Ацетон поглощение в области

Джонсон и Нил (1962) изучали свойства других видов суспензий. Они измеряли фактор потерь в диапазоне частот от 30 кгц до 5 Мгц в дисперсных системах порошка алюминия, порошка карбида кремния, фибры в воде, этиленгликоле, водном ацетоне и водном глицерине. Ими замечено два вида поглощения первое в диапазоне частот 10—30 кгц, которое соответствовало правилу т-й степени, другое — в области нескольких мегагерц с простым видом релаксации диэлектрической дисперсии. К сожалению, рассмотрение механизма диэлектрического поглощения нельзя продолжить из-за недостатка данных по реальной части диэлектрической проницаемости. [c.399]

Более интенсивное поглощение света начинается в области более коротких длин волн и простирается в область далекого ультрафиолета. К сожалению, по фотолизу ацетона в этой области спектра опубликовано небольшое число работ. [c.324]

У сложных молекул число колебательных степеней свободы велико (см. 6.1), и их инфракрасные спектры представляют собой систему большого числа различных, частично налагающихся друг на друга полос поглощения. Существенно, однако, что для многих химических связей или групп частоты колебаний мало зависят от того, в составе каких молекул они находятся. Поэтому в PiK-спек-трах соединений, содержащих такую группу или связь, всегда наблюдается полоса с максимумом в определенной узкой области спектра. Например, в спектрах всех соединений, содержащих группу SH, можно наблюдать полосу с максимумом поглощения около 2575 см-. Все соединения, содержащие карбонильную группу С = 0, поглощают в области 1650—1850 см" , причем для каждого класса соединений, содержащих С = 0-группу, можно выделить свой более узкий диапазон волновых чисел, отвечающих максимуму поглощения. Например, для альдегидов, имеющих группу —СН = 0, характерна полоса с максимумом вблизи 1730 см , для карбоновых кислот, имеющих группу —С(0Н)=0, полоса с максимумом вблизи 1750 СМ , для ацетона полоса валентных колебаний С = 0 имеет максимум в области 1719 см (рис. 65). [c.177]

Дж/моль — энергия разрыва связи С]—С1), что соответствует видимой области света. Действительно, разложение СЬ на атомы С1 может происходить под действием видимого света. Уксусный альдегид и ацетон поглощают только в ультрафиолетовой области спектра и поэтому устойчивы к действию видимого света. Заметим, что бесцветны все белки и нуклеиновые кислоты ( если вещество белковой природы окрашено, как, например, гемоглобин, то это обусловлено поглощением света не белком, а связанным с ним низкомолекулярным соединением, в данном случае гемом). Поэтому эти важнейшие биологические полимеры устойчивы к видимому свету, и фотохимические реакции с их участием начинаются [c.368]

Фракции смол, выделенные ацетоном и спиртобензолом, содержат значительное количество кислорода, который может входить в циклические соединения, карбонильные группы или образовывать ароматические простые эфирные связи, что подтверждается ИК-поглощением в области 1250—1280 m i и большими эфирными числами. [c.78]

В области 1,3—1,6 мк (7700—6300 см ) лежат полосы поглощения, соответствующие первым обертонам указанных основных частот 7400 и 7080 см — первые обертоны симметричных и асимметричных валентных колебаний ОН-групп молекул воды, связанных с растворителем, и 6200 см —первый обертон валентных колебаний ОН-групп молекул воды в ассоциатах типа вода — вода. Введение в систему вода — ацетон хлористого водорода или соляной кислоты вызывает изменение спектра поглощения ОН-групп воды (рис. 16). [c.44]

Поглощение важнейших органических растворителей в области 3200—3800 сл-. Кетоны. Для всех кетонов в области 3200—3800 см характерна четкая,сравнительно интенсивная полоса около 3420 см , которая приписывается первому обертону валентных колебаний С = 0-групп. Для кетонов разного типа частоты этой полосы несколько отличаются от указанной, наиболее сильно смещена эта полоса в случае ацетофенона (3360 см- ). Для некоторых кетонов, например ацетона, эта полоса имеет сложную форму, что объясняется, видимо, ассоциацией между молекулами этого соединения. [c.151]

Растворы азотной кислоты также можно использовать для поглощения элементов группы ЗБ. Сорбция этих элементов уменьшается с повышением концентрации кислоты в ряду 1п + > Ga " " > TI" ". В разбавленных растворах хлорной кислоты (< 0,1 М) значения Dy всех элементов порядка 10 с повышением концентрации кислоты поглощение уменьшается, и минимальные значения Dy получены в области концентраций 5—6 М. В среде хлорная кислота — ацетон на катионообменнике можно осуществить простое и быстрое разделение смеси Ga — In — TI (99, 100]. [c.211]

При определении кобальта в ацетоно-водных растворах илн после экстракции органическими растворителями водный раствор должен иметь нейтральную или слабокислую реакцию (pH 3—4). Максимум поглощения роданидных комплексов лежит при 625 ммк при этой длине волны оптическая плотность раствора пропорциональна концентрации кобальта приблизительно вплоть до 50 мкг Со. Было предложено также измерять оптическую плотность экстрактов роданида кобальта в изоамиловом спирте в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 312 ммк [1011], чувствительность такого определения выше. Одновременное определение кобальта, никеля и меди в. ацетоно-водных растворах в виде роданидных комплексов возможно путем измерения оптической плотности при 380, 480 и 685 ммк [922]. [c.156]

Третий класс соединений, включающий альдегиды, кетоны, алифатические нитросоединения и эфиры азотной кислоты, характеризуется максимумами поглощения в ближней ультрафиолетовой области, но интенсивность поглощения очень мала, так что обычно его можно наблюдать только в специальных условиях. Например, молярное поглощение ацетона равно 16 (е — мера интенсивности поглощения) в максимуме полосы при 270 нм. Для сравнения сильная полоса имеет е ЮОО—10 000 не редки величины е порядка 100 000. Тем не менее ультрафиолетовая спектроскопия иногда бывает очень полезна и для изучения слабо поглощающих функциональных групп. В табл. 8.1 приведены типичные данные о положении максимума поглощения и молярного коэффициента поглощения некоторых изолированных (несопряженных) функциональных групп. [c.481]

На рис. 2 представлены спектры поглощения комплексов хлорофоса и ДДВФ с ацетоном в области 350—420 нм. Максимум поглощения находится при 370 нм. Наибольшая окраска развивается после 2-часового стояния при 25° С. При этолг установлено, что хлораль, MOHO- и диметилфосфит, фосфористая кислота, присутствие которых возможно в техническом хлорофосе, не мешают определению. [c.15]

Для тиоангидрида фенхилксантогеновой кислоты мы нашли аналогичное соотношение. Однако в этом случае оно не проявляется так отчетливо, как для имидоксантидбв, так как для зелено-желтого тиоангидрида смогли проследить только маленький отрезок кривой поглощения (рис. 1). Несмотря на это, сразу видно, что кривая толуола сдвинута по сравнению с кривой ацетона в область менее преломляющих лучей. Аналогичное соотношение наблюдается при сравнении соответствующих кривых дисперсии. [c.424]

Сопоставление спектров поглощения в растворе ССЦ основных продуктов окисления изобутана — третичной бу-тилгидроперекиси, третичного бутилового спирта и ацетона — показывает наличие удобных для определения полос в области 1800—800 слг [c.48]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

В 80%-ном ацетоне хлорофилл а имеет интенсивную и узкую полосу поглощения с Ятах = 663 НМ (15 100 СМ ) у хлорофилла а в составе хлоропластов этот максимум сдвинут в красную область — основная часть хлорофилла поглощает при 678 нм. В зеленых листьях почти неизменно присутствует хлорофилл Ь (рис. 13-19). Максимум поглощения этого соединения в ацетоне равен 635 нм (15 800 ом ). Хлорофилл с обнаруживается у диатомей, бурых водорослей (РЬаеорНу1а) и панцирных жгутиковых (рис. 1-7)-, он не содержит фитольной группы и, как полагают, является смесью двух соединений. Хлорофилл й, который наряду С хлорофиллом а присутствует в некоторых видах Я1ю(1орНу1а (гл. 1, разд. Г, 3), охарактеризован лишь частично [77]. [c.40]

Поведение полос валентных и деформационных ОН-колебаний воды при ее взаимодействии через Н-связь с органическими соединениями было предметом изучения многих авторов. Тем не менее ввиду сложности наблюдаемого поглощения ОН-групп, особенно в области их валентных колебаний, до настоящего времени спорным является отнесение полос поглощения воды в системе вода— растворитель. Окончательно не р шен вопрос о типах ас-сппиатоп, обря.чуемых волой. растворенной в органических соединениях. Ранее Чулановским [132] высказывалось мнение, что даже при концентрации воды ниже 1 % в четыреххлористом углероде, ацетоне, диэтиловом эфире образуются не смешанные комплексы, а комплексы самой воды. К такому же выводу пришел и Буланин [133], анализируя поведение полосы 2100 см воды, растворенной в диоксане, ацетоне, метилэтилкетоне (содержание воды варьировалось в пределах от 50 до 5%). [c.23]

Неизбежно, рано или поздно, на окнах кюветы накапливаются загрязнения, они мутнеют, покрываются царапинами и вытравливаются, ряэнения обнаруживаются при периодической записи рабочей и компенсирующей кювет, заполненных растворителем. Дело в том, что видимые загрязнения могут не давать ИК-поглощения, а загрязнения, поглощающие в ИК-области, могут быть не видимы глазом. Для удаления загрязнений кювету заполняют таким растворителем, как диоксан, ацетон или диметилформамид, и оставляют на несколько часов. Однако чаще кювету разбирают, а окна переполировывают. [c.128]

Для определения Sb этим методом к анализируемому раствору (1—5 мг Sb) прибавляют 4 г тиомочевины, 0,9—1,0 мл конц. H2SO4, разбавляют ацетоном до 25 мл и измеряют оптическую плотность при 423 нм. Ошибка определения Sb составляет 1,2—1,9%. Определению Sb сильно мешает Bi несколько меньше мешают другие элементы, тиомочевинные комплексы которых поглощают в области поглощения комплекса Sb. [c.56]

Соль I представляет собой относительно устойчивое кристаллическое вещество желтого цвета, растворимое в СН2С12, ацетоне, дихлорэтане. В спектре ПМР этого соединения (растворитель < б-ацетон) координированное бензольное кольцо проявляется в виде мультиплета с центром при б 6,40 м. д., циклопептадиенильное кольцо дает несколько уширенный синглет прп 5,15 лг. д. В области поглощения протонов СНз-групп соединения I наблюдаются два мультиплета (2,20—2,40 м. д., 2П 2,40—2,65 м. д., 4Н). Мультиплет, находящийся в более сильном ноле, по-видимому, относится к средней СНо-группе моста. В ИК-спектре комплекса I имеется интенсивная [c.117]

Образующийся в растворе (ДМСО 12- сольват гидросульфида натрия неустойчив. К такому заключению приводит, например, изучение УФ-спектров осадков, выделенных из растворов NajsS в ДМСО путем осаждения ацетоном. Сильный I максимум поглощения в области 220 нм, принадлежащий осадку, при хранении последнего на, воздухе заметно теряет свою интенсивность (рис. 2, кривые 1,2). Элементный анализ дает посте- [c.17]

В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см" , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]

Колышко и сотр. [145] показали применимость спектрофотометрии в ближней ИК-области в интервале 1,9—2,1 мкм (5180 см ) для определения воды в бинарных и тройных смесях спиртов (С — j), хлороформа, ацетона и метилизобутилкетона. Органические компоненты смеси анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на колонках, заполненных порапаком Q, а также хромосорбом W с 10% полиэтиленгликоля (см. гл. 5). Содержание воды рассчитывали на основе измерения ИК-поглощения образцов той же смеси растворителей с содержанием воды 0,2 и 0,5%. Воспроизводимость определения при анализе смеси ацетона с этанолом (7 3) при содержании воды 0,340% составила 0,003%. [c.427]

Аналогичное поглощение, связанное с колебанием адсорбированных молекул относительно поверхности, появляется нри адсорбции ацетона около 50 см [61]. В этом случае, а также при адсорбции пиридина [621 и ацетальдегида [63] наблюдается, кроме того, некоторое увеличение пропускания в области 100—200 см -. По мнению авторов, рост пропускания вызван тем, что образование водородных связей между адсорбированными молекулами и гидроксилами поверхности сопровождается разрывом водородных связей, которые суп ествовали ранее между соседними ОН-группами и создавали иоглохгение в этом интервале частот. [c.126]

Мы приведем здесь некоторые предварительные результаты исследования в области 50—330 мк (200—30 см ) спектров поглощения веществ (воды, ацетона, этилового спирта, диэтилового эфира, пиридина), адсорбированных из газовой фазы на аэросиле (х = 175л. /г). Порошок аэросила прессовался под давлением 15 кГ1см в диски плотностью 15 мг1см . Была использована переносная кювета из плавленого кварца с окнами из кристаллического кварца толщиной 1 мм, образец тренировался при температуре 200 С и давлении 10 мм рт. ст. в течение 5 час. [c.201]

Эйшенс и Плискин [1] впервые исследовали порошки катализаторов в инфракрасной области. Образцы готовились нанесением пасты или суспензии порошка на флуоритовый диск и испарением летучей жидкости. Янг и Гарланд [16] считают, что более однородный образец получается, если суспензию распределить на пластинке соли при помощи распылителя. Наилучшие результаты были получены при использовании в качестве летучей жидкости ацетона и поддержании температуры пластинки из соли при 70°. Фарен-форт и Хазеброк [17] применяли другую разновидность метода они наносили порошок на подложку из металлической сетки с размерами отверстий 200 меш. Эти исследователи считают, что преимуществами являются применение более широкого интервала температур для обработки образца и отсутствие ограничений, связанных с сильным поглощением света катализатором. В некоторых случаях для преодоления трудностей при работе с образцами [18—20] порошки спрессовывают в диски. В случае галогенидов щелочноземельных металлов для получения тонких прозрачных пленок [21] была использована сублимация в вакууме. Однако эта методика не может найти широкого применения для получения большинства образцов, представляющих интерес для процессов катализа. В отдельных случаях были использованы и методы отражения [22]. [c.16]

Сама окись углерода прозрачна вплоть до весьма далекой ультрафиолетовой области спектра, и, следовательно, возбудить реакции за счет поглощенного ею излучения можно только, используя кювету с окошками из флюорита или фтористого лития и специальные источники излучения, например ксеноновую дугу. Однако известны случаи, когда свободные радикалы, по-видимому, реагируют с окисью углерода. Например, при действии далекого ультрафиолета на смеси из этана и окиси углерода осуществлен синтез ацетона [222]. Другим подтверждением наличия реакции между свободными радикалами и окисью углерода может служить проведенное Кистяковским и Маршаллом [223] исследование фотолиза кетена в присутствии С Ю, где среди продуктов реакции обнаружен СНдС Ю. Реакции этого типа недостаточно изучены не исключено, что дальнейшее исследование таких систем может привести к интересным результатам. [c.271]

Это заключение следует из того факта, что при температуре выше 60° С в продуктах фотолиза ацетона отсутствует диацетил (СНдСО)з, образование которого связывается с процессом рекомбинации 2СНдС0 = = (СНзСО)з. Вместе с тем имеются данные, свидетельствующие о том, что в области дискретного поглощения света ацетон распадается по схеме [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон поглощение в области: [c.36] [c.324] [c.282] [c.101] [c.51] [c.157] [c.66] [c.314] [c.83] [c.292] [c.92] [c.683] [c.23] [c.241] [c.105] [c.106] [c.361] [c.384] [c.395] [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология