Роданиды кулонометрическое

Гексацианоферрат(И) можно определять кулонометрическим окислением его на платиновом электроде в среде 0,5 М. раствора КС1 [41]. При потенциале ниже 0,7 В определению не мешают бромиды, хлориды, цианиды, но мешают иодиды и роданиды. Ме- [c.99]

Метод кулонометрического титрования был применен для определения аммонийных солей, гидразина, нитритов, роданидов и цианидов. [c.80]

Ход анализа. В ячейку для титрования помещают 5 мл раствора титана, 2 мл раствора роданида аммония и 20 мл раствора сульфоназо III. Через раствор в течение 10 мин пропускают очищенный азот окончательное кулонометрическое восстановление также идет при длительном пропускании инертного газа. Сила генераторного тока составляет 5 ма амальгамированный медный электрод погружают в раствор при поданном напряжении. Поляризационные кривые, характеризующие восстановление сульфоназо III, измеряют по способу, описанному ранее. Состав исследуемых растворов приведен на рис. 22 и 23. [c.111]

Одним из вариантов исиользования электрогенерированных галогенов в кулонометрическом анализе являются методы, основанные на превращении галогенов в соответствующие гипогало-гениты [385, 386]. В этом случае сначала генерируют хлор, бром или иод в ячейке для внешнего генерирования [387], а затем вводят полученный галоген в щелочной буферный раствор, содержащий определяемый компонент. Таким путем определяют аланин, аминомасляную кислоту, амины, аммиак, борогидриды щелочных металлов (ион 10 пригоден только для определения последних), а также роданиды, арсениты, сурьму и другие восстановители. [c.49]

Кулонометрическая бромометрия позволяет значительно ускорить и в некоторой степени упростить общеизвестные методы определения азота по Кьельдалю. Согласно данным Арканда и Свифта [432], аммиак количественно окисляется гииобромитом до азота при pH = 8,5, с другой стороны, при этом значении pH можно успешно генерировать бром. Это дает возможность проводить определение азота без отгонки аммиака, отнимающей иногда довольно значительное время. Косвенное определение ростовых веществ (производных индола) основано на количественном бро-мировании их избытком брома и последующем определении остаточного брома с применением стандартного раствора роданида калия [433—435]. Последний окисляется бромом согласно реакции [c.50]

В дальнейшем в ряде работ было подтверждено ускоряющее действие на катодный процесс хлорид-[7, 39, 122, iki], йодид-[124, 125], роданид-ионов [87] и увеличение активирующего действия в ряду С1 , Вг", (S N ) на процесс восстановления индия на ртути [41, 126—128], на твердом индии и его амальгаме [129, 130]. Был определен состав преобладающих комплексов в растворах с добавками уксусной и муравьиной кислот [Ш], серной кислоты [37], хлорида [122]> йодида [125] и лимонной кислоты [40, 132]. Следует отметить, что механизмы процесса восстановления индия, предложенные для растворов с добавками уксусной, муравьиной [131] и лимонной кислот [40], основаны на низкой величине числа электронов, участвующих в катодном процессе (п 2). Определение п в растворах, содержащих янтарную, лимонную, триоксиглутаровую и хлорную кислоты, проводилось кулонометрическим методом [40, 133] (в работе [131] метод не указывается). Однако прямые радиохимические измерения показали, что в растворах хлорной кислоты п=3 [6], а в цитрат- [c.58]

Кулонометрический метод Можно отанаБлнвать титры кислот, едкого натра и роданида калия при помощи серебряного кулонометра, измеряя количество электричества, необходимого для полного электролиза этих растворов. Для электролиза соляной кислоты применяют платиновый катод и серебряный анод когда вся кислота разложена, раствор становится нейтральным, дальнейшее продолжение электролиза (нейтральной соли) приводит к образованию щелочи. Конечную точку электролиза опре- [c.94]

Роданид можно титровать кулонометрически, генерируя серебро (1) со 100%-ным выходом по току с помощью серебряного электрода. Измерение можно проводить при постоянном токе или при постоянном потенциале [51]. [c.230]

Для большинства разновидностей кулонометрического метода требуется дорогостоящее оборудование, однако есть примеры [145] использования и сравнительно простых установок. Применение батарей с качестве источника постоянного тока позволяет определять 0,1 — 1 ррт хлоридов. Бромиды, иодиды, роданиды и цианиды должны отсутствовать. Индикация конечной точки титрования осуществляется но принципу амперометрического dead — я1ор -титрования. [c.317]

Кулонометрическое титрование роданида [701] проводят электролитически генерированным серебром с бнамнерометрической индикацией КТТ нри помощи Ag-электродов. Ошибка титрования составляет 0,5—0,6% при концентрации титруемого раствора роданида 10"W. Титрование проводят в кислом растворе во избежание осаждения Ag-jO. Для ускоренного автоматического кулонометрического титрования может быть использован серийно выпускаемый автотитратор [1220]. [c.81]

В кулонометрической бромометрии медленно бромирующихся органических веществ иногда прибегают к электрогенерированию значительного избытка брома, выдерживанию реакционной смеси до окончания реакции бромирования и оттитровыванию остаточного брома стандартным раствором какого-либо восстановителя, например роданида. В частности, косвенное определение ростовых веществ (производных индола) как раз и основано на количественном бромировании их избытком брома и последующем определении остаточного брома с применением стандартного раствора роданида калия [576—578]. Последний окисляется бромом согласно реакции [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология