Магний оксинат

Оксинат магния А1, Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ,2п Водные растворы. 100 мл раствора + 20 мг М + 100-200 мг оксина, pH = 9. Старение — 1 час при 70 °С. Степень извлечения — 100% для всех, кроме СК(83%), Мо(64%), У(70%). Сг — 98% при pH = 10,5 [c.151]

Оксинат магния или алюминия Со Природные воды. 100-500 мл образца воды + 20 мг Mg + 40-100 мг оксина, pH = 9,5. Старение 1 час при 70 °С. Изучено влияние pH на соосаждение Со с оксинатом магния, алюминия, никеля. Органические вещества не влияют на соосаждение с оксинатом магния [c.151]

Оксинат магния Сс1, РЬ, 2п Такая же процедура, как в двух предьщущих примерах. Оптимальное значение pH = 8,0-10,0 [c.151]

Оксинат магния Си, Мп Та же процедура. Старение при 80 °С. Полное извлечение Си при pH = 6,7-8,7 Мп при pH = 6,5-9,7 [c.151]

Новые титриметрические определения оксинатов магния и алюминия. [c.181]

Магний 833, 1084, 1124, 1245, 1271, 1276, 1336, 1434, 2084, 2260, 3285, 3287, 3322, 3331, 3480, 3551, 3607, 3616, 3655, 3772, 3913, 4221 оксинат 3692 Манганат 1217, 1759, 1760 [c.251]

Работа Риса [378] служит хорошим примером достижения высокой чувствительности флуориметрического метода путем тщательной очистки реагентов и учета других источников загрязнения. Была поставлена задача определения следовых количеств алюминия в синтетическом кварце высокой чистоты. Чтобы свести к минимуму фон реагента и случайные загрязнения, химическая обработка была по возможности упрощена. Галлий и индий не отделяли, однако при возбуждении светом 405 нм и измерении вблизи максимума в спектре испускания флуоресценции оксината алюминия галлий и индий дали значения, соответствующие всего лишь 15 и 3% веса алюминия. Было найдено, что одним из главных источников фона является фтористоводородная кислота, используемая для растворения образца, и реагент (содержащий 0,2 ч. алюминия на миллион) был перегнан в приборе, полностью изготовленном из платины. Очисткой всех остальных реагентов и применением только кварцевой или платиновой аппаратуры Рису удалось уменьшить суммарный фон до 0,02 ч. алюминия на миллион в расчете на образец кварца. Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [c.463]

Экстракция оксината была использована для выделения алюминия и (или) определения его в железе [831], металлическом никеле [1143], тории [616], окиси тория [333], окиси вольфрама [327], в свинце, сурьме, олове и их сплавах 832), магнии высокой чистоты [701, 1637], кальции [958], хроме высокой чистоты [497], уране [40, 1297, 1525], редкоземельных элементах [1064], щелочных элементах [504, 1523], в кислотах высокой чистоты и в двуокиси кремния [820], в сталях [49, 189, 479, 485, 643, 1119, 1262], жаропрочных сплавах [1157], сплавах, не содержащих железа [520], морской воде [680, 681], промышленных водах [352), силикатных и карбонатных материалах [829, 1094), полиэтилене [129], стекле [189], монацитах [1250], в различных металлах с использованием активационного анализа [1364] и ряде других объектов [1440, 1523]. [c.126]

В качестве удобного растворителя для экстракции оксината магния был рекомендован также метилизобутилкетон [345, 480]. [c.131]

Осаждение из гомогенной среды можно использовать также для осаждения сульфидов металлов с помощью гидролиза тио-ацетамида. Оксинат магния может быть осажден реагентом, образующимся при гидролизе ацетоксихинолина. [c.284]

Это отделение может заключаться в осаждении кальция в виде его оксалата (при этом осаждается и магний), фосфата, молибдата или, при содержании его в следовых количествах, в виде оксината с применением в качестве коллектора избытка оксина. Барий осаждают в виде сульфата или хромата. В последнем случае осадок служит коллектором для радия. Более четкое разделение возможно, по-видимому, при фракционировании на ионообменных колонках. С другой стороны, катионы, находящиеся в смеси, можно раздельно определять комплексонометрическим титрованием, тщательно подбирая условия . [c.327]

Как пример приводим хелатный оксинат магния с двумя молекулами комплексно связанной воды [c.311]

Это вещество нашло широкое применение в аналитической химии вследствие своей выдающейся способности образовывать оксинаты, нерастворимые внутрикомплексные соли (хелаты), за счет участия свободной пары электронов азота. Как пример приводим хелатный оксинат магния с двумя молекулами комплексно связанной воды [c.340]

В определенных условиях представляет интерес флуоресцентное определение оксинатов магния [822, 1877] и цинка [822], так как максимумы интенсивности в случае оксината магния расположены в коротковолновой, а оксината цинка (в присутствии бутиламина), наоборот, в длинноволновой области спектра. К тому же оксинат магния экстрагируется только в присутствии бутиламина [2227], и поэтому большинство сопровождающих элементов можно отделить экстракцией в отсутствие амина (стр. 331). В водной фазе магний можно определить флуоресцентным методом в присутствии оксин-5-сульфокислоты [1602]. [c.433]

Спектры испускания флуоресценции хелатов металлов обычно размыты, и для строгой идентификации их недостаточно. Поэтому при проведении анализа стараются подобрать специфичный реагент и подходящие условия опыта. Кроме того, часто бывает необходимо отделять мешающие элементы. Флуоресцирующие хелаты пригодны для определения ряда металлов, например алюминия, галлия, бериллия, циркония, тория, германия, магния, цинка, вольфрама, олова, таллия, ванадия, рутения и т. д. (см. обзоры Уайта [374]). Для иллюстрации рассмотрим один пример — хорошо известное флуо-риметрическое определение ионов алюминия с помощью 8-оксихинолина. В принципе метод прост проводят реакцию при pH 5—6 и оксинат алюминия экстрагируют хлороформом для измерения его флуоресценции. Галлий и индий также дают оксинаты, имеющие полосы флуоресценции, перекрывающие полосы оксината алюминия (рис. 182), и Коллат и Роджерс [377] разработали метод для одновременного определения галлия и алюминия в смеси. Он основан на том, что относительная эффективность возбуждения двух оксинатов при 366 и 436 нм различна (т. е. различны отношения их коэффициентов погашения при этих длинах волн). К сожалению, различия недостаточны для очень точного определения, и этим методом особенно трудно определять небольшие количества одного элемента в присутствии гораздо больших кон-центраций другого. [c.462]

При pH 9 магний количественно экстрагируется 0,1 М раствором оксина в хлороформе. Встряхивать нужно только одну минуту, поскольку оксинат магния при рхтряхивании разрушается (рН1 2 = 8,57 15,13) [973]. [c.130]

Оксихинэлинэзый мзтэд [1070]. Избирательный метод отделения и определения магния основан на экстракции оксината магния в присутствии бутиламина при pH 11,0. Мешающие элементы удаляют предварительной экстракцией оксином при более низких значениях pH. [c.298]

Остаток после озоления суспендируют в нескольких каплях воды. Каплю суспензии помещают на небольшой диск, вырезанный из беззольного фильтра. Этим бумажным диском накрывают фарфоровый тигель, в котором находится твердый 8-оксихинолин ( оксин ). Испаряющийся оксин образует хинолинаты металлов, которые флуоресцируют интенсивным желто-зеленым цветом в ультрафиолетовом свете. Флуоресцирующее пятно держат над парами уксусной кислоты. Если флуоресценция исчезает, то это указывает на присутствие оксината магния илн кальция. Если [c.101]

При быстром извлечении бериллия кривая Bei почти перекрывается аналогичной кривой магния. Весьма неожиданным является то, что эта, по-видимому, неравновесная кривая довольно хорошо воспроизводима. Кроме того, растворы серии опытов Bei обладают несколько более высоким по отношению к серии Вб2 практическим молярным декадным коэффициентом погашения (sgasE 3950). Поэтому не исключено, что образование устойчивого оксихинолината бериллия проходит через обедненное оксихинолином промежуточное экстрагируемое соединение (основной оксихинолинат). Аналогичное явление при образовании оксината бериллия наблюдал уже Берг [2], изучая осаждение этого соединения. Он предполагал, что без добавления тартрата образуется смесь гидроокиси и оксихинолината бериллия. [c.117]

Если добавить большой избыток реагента, осадок оксината магния будет загрязнен им. Реагент можно удалить, растворив осадок в разбавленной кислоте и переосадив его, как описано выше. [c.285]

Если оксихинолят образует гидрат, то возникают осложнения. Металл может сначала экстрагироваться как безводный хинолят, который при продолжительном встряхивании постепенно становится гидратом и затем выпадает в осадок из хлороформа. Так ведут себя кадмий и цинк (стр. 203). Безводный оксихинолят магния растворим в хлороформе, в то время как дигидрат нерастворим. Оксинат цинка осаждается из водных растворов и не растворяется в хлороформе, поскольку он гидратирован высушенный в печи осадок растворяется в хлороформе. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология