Флуоресценция фикоэритринов

А. Спектр флуоресценции чистого фикоэритрина в сопоставлении со спектром поглощения (НО) /—поглощение //—флуоресценция. Б. Спектр флуоресценции фикоцианина, полученный из спектра цельного водного экстракта из красной водоросли путем вычитания кривой флуоресценции фикоэритрина [ПО] /—водный экстракт из красной водоросли //—фикоцианин ///—фикоэритрин. [c.212]

Согласно кривым Френча, полосы флуоресценции фикобилинов смещены к красной области (по отношению к полосам поглощения) на 14 мц — у фикоэритрина и на 45 мц — у фикоцианина. [c.211]

Фиг. 118. Спектры флуоресценции чистого фикоэритрина и фикоцианина.

А == 436 мц или 450 мц, т. е. светом, поглощаемым только хлорофиллом и каротиноидами, флуоресцирует только один хлорофилл. Полосы фикобилина появляются при возбуждении светом Х==.470, 490 и 546 мц однако несмотря на то, что большая часть падающего света в этом случае поглощается фикоэритрином, флуоресценция хлорофилла остается интенсивной. [c.222]

Тушение собственной флуоресценции донора энергии и сенсибилизация флуоресценции акцептора. Например, хлорофилл Ь флуоресцирует в растворе и в мутантах, в которых хлорофиллы а и O пространственно разобщены, но не флуоресцирует в нормальной клетке, где поглощенная энергия передается хлорофиллу а (сенсибилизация). Наиболее корректным проявлением сенсибилизированной флуоресценции являются спектры действия флуоресценции акцептора, в которых обнаруживаются не только его собственные полосы поглощения, но и полосы доноров энергии. Например, в спектрах действия флуоресценции хлорофилла а зеленых растений представлена полоса поглощения хлорофилла , а в бурых, красных, сине-зеленых водорослях — полосы поглощения фикоэритрина (540—565 нм), фикоцианина (620—630 нм) и каротиноидов (480—500 нм). Сопоставление спектров поглощения донора и акцептора со спектрами возбуждения флуоресценции акцептора позволяет оценить квантовые выходы (эффективность) миграции энергии. [c.58]

Увеличение времени жизни флуоресценции хлорофилла в клетках водорослей при переходе от прямого возбуждения в собственной полосе поглощения (680 нм) к монохроматическому возбуждению в полосах поглощения фикоэритрина и фикоцианина (время миграции+ [c.59]

Перегиб, заметный на длинноволновой стороне полосы, расположенной у 580 мц, указывает на присутствие второго максимума около 630 мц. Вероятно, это максимум второй полосы флуоресценции (О — 1) фикоэритрина, ведущей к колебательному основному состоянию. Первая полоса флуоресценции фикоцианина, соответствующая первой полосе поглощения этого хромопротеида, максимум которой обнаруживается в том же экстракте у 615 мц, лежит у 660 мц, согласно кривой, полученной Френчем [110] посредством вычитания спектра флуоресценции фикоэритрина из спектра флуоресценции необработанного водного экстракта красной водоросли (фиг. 118, Б). Ранее Дере и Фонтэн [101] нашли, что середины полос флуоресценции двух фикобилинов в водном экстракте расположены около 578 и 648 мц. Дере и Раффи обнаружили вторую полосу фикоцианина приблизительно у 728,5 мц. [c.211]

Еще более интересные данные получены с красными водорослями. Ван-Норман, Френч и Макдоуэлл [70] впервые получили указания на то, что флуоресценция хлорофилла в Gigartina и Iridaea может возбуждаться с одинаковой (если не более высокой) интенсивностью светом, поглощаемым фикоэритрином (у 560. а), и светом, поглощаемым хлорофиллом (у 560 Л[л). Фиг. 122 ясно показывает, что свет, поглощаемый хлорофиллом и частично каротиноидами у 436 мц, не может возбудить флуоресценцию фикоэритрина или фикоцианина (кривая на графике А). С другой стороны, свет, поглощаемый главным образом фикоэритрином, возбуждает флуоресценцию не только обоих фикобилинов, но также и хлорофилла (кривые на графиках Л, и В). Перегиб на длинноволновой ветви полосы хлорофилла а, вероятно, обусловлен хлорофиллом d (см. ниже). [c.227]

Планктонным цианобактериям сейчас уделяют все больше внимания (Paerl, 2000). Допускается, что в современном океане пикопланктон поставляет до 30-50% первичной продукции. Распределение хлорофилла между фракциями по размерности обнаружило существование в олиготрофном малопродуктивном океане пикопланктона как основной части продуцентов. В нем в 1979 г. были обнаружены по оранжевой флуоресценции фикоэритрина при возбуждении 540 нм мелкие медленнорастущие виды цианобактерий, а за- [c.186]

Флуоресценция фикоэритрина и фикоцианина свидетельст-нует об их высокой оптической чувствительности. [c.172]

Конев [22] исследовал поляризацию флуоресценции фотосинтетиче-ского пигмента фикоэритрина. Фикоэритрин является хромопротеидом, в котором с белковым носителем связаны пептидной связью несколько хромофорных групп. Оказалось, что поляризация флуоресценции весьма мала. Она остается малой даже при очень низких температурах, следовательно, [c.345]

Ван-Норман, Френч и Макдоуэлл [108] дали фотометрическую кривую флуоресценции экстракта, полученного путем размельчения красных водорослей Iridaea под водой с центрифугированием при больших скоростях. Эта кривая имеет острый пик приблизительно около 580 мц, явно соответствующий первой длинноволновой полосе фикоэритрина у 566. р (см. фиг. 118, А [110]). [c.211]

Вероятно, происходил односторонний перенос энергии от фикоэритрина к фикоцианину и от него к хлорофиллу а. В результате испускался свет флуоресценции все большей длины волны. В этих опытах был получен очень интересный результат оказалось, что свет, поглощенный фикобилинами, вызывает гораздо более интенсивную флуоресценцию хлорофилла, чем свет, поглощенный непосредственно хлорофиллом. Это напоминает данные Гаксо и Блинкса [137], которые показали, что у красных водорослей фикобилины более эффективно используют свет для фотосинтеза, чем хлорофилл а. [c.47]

По-видимому, хромофорные группы соединяются с белком фикобилипротеидов двумя типами связей — одни из них лабильные, другие очень прочные. Нативные фикоцианы и аллофикоцианы в растворе обнаруживают красную флуоресценцию, а фикоэритрины — оранжевую. Денатурированные фикобилипро-теиды или изолированные фикобилины не [c.455]

Мы уже обсуждали вопрос о том, каким образом интенсивность флуоресценции отражает миграцию квантов от пигмента к пигменту, до тех пор пока они не достигнут улавливающего центра (разд. П, Г). Так, у красных водорослей 90% фотонов, поглощенных фикоэритрином, мигрирует к фикоциану остальная часть либо превращается в кинетическую энергию, либо испускается в виде флуоресценции с длиной волны 560 ммк. В свою очередь кванты, достигшие фикоциана, путем переноса или же путем прямого поглощения переходят к хлорофиллу а, при этом, однако, небольшая часть энергии теряется в виде тепла или флуоресценции с длиной волны 660 ммк. У зеленых растений не все фотоны, поглощенные хлорофиллом Ъ, попадают к хлорофиллу а часть их теряется в виде флуоресценции. [c.565]

Еще более картина усложнилась после того, как Дейзенс [25], исследовавший флуоресценцию красных и сине-зеленых водорослей, показал, что фикобилиновые пигменты во много раз более эффективны в сенсибилизации флуоресценции хлорофилла а, чем сам хлорофилл а. Для того чтобы объяснить более высокую эффективность сопровождающих пигментов в возбуждении флуоресценции хлорофилла а (а также в фотосинтезе), Дейзенс предположил существование хлорофилла а двух типов, один из которых способен получать энергию от фикоэритрина и сильно флуоресцировать, тогда как другой [c.567]

Наиболее вероятно, что в состав фикоэритрина входит мезобилиродин, а в состав фикоцианина — мезоби-ливиолин. Каждая макромолекула фикобилина содержит несколько одинаковых хромофорных группировок. Длинноволновые полосы поглощения фикобилинов расположены в желто-оранжевой области (рис. 11). Судя по поляризационным спектрам флуоресценции, три длинноволновые полосы поглощения фикобилинов относятся к одному электронному переходу. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология