Хлорофилл и эффект усиления

Клевер на удобренных молибдатом аммония делянках был значительно выше, чем на контроле, и имел более интенсивную зеленую окраску. Хлорофилла в листьях содержалось (в мг на 100 г) на контроле 58,2, по первой дозе молибдена 76,3, по второй—78,1, по молибдену и извести 112,7, по одной извести — первая доза 75,1 и по второй дозе 74,8. Несомненно, что положительный эффект молибденового удобрения — это следствие улучшения азотного питания, повышения количества хлорофилла и усиления фотосинтеза. [c.323]

Более 20 лет назад Роберт Эмерсон обнаружил, что красный свет с длиной волны более 700 нм, относительно малоэффективный в фотосинтезе высших растений, становится вполне эффективным, если использовать его совместно с более коротковолновым красным светом. Это явление, названное эффектом усиления Эмерсона , было положено в основу гипотезы, согласно которой фотосинтез включает две разные световые реакции и оптимальные условия создаются для него в том случае, когда две эти реакции протекают одновременно. Гипотезу подкрепило выделение из хлоропластов высших растений двух отдельных систем, получивших названия фотосистема I и фотосистема II (рис. 4.12). Каждая из этих фотосистем характеризуется своим особым набором молекул хлорофилла и связанных с ними переносчиков электронов и каждая осуществляет свои, присущие [c.119]

Эмерсона. Результаты измерений величины этого эффекта у трех видов водорослей, содержащих различные вспомогательные пигменты, показаны на рис. 4.5. На практике измеряют количество выделенного кислорода. Следует обратить внимание на то, что количество кислорода, выделившегося при одновременном освещении водорослей двумя пучками света с разными длинами волн, больше суммарного количества кислорода, выделяющегося при освещении объекта теми же световыми пучками, включаемыми по отдельности. Именно это служит показателем эффекта усиления фотосинтеза. Отсюда следует, что в фотосинтезе у растений участвуют две реакции, одна из них сенсибилизируется хлорофиллом а, другая — вспомогательными пигментами. Сейчас эти реакции принято называть реакциями фотосистемы I (ФС I) и фотосистемы II (ФС II) соответственно. [c.59]

Для устранения противоречия между эффектом усиления и результатами Дейзенса, обнаружившего высокий квантовый выход флуоресценции хлорофилла а, возбуждаемой светом, который поглошается дополнительными пигментами (гл. I), Рабинович [85] предположил, что хлорофилл а должен существовать in vivo по меньшей мере в двух формах. Одна форма, [c.251]

Поскольку переходные эффекты наблюдаются не только при работе с дальним красным светом, но и при переходах типа 630 — 647 —> 630 нм, 510— 647— 510 нм или 647- 480-v 647 нм, Майерс и Френч [240] полагают, что они могут быть связаны с изменением относительного числа квантов, поглощаемых хлорофиллами а и 6. Пик на кинетической кривой может быть вызван увеличением отношения b a, а впадина — уменьшением этого отношения. In vivo отношение bja у hlorella всегда мало, и значительные его изменения могут быть получены только в том случае, если длина волны одного из двух пучков света превышает 690 нм, так что b a приблизительно равно кулю. Возможно, что именно по этой причине эффект усиления наблюдается только при таких условиях. Отсюда был сделан вы- [c.266]

Электрон может возвращаться к хлорофиллу с образованием АТФ, т. е. в процессе циклического фосфорилирования. С другой стороны, электрон может передаваться НАДФ его место в хлорофилле заполняется тогда электроном из воды (ОН ), что сопровождается процессом нециклического фосфорилирования. Эти два процесса независимы циклический процесс вызывается квантами дальнего красного света, а нециклический — квантами света меньщей длины волны. Облучение одним только дальним красным светом вызывает дефицит НАДФ Н поэтому добавление более коротковолнового света приводит к эффекту усиления (из-за увеличения количества восстановителя, поставляемого процессом нециклического фосфолирования) [c.274]

Под квантовым выходом отдсинтеза понимается количество выделившегося Ог или связанного СОг на 1 квант поглощенной энергии. Было показано, что квантовый выход высок при освещении хлореллы красными лучами с длиной волны 660-680 нм. Использование красного света с большей длиной волны приводило к снижению квантового выхода, а при 700 нм фотосинтез почти прекращался, хотя эта часть спектра еще поглощается хлорофиллом. Однако если хлореллу одновременно освещали коротковолновым (650 нм) и длинноволновым (700 нм) красным светом, то суммарный эффект ( ) был выше, чем при действии каждого красного света в отдельности (рис. 3.8). Это явление получило название эффекта усиления Эмерсона. Отсюда возникло предположение, что в хлоропластах взаимодействуют две пигментные системы. [c.79]

Позднее Вебер [52] сообщил, что выцветание хлорофилла похоже на выцветание восстанавливаемых красителей тем, что оно также ускоряется присутствием малых количеств диэтилтиомочевины, диал-лилтиомочевины я других веществ, которые являются энергичными восстановителями кубовых красителей . Однако Вебер находит, что большее число этих же восстановителей действует как ингибиторы, вероятно, замедляя окислительное выцветание хлорофилла. Таким образом, можно предно.тожить, что хлорофилл выцветает в результате или окисления, или восстановления. Малые количества диэтилтиомочевины и аналогичных восстановителей вызывают усиление выцветания, ускоряя восстановительное выцветание. Большие количества тех же восстановителей дают противоположный эффект, препятствуя окислительному выцветанию. Следует указать, что это служит лишь гипотетическим объяснением, и желательны новые опыты по взаимодействию освещенных бескислородных растворов хлорофилла с органическими восстановителями. [c.511]

Франк с сотрудниками [127, 128], напротив, рассматривали усиление флуоресценции хлорофилла у пурпурных бактерий в отсутствие восстановителей как косвенный эффект, вызываемый накоплением невосстановленного промежуточного продукта окисления при фотосинтезе ( фотоперекисей ) и наркотизацией хлорофиллового аппарата продуктами действия этих перекисей на клеточные метаболиты. Исходя из этой точки зрения, они дали следующее объяснение действию СОд на выход флуоресценции, изменению этого эффекта в зависимости от интенсивности света и его исчезновению в отсутствие восстановителей (у пурпурных бактерий). [c.363]

Чем объясняется красное падение фотосинтеза Предположение о том, что энергия квантов с длиной волны больше 720 нж,недостаточна для осуществления фотосинтеза, пришлось оставить, так как оказалось, что красное падение квантового выхода можно предотвратить, если одновременно с дальним красным (680—720 нм) клетки освещать более коротковолновым светом (650 нм). Эмерсоном в 1958 году было обнаружено, что интенсивность фотосинтеза растений при одновременном освещении длинноволновым и более коротковолновым светом превышает сумму интенсивностей фотосинтеза при раздельном освещении светом тех же длин волн Ид+к >Ид + Ик-Это явление, названное эффектом Эмерсона , уже более 10 лет привлекает к себе внимание исследователей фотосинтеза. Интересно, что дополнительный к дальнему красному свет совпадает с областью поглощения хлорофилла в. У бурых, красных и сине-зеленых водорослей дополнительный свет по длине волны соответствует области поглощения фикобилинов. Явление усиления фотосинтеза при освещении этих водорослей двумя длинами волн получило название эффекта Блинкса . Он был обнаружен этим исследователем в 1960 году и по своему механизму соответствует эффекту Эмерсона. [c.114]

Оказалось, что кобальт необходим для симбиотической фиксации азота в крайне низкой концентрации. В опытах Ахмеда и Эванса [3] добавление в питательный раствор кобальта в соотношении 1 10 оказывало сильный эффект на рост растений сои и содержание в них азота, а также на содержание хлорофилла в листьях и гемоглобина и витамина Bj2 в клубеньках. Дельвиш, Джонсон и Райзенауэр [29], работавшие с люцерной и использовавшие в качестве метки, нашли, что дабавление кобальта в концентрации 2-10 М приводило к усилению фиксации азота в участках корней с клубеньками. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология