Этилендиаминтетраацетат натрия

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,01М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Ксиленоловый оранжевый (кр.). Ацетатный буферный раствор. [c.95]

Определение солей металлов основано на реакции комплексообразования с этилендиаминтетраацетатом натрия (ЭДТА), называемым также трилоном Б. Это соединение, имеющее структурную формулу [c.210]

Рис. 100. Кривые высокочастотного кондуктометрического титрования катионов металла (а) или смеси металлов (б) этилендиаминтетраацетатом натрия

Трилон Б (этилендиаминтетраацетат натрия) получают конденсаци> ей этилендиамина КК2СН2СН2К Н2 (представитель диаминов жирного ряда с аминогруппами у различных атомов углерод .) с монохлоруксусной кислотой (СН3СООС1). [c.97]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный - 0,01 М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Мурексид (аммониевая соль пурпуровой кислоты) (кр.). Аммиак NHз - 2%-й раствор. [c.94]

Особенно часто это наблюдается при комплексонометрических титрованиях, при которых титрантом является трилон Б (этилендиаминтетраацетат натрия) или другие комплексоны. В таком случае возникает необходимость проводить комбинированное титрование с так называемым рН-статическим (т.е, таким, при котором pH поддерживается на постоянном уровне в течение всего периода титрования). [c.71]

Комплексон /// (этилендиаминтетраацетат натрия, трилон Б), 0,025 М раствор. Растворяют в дистиллированной воде 9,3061 г комплексона III дигидрата или 8,4053 г комплексона III безводного и раствор разбавляют до 1 л. Титр этого раствора устанавливают по 0,025 М раствору соли магния [0,6078 г металлического магния или 1,008 г х. ч. окиси магния растворяют в минимальном объеме разбавленной (1 9) соляной кислоты и разбавляют до 1 л], титруя его в присутствии индикатора кислотного хром черного специального и буферного раствора, как в ходе определения. [c.71]

Комплексон III (этилендиаминтетраацетат натрия, трилон Б), 0,005 М или 0,05 М раствор. Растворяют 1,86 г или 18,6 г комплексона III в 1 л дистиллированной воды. [c.131]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,0Ш раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Сульфат меди Си504 ЗН О - 0,01 М раствор (стандартизация раствора - см. ниже). Ацетатный буферный раствор. ПАН I (2-пиридилазо)нафтол-2 - спиртовой 0,1%-й раствор. [c.96]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,01 М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Хлорид бария ВаС1з - раствор, содержащий хлорид магния (растворяют 0,5 г ВаС -IHjO и [c.97]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный - 0,01 М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Аммиачный буферный раствор. Гидроксид натрия NaOH - 20%-й раствор. Эриохром черный Т (кр.). Мурексид (кр.). Смесь индикаторная - мурексида с хлоридом натрия в соотношении 1 100 (по массе). [c.98]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,01М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Аммиачный буферный раствор (35 мл аммиака с массовой долей 25% и 5,4 г >)Н4С1 разбавляют до 100 мл водой). Эриохром черный Т (кр.). Мурексид (кр ). Катионит КУ-2. Хлороводородная кислота НС1 - 2М раствор (для перевода катионита КУ-2 в Н-форму). Метиловый оранжевый - 0,1%-й раствор. Оксалат аммония (N44)20304 - 1М раствор. Пероксид водорода Н2О2 - 6%-й раствор. Аммиак МНз - 2%-й раствор. [c.102]

Реактивы, посуда, аппаратура. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный - 0,1М титрованный раствор. Хлороводородная кислота НС1 - 0,Ш раствор. Хлорид железа(П1) РеС , - 0,07М раствор. Сульфат меди Си304 5Н2О - 0,1М раствор. Исследуемый раствор, содержащий смесь солей железа(П1) и меди(П). [c.176]

Сущность работы. Определение солей металлов основано на реакции комплексообразования с этилендиаминтетраацетатом натрия (ЭДТА) [c.232]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

Р. Пшыбил в 1952 г. предложил для количественного выделения бария в виде сульфата в присутствии всех других катионов, кроме Sr-+ и Са +, вести анализ в растворе, содержащем комплексен 1П (этилендиаминтетраацетат натрия). Осадок BaSO, можно очистить дополнительно его растворением в аммиачном растворе комплексона (П1) с последующим осаждением сульфата. [c.319]

Для приготовления 0,05 М раствора растворяют 8,801 г чистой аскорбиновой кислоты в воде, добавляют стабилизирующие вещества (см. ниже) и разбавляют водой до 1000 мл. Концентрация сохраняется только в течение одного дня. Следы тяжелых металлов, находящихся в дистиллированной воде, ускоряют снижение концентрации. Для стабилизации пользуются катиони-рованной водой и добавляют 0,1 г этилендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА) и 4 т муравьиной кислоты на 1 л 0,05 М раствора аскорбиновой кислоты [314]. [c.139]

В водной среде этилендиаминтетраацетат натрия образует при pH 10 прочные-комплексные соединения сначала с ионами кальция, затем с ионами магния. Когда в анализируемую воду вводят эриохром черный Т, он образуете ионами магния вишнево-красное комплексное соединение. При последующем титровании комплексоном HI последний, соединяясь с ионами кальция и затем с ионами магния, вытесняет индикатор, который в свободной форме имеет синюю окраску. Определение будет правильным, если титруемый раствор имеет pH 10 0,1 и содержит достаточное количество ионов магния. Точность определения при титровании 100 мл пробы составляет 0,05 мг-экв1л, что является также и минимальной определяемой концентрацией. [c.71]

Осадок сульфата бария peкo.vieндyeт я переосадить, особентю в тех случаях, когда анализируемая вода содержит большое количество солей или окисление проводилось с добавлением карбоната натрия. Для этого осадок сульфата бария обрабатывают на фильтре горячим 3—5%-ным раствором комплексона 1П (этилендиаминтетраацетата натрия, трилона Б), предварительно доведенным до сильнощелочной реакции аммиаком. К полученному раствору прибавляют несколько капель 10%-ного раствора хлорида бария и нейтрализуют раствор поляной кислотой по метиловому красному. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилендиаминтетраацетат натрия: [c.16] [c.28] [c.48] [c.101] [c.176] [c.233] [c.414] [c.136] [c.256] [c.471] [c.293] [c.183] [c.211] [c.23] [c.328] [c.81] [c.115] [c.116] [c.117] [c.118] [c.119] [c.209] [c.219] [c.574] [c.139] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология