Перманганаты спектроскопическое

Для установления структуры органического соединения необходимо применение ИК- и ЯМР-спектроскопии. Однако не следует недооценивать и химические методы анализа. Так, например, в некоторых случаях наличие двойной связи в соединении трудно доказывается спектроскопическими методами. Химическая же реакция с бромом или перманганатом калия протекает быстро и легко наблюдается. Оптимальным вариантом является сопоставление всей полученной информации — физических констант, спектров, хроматограмм и данных химических испытаний. [c.210]

В результате образования комплекса ионные соединения приобретают способность растворяться в органической среде, яркой демонстрацией чего служит растворение перманганата калия в бензоле при добавлении дициклогексил-18-краун-6 (109). Константы стабильности комплексов полиэфир-катион измеряли с помощью калориметрии, потенциометрии, кондуктометрии и спектроскопических методов [141]. Как можно ожидать, эти константы зависят от лиганда и параметров иона, а также от растворителя. [c.416]

Щелочной раствор перманганата — реагент, используемый в классическом тесте на ненасыщенные связи, — также может участвовать в стереоселективном син-присоединении. Полагают, что этот процесс, по аналогии с рассмотренным выше, протекает через циклические цис) эфиры. Такие эфиры еще не удалось выделить (некоторые из них обнаружены спектроскопически), [c.209]

Для открытия следов ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин. может быть открыта одна часть хлорида ртути (И) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно перемешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей" ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия . [c.232]

Конечная точка окислительно-восстановительного титрования, как правило, обозначается резким скачком электродного потенциала (разности потенциалов). Если, например, титровать сульфат железа перманганатом калия в разбавленной серной кислоте, то вплоть до полного окисления соли окислительно-восстановительный потенциал будет возрастать медленно, а затем последует скачок. При изучении окислительно-восстановительных процессов в биологических системах часто пользуются методикой, при которой образец помещают в буфер, содержащий заданную смесь ферро-и феррицианидов калия. Нередко процентное содержание восстановленной формы в образце, например для цитохромов, определяют спектроскопическими методами, что, строго говоря, не является титрованием. [c.231]

Помимо этого, алкилтиофенолы окислялись перманганатом калия до п-сульфобензойной кислоты. Строение полученных продуктов определялось также ИК-спектроскопическим методом. [c.77]

Однако исключительного вяа-мания заслуживает тот факт, что в катализате обнаружены заметные количества метилциклопентана (фракция 4) и ароматических углеводородов, в частности ббнзола, толуола и ге-ксилола. При фракционировании 17,1 г ароматических углеводородов катализата циклопентана при 749,5 мм рт. ст. было выделено 14,0 г бензола с Пд = 1,5005 (81,9 % от общего количества ароматических углеводородов) остаток (2,9 г) в основном состоял из толуола и -ксилола, что было подгвзрждено окислением выделенных из этого остатка фракций перманганатом по Ульману. Кроме того, наличие всех этих углеводородов было установлено спектроскопически. [c.169]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Висмут можно соосадить в виде основной соли с водной двуокисью марганца, получающейся при добавлении перманганата калия в горячий, очень слабокислый раствор, содержащий соль марганца(И) . Осаждение висмута производилось в присутствии бромида (0,2%) в примерно 0,015 н. азотной кислоте pH раствора после осаждения 2—2,6. Практически весь висмут вместе с оловом, сурьмой, таллием, золотом и молибденом находится в осадке двуокиси марганца. Для выделения остатков висмута из фильтрата проводят повторное осаждение. При содержании 0,1 мг висмута и 100 мг меди в 1 л раствора весь висмут был найден в первом осадке двуокиси марганца при содержании 2 мг висмута в том же объеме некоторое количество его было найдено спектроскопически во втором осадке двуокиси марганца третий осадок не содержал висмута. [c.291]