Растения озоление

При определении йод в почвах и растениях применяют объемный, колориметрический и кинетический методы. В связи с тем, что йод в этих объектах связан в основном с органическим веществом, существует много способов озоления и разложения проб, но наибольшее распространение получили способы сухого озоления проб (в присутствии щелочей) и минерализация кислотами. При сухом озолении в муфельной печи (при определенной температуре) возможны значительные потери йода или неполное разрушение органических веществ, препятствующее нормальному ходу анализа. Метод кислотного озоления применяют к материалам, бедным органическим веществом этот способ обычно совмещается с отгонкой йода в специальных аппаратах. Потери йода незначительны. [c.81]

Фтор. При определении фтора в органических материалах образцы озоляют без добавок, если образующаяся зола имеет основной характер. К таким материалам относятся овощи, листья, хвоя, корма для животных, побочные продукты переработки растительных жиров, рыба, рыбная мука, фекалии, клубни растений, пищевые корнеплоды, мука и мучные продукты, побочные продукты брожения, фрукты, хлеб, яйца, сыр, высушенные кровь и молоко. При озолении других материалов, таких как органы животных, следует добавлять щелочь. [c.151]

Кроме перечисленных приборов и оборудования агрохимические лаборатории оснащаются фотоэлектроколориметрами, спектрофотометрами, пламенными фотометрами, приборами для измерения радиоактивности, для мокрого и сухого (муфели) озоления почв и растений и для сушки образцов (термостаты), а также рН-метрами, различными весами, аппаратами Кьельдаля, магнитными мешалками, ионообменными колонками для получения деминерализованной воды, дистилляторами, центрифугами, лабораторной посудой, в том числе кварцевой, и др. О сельскохозяйственных термометрах см. табл. 16 раздела 6. [c.337]

В какой форме указанные элементы, в том числе металлы, находятся в нефти, не установлено. Предполагают, что ванадий содержится в составе порфиринового ядра или в виде комплексов с пор-фирином. По другим взглядам, происхождение ванадия в нефтях вторичное и объясняется приносом его в виде сульфидов из окружающих пород [74]. Количество ванадия в нефти пропорционально содержанию в ней смол, особенно много его в асфальтах, что делает вероятным предположение о непосредственной связи ванадия с асфальтенами [124]. Магний, возможно, происходит из хлорофилла растений, из морских водорослей, послуживших материалом для образования нефти [74] допускается также содержание металлов в виде солей нафтеновых или минеральных кислот [72]. Многие металлы, очевидно, не обнаружены в золах нефтей вследствие летучести их соединений и потери при озолении. [c.51]

На присутствие железа мы можем испытать любые пробы веществ (например, руду, золу, озоленные части растений). Для этого нагреем их с чистой соляной кислотой (без примесей железа) и добавим немного пероксида водорода для окисления железа до трехвалентного состояния. Профильтрованный раствор испытаем роданидом. При высоких концентрациях железа окраска будет темной, а если его только следы, раствор может быть от (розового до желтого цвета. [c.100]

Калий содержится в основном в нежировой части семян, практически полностью его можно извлечь из обезжиренных семян без озоления, действуя водой при повышенной температуре или слабыми растворами кислот. Наибольшее количество калия обнаруживается в тех органах и тканях растения, где идет интенсивный обмен веществ. [c.31]

Озоление растений. 20 г высушенного растительного материала помещают в фарфоровую чашку и озоляют в муфеле при 600° в течение 8 ч. Пробы свеклы и других корнеплодов озоляют при температуре не выше 450° С. Если остаток после озоления черный, его увлажняют бидистиллированной водой, высушивают досуха и снова озоляют. [c.139]

Некоторые растения, произрастающие на засоленных почвах, особенно вдоль морских берегов, усваивают поваренную соль, перерабатывая ее в натриевые соли органических кислот. При осторожном озолении таких растений натриевые соли разлагаются с образованием соды, по имени этих растений носившей название барилла . [c.13]

Кальцинация —старинный термин, означающий озоление. Он сохранился-с давних времен, когда соду получали сжиганием (озолением) растений. [c.201]

Определению примесей железа, хрома и ванадия в золе растений мешают полифосфаты, образующиеся при озолении пробы только после их разрушения, например сплавлением с карбонатами, могут быть получены надежные результаты. Аналогично мешают фториды, маскирующие многие ионы металлов. [c.135]

Улетучивание фосфора в результате восстановления фосфатов углем, на что обращается внимание во многих руководствах по анализу растений на фосфор, вряд ли имеют место при температуре озоления 400—450°. Эта реакция идет с заметной скоростью только при более высоких температурах. [c.53]

Недостатком метода мокрого озоления является его длительность. Даже на озоление сравнительно легко окисляющихся зеленых частей растений необходимо затратить несколько рабочих дней, озоление древесины идет еще дольше, добиться же полного окисления лесных подстилок методом мокрого озоления практически невозможно. [c.59]

В составе золы растений всегда находятся алюминий и железо. Особенно много их в корнях растений, лесных подстилках и в стенном войлоке. Их присутствие в растворе после озоления мешает определению кальция и магния. Поэтому, прежде чем приступить к анализу Са и Mg, проводят отделение полуторных окислов. [c.69]

Метод нашел применение в анализе сплавов [1284], стекол и керамических материалов [945], золы растений [733], смазок [958]. Примесь Li в плутонии определяют атомно-абсорбционным методом. Чувствительность метода Ы0" % Li [1366]. В полимерах литий определяют с чувствительностью 0,002 мкг Ы/мл в растворе органического растворителя или после озоления и переведения в водный раствор с чувствительностью Ы0 °% в исходном веществе [1127]. [c.149]

Для определения количества усвоенных растениями элементов питания растительный материал минерализуют путем озоления (сжигания) сухим или мокрым способом. [c.36]

Сухое озоление проводят тогда, когда требуется проследить за содержанием суммы минеральных веществ в различные периоды роста и развития растений, за изменением количества золы в различных органах. Им пользуются и при определениях содержания отдельных элементов, хотя оно и менее надежно по сравнению с мокрым озолением вследствие возможных потерь фосфора, серы и калия, а также наблюдающейся иногда неполноты сжигания органических веществ. Тем не менее и в этом случае при тщательном выполнении сухое озоление позволяет получить удовлетворительные результаты при значительно меньших затратах времени. [c.30]

В опытах 1953 г. в растениях определялось также общее содержание фосфора. Общий фосфор определялся после мокрого озоления колориметрическим методом. [c.71]

Одним из широко распространенных приемов обогащения является сжигание, или озоление, образца. Оно обычно применяется при анализе органических объектов тканей растении и животных, нефти, масел и т. п. [c.225]

В зависимости от характера подлежащего анализу продукта меняется способ его разложения. Разложение породы или почвы производят , сплавляя пробу с содой продукты органического происхождения (растения, животные ткани) разлагаются методом озоления в муфеле при темпера- [c.218]

При осторожном сухом озолении растений находящаяся в них фосфорная кислота остается в золе в виде солей различных металлов, преимущественно кальция. Эти соли растворяют соляной кислотой. Дальнейшее определение основано на способности фосфорной кислоты давать голубое окрашивание с молибденовокислым аммонием в присутствии олова. Интенсивность окрашивания пропорциональна содержанию в растворе фосфорной кислоты. Аналогичную реакцию дают соединения мышьяка, но в растениях они практически не содержатся. [c.315]

Сознательное создание фитобиогеохимических барьеров L для осаждения из мигрирующих потоков определенных элементов в настоящее время происходит редко. Во многом это связано с проблемами последующей утилизации как самих растительных организмов, так и их ежегодного опада. Однако, по данным A.A. Озола [52], после озоления растений-концентраторов становится возможным рентабельное извлечение металлов из золы, что уже практикуется в ряде стран. (Ряд расте-ний-концентраторов определенных элементов приведен в разд. 5.3.) [c.110]

Анализ тканей растений и организмов проводится, как правило, с предварительным озолением сухих материалов, после чего золы растворяют в соответствующих кислотах. Золы костных тканей [738, 1032] и органов животных [925] хорошо растворимы в крепкой НС1 или смеси НЫОз + НСЮ4, тогда как золы некоторых морских водорослей [1785] содержат заметные количества нерастворимых в кислотах, по-видимому, силикатных остатков. В данном случае рзэ связаны именно с этими остатками. [c.221]

Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]

Для определения нуждаемости растений в микроэлементах по К.К. Бамбергу служат вытяжки 0,01 и. по НС1. При определении меди и цинка разрушают органические вещества почвы озолением и действием концентрированной НС1, доводят раствором аммиака pH до 2—2,4, связывая железо(П1) добавлением фосфорной кислоты (или гидрофосфата аммония). Медь и цинк определяют также фотометрически в виде комплексов с дитизоном. [c.357]

Озоление, или окисление, органических соединений применяется при концентрировании примесей в органических соединениях, в биологических материалах 66, 67], в растениях, тканях животных и др. Прямой спектральный анализ остатков после озоления биогенных материалов с использованием спектрографа средней разрешающей способности ИСП-28 позволяет определять многие элементы, если их концентрация в золе не ниже 10 — 10 % [8]. Различают сухое, или термическое, и мо1крое озоление. [c.179]

Большое влияние на ход озоления оказывает состав озоляемого материала. При работе с растительным материалом имеет значение не только его видовой состав, но и место произрастания. Установлено, что злаки, произрастающие в южных районах страны, озоляются быстрее и полнее, чем злаки из северных районов (Грибов-ская, 1968). Это связано с неодинаковым соотношением щелочей и кремнезема в растительных тканях различных районов. Большое количество кремнезема препятствует полному озолению растений. Нерастворимый остаток кремневой кислоты, образующийся в результате озоления растений, может содержать значительные примеси микроэлементов. По данным Г. Я. Ринькиса (1963), в нерастворимом остатке после озоления было обнаружено [c.19]

В СССР до настоящего времени большое распространение имел объемный метод определения йода в почвах и растениях по Драгомировой (1950), основанный на открытом озолении материала в муфельной печи в присутствии поташа (К2СО3) с последующим титрованием йода (из йодидов) раствором тиосульфата. Необходимое условие этого метода — чистота реактивов на йод. В литературе опубликовано несколько вариантов объемного метода определения йода, в которых описаны некоторые изменения и дополнения к методу Драгомировой, упрощающие или ускоряющие определение йода. [c.81]

Озоление растительного материала и определение этих элементов можно производить из аликвотных частей полученного раствора после озоления одной навески растений или из отдельных навесок. Для определения их из общей навески растений отвешивают 8 г хорошо измельченного воздушносухого растительного материала в кварцевую или фарфоровую чашку и помещают в холодную муфельную печь. Постепенно повышают температуру до 500—550° С и прокаливают материал до получения светло-серой золы (3—4 ч). Если зола содержит значительное количество карбонатов (например, зола бобовых растений), то после прокаливания и охлаждения ее смачивают раствором азотной кислоты (1 мл HNO3 и [c.136]

Как отмечалось выше, биологические объекты можно проанализировать на масс-спектрометре с искровым источником ионов после их озоления, смешивания с графитом и прессования электродов (Берки, Моррисон, 1969 Эванс, Моррисон, 1968а Эванс,. 1968 Тонг и др., 1969). Подробный обзор методов определения следов элементов в биологических объектах дан Эвансом и Моррисоном (1968а) и Эвансом (1968). Они анализировали различные образцы, в том числе листья растений, кровь и ткани человека, легкие животных. Озоление проводили при низких температурах до постоянного веса, затем образцы хранили в эксикаторе. Сухой озоленный материал смешивали с равным количеством графитового порошка спектральной чистоты, гомогенизировали встряхиванием в капсуле из карбида вольфрама и брикетировали в электроды. При подобном соотношении пробы и графита (1 1) были получены наилучшие результаты. Для изготовления стандартов заданное количество окиси определяемых элементов, высокой чистоты смешивали с графитом и добавляли к озолен-ному биологическому объекту. Количественный анализ проводили по обычной методике. Результаты анализа проб озоленных легких приведены в табл. 9.8. [c.315]

Лишь небольшая часть химических элементов входит в состав золы в виде тех же соединений, в которых они находились в растительном материале до его сжигания. В основном вещества, входящие в состав золы, образуются в процессе озоления растений. В результате озоления и прокаливания большая часть катионов, содержащихся в растительном материале, переходит в углекислые соли. В золе стеблей и корней злаков могут преобладать кре.мнекислые соли. Значительно меньшая доля принадлежит солям серной, соляной и фосфорной кислот. Доля последней сильно возрастает лишь в золе семян злаков. Некоторая часть зольных элементов находится в форме окислов. [c.52]

Прп соблюдении правил озоления растггтельного материала из числа зольных макроэлементов теряются хлор, иод, сера и в редких случаях фосфор. Потери серы могут быть более или менее велики в зависимости от того, в состав каких соединений она входила в растительном образце. Растения, характеризующиеся высоким содержанием горчичных масел и сернистых эфиров (крестоцветные и луковичные) могут потерять до 80% содержащейся в них серы (табл. 5). Улетучивание значительных количеств содержащих серу масел и эфиров, начинается уже при нагревании до 80°. При дальнейшем нагревании сера улетучивается в виде паров ЗОз. [c.52]

При озолении мокрым путем растительных образцов, содержащих много минеральных примесей, возможны сущест-Еенные ошибки за счет растворения многих компонентов примесей. Из минеральных частиц в раствор переходит большое чолмчесгво А1, Ре, 8], несколько меньшее — Са и М . Так как содержание первых трех элементов в растениях мало, то растворение минеральных частиц приводит к резкому завышению результатов определения этих элементов. В связи с изложенным ясно, что мокрое озоление таких объектов, как лесная подстилка или степной войлок, количество примесей [c.59]

Зеленые части растений, свежий опад, древесина ствола, ветвей и крупных древесных корней, травянистые корни, семена озоляются мокрым путем и отдельно проводггтся. мокрое озоление для определения 5. [c.59]

При сухом и мокром озолении большинства растений происходят потери хлора. Поэтому хлор рекомендуют определять из отдельной навески методом Шестакова и Качеева. [c.91]

Определение содержания меченого фосфора в растениях производилось в небольших навесках воздушно-сухого растительного материала в случаях малой активности образца произ1Водилось сухое озоление. Расчет количества меченого фосфора, усвоенного растениями из удобрения, производился на основании данных измерения активности растений и удельной активности меченого суперфосфата с учетом распада Р 2 [c.31]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Методы анализа без разрушения образца, такие, как рентгенофлуоресцентный или нейтронный активационный анализ, исключительно удобны для определения микроэлементов в тканях животных, поскольку они не требуют озоления образцов. Эти методы хорошо приспособлены к определению некоторых микроэлементов в крови или других биологических жидкостях. При анализе твердых тканей рентгепофлуоресцентпым методом эталонные кривые следует строить для каждого тина тканей, чтобы свести к минимуму влияние основы. В нейтронном активационном анализе без разрушения образца возможность образования ири активации тканей животных радиоизотопов, мешающих определению данного элемента, является серьезным препятствием, но, вероятно, менее серьезным, чем при анализе растений или почв. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология