амид Сульфаниламид

Процесс гидролиза, изложенный выще, имеет место в том случае, если в качестве промежуточного продукта получается натриевая соль сульфаниламида, но тщательное исследование показало, что в маточнике имеется только стрептоцид и содержание его не более 1,9% (при действии соляной кислоты на маточник стрептоцид не выделяется). Таким образом, на стадии гидролиза можно уменьшить количество едкого натра и обойтись без выделения стрептоцида соляной кислотой или хлористым аммонием. Практически гидролиз идет в присутствии небольшого количества 42%-ного раствора едкого натра из расчета 1,3 моля едкого натра на 1 моль амида при нагревании аппарата вначале до 98—100° в течение 2 ч. Затем температура повышается до 115—120° одновременно поднимается давление (за счет паров метилового спирта, выделяющегося в процессе реакции). [c.289]

Как известно, сульфаниламиды надо рассматривать как производные сульфаниловой кислоты (I) или, точнее, ее амида — сульфаниламида (И). [c.171]

Важнейшее производное сульфаниловой кислоты — ее амид (сульфаниламид) H2N—СеН4—ЗОг—МН2. Это бесцветное кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и хорошо — в горячей, является основой важного класса лекарственных веществ — сульфамидных препаратов. Простейший из них — сам амид сульфаниловой кислоты — стрептоцид. Известны и многочисленные его производные — продукты замещения атома водорода [c.307]

Ароматические аминосульфокислоты. Важное соединение в этом ряду — сульфаниловая кислота, представляющая собой л-анилин-сульфокислоту, или л-аминосульфобензол. Кристаллизуется с двумя молекулами НаО. Получается сульфированием анилина. Применяется как первичный амин в синтезе красящих веществ. Особо важное значение имеет амид сульфаниловой кислоты, или сульфаниламид [c.393]

Сульфамидными препаратами называют лекарственные вещества, сс держащие сульфамидную группу, бапьшей частью производные бензо/ сульфамида (I). Простейшим из них является п-аминобензолсульфэмид (И сульфаниламид или амид сульфаниловой кислоты. [c.257]

III) хлорокисью фосфора. Далее IV взаимодействием с сульфаниламидом (V) превращают в З-хлор-6-сульфаниламидрпиридазин (VI) и путем замены в последнем хлора на метоксигруппу получают 6-сульфанил-амидо-З-метоксипиридазин — сульфапиридазин (VII). [c.129]

Сульфаниламид, один из первых лекарственных сульфамидных препаратов, является амидом другой ароматической сульфоновой кислоты [c.210]

Замещение групп ОН, С1, NHj, 0R или ОАг происходит значительно труднее в том случае, если эти группы связаны с сульфогруппой, а не с ацильной группой. Взаимопревращение сульфокислот и их производных протекает с большим трудом, чем взаимопревращение карбоновых кислот и их производных. Сульфокислоты нельзя непосредственно превратить в амиды или эфиры сульфохлориды реагируют гораздо медленнее, чем ацилхлориды, с содой, аммиаком, спиртами и фенолами. Сульфамиды значительно труднее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот это показано на примере последней стадии в синтезе сульфаниламида. [c.679]

Амиды сульфаниловой кислоты сульфаниламиды) и некоторые родственные амиды представляют значительный интерес для медицины сульфамидные препараты). Хотя сульфамиды и были в значительной степени вытеснены антибиотиками (такими, как пенициллин, террамицин, хлоромице-тин и ауреомицин), они все еще находят применение как лекарственные препараты и составляют значительную часть продукции фармацевтической промышленности. [c.720]

Метод Лидера (гл. 1, разд. IV, А) применяли также в анализе амидов и производных мочевины. Было обнаружено, что значения химических сдвигов для линий резонанса на ядрах F амидов, монозамещенных производных мочевины и сульфамидов находятся в пределах О—1,8млн относительно линии для аддукта гексафторацетона и воды. Опубликованы также данные для таких соединений, как ацетамид, акриламид, хлорацетамид, бензамид, сульфаниламид, п-толуолсульфамид, гидразин, 2,4 динитрофенил-гидразин, метилтиомочевина, фенилмочевина и метилмочевина. По наличию линий резонанса в более высоком поле можно выявить помехи от других компонентов с активными атомами водо рода, которые могут затруднять анализ. [c.151]

А.МИД сульфанилавой кислоты (сульфаниламид), известный названием стрептоцид, является родоначальником пы лекарственных средств, обладающих антибактериальной Явностью и называемых сульфаниламидами (суль-11 амидами). [c.271]

Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том, что они являются антиметаболитами по отношению к п-ами-нобензойной кислоте, участвующей в биосинтезе фолиевой кислоты в микроорганизмах. Амид сульфаниловой кислоты имеет структурное сходство с п-аминобензойной кислотой. [c.272]

Сульфаниламиды — группа лекарственных препаратов, производных амида сульфаииловой кислоты НгМ 50г-МН-Р. [c.283]

В качестве исходного вещества для получения сульфаниламида нельзя применять сульфаниловую кислоту, так как эта кислота не может быть непосредственно превращена в хлорангидрид. Поэтому сначала синтезируется хлорангидрид ацетилсульфаниловой кислоты, который превращается в амид и затем дезацетилируется [c.460]

Исследование побочных эффектов антибактериального вещества сульфаниламида (8) показало, что мочегонные свойства этого соединения обусловлены присутствием сульфамидной группы. Следствием этого открытия явилось создание эффективных пероральных диуретиков. Первый из них — ацетазол-амид (264) —был найден в ряду гетероциклических сульфами- [c.474]

Последняя стадия синтеза сульфаниламида иллюстрирует способ регенерации аминогруппы гидролизом амида. На практике замещение в ацетанилиде с последующим гидролизом используется как общий способ получения монозамещенных производных анилина. [c.155]

Атомы водорода в бензольном ярде сульфаниловой кислоты легко замещаются нитрогруппами, галоидом и т. д. Гидроксильная группа в остатке серной кислоты легко замещается на аминогруппу, образуя амид. Этот амид, именуемый сульфаниламидом, является родоначальником так называемых сульфаниламидных, или короче, сульфамидных препаратов, которые широко используются в настоящее время в борьбе с различного рода инфекциями [c.266]

В последующие годы было сделано много попыток выяснить, как же действует пенициллин на бактерии. Как и для суДьфайил- амида, в настоящее время многое стало известно, и так же, как для сульфаниламида, механизм действия основан на различии между бактериальной и животной клетками. [c.137]

Сульфаниламидные препараты. Сульфаниламидными препаратами называется большая группа лекарственных синтетических соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты (сульфаниламида) [c.334]

За последнее время интерес к амидам сульфокислот сильно возрос. Было обнаружено, что амид сульфаниловой кислоты (стр. 151), или сульфаниламид д), обладает высоким химиотерапевтическим действием при различных инфекционных процессах, вызванных некоторыми болезнетворными микробами [c.155]

Амид сульфаниловой кислоты, сульфаниламид (белый стрептоцид) Н2М— является одним из первых химиотерапевтических препаратов группы сульфаниламидов. Сульфаниламидные препараты представляют собой обширную группу соединений, являющихся производными амида сульфаниловой кислоты. [c.279]

Очень большое значение в качестве лекарственных Beuie -B имеют производные п-аминобензолсульфамида (амида сульф а,циловой кислоты, или сульфаниламида), применяемые при лечении различных стрептококковых и пневмококковых заболеваний. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология