Эмпирические величины

В рассматриваемом случае ограниченного перепада давлений е = 1,3-1,5. При этом в вихревой трубе будет происходить дозвуковое течение газа, что не только снижает холодопроизводительность аппарата, но и создает трудности при расчете площади прямоугольного соплового ввода (отсутствует эмпирическая величина — коэффициент истечения ас). Однако применение сопла с изменяемой геометрией сводит практически к нулю степень технического риска при конструировании ТВТ для работы при малых значениях параметра е. [c.332]

Сложность определения большинства ии них, а в некоторых случаях и отсутствие до сих пор надежных методов для проведения определения, лишило возможности включения их значений н стандарты и технические условия на консистентные смазки. О механических свойствах консистентных смазок приходится судить по чисто эмпирической величине их консистентности или обратной ее величине — пенетрации. Величина пенетрации в том виде, в каком ее определяют в настоящее время, не имеет физического смысла и представляет собой результат суммарного взаимодействия различных физических свойств, упоминавшихся выше. Одинаковую консистентность (пенетрацию) могут иметь смазки с большим внутренним трением и малым предельным напряжением сдвига и, наоборот, с малым внутренним трением и большим предельным напряжением сдвига, что отнюдь не равноценно при оценке работоспособности смазки. [c.699]

Калорические коэффициенты были введены первоначально как некоторые эмпирические величины, определяющие теплоты процессов, связанных с изменением температуры, давления или объема системы. Их определением служат следующие уравнения для количества теплоты [c.58]

Числа пенетрации — сугубо эмпирические величины, не имеющие физического смысла и не определяющие эксплуатационных свойств смазок. Смазки, обладающие совершенно различными свойствами, могут иметь одинаковые числа пенетрации. [c.196]

Метод стандартных серий принципиально не отличается от метода получения градуировочного графика, используемого при стандартизации и калибровке электрода с целью установления тех или иных его параметров. Для построения градуировочного графика используют стандартные растворы со все возрастающей концентрацией определяемого иона и постоянным содержанием индифферентного сильного электролита (для поддержания неизменной величины ионной силы раствора) при условии, что не нарушается прямолинейная зависимость э.д. с. от логарифма активности (концентрации) определяемого иона. Метод стандартных серий делает возможным применение электродов, не обладающих теоретическими характеристиками, так как он предусматривает лишь установление их эмпирических величин (например, крутизны электродной функции). [c.115]

В уравнении (1.136) и определяется с помощью предьщущей корреляции, а эмпирическая величина Г находится с помощью графика, представленного на рис. 1.17. Зависимость проверена только на системах, в которых сплошной фазой являлась вода. [c.46]

Подбираемые эмпирически величины а уравнения (XVI, 49) обычно имеют значения одного порядка с диаметром ионов в кристаллических решетках, но часто они больше этих диаметров, иногда меньше или даже отрицательны. Для учета поляризации дипольных молекул растворителя вокруг ионов растворен- [c.414]

Порядок реакции является чисто эмпирической величиной. Только для элементарной реакции, протекающей в один этап, он равен ее молекулярности, так как стехиометрическое уравнение правильно отражает истинный механизм такой реакции. Различают полный и частный порядок реакции. Каждый из показателей степени при концентрациях в дифференциальном уравнении скорости выражает частный порядок. Сумма показателей степени при концентрациях определяет полный (суммарный) порядок реакции. [c.321]

Формула (93) предназначена для расчета числа теоретических ступеней разделения по относительной летучести а и коэффициенту обогащения Fr . Последний представляет собой эмпирическую величину, выведенную Куком на основе многочисленных опытов по ректификации [c.112]

В этой связи поверхность нагрева контактных сушилок часто приходится определять по чисто эмпирической величине Р - съему влаги с 1 м поверхности нагрева в 1 ч. Тогда для сушилки непрерывного действия [c.357]

Закономерности перемешивания изучались как в стационарных, так и нестационарных условиях методами определения эффективной теплопроводности слоя [24], эффективной диффузии твердой фазы [25] и эффективной вязкости слоя [24], которые дают достаточно близкие результаты. Сложность физической картины и множественность факторов, влияющих на перемешивание, не позволили до настоящего времени получить теоретически обоснованные и экспериментально подтвержденные зависимости. Перемешивание твердых частиц в слое принято характеризовать эмпирической -величиной степени перемешивания П, которая уменьшается с ростом отношения высоты слоя к диаметру, возрастает с увеличением скорости газового потока и размера частиц. В работе [27] предложена следующая эмпирическая зависимость [c.172]

Измерение в эмпирических величинах. Измерение в единицах СГС. [c.111]

В случае слон<ных реакций параметр Е в уравнении (П.9) не имеет простого физического смысла и является некоторой функцией энергии активации отдельных стадий или вообще эмпирической величиной. Тем не менее и в этих случаях параметр Е обычно называют энергией активации,хотя правильнее называть его эффективной, или эмпирической энергией активации. [c.49]

В зависимости от порядка реакции кинетические уравнения для расчета скорости различны. Порядок реакции является чисто эмпирической величиной. Он или равен молекулярности реакции (если реакция элементарна) или, в большинстве случаев, меньше ее. Расхождение между порядком реакции и ее молекулярностью может быть вызвано р а 3 л и ч н ы м и п р и ч и и а м и. [c.326]

Используя эмпирические величины энтальпии образо-рация связей АЯ (см, таблицу), оцените ДЯ —энталь- [c.27]

Аррениус первым интерпретировал эмпирическую величину Ец как энергетический барьер, который может быть преодолен не всеми, а лишь активными молекулами. [c.213]

Хотя температура каплепадения характеризует эксплуатационные возможности испытуемой смазки для работы при повышенных температурах и отражает в какой-то мере ее состав и, главное, природу загустителя, все же это условная эмпирическая величина, которую нельзя отождествлять с температурой плавления. Иначе говоря, падение первой капли не всегда означает, что при данной температуре испытуемая смазка потеряла пластичность и начала течь. Иногда это происходит благодаря плохой термической стабильности смазки. Смазка еще сохраняет какой-то предел прочности [c.256]

При таком подходе коэффициенты массоотдачи и описываются как эмпирические величины, о которых можно предполагать, что они зависят от физических свойств фаз и гидродинамических условий. Раскрытие механизма передачи массы позволило бы более обоснованно подойти к закономерностям, определяющим значения коэффициентов массоотдачи. [c.93]

Эта безмерная эмпирическая величина, выражающая отклонение реальных газов от идеальных, берется из специальных ] рафиков, построенных по приведенным температурам и приведенным давлениям. [c.61]

Безразмерный поправочный коэффициент называется коэффициентом сжимаемости газов. Эта безразмерная эмпирическая величина, выражающая отклонение реальных газов от идеальных, берется из специальных графиков, построенных по приведенным температурам и приведенным давлениям. [c.26]

Дпя установления тесноты связи между двумя рассматриваемыми эмпирическими величинами х и у определим коэффициент корреляции по формуле [c.49]

Постоянная а в какой-то степени характеризует интенсивность сил притяжения между молекулами величина Ь обусловлена отталкиванием молекул на малых расстояниях. Если молекулы считать твердыми шарами, то Ь — это учетверенный собственный объем молекул. Строгой связи между постоянными уравнений и характеристиками межмолекулярных взаимодействий не установлено и потому эти постоянные правильнее считать эмпирическими величинами. [c.28]

Реальные расчеты расщепления в кристаллическом иоле требуют привлечения довольно сложных геометрических соображений либо тензорной алгебры. Хотя тензорная алгебра сама по себе чрезвычайно элегантная дисциплина, которая находит широкое применение во многих областях квантовой механики, мы не имеем возможности познакомиться с ней в рамках данной книги. Поэтому здесь не описываются и реальные расчеты расщеплений в кристаллическом поле. Окончательные же результаты таких расчетов в случае октаэдрических и тетраэдрических комплексов оказываются довольно простыми. Эти результаты обычно принято выражать при помощи особой величины Dq, представляющей собой ожидаемое значение оператора, который включает в качестве переменной расстояние между электроном и ядром, а также при помощи ряда постоянных, которыми являются заряд электрона, эффективный заряд ядра металла, расстояние между металлом и лигандами и некоторые численные постоянные. Расчетная величина расщепления н для октаэдрического, и для тетраэдрического комплекса выражается как Юд. Уровни 2 находятся на расстоянии Dq от центра тяжести расщепленных уровней, а уровни е — на расстоянии по другую сторону от этой точки. Экспериментально наблюдаемую энергию электронного перехода, обусловленного й— -возбуждением, часто идентифицируют с величиной ЮВд. Существует, однако, и другой подход, при котором расщепление обозначается символом Д и рассматривается просто как эмпирическая величина. [c.320]

Уравнение (XV.7.И) справедливо вплоть до концентраций около 0,1 М, если параметр а — эмпирическая величина. (Для многозарядных ионов интервал концентраций, прп которых выполняется уравнение, быстро уменьшается по мере увеличения г.) Было предложено много уравнений для расширения интервала концентраций, в котором коэффициенты активности могли быть связаны простыми соотношениями с концентрациями, но не было найдено ни одного более обш,его выражения. Гуггенгейм [35] предложил следуюш,ее уравнение, которое достаточно хорошо выполняется для смесей электро.литов вплоть до ионной силы 0,1 М [c.449]

Эти эмпирические величины важны для характеристики поведения нефтепродуктов при низких температурах. Метод их определения [299—300] заключается в охлаждении образца нефтепродукта стандартным методом в стандартной аппаратуре температура появления мути отмечена как температура помутнения, а температура, ниже которой продукт не будет протекать, как обычно, — температурой застывания. Температура помутнения есть температура начального высаждения парафина или других твердых продуктов. Контроль за скоростью охлаждения здесь особенно важен для вязких нефтей, так как быстрое охлаждение дает заниженные результаты. Нефти, не содержащие или почти не содержащие парафина, такие, как нефти нафтенового типа, пе показывают температуры помутнения. Температура застывания для большинства нефтей является результатом выса-ждепия парафина, в данном случае до степени, достаточной, чтобы получить вязкую пластичную массу соединившихся кристаллов. Обеспарафиненные нефти, температура застывания которых зависит лишь от вязкости, сгущаются до стекловидных продуктов. Для таких нефтей температура застывания соответствует 5 ООО ООО сст. [c.202]

Энергией активации реакции называется минимальная энергия (в расчете на 1 г-моль), которой должны обладать реагирующие частицы, чтобы столкновение между ними привело к реакции. Частицы, энергия которых больиге или равна , называются активными. Эта энергия необходима для преодоления энергетического барьера реакции, т. е. по современным представлениям, для преодоления энергии отталкивания электронных облаков сталкивающихся молекул. Столкновение будет эффективным, если суммарная величина энергии сталкивающихся частиц равна или больше энергии активации Е, характерной для данной реакции. Если реакция сложная (протекает в несколько стадий), то параметр Е в уравнении Аррениуса не имеет простого физического смысла и представляет некоторую функцию энергий активации отдельных стадий или вообще эмпирическую величину. Одиако и нри этом [c.339]

Теорию Темкина и Пыжева анализировал Хьюбер утверждавший, что уравнение Темкина и Пыжева относится к некоторому участку на поверхности катализатора и является функцией концентраций аммиака, водорода и азота на этом участке. Указанные концентрации изменяются не только вследствие образования и разложения аммиака, но также вследствие диффузии, выравнивающей концентрацию в окрестности данного участка, на что, в частности, обращал внимание сам Темкин. При использовании уравнения Темкина и Пыжева считается, что концентрация в порах зерен и в потоке газа примерно одинакова. Диффузионные эффекты, наблюдающиеся при более крупных зернах катализатора, учитываются при помощи поправочных коэффициентов. В уравнении Темкина фигурируют эмпирические величины, а именно показатель степени а и константы скорости реакции ki и кг- Величину а = 0,5, часто используемую при расчетах, Темкин считает достаточно надежной, хотя по опытным данным величина а меняется от 0,4 до 0,6. [c.315]

Хд не является теоретической восприимчивостью изолированного атома, а представляет собой чисто эмпирическую величину, выведенную из измеренных восприимчивостей. Постоянная для С1, например, равна половине молярной восприимчивости СЬ. Молярная восприимчивость бромистого этила С2Н5ВГ находится из выражения [c.338]

В уравнении (VII.14) onst называется химической константой индивидуального вещества. Ее можио определить, как эмпирическую величину по измерению давления пара. [c.158]

Эмпирическая величина интеграла Р приближенно равна —12 яш Р 4,75/2 is 2,4 эВ. Не следует думать, что интеграл Р Для Hj и HJ один и тот же. Во-первых, оператор Гамильтона в интеграле P=iii2 — = 1 ХгНХг- dx для молекул Hj и.Н имеет разное выражение (см. 21), во-вт9рых, интеграл вычисляется при разных значениях межъядерного равновесного расстояния в Hj и Hj то, что Д (Hj) = 4,75 эВ почти вдвое выше, чем В, (Hj) и РСН ) P(HJ), — случайное совпадение. [c.113]

Как известно, все аминокислоты, за исключением глицина, имеют асимметрический атом углерода в а-положении. Все они относятся к /-аминокислотам и обладают одними и теми же заместителями у а-углерода группами —NH2 и —СООН и боковой цепью, характерной для каждой аминокислоты. Долгое время полагали, что оптическое вращение полипептидов и белков является аддитивным свойством и зависит исмючительно от доли, вносимой каждым аминокислотным остатком в отдельности. Однако значительный рост левого вращения белков при денатурации (от —50 до —100°) и при застудневании желатины приводит к выводу, что эти изменения связаны с конформационными изменениями полипептидной цепи. При исследовании эмпирическую величину удельного оптического вращения [а] заменяют на величину эффективного вращения цепи [т [c.362]

Точность расчетов по уравнению (2.80) можно определить путем их сравнения с. экспериментальными данными. Такое сопоставление проведено в табл. 54 для некоторых веществ типа ЛВ и ЛВг. Из таблицы видно, что теоретические значения нонности лежат в пределах разброса эмпирических величин и лучше всего соответствуют данным метода Сцигети, который, по нашему мнению, дает наиболее достоверные результаты. [c.112]

Индекс удерживании К1—эмпирическая величина, используемая для характеристики органических соеДЕшений методом газовой хроматографии на неполярных неподвижных фазах. Индекс К1 связан с температурами кипения соединения па величину К1 оказывают влияние условия разделения и тип прибора слабо и линейно зависит от температуры. Индекс удерживания может дать некоторое представление о химической природе анализируемых соединений (15] [c.405]

Перманганатометрически й метод очень удобен, прост, определения выполняются легко и быстро. Недостаток метода заключается в непостоянстве состава осадка (стр. 41), при вычислениях рекомендуются следующие эмпирические величины [c.71]

Следует иметь в виду, что эмпирические величины ( табличные и графические данные, коэффициенты, показатели степеней и т.д.), необходимые для вычислений по формулам (5.92...5.96), были получены для конструкций, действовавших в 70-х годах. Современный парк электрофильтров значительно обновился, и многие конструктивные элементы претерпели существенные изменения. Поэтому результаты расчетов по вышеизложенной методике в настоящее время могут оказаться приемлемыми только для предварительной оценки эффективности электрофильтрации выбросов заданного состава. [c.291]

УФ Ямакс (в С2Н5ОН) 277 ммк (емакс 5860), Система необычна и идентифицировать ее — задача не легкая. Применение эмпирических величин, приведенных в табл.- 5.6 для электронного перехода я — я, дает Ямакс (выч.) 291 ммк, если в качестве хромофора принять —О—С = С(ОН)—С = О. [c.272]

В работах [81, 162] кинетика адсорбции метана, этана, пропана и к-бутана на цеолите СаА изучена весовым методом. Согласно полученным данным, скорость диффузии и кажзтцаяся энергия активации зависят от концентрации. Более удовлетворительные корреляции получены после введения коэффициента сопротивления. Коэффициент сопротивления является эмпирической величиной, которая служит мерой общего сопротивления структуры цеолита потоку адсорбата. Данные по кинетике адсорбции всех четырех углеводородов в широком интервале температур описываются уравнением [c.692]

Методы расчета гидроструйных насосов. Впервые теория гидроструйных насосов была предложена Г. Цейнером в 1863 г. [71]. Однако в связи со сложностью процессов, происходящих при смешении потоков, и взаимной передачей энергии от активного потока к пассивному до настоящего времени отсутствует общая аналитическая теория, позволяющая рассчитывать гидроструйные насосы, не обращаясь к использованию эмпирических величин. Отсутствие общей теории турбулентности, в частности, не позволяет определить длину, на которой осуществляется полное перемешивание потоков рабочей и эжектируемой жидкостей, а также значения коррективов кинетической энергии а (коэффициент Кориолиса) и количества движения д (коэффициент Буссинеска) для характерных сечений струйного насоса. Для расчета гидроструйных насосов к настоящему времени предложены методы, основанные на следующих теориях теории смешения двух потоков теории распространения струи в массе покоящейся или движущейся жидкости механике тел переменной массы. [c.29]