полярограмму сила тока — напряжение от О до +0,2 < . На полученной нолярограмме замеряют высоту волны (в мм) и находят по градуировочному графику соответствующее количество гидрохинона (в мг). [c.285]

Стандартный раствор а-метилстирола, содержащий 0,02 мг мл Дистиллированная вода Метиловый спирт, мл Раствор ацетата ртути Раствор дифенилкарба зида. .... [c.256]

Стандартный раствор а-метилстирола в метиловом спирте с содержанием а-метилс1ирола 0,01 мг мл. [c.256]

Фотоколориметрический метод заключается в образовании продукта взаимодействия а-метилстирола с ацетатом ртути и определении свободных ионов ртути по реакции с дифенилкарбазидом. Алкилбензол и фенол не мешают определению. К недостаткам метода следует отнести малую чувствительность (5 мг/м ) и использование в качестве растворителя токсичного метилового спирта [163, с. 255]. Зинина [201] предложила модифицированный вариант этого метода, в котором чувствительность определения повышена до 0,02 мг/м и в качёстве растворителя применен этиловый спирт. Модифицированный вариант является наиболее быстрым и чувствительным методом определения а-метилстирола из всех рассмотренных. [c.188]

Метилметакрилат, бутилакрилат, бутиловый спирт, масляный альдегид, водород, метан, окись углерода Метилметакрилат, а-метилстирол, димер метилметйкрйлата Метан, метиловый спирт, вода, окись углерода. Двуокись углерода Метилметакрилат, метакриловая кислота, метиловый спирт Метилметакрилат, метилакрилат, метиловый спирт, двуокись углерода Метилметакрилат, метакриламид, метиловый спирт Ьутилметакрилат, бутилакрилат, бутилен, бутиловый спирт, двуокись углерода [c.250]

При нагревании гидроперекиси кумола до температуры крекинга кумола, вероятно, происходит по крайней мере ее частичное разложение. Поэтому желательно измерить ингибирующее действие продуктов разложения гидроперекиси кумола. К числу продуктов низкотемпературного термического разложения, которые были идентифицированы посредством химического и масс-спектроскопического анализов, относятся ацетофенон, фенилди-метилкарбинол, а-метилстирол, фенол, ацетон и метиловый спирт. Хараш, Фоно и Нуденберг [7] получили аналогичные [c.605]

Малеиновая кислота 259 Малеиновый ангидрид 112 Масляный альдегид 263 Машинное масло 251 Метакриловая кислота 149 4-а-Метилбензилпирокатехин 217 Метилметакрилат 134 Метиловый спирт 174 4-Метил-пентен-1 (газ) 122 4-Метил-пентен-1 (жидкость) 123 а-Метилстирол 126 Метилстирол(винилтолуол) 127 Метилэтилкетон 189 Монобутилмалеат 136 Моноэтаноламин 116 [c.8]

Метиланилин. . л-Метилацетофенон Метилгептенон Метилдихлорсилан Метилен иодистый Метилен хлористый Метилметакрилат. а-Метилнафталин. Метиловый спирт. Метиловый эфир а-Метилстирол. . р-Метилстирол. . Метилтрихлорсилан Метилфенилдихлор-силан. ... Метилфенилхлор-силан. ... Метилхлорсилан [c.160]

Этот метод разработан для анализа стирола и его производных —этилвинилбензола, дивинилбензола, винилтолуола и а-метилстирола. При определении этих углеводородов реагентом служит ацетат ртути, растворенный в метиловом или этиловом спирте. [c.32]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Стирол, или фенилэтилен, или винилбензол, СбН5СН=СН2 (молекулярный вес 104,14) представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным приятным запахом, которая кипит в обычных условиях при 145,2° С = 0,905 г/см . а-Метилстирол СвН5С(СН)з=СН2 (мол. вес 118,08) также представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Температура-кипения при 760 мм рт. ст. 163,58° С, = 0,906 г/сл . Как и стирол, является огнеопасным продуктом. Оба мономера очень мало растворимы в воде, но смешиваются в любых соотношениях с метиловым и этиловым спиртами, эфиром, ацетоном, бензолом, четыреххлористым углеродом и многими другими жидкими органическими продуктами. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология