Остаток после озоления

Остаток после озоления просушивают при 110° С на воздушной бане, частично обугливают, затем помещают в холодный муфель и постепенно нагревают до 250—300° С. Охлаждают, [c.18]

Остаток после озоления [c.99]

Металлы, образующие соли Остаток после озоления [c.99]

Зная количество вещества, взятого для озоления, легко установить, получены ли следы или значительные количества остатка после озоления. В зависимости от того, для какой цели проводится анализ, решают, следует ли подробно исследовать остаток после озоления. [c.100]

I. Обнаружение карбонатов щелочных металлов (включая карбонат таллия) и окислов щелочноземельных м е т а л оЧ о в. Остаток после озоления растворяют в нескольких каплях воды и, если необходимо, центрифугируют. Щелочная реакция по фенолфталеину указывает на присутствие карбонатов щелочных металлов или окислов щелочноземельных металлов, [c.100]

Остаток после озоления растворяют в воде, центрифугируют и промывают водой до отрицательной щелочной реакции по фенолфталеину. Остаток растворяют в разбавленной азотной кислоте, каплю раствора переносят в фарфоровый микротигель и выпаривают досуха. После нагревания до 350—400° в течение 5 мин, охлажденный остаток обрабатывают каплей 1%-ного раствора дифениламина в концентрированной серной кислоте. Положительная реакция на ион N07 (синее окрашивание) указывает на присутствие карбонатов или окислов двухвалентных металлов. [c.101]

Выполнение реакции. Твердое исследуемое вещество или остаток после озоления обрабатывают в микротигле каплей раствора станнита. На присутствие висмута указывает появление черного осадка или черно-серого окрашивания. [c.737]

Остаток после озоления обрабатывается аммиаком, и производят осаждение еще 2 раза., В остатке определяют молибден. Найденное содержание молибдена умножают на 1,1 при двукратном осаждении и на 1,2 при трехкратном соосаждении. [c.96]

Озоление растений. 20 г высушенного растительного материала помещают в фарфоровую чашку и озоляют в муфеле при 600° в течение 8 ч. Пробы свеклы и других корнеплодов озоляют при температуре не выше 450° С. Если остаток после озоления черный, его увлажняют бидистиллированной водой, высушивают досуха и снова озоляют. [c.139]

Высушенный образец весом от 2 до 20 г озоляют при температуре не выше 450°. Остаток после озоления растворяют в азотной кислоте (1 1) и переносят в стакан емко- [c.334]

Если после озоления остаток не исчезает, это показывает, что исследуемое вещество является солью или металлорганическим соединением. При анализе технических органических продуктов остаток после озоления служит признаком присутствия минеральных примесей. [c.152]

При анализе труднорастворимых железных руд нерастворимый остаток после озоления фильтра сплавляют в платиновом тигле с 1 —2 г безводного углекислого натрия. [c.166]

Затем третью фазу переносили в фарфоровый тигель с фильтром. Вторичная экстракция проводилась раствором 0,4 г диантипирилметана в вышеупомянутой смеси бензола и хлороформа. Время экстракции 15 мин. Третья фаза, выделенная в процессе вторичной экстракции, объединялась с третьей фазой, выделенной в процессе первичной экстракции. Для того чтобы избежать потерь при озолении, фильтр с концентратом молибдена обрабатывали 3—4 каплями концентрированной серной кислоты и озоляли сначала под инфракрасной лампой, а затем тигель помещали в муфель, температура которого постепенно повышалась до 500°. Остаток после озоления смешивали с 20 мг угольного порошка высокой чистоты марки 0СЧ-9Ч и переносили в кратер угольного электрода с отверстием диаметром 3 мм, глубиной 4 мм, диаметр внешнего электрода 5 мм. [c.23]

Остаток металлов от предыдуш,ей обработки смывают минимальным количеством воды обратно в стакан и воду выпаривают на бане, фильтр озоляют и остаток количественно переносят в тот же стакан. Высушенный остаток в стакане нагревают для растворения платины и золо га на водяной бане с 50—100 мл 15%-ной царской водки (110 мл соляной и 40 мл азотной кислоты разбавляют водой до 1 л) в течение 2—3 часов. Раствор фильтруют через небольшой двойной фильтр нз плотной бумаги, остаток иридия и других платиноидов осторожно смывают горячей водой на фильтр и тщательно промывают. Стакан следует протереть кусочком фильтровальной бумаги с помощью стеклянной палочки или пальца для извлечения всех кристалликов иридия (и др.), которые прочно пристают к стеклу. Бумагу и фильтр переносят в фарфоровый тигель и озоляют при возможно более низкой температуре, во избежание потерь осмия. Остаток после озоления восстанавливают водородом. [c.414]

Остаток после озоления свидетельствует либо о присутствии загряз нений в органическом веществе, либо о том, что оно является солью или комплексным, или металлорганическим соединением. В тех случаях, когда состав остатка представляет интерес, его можно проанализировать, пользуясь обычными методами неорганического анализа. [c.17]

Остаток после озоления переводят в раствор, создают аммиачный фон и полярографируют медь (цинк, кадмий, никель, марганец). [c.220]

Индий выделяют экстракцией насыщенным раствором дитизона в хлороформе. Для этого остаток после озоления растворяют в воде и раствор переносят в делительную воронку, разбавляют примерно до 50 мл, доводят pH до 3,5 и энергично встряхивают с насыщенным раствором дитизона в хлороформе дитизоно-хлороформный раствор отделяют и отбрасывают, а pH водной фазы доводят до 9,5 добавлением цитрата аммония (смешивают 12 мл 5%-ного раствора цитрата аммония, 18 мл 5%-ного раствора дианида калия, 32 мл концентрированного аммиака и 250 мл [c.145]

Примечание. При желании выделить индий, совершенно освобожденный от прочих элемептов, остаток после озоления растворяют в 1—2 мл 6 н. Н2504 и отделение и соосаждение индия повторяют по описанной прописи. [c.26]

Остаток после озоления суспендируют в нескольких каплях воды. Каплю суспензии помещают на небольшой диск, вырезанный из беззольного фильтра. Этим бумажным диском накрывают фарфоровый тигель, в котором находится твердый 8-оксихинолин ( оксин ). Испаряющийся оксин образует хинолинаты металлов, которые флуоресцируют интенсивным желто-зеленым цветом в ультрафиолетовом свете. Флуоресцирующее пятно держат над парами уксусной кислоты. Если флуоресценция исчезает, то это указывает на присутствие оксината магния илн кальция. Если [c.101]

Этот образец, содержащий большое количество железа, разлагался царской водкой прп нагреванпп, раствор выпаривался, остаток растворялся в соляной кислоте, нерастворпвшпйся остаток отфильт-ров1лвался, после этого молибден соосаждался с таннатом метилвиолета, осадок озолялся, обрабатывался щелочью и снова осаждался с таннатом метилвиолета. Остаток после озоления обрабатывался и производилось осаждение с роданидом метилвиолета. [c.93]

Соосаждение с роданидом метилового фиолетового. Остаток после озоления смачивают в тигле 3—5 каплями раствора едкого натра, прибавляют 2—3 мл воды, нагревают на водяной бане 20—30 мин, переносят раствор в стакан емкостью 500 мл, обмы- [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология