Молибдофосфат

Г) 11,1 ф.к 1.ап, Фосфаты (ион РО ) образуют желтый осадок молибдофосфата аммония при нагревании пробы [c.481]

Навеску чугуна массой 3,458 г после соответствующей обработки перенесли в мерную колбу вместимостью 200,0 мл. Из 25,00 мл полученного раствора фосфор осадили в виде молибдофосфата аммония. Осадок растворили в 50,00 мл 0,1075 М раствора NaOH. На титрование избытка щелочи в присутствии фенолфталеина израсходовали 20,45 мл 0,1 М HNO3 (К = = 0,9817). Вычислить массовую долю (%) фосфора в чугуне. [c.95]

Молибдофосфат аммония — широко известное вещество желтого цвета, образующееся при добавлении избытка молибдата аммония к раствору фосфата, содержащему азотную кислоту и нитрат аммония продукту приписывают состав з (НН4)зР04 12МоОз 2HNO3 Н2О. Для получения более точных результатов осадок следует растворить в растворе аммиака и определять фосфат путем осаждения его в виде двойной соли магния и аммония и прокаливания до нирофосфата зо. [c.222]

Свойства. Желтые кристаллы, хорошо растворяющиеся в воде. Соль можио также рассматривать как димерный 9-молибдофосфат аммония. [c.1905]

Способ обнаружения ортофосфорной кислоты заключается в добавлении раствора кислоты (или ортофосфата какого-либо металла) в сильно подкисленный азотной кислотой раствор молибдата аммония при нагревании — выпадает желтый порошкообразный осадок молибдофосфата аммония (см. 25,4). [c.353]

Из 25,00 мл полученного раствора фосфор осадили в виде молибдофосфата аммония. Осадок растворили в 50,00 мл 0,1075 М раствора NaOH. На титрование избытка щелочи в присутствии фенолфталеина израсходовали 20,45 мл 0,1 М HNOa (/(=0,9817). Вычислить массовую долю (%) фосфора в анализируемом чугуне. Ответ 1,05%. [c.230]

Натрий фосфорномолибденовокислый, 19-водный Натрий тетрагидро-12-молибдофосфат (V) [c.353]

В отсутствие молибдофосфата эти ионы имеют близкие величины / / 0,81 (Ы) 0,63 (Na) 0,62 (К) 0,61 (КЬ) и 0,56 (Сз), не позволяющие разделить щелочные металлы. [c.38]

С 1826 г. известна способность фосфорной кислоты образовывать гетерополикислоты. Многие аналитические методы определения фосфора основаны на предварительном осаждении ГПК-Осажденный молибдофосфат аммония содержит НКЮз и воду. Избыток реагента удаляют, промывая осадок разбавленной НМОз, которую затем удаляют, промывая осадок раствором нитрата аммония. Осадок водой разрушается. Образование осадка точного состава зависит от различных факторов, в частности, от концентрации растворов молибдата и НЫОз и температуры осаждения. При осаждении рекомендуется вводить нитрат аммония для ускорения образования осадка и снижения его растворимости. [c.444]

Разработано несколько вариантов определения. Например, молибдофосфат аммония можно растворить в растворе ННз и содержание молибдена в образующемся растворе определить гравиметрически в виде молибдата свинца — соединения, являющегося более удобной весовой формой. В другой методике применяли амперометрическое титрование осадка. Эти методы будут рассмотрены в подразделе, посвященном титриметрическим методам. [c.445]

АМР — сорбент (аммоний-12-молибдофосфат, фиксированный в матрице пористого тефлона) [c.370]

Метод с осаждением в виде молибдофосфата аммония [c.444]

При добавлении избытка молибдата аммония к раствору фосфата в разбавленной ННОз образуется желтый труднорастворимый осадок молибдофосфата аммония [c.444]

Для определения фосфора в рудах, концентратах и продуктах различной технологической переработки часто используют молибдофосфатный метод с титриметрическим окончанием. В азотнокислой среде фосфор осаждается молибдатом аммония в виде желтого осадка молибдофосфата аммония (ЫН4)з[РМо 204о], который после фильтрования и промывания растворяется в избытке титрованного раствора NaOH [c.216]

Метод с осаждением молибдофосфата органических оснований, в том числе хинолина [c.446]

По сравнению с методом осаждения молибдофосфата аммония метод Вилсона обладает следующими преимуществами [c.446]

Определить молярную массу эквивалента Н3РО4 в методах, основанных а) на осаждении молибдофосфата аммония, последующем его растворении и титровании б) на титровании Н3РО4 в присутствии СаСЬ. [c.220]

Хотя гидрат фосфорного ангидрида типа Н РОб (т. е. Р2О5 -Ь 7НгО) неизвестен, однако могут быть получены его производные, в которых кислороды замещены на кислотные остатки некоторых других кислот, в частности на МоО , Мо О , У0 , АУ О, . Комплексные кислоты подобного типа называются гетерополикислотами. Практическое значение из этих производных фосфора имеет кислый молибдофосфат аммония—(НН4)зН4[Р(Мо207)б]. Образованием этой труднорастворимой интенсивно [c.452]

Аммоний фосфорномолибденовокислый, водный Аммоний тетрагидро-12-молибдофосфат (V) (ЫН4)зН4 [Р (МоА)б1-пН20 [c.44]

На бумаге, импрегнированной 12-молибдофосфатом аммония, в водно-этанольном растворе, 0,6 М по НН4Н0з и 0,1 М по НКОз, определены значения / / ионов щелочных металлов [1151] [c.38]

Галлий экстрагируют из раствора пробы, N по НС1, бутилацетатом, реэкстрагируют водой и определяют фотометрически с 4-(2-ппридилазо)резор-цпном. Оставшийся в водном растворе In после экстракции Ga также определяют фотометрически с тем же реагентом или с ксиленоловым оранжевым. О а может быть определен фотометрически с ксиленоловым оранжевым в присутствии In при проведении цветной реакции при pH 1,1—1,2. Для определения As его экстрагируют бензолом из раствора, 6Л по НС1, реэкстрагируют водой и определяют в виде молибдоарсената. Фосфор определяют фотометрически в виде молибдофосфата. Ошибка определения в пределах 2—5%. [c.204]

Молибдофосфат аммония, винная кислота, карбоксиме-тилцеллюлоза, молибдат аммония А I 0-2000 Соки пищевых продуктов [c.236]

Неорганические Фосфат циркония, висмутат и молибдат, молибдофосфат и висмуто-фосфат аммония, гидроксиды [c.188]

Молибденовая жидкость (раствор молибдата аммония (NH4)2Mo04 в азотной кислоте) образует с анионами PO4 желтый кристаллический осадок 12-молибдофосфата аммония [c.239]

Гравиметрический метод определения силиката в виде молибдосиликата хинолиния был применен после предварительного отделения фосфата в виде молибдофосфата аммония [5]. Метод, пригодный для определения 0,2—2 мг каждого аниона, использован в элементном органическом микроанализе. При определении миллиграммовых содержаний кремнийорганических соединений пробу сплавляют с пероксидом натрия в никелевой бомбе и образующийся силикат определяют гравиметрически в виде молибдосиликата хинолиния [31]. Для наиболее эффективного гравиметрического определения силиката применяют хинолин и 8-гидроксихинолин. [c.192]

Предложены и другие носители, в том числе метаоловяннал кислота [29] и молибдофосфат [30]. [c.235]

После выделения индивидуальных циклических фосфатов можно провести их гидролиз до ортофосфата, который затем определяют спектрофотометрически или титриметрически, в зависимости от его содержания. Для спектрофотометрического определения используют молибдованадатный метод [6, 8, 4] или молибдофосфат-ный метод [10]. [c.431]

Использование хинолина и других органических оснований дает некоторые преимущества при осаждении. Так, можно разделить фосфор и мышьяк, если осаждать молибдофосфат люгидиния [4]. Фосфор и кремний можно разделить, если проводить осаждение молибдофосфата аммония в присутствии цитрата 5]. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология