Никелевые сплавы концентрации кислород

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Скорости коррозии различных марок чугуна (никелевых, хромоникелевых № 1 и № 2, ковких чугунов № 1 и № 2) сравнимы между собой (см. табл. 82). Это также справедливо для аустенитных чугунов. Средние значения полученных данных были использованы для построения кривых, описывающих коррозионное поведение этих сплавов в зависимости от длительности экспозиции, океанских глубин и концентрации кислорода в морской воде. [c.249]

Влияние глубины экспозиции и концентрации кислорода в морской воде на коррозию никеля, Ni— u-сплавов и никелевых сплавов показано на рис. 112 и 113. [c.279]

Изменения скоростей коррозии и максимальных глубин питтинговой и щелевой коррозии других алюминиевых сплавов серии 5000 по отнощению к изменениям концентрации кислорода в морской воде были неустойчивыми и неопределенными. Изменения концентрации кислорода в морской воде не оказывали постоянного и.пи одинакового влияния на коррозионное поведение алюминиевых сплавов серии 5000. Такое поведение, подобно поведению нержавеющих сталей или некоторых никелевых сплавов, можно отнести за счет двойственной роли, которую кислород может играть по отношению к сплавам, коррозионная стойкость которых зависит от пассивных пленок на их поверхности. [c.377]

Рис. 114. Влияние концентрации кислорода n морской воде на коррозию никелевых сплавов после 1 года экспозиции

Как в кислом, так и щелочном растворах скорость окисления ацетона целиком определяется величиной перенапряжения кислорода на аноде. Например, в щелочной среде на платине ацетон окисляется с выходом 65—70% на никеле 10—20% на платините (железо-никелевый сплав) 10—15% и на железе 4—8%. В результате анодного окисления ацетона образуются углекислый газ, окись углерода, этан, муравьиная и уксусная кислоты. Выход по току продуктов окисления ацетона уменьшается по мере увеличения плотности тока. Увеличение концентрации ацетона и понижение плотности тока благоприятствуют реакции окисления. [c.331]

Снижение концентрации кислорода для никеля и никелевых сплавов проходит через минимум при определенной концентрации марганца. Положение минимума растворимости кислорода объяснено исходя из величин сил связи кислорода с компонентами сплава. [c.39]

Интенсивность и частота щелевой и питтинговой коррозии никелевых сплавов в целом возрастала с увеличением концентрации кислорода в морской воде. Как показано на рис. 114, их средние скорости коррозии, вычисленные по потерям массы, асимптотически возрастали с увеличением концентрации кислорода. [c.307]

В результате количественного исследования реакции разложения Лейчестером [93] было определено, что если остаточная концентрация гидразина в котловой воде поддерживается ниже 0,2 мг л, то содержание К Нз в паре не будет превышать 0,3—0,5 мг1л. В производственных условиях [83] оказалось, что при подаче гидразина в 3—5-кратном избытке от теоретически необходимого количества для полного связывания кислорода он остается неизрасходованным и вызывает появление ЫНз в питающей воде в количествах от 0,05 до 0,15 мг/л. В работе Стонса [95] было установлено, что если количество вводимого гидразина на 100% превосходит содержание кислорода, то это приводит к быстрому возрастанию содержания КНз и повышению pH, что стимулирует коррозию труб, изготовленных из медно-никелевого сплава и латуни. [c.50]

Никель и никелевые сплавы обычно стойки к коррозии в водопроводной воде и пресной воде из естественных источников при температурах вплоть до температуры кипения, но в стоячей воде с повышенной кислотностью или солесодержанием иногда существует некоторая вероятность питтинговой коррозии. Концентрация растворенного кислорода в движущейся воде, как правило, достаточна для поддержания пассивности металла. В то же время конденсаторы содержащие кислород и углекислый газ, могут быть агрессивными по отношению к никелю и его сплавам. [c.148]

Измерения концентраций атомов галогенов [16] выполнены с помощью изотермического проволочного калориметра, в котором вместо сплава Р1 — КЬ, применяемого при измерении концентрации атомов водорода [97], использовалась никелевая поверхность. В некоторых случаях при регистрации ачомов галогенов возникают трудности, связанные с коррозией никелевой проволочки [38]. Изотермический калориметр с металлической поверхностью, покрытой окисью кобальта, применялся также для измерений относительной концентрации атомов кислорода [98] и метасгабильных электронно-возбужденных синглетных молекул кислорода [99]. [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология