Фикоэритрин спектры поглощения

Фиг. 19. Спектры поглощения фикоэритрина (пунктирная линия), фикоциана (прерывистая линия) и аллофикоциана.

Рис.40. Спектр поглощения фикоэритрина и спектр действия красной водоросли Porphyre nereo yetls i поглощение света слоевищем водоросли 2 - спектр действия 3 спектр экстрагированного фикоэритрина (по наю. Blinks, 1950)

Фикоэритрин и фикоцианин служат антенными молекулами. Они поглощают свет в области спектра, в которой хлорофилл а обладает низким поглощением, и затем переносят свою энергию возбужденных электронов к хлорофиллу а, [c.301]

А. Спектр флуоресценции чистого фикоэритрина в сопоставлении со спектром поглощения (НО) /—поглощение //—флуоресценция. Б. Спектр флуоресценции фикоцианина, полученный из спектра цельного водного экстракта из красной водоросли путем вычитания кривой флуоресценции фикоэритрина [ПО] /—водный экстракт из красной водоросли //—фикоцианин ///—фикоэритрин. [c.212]

Спектры поглощения фикобилинов наблюдались в живых водорослях, в водных коллоидных экстрактах хромопротеидов и в органических растворах хромофоров. Результаты не вполне отчетливы, так как и фикоцианин и фикоэритрин, повидимому, встречаются в нескольких модификациях, имеющих слегка различную окраску. Эти модификации могут обусловливаться или небольшими вариациями в структуре хромофоров, или ассоциацией одного и того же хромофора с разными белками. [c.73]

На фиг. 10> показаны спектры поглощения фикоэритрина, полученного из двух видов красных водорослей. Спектры погло- [c.26]

НЫМИ (порядка 0,09) в зеленом же свете, который поглощается исключительно фикоэритрином, квантовый выход был значительно ниже. В то же время у клеток, выращенных на зеленом свету, у которых отношение хлорофилла к фикобилину было наибольшим, квантовые выходы и в зеленом свете оказались почти такими же высокими, как в красном (фиг. 114). Позднее, однако. Броди и Броди [39] показали, что было бы грубым упрощением пытаться объяснить эти результаты исключительно на основе различий в абсолютном или относительном содержании пигментов. Если клетки выращивать сначала на синем свету, а затем адаптировать их путем облучения зеленым светом в течение 12 ч, то получается спектр квантового выхода, который мало чем отличается от кривой, представленной на фиг. 114 для клеток, выращенных на зеленом свету (кривая /). Последующая реадаптация в результате облучения синим светом в течение 12 ч позволяет вновь получить спектр квантового выхода, характерный для клеток, выращенных на синем свету (фиг. 114, кривая II). В процессе адаптации не наблюдалось изменений спектра поглощения, т. е., по-видимому, не происходило изменений в содержании пигментов. Аналогичные результаты получались и в том случае, если период адаптации сокращался до 2—3 ч. [c.248]

Ф и г. 191. Спектры поглощения водных растворов фикоэритринов (pH 6—7). [c.455]

Тушение собственной флуоресценции донора энергии и сенсибилизация флуоресценции акцептора. Например, хлорофилл Ь флуоресцирует в растворе и в мутантах, в которых хлорофиллы а и O пространственно разобщены, но не флуоресцирует в нормальной клетке, где поглощенная энергия передается хлорофиллу а (сенсибилизация). Наиболее корректным проявлением сенсибилизированной флуоресценции являются спектры действия флуоресценции акцептора, в которых обнаруживаются не только его собственные полосы поглощения, но и полосы доноров энергии. Например, в спектрах действия флуоресценции хлорофилла а зеленых растений представлена полоса поглощения хлорофилла , а в бурых, красных, сине-зеленых водорослях — полосы поглощения фикоэритрина (540—565 нм), фикоцианина (620—630 нм) и каротиноидов (480—500 нм). Сопоставление спектров поглощения донора и акцептора со спектрами возбуждения флуоресценции акцептора позволяет оценить квантовые выходы (эффективность) миграции энергии. [c.58]

На рисунке видно, что высокая активность фотосинтеза у этой водоросли находится в зеленом участке спектра. Между тем известно, что в области зеленых лучей активным поглощением обладает фикоэритрин, тогда как хлорофилл лучи этой длины волны поглощает весьма слабо. [c.150]

Наблюдаемое несоответствие интенсивностей в полосах поглощения фикоэритрина и в спектрах действия таксиса, вероятно, связано с тем, что спектры действия обычно измеряются на интактных клетках, оптическая плотность которых иа фоне эффектов экранировки, светорассеяния и миграции энергии может превышать 0,1— [c.158]

Спектры поглош ення фикоцианина и фикоэритрина близки, максимум адсорбции приходится на зеленую и желтую части спектров, т. е. они расположены между двумя полосами поглощения хлорофилла (рис. 29). [c.172]

Спектроскопически можно различить несколько типов фико-эритринов и фикоцианинов. Типичные спектры поглощения пигментов, выделенных из одной водоросли, показаны на рис. 5.14. Хотя все фикоэритрины, выделенные из водорослей, обладают [c.189]

Отношение между фикоцианином и фикоэритрином подобно отношению между двумя хлорофиллами или отношению каротина Е каротинолу один из них, согласно формуле, является продуктом окисления другого. Окисленный пигмент (фикоцианин) встречается Б нескольких разновидностях, отличающихся зелено-синим, синим, пурпурно-синим оттенками и напоминает один из разнообразных каротинолов [118—121, 128]. Восстановленный пигмент (фикоэритрин), повидимому, одинаков у красных и синих водорослей. Килин [120], однако, отмечает некоторые отличия во ф-нуоресцен-ции, а позднее и в спектре поглощения [128] фикоэритринов различного происхождения. Установление различных разновидностей фикобилинов осложняется двумя обстоятельствами. Во-первых, многие на вид различные фикоцианины могли иметь примеси различных количеств фикоэритрина и, во-вторых, разница в кривых экстинкции хромопротеидов связана скорее с природой протеинов, а не хромофоров. [c.420]

Для Porphyridium усиливающее действие было максимальным при 546 нм, что приблизительно совпадает с максимумом поглощения фикоэритрина — главного пигмента из группы фикобилинов в клетках красных водорослей. Более сложная картина наблюдалась у hlorella, однако и здесь можно было обнаружить приблизительное соответствие со спектром поглощения хлорофилла Ь. Поскольку эффективным оказался как красный, так и синий свет (644 и 480 нм), можно было заключить, что существенна не энергия поглощенного кванта, а само поглощение кванта дополнительным пигментом (в данном случае хлорофиллом Ь). [c.249]

Фиг. 227. Спектр поглощения и спектр действия для красной водоросли Porphyra nereo ystis 41]. При каждой длине волны эффективность есть отношение между двумя верхними кривыми. I — спектр поглощения водоросли II — спектр действия III — спектр поглощения экстрагированного фикоэритрина.

Рис. 11. Спектры поглощения фикоэритрина (/), фикоцианина (2) и аллофико-цианина (5) (Нахо Р. е а1., 1955)

Как известно, сопоставление спектров действия со спектрами поглощения пигментов позволяет судить о молекулярной природе активных хромофоров. К настоящему времени изучены спектры действия фототаксисов ряда организмов. В противоположность зрительным фототаксические пигменты различных биологических объектов имеют различную природу. Это хлорофилл а, фикоцианин и фикоэритрин у водорослей каротиноиды у водорослей и простейших бактериохлорофилл у бактерий фитохром у хлоропластов некоторых водорослей. [c.155]

Полосы поглощения фикобилинов ясно различимы в спектрах синих и красных водорослей, например на фиг. 67 приблизительно у 550 мц (фикоэритрин) и на фиг. 70 вблизи 625 мц (фикоцианин). По данным Эмерсона и Льюиса [92], максимум фикоцианина сдвинут почти на 6 в сторону коротких волн в водном экстракте клеток (см. фиг. 70 и 97), тогда как пики поглощения других пигментов сохраняют то положение, которое они имеют в живых клетках. Это указывает на то, что в экстракте комплекс цианобилин—белок отщепляется от пигментно-белково-липоидного комплекса, присутствующего в живой клетке. В гл. XV (т. I) уже было показано, что из всех пигментов пластид только фикобилиновые хромопротеиды переходят в истинный коллоидный раствор при экстрагировании водой. [c.115]

Перегиб, заметный на длинноволновой стороне полосы, расположенной у 580 мц, указывает на присутствие второго максимума около 630 мц. Вероятно, это максимум второй полосы флуоресценции (О — 1) фикоэритрина, ведущей к колебательному основному состоянию. Первая полоса флуоресценции фикоцианина, соответствующая первой полосе поглощения этого хромопротеида, максимум которой обнаруживается в том же экстракте у 615 мц, лежит у 660 мц, согласно кривой, полученной Френчем [110] посредством вычитания спектра флуоресценции фикоэритрина из спектра флуоресценции необработанного водного экстракта красной водоросли (фиг. 118, Б). Ранее Дере и Фонтэн [101] нашли, что середины полос флуоресценции двух фикобилинов в водном экстракте расположены около 578 и 648 мц. Дере и Раффи обнаружили вторую полосу фикоцианина приблизительно у 728,5 мц. [c.211]

На фиг. 227 представлены данные Хаксо и Блинкса, полученные при исследовании красной водоросли эти исследования были проведены с целью сравнения поглощения света различной длины волны с интенсивностью фотосинтеза, вызываемого равным числом падающих квантов, соответствующих каждой из этих длин волн. Уравнивая полученные два спектра при максимуме поглощения фикоэритрина, можно видеть, что синяя (400—480 ммк) и красная (600— 700 ммк) области, в которых поглощает хлорофилл а, поразительно малоэффективны. Чем же объяснить тот факт, что хлорофилл а — этот универсальный пигмент, обусловливающий большую часть общего поглощения, столь малоэффективен в фотохимическом отношении [c.567]

Наиболее характерным для отдельных фикобилинов являются максимумы поглощения в видимой части спектра. Так. фикоцианин имеет максимум при 615 вм, фикоэритрин - при 565 нм, аллофикоцианин - при 650 нм. [c.76]

Наиболее вероятно, что в состав фикоэритрина входит мезобилиродин, а в состав фикоцианина — мезоби-ливиолин. Каждая макромолекула фикобилина содержит несколько одинаковых хромофорных группировок. Длинноволновые полосы поглощения фикобилинов расположены в желто-оранжевой области (рис. 11). Судя по поляризационным спектрам флуоресценции, три длинноволновые полосы поглощения фикобилинов относятся к одному электронному переходу. [c.54]

Для пигментов характерно специфическое строение молекул, а именно наличие системы сопряженных двойных связей. В зависимости от положения и числа двойных связей пигмент поглощает свет отдельных участков спектра видимого, то есть белого света, имеющих определенную длину волны в связи с этим каждый пигмент имеет соответствующую окраску (рис. 6) и специфическую кривую поглощения света (рис. 7). Так, зеленые хлорофиллы поглощают свет в синей и красной областях спектра, желтые каротиноиды — в синей, синие фико-цианы — в желтой, а красные фикоэритрины — в зеленой. Например, щироко распространенный и всем известный пигмент хлорофилл (зеленый пигмент листьев) потому-то и зеленый, что поглощает синюю и красную части спектра видимого света, но не зеленую. Видимый свет — это сумма излучений, имеющих разную длину волны. Расположение в спектре участков разного цвета такое же, как во всём нам знакомой радуге. Будучи электромагнитным излучением, свет представляет собой одну из форм энергии, которая в клетке в итоге превращается в энергию химическую. Но это чрезвычайно важное для клеток превращение может совершиться только в соответствии с основным законом фотохимии — если свет будет поглощен пигментом. [c.27]

Фикобилины поглощают лучи в зеленой и желтой части солпеч-иого спектра. Это та часть спектра, которая находится между двумя основными линиями поглощения хлорофилла. Фикоэритрин поглощает лучи с длиной волны 495—565 нм, а фикоцианнн — 550— 615 нм. [c.116]

Вместе с тем, салициловая ьмслота должна значительно меньше тормозить синтез пептидов у растений, обладающих преимущественно красными или краснофиолетовыми пигментами. Действительно, область поглощения фикоэритрина, который мы берем в качестве хорошо изученного представителя этого типа пигментов, лежит между 4700 и 6000 А (зеленая часть спектра). Фотоны удвоенной энергии соответствуют приблизительно области 2650А ультрафиолетового спектра, для которой салициловая кислота значительно более прозрачна. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология