Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть адсорбированного воздуха

    Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]


    Одним из первых сорбентов, предложенных для поглощения ртутных паров из воздуха, был активированный уголь [814, 1208], способный адсорбировать до 5—7% ртути по весу (для закрытого эксикатора). Электролитический водород очищают от ртути пропусканием его через колонки с активированным углем, либо барбатированием через хлорную воду, а затем для отделения хлора и каломели — через раствор едкого натра. При содержании ртути в водороде 5—8 мг/м очистка активированным углем снижает содержание ртути до 0,1—0,01 мг/м , а при очистке хлорной водой — до 0,1—0,5 мг/м [62]. Однако активированный уголь является относительно малоемким адсорбентом паров ртути в динамических условиях при больших скоростях пропускания газа. Для поглощения ртутных паров предложен иодированный активированный уголь [1162, 1208]. [c.69]

    При проливании ртуть дробится на мельчайшие капли с большой суммарной поверхностью. Пары ртути обладают способностью быстро распространяться в воздухе, проникать через пористые тела и адсорбироваться, тканями, штукатуркой, деревом, зарая ая все помещение. [c.17]

    Известна способность ртути адсорбировать кислород из воздуха и вновь регенерировать его в чистом виде. Ртуть реагирует с галогенами, серой, фосфором, селеном и другими неметаллами [874], [c.15]

    Металлическая ртуть испаряется, при температуре 20° С давление паров ее равно 0,0013 мм рт. ст. Пары ртути хорошо адсорбируются строительными материалами, мебелью, тканями и т. п. Они могут быть причиной как острых, так и хронических отравлений. При хронических отравлениях поражается центральная нервная система. Предельно допустимая концентрация паров ртути в воздухе 0,00001 мг л. [c.125]

    При действии кислорода и влаги на многие металлы образуются небольшие количества перекиси водорода, которую определяли качественно колориметрическим методом, например с титановой солью, или путем эффекта Рассела. Этот эффект основан на том, что фотопластинки весьма чувствительны к очень небольшим количествам перекиси водорода. Так, Рассел показал, что ряд веществ, в том числе различные металлы, особенно после свежей шлифовки поверхности, дают фотографические изображения при выдерживании их вблизи фотопластинки в темноте. Доказано, что это обусловлено выделением перекиси водорода. Перекись водорода по одному из указанных методов обнаружена при окислении следующих металлов цинка, свинца, олова, серебра, ртути, меди, алюминия, кадмия, магния и железа [121, 122]. Вполне вероятно, что она образуется также при окислении многих других металлов. Очень трудно открыть ее на таких металлах, которые являются активными катализаторами разложения перекиси водорода, например на железе, меди и свинце. По-видимому, концентрация перекиси водорода, возникающей при самоокислении металлов, определяется относительными скоростями реакций образования и разложения открытие перекиси водорода тем или иным автором зависит от чувствительности применяемой им методики, а также от условий опыта. Более высокие концентрации перекиси водорода обнаруживаются на поверхностях свежешли-фовапиого металла, а также (по крайней мере в случае алюминия) в слабо-или умереииокислых или слабощелочных водных растворах. В процессе окисления металл приобретает отрицательный потенциал. Анодная поляризация металла подавляет образование перекиси водорода, катодная поляризация способствует этому образованию. Сказать точно, требуется ли обязательно наличие и воды и кислорода для образования перекиси водорода, не представляется возможным, однако весьма вероятно, что требуется. В одном опыте образец алюминия в сухом азоте дал слабое фотографическое изображение, но, вероятно, он адсорбировал кислород и воду (или только воду) из воздуха до помещения в инертную атмосферу. [c.68]


    При сопоставлении двух границ раздела раствор — воздух и раствор — ртуть наглядно видно взаимодействие анионов с металлом при их специфической адсорбции на электроде. Кроме того, рассмотрим зависимость двумерного давления, т. е. снижения поверхностного или пограничного натяжения, от логарифма концентрации адсорбирующегося вещества. Такие зависимости называют изотермами двумерного давления. При сопоставлении Да, lg с-кривых для границы ртуть — раствор необходимо брать максимальные значения а, относящиеся к п. н. з., поскольку граница раствор — воздух соответствует незаряженной поверхности ртути. [c.93]

    Ртуть более ядовита, чем хлор. Предельно допустимая концентрация ее паров в воздухе составляет 0,00001 мг/л. Она поражает организм человека при вдыхании и при попадании на кожу, а также при соприкосновении с амальгамированными предметами. Пары и брызги ее адсорбируются (поглощаются) одеждой, кожей, [c.133]

    Следует учитывать, что пары ртути активно адсорбируются штукатуркой, деревом, ржавчиной, текстильными материалами, некоторыми марками линолеума, стеклом, металлами и други-. ми материалами. Процесс адсорбции обратим, поэтому стены, потолок, мебель в зараженном ртутью помещении становятся дополнительными источниками выделения ее паров, особенно, при повышении температуры воздуха. По этой причине концентрация паров может превышать ПДК даже при непрерывно работающей вентиляции. Нередко случается, что даже тщательная уборка обнаруженной в щелях пола залежной ртути не приводит к существенному снижению концентрации ее паров в воздухе, и чтобы сделать помещение пригодным для ра боты, приходится производить сложный и трудоемкий ремонт. [c.123]

    Ртуть. Особую осторожность следует соблюдать при работе с ртутными термометрами. Пары ртути являются сильно действующим ядом. Они обладают способностью быстро распространяться в воздухе, адсорбироваться тканями, штукатуркой, деревом, заражая все помещение. Поэтому пролитую ртуть необходимо сразу собрать, поместить в толстостенную склянку и хранить под пробкой и слоем воды. [c.8]

    Адсорбция анионов на фазовой границе ртуть — вода изменяется не в той же последовательности, как на границе вода — воздух (ср. гл. III, 10), так как на ртути происходит специфическое притяжение некоторых ионов —в особенности сульфидов и иодидов степень гидратации ионов, имеющая решающее значение при адсорбции на границе жидкости с воздухом, является в данном случае лишь одним из многих факторов, влияющих на адсорбцию. Талмуд i обнаружил значительное понижение межфазного натяжения и аналогичное смещение максимума вправо в случае мыльных растворов, в которых анионы, разумеется, сильно адсорбируются. [c.440]

    Добавление другого индифферентного электролита к гидроокиси тетраалкиламмония приводит к смещению волны восстановления хромат-иона величина этого смещения определяется природой аниона (рис. 119). Влияние анионов возрастает в ряду РОГ, СОз", 50Г, ОН", Р , СНзСОз", СГ, СЫ", ВгОз", МОз". Вг", СЮГ, Г, 5СК" и СЮГ- Этот ряд сильно отличается от последовательности тех же анионов, расположенных по их адсорбционной способности на ртути в отсутствие ионов тетраалкиламмония, а именно Р", ОН , СОз", 504", СЮГ, N0 , СГ Вг", 8СН и Г-. Аналогичные результаты были получены Гирстом с сотрудниками при изучении разряда иона цинка, иодат-иона, при исследовании системы Еи(П1)/Еи(П) и некоторых других электродных процессов. Они пришли к выводу, что совместная адсорбция катиона тетраалкиламмония и неорганического аниона сама по себе не может еще объяснить полученных результатов, и важную роль играет ассоциация ионов. Обосновывая это положение, Гирст и сотрудники ссылаются на несовпадение указанных двух последовательностей ионов и в особенности на то обстоятельство, что ионы, слабо адсорбирующиеся специфически (ВгОГ, N0 , СЮГ и СЮГ). дают четко выраженный эффект. Далее первый ряд анионов напоминает последовательность, по которой происходит понижение поверхностного натяжения на границе раздела раствор/воздух и которая соответствует степени фиксации анионов анионообменными смолами с ионами тетраалкиламмония в качестве активных групп. [c.252]

    Метанол сильно адсорбируется из водных растворов, вызывая соответствующий. сдвиг в сторону положительных потенциалов максимума электрокапиллярной кривой, что видно из данных по влиянию малых количеств добавленного метанола на электрокапиллярные и емкостные кривые для водных растворов [42, 48, 62, 63]. Максимум электрокапиллярной кривой в чистом метаноле сдвигается в сторону положительных потенциалов приблизительно на 0,13 В [23], что позволяет предположить преимущественную ориентацию диполя метанола положительным концом к металлу (положительная ориентация). Однако Гарнищ и Парсонс [20] недавно получили доказательство, основанное на зависимости потенциала максимума электрокапиллярной кривой от температуры, что преимущественной является противоположная ориентация. Избирательная адсорбция метанола из водных растворов происходит одинаково на границах раздела фаз воздух— раствор и ртуть — раствор, как показали Парсонс и Де-венетен [62]. Следовательно, основной вклад в энергию адсорбции, по-видимому, дает эффект выжимания воды, а не специфическое взаимодействие со ртутью. При достаточно катодных потенциалах на частично происходящее замещение метанола водой указывает сближение электрокапиллярных кривых и появление широкого пика десорбции на кривой емкости (рис. 5). [c.90]


    Пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой в отсутствие значительной специфической адсорбции ионов (0,1 М растворы КРРб) составляет 370,2 (25 °С) и 373,5 (30 °С) эрг/см2 для диметилсульфоксида и сульфолана соответственно, позволяя предположить, что диметилсульфоксид адсорбируется несколько прочнее. Однако, судя по значению работы адгезии (табл. 1), справедливо обратное. Тем не менее сульфолан должен легче, чем диметилсульфоксид, десорбироваться, так как его характеризует большая величина когезии, т. е. более сильная когезия в объеме раствора доминирует над более сильной адгезией сульфолана на ртути. Согласно данным табл. 1, работа адгезии диметилсульфоксида и сульфолана близка к значению для бензола и пиридина, которые, как известно, вступают в специфическое взаимодействие со ртутью [19]. Таким образом, следует ожидать также специфическую адсорбцию диметилсульфоксида и сульфолана на ртути. Для сульфолана это было подтверждено сравнением адсорбции из водных растворов на границах раздела фаз ртуть — раствор и воздух — раствор. Однако природа взаимодействия со ртутью не ясна, так как нельзя ожидать возникновения связи между атомом серы в сульфоновой группе и ртутью, как в случае тиомочевины или иона [c.121]

    Пограничное натяжение в максимуме электрокапиллярной кривой для 0,1 М раствора КРРе в 4-бутиролактоне при 25°С составляет 377,0 эрг/см [69], а работа адгезии равна 151 эрг/см . Работа адгезии несколько ниже, чем в сульфолане и диметилсульфоксиде, но достаточно высока, чтобы указывать на специфическое взаимодействие с электродом. Достоверные данные для других растворителей отсутствуют. Однако есть сведения, что у этих растворителей также будет высокая работа адгезии, что, наверное, имеет отношение к появлению горба емкости. Хотя адгезия 4-бутиролактона на ртути несколько менее прочна, чем диметилсульфоксида, он значительно сильнее, чем диметилсульфоксид, адсорбируется из водного раствора, как это показано измерениями емкости в смесях 4-бутиролактон — вода (рис. 37). Это, вероятно, вызвано выталкивающим эффектом воды, и можно полагать, что такой же эффект мог бы наблюдаться на границе раздела фаз водный раствор — воздух. Для смесей 4-бутиролактона с водой средних составов эффект минимума емкости диффузного слоя при потенциале максимума электрокапиллярной кривой исчезает так же, как в диметилсульфоксиде и сульфолане, по-видимому, вследствие возросшей специфической адсорбции анионов из смешанного растворителя. [c.128]

    Регулятор давленрм воздуха, предназначенный для подачи в прибор для фильтрования воздуха требуемого объема и давления, чтобы обеспечить равномерный поток фильтрата. В данном случае допускается редукционный клапан, снижающий давление воздуха, или ртутный пузырьковый регулятор, состоящий из стеклянного цилиндра вместимостью 250 мл и Т-образной трубки, которую вставляют в стеклянный цилиндр с помощью резиновой пробки с желобками по бокам для выпуска избыточного воздуха. Объем и давление воздуха, подаваемого в прибор для фильтрования, регулируют глубиной погружения Т-образной трубки в ртуть на дне цилиндра. Над ртутью помещают адсорбирующую вату для предотвращения потерь ртути при барботировании. Регулятор давления воздуха соединен с фильтровальной трубкой и прибором для фильтрования с помощью резиновых трубок. [c.493]

    Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

    Подчеркивание того обстоятельства, что при рассмотрении зависимости адсорбции от природы адсорбирующегося вещества следует учитывать конкуренцию с адсорбцией воды, несомненно, правильно. В самом деле, не учитывая конкуренции между адсорбцией воды и органического вещества, нельзя было бы объяснить тот факт, что некоторые органические вещества адсорбируются слабее на границе раствора со ртутью, чем на границе раствора с воздухом. Так, электрокапиллярные измерения Фрумкина, Кузнецова и Каганович [38] показали, что адсорбируемость нерфто-рированных жирных кислот при переходе от границы с воздухом к границе со ртутью уменьшается в 15—50 раз. Учет вытеснения воды при адсорбции органического вещества необходим также для обоснования применимости изотермы Ленгмюра к адсорбции на поверхности раствора [30]. Однако предложенный Бокрисом, Деванатханом и Мюллером способ расчета зависимости адсорбции, от заряда вызывает ряд возражений. Так, зависимость свободной энергии адсорбированного слоя воды от заряда определяется не [c.184]

    Как было показано Парсонсом [229], значительная доля свободной энергии адсорбции обусловлена ковалентной связью молекул тиомочевины с поверхностью ртути, что объясняет различие в ее поведении на границе ртуть — раствор и воздух — раствор, на которой она адсорбируется отрицательно [25] электростатическая составляющая AGa, в первом приближении линейно зависящая от Е, истолковывается Парсонсом на основании предположения, что все диполи тиомочевины расположены перпендикулярно поверхности и обращены к ней своими отрицательными концами. Это же предположение позволяет объяснить отталкивательное взаимодействие между адсорбированными молекулами тиомочевины. Аналогичным методом в работе Парри и Парсонса [230] была изучена адсорбция на ртути фенилендисульфонат-ионов. Как показано в работе [230], адсорбция этих ионов с достаточной степенью точности может быть описана уравнением изотермы Тёмкина [231]. [c.233]

    После откачки прибора устанавливают уровень ртути в измерительной трубке 7 выше крана IV так, чтобы над краном IV был столб ртути, предохраняюш,ий трубку от попадания в нее воздуха, закрывают краны IV и III и опускают уровень ртути ниже места впайки трубки 6 в шар 8. Затем погружают адсорбер в сосуд Дьюара с жидким азотом или жидким воздухом, открывают кран II и адсорбируют углем весь остаток газа, который еще мог оставаться в приборе, контролируя полноту поглощения по исчезновению электрического разряда в разрядной трубке 5. Если достигнут полный вакуум, закрывают кран II, открывают кран / и кран VII бюретки и впускают газ до тех пор, пока в разрядной трубке не восстановится разряд при этом надо соблюдать осторожность, чтобы не допустить попадания запирающей жидкости из бюретки в адсорбер. [c.243]

    Молекулярная форма высокомолекулярных аминов обычно плохо растворима в воде, протоннзированная — значительно лучше. Адсорбционные свойства аминов изучались в кислых растворах, где они присутствуют в виде катионов. Вследствие этого амины адсорбируются на электродах преимущественно на отрицательно заряженной поверхности. Однако с ростом молекулярного веса удельный вес заряда падает, и они адсорбируются как молекулярные соединения [71. Сопоставление адсорбции аминов на границе с воздухом и ртутью указывает на наличие сил специфической адсорбции между атомами азота и ртути [81. [c.97]

    Закрывают кран 3 и поворотом пробки крана 7 сообщают мнкробюретку с баллончиком с активированным углем. Баллончик предварительно охлажден погружением его в дьюаровский стаканчик с жидким воздухом. Впуская воздух в нижний резервуар ртутного насоса и открывая кран 8, заставляют ртуть подниматься в микробюретке до тех пор, пока весь газ не будет вытеснен за кран 7. Тогда закрывают кран 7. Активированный уголь адсорбирует аргон с другими тяжелыми газами, а гелий и неон остаются непоглощенными. О полном поглощении тяжелых инертных газов судят по чистоте спектра гелия и неона. Для получения этого спектра открывают кран 5 и возбуждают разряд в трубке. Спектральные линии аргона не должны быть видимы. Если в спектре видны линии неона, то по этому признаку можно судить о том, что часть газа (или весь газ) произошли из атмосферного воздуха обычно же для природных газов выделенная сумма инертных газов имеет спектр, в котором линии неона обнаружить не удается. Характер спектра легких инертных газов должен быть записан. [c.97]

    Активированный уголь адсорбировал 4,69% ртути, после чего он удерживал это количество при соприкосновении с несодержащим пары ртути воздухом. До достижения состояния равновесия общая адсорбция ртути составила 5,65%, из которых 0,96% вновь выделились во время обратного процесса. Приведенные данные, конечно, представляют интерес с токсикологической точки зрения. [c.154]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть адсорбированного воздуха: [c.76]    [c.96]    [c.22]    [c.666]    [c.869]    [c.282]    [c.60]    [c.80]    [c.154]    [c.118]    [c.282]    [c.12]    [c.115]    [c.30]   
Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.145 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте