Хлорфосфины

По аналогичной методике может быть получен метилди-хлорфосфин. [c.6]

Первичные и вторичные фосфины могут быть получены этим методом через стадию образования дихлор- или хлорфосфина [c.532]

Получение фосфонистых и фосфинистых кислот. Исходными веществами служат алкил(арил)хлорфосфины [c.276]

Получают 3,7 г .хлорфосфина (25% в пересчете на пиперазин). [c.63]

Эти же соединения образуются из хлорфосфинов в результате присоединения хлора и исследующего гидролиза [c.254]

Разработаны одностадийные и малоотходные, по сравнению с традиционными, методы электросинтеза органических соединений, имеющих широкое практическое применение третичных фосфинов и их окисей на основе белого фосфора, третичных фосфинов на основе реакций кросссочетания хлорфосфинов и органических и злементорганических галогенидов, вторичных спиртов из карбонильных соединений и органических галогенидов а также сульфированных терпенов и ароматических аминов с хорошими и высокими выходами. [c.153]

Бензолсульфохлорид 277, 814 Натриевая соль N-хлор-амида бензолсульфокислоты 814 Бензолсульфодихлорамид 815 Фенилди хлорфосфин 311, [c.883]

Нами [8] разработан другой способ получения алкилди-хлорфосфинов, заключающийся в восстановлении комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия металлами и неметаллами в присутствии свежепрока-ленного хлористого калия вместо диэтилфталата. По этому методу выход алкилдихлорфосфииов достигает 70%, [c.5]

Описанными методами, исходя из соответствующих комплексных соединений, можно получить различные алкилтетра-хлорфосфины. [c.25]

Комплексные соединения диалкилтрихлорфосфинов и хлористого алюминия нами получены взаимодействием алкилди-хлорфосфинов, хлористых алкилов и хлористого алюминия. Выход комплексных соединений достигает 98—99%. Комплексные соединения представляют собой белые кристаллические вещества, легко вступающие в реакции со многими реагентами [3]. [c.76]

Были проведены реакции метил- и этилдихлорфосфинов с этилен- и пропиленсульфидами. Реакция протекала энергично и практически заканчивалась образованием соответствующих соединений по окончании прибавления тиокисей к алкилди-хлорфосфину. [c.119]

Мы разработали новый способ получения алкилдииод-фосфинов, заключающийся во взаимодействии алкилди-хлорфосфинов с иодидами щелочных металлов при этом выходы достигают 60—70%. [c.12]

Метилдихлорфосфин, перегнанный (см. стап.ю Алкилди-хлорфосфин в настоящем сборнике). [c.91]

В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 42,5 г (0,1 М) комплексного соединения трихлорметилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия, 15,3 г (0,1 М] хлорокиси фосфора и при комнатной температуре прикапывают 18,9 г (0,1 М) фенилди-хлорфосфина. [c.149]

Между тем как тиофенол образует с треххлористым фосфором тиофенол-8-хлорфосфин eHs S РС , который переходит при действии воздуха в тиофенол-8-фосфин (СсНв8)зР пятихлористый или пятибромистый фосфор окисляет его в дисульфид [c.502]

Смешанные эфиры и амидоэфиры арилфосфоновых и арилтиофосфоновых кислот с хорошим выходом получают окислением или присоединением серы к соответствующим эфирам или амидоэфирам арилфосфонистой кислоты, которые в свою очередь готовят по реакции спиртов, фенолов и тиолов с арилди-хлорфосфинами в присутствии акцепторов хлороводорода (схема 83). [c.473]

При взаимодействии алкил(арнл)хлорфосфинов со спиртами в присутствии оснований образуются соответствующие сложные эфиры. [c.276]

По-видимому, одним из направлений реакции является гомолиз связи С—С1 и атака атомем хлора молекулы белого фосфора с последующей рекомбинацией образующихся радикалов и -получением хлорфосфинов, которые, реагируя с сероуглеродом, дают тиопроиз-водные. [c.18]

Прямое введение в углеводороды фосфорсодержащих фрагментов с помощью простейших реагентов (тригАлогенид фосфора, кислород) имеет важное значение. В зависимости от структуры углеводорода реакция с треххлористым фосфором (хлорфосфинами) протекает как заместительное или присоединительное хлорфосфорилирование. Заместительное хлорфосфорилирование характерно для предельных углеводородов, хотя имеются случаи замещения и для олефинов. [c.84]

Благодаря высокой донорности 2 метилениндолиновых заместителей хлорфосфин (36) значительно легче, чем большинство соединений этого класса, реагирует с серой и фенилазидом. Эти реакции протекают исключительно по атому фосфора, не затрагивая енаминовый фрагмент. [c.60]

Взаимодействие хлорфосфинов (2, 3) со спиртами в присутствии триэтиламина протекает по обычной схеме с образованием фосфонитов и фосфинитов (12), которые легко превращаются в фосфонаты и фосфинаты (13). [c.61]

Еще большую лабильность С— Р-связи проявляют амиды кислот трехвалентного фосфора с остатком 2-метилениндолина. Эти соединения получены при действии вторичных аминов на хлорфосфины (2, 3). Уже при непродолжительном хранении при комнатной температуре амиды (16, 17) самопроизвольно диспропорционируют с образованием фосфина (19) и гексаал1силтриа-мидофосфита. По-видимому, как и в случае с амидофосфитами, диспропорционирование катализируют солянокислые амины, так как фосфонит (16) после обработки раствором натрия в жидком аммиаке при хранении уже не изменяется. Амиды (16, 17) легко превращаются в соединения пятивалентного фосфора при действии серы или гексахлорэтана с последующим гидролизом хлорфосфониевой соли. Соединения с пятивалентным атомом фосфора хранятся без изменений. [c.62]

Енамины (26) способны замещать два атома хлора в треххлористом фосфоре. После превращения хлорфосфинов (46) в тиофосфинаты (47) первоначально образуются соединения со всеми возможными расположениями двойных связей, однако из реакционной смеси медленно выкристаллизовывается изомер с таким расположением двойных связей, как указано на схеме. [c.68]

Необычными свойствами обладают фосфорилированные производные еще одной гетероциклической системы, содержащей енаминовый фрагмент,— индолизина. Первоначально при реакции индолизина с треххлористым фосфором или дифенил хлорфосфином образуются 1-фосфорилированные индолизины (75), которые выделены с высокими выходами и хранятся в растворе пиридина или бензола достаточно долгое время. Однако при растворении этих соединений в ацетонитриле, хлороформе или хлористом метилене происходит мгновенная изомеризация, в результате которой 1-фосфорилированные индолизины превращаются в 3-фосфорилиро-ванные. [c.72]

Реакционную массу перемешивают при 1° С в течение 30 мин и переливают в делительную воронку. Чижний хлороформенный слой, содержащий хлорфосфин , отделяют, высушивают над безводным N32504 в течение 6 ч, а затем, отфильтровав от N32804, упаривают хлороформ досуха прп температуре не выше 50" С. [c.63]

Щелочной раствор этиленимина охлаждают до —6°С и из капельной воронки приливают хлороформенный раствор хлорфосфина (2,17 г хлорфосфина в 50 ма H I3), охлажденный до 0° С, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала —4° С. Затем охлаждение прекращают и в течение 40 мин температуру реакционной смеси поднимают до 10° С. Отфильтровывают осадок КС1 и проводят разделение слоев в делительной воронке. Нижний хлороформенный слой сливают в сухую колбу, а из водного раствора экстрагируют -продукт хлороформом четыре раза по 40 ма, Основной слой соединяют с хлороформенными вытяжками и высушивают над прокаленным К2СО3 в течение 12 ч, обрабатывают активированным углем и затем упаривают в вакууме при температуре реакционной массы 45—50° С. Оставляют стоять в вакууме при температуре 45—50°С еще 1 ч для полного удаления хлороформа. [c.64]

Органическая химия (1972) -- [ c.334 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.334 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.312 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.389 , c.392 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.428 , c.431 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология