Изомерия производных бензола

Рис. 16.7. Хроматограммы о-, м- и /г-изомеров производных бензола на силикагеле с гидроксилированной поверхностью (5 = 260 м /г) при 2 ГС. Элюент — смесь я-гексана, хлороформа и изопропанола (75 20 5)

Познакомимся с изомерией производных бензола. [c.372]

ИЗОМЕРИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА [c.63]

Мы уже знаем, что при наличии в кольце бензола одного заместителя изомеров не может быть, так как все углеродные атомы в бензоле равноценны. При наличии двух заместителей уже может быть три изомера производных бензола в зависимости от положения заместителей относительно друг друга. [c.208]

ИЗОМЕРИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА 199 [c.199]

Изомерия производных бензола [c.199]

Н. А. Меншуткин. Изомерия производных бензола. ЖРХО, 1885, т. 17, стр. 340—348. [c.264]

Изомеры производных бензола, содержащих два заместителя в ядре, в зависимости от взаимного положения заместителей называют орто- о-), мета-(м-) или пара- п-) изомерами, например [c.23]

Таблица 14.3. Дипольные моменты ц, коэффициенты емкости Ке и селективности а о-, м- и п-изомеров производных бензолов, элюенты 1 — гексан, 2 — гексан- -хлороформ (90 10), 3 — гексан- -хлороформ+изопропанол (78 20 2),

Аррениусовские параметры при высоких давлениях для реакций изомеров производных бензола, различающихся валентными схемами [c.215]

Все здесь сказанное относится к изомерии производных бензола, но не следует упускать из вида, что, кроме того, могут существовать еще различные углеводороды С Н2п-б другого строения. В качестве примера можно назвать мезитилен. Надо также ждать, что этим различным углево- [c.514]

Изомерия производных бензола и его строение [c.197]

Формула Кекуле объясняет не только изомерию производных бензола, ио и взаимные превращения его гомологов и дериватов при всевозможных реакциях, а также и синтезы ароматических соединений. При разработке обширной области названных веществ она сыграла большую роль. [c.199]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА 385 [c.385]

О 16-111. Первый повод для предположения, что молекула беи-вола построена в виде шестизвенного кольца, дало сопоставление чисел изомеров производных бензола состава СвНб Х (где X — любой одновалентный атом или радикал) при п = 1 изомеров не получается, при и = 2, или п = 3, или п = 4 всякий раз получается 3 изомера, при п = 5 или п = 6 изомеры не существуют. Почему все это не согласуется с предположением, что молекула бензола построена в виде незамкнутой цепочки и согласуется с кольцеобразной формой его [c.139]

Познакомимся с изомерией производных бензола. У двузамещенных бензола три изомера орто, мета и пара. Изомерия у производных бензола связана с различным относительным положением двух заместителей в бензольном кольце [c.464]

Необычные свойства ароматического цикла объясняются тем, что в молекуле бензола двойные углерод-углеродные связи не находятся в фиксированных положениях. Это подтверждается существованием лищь одного изомера производного бензола с двумя одинаковыми соседними гругшами. Например, в случае 1,2-дихлорбензола изомер [c.458]

При постоянной температуре и влажности состав элюента остается постоянным, равновесие между элюентом и адсорбентом сохраняется, и колонка работает стабильно. Однако при изменении температуры и состава элюента характеристики удерживания изменяются. В случае разделения 0-, м- и и-изомеров (производных бензола) возможный порядок их вькода определяется изменением распре- [c.303]

В газах X. наблюдается чаще всего в экэотермич. р-циях с участием своб. радикалов и атомов, напр. N0 Н- О - МО (электронное возбуждение), р -Ь Нг -> НР -f Н (колебат. возбуждение). В р-рах X. возбуждается в актах образования я-связей (напр., при перегруппировках изомеров производных бензола, разложении пероксидов) нли прн перераспределении электронов между связывающими и разрыхляющими я-орбиталями (напр., при переносе электрона от анион-радикала к катион-радикалу орг. люминофора). Рекомбинация атомов Н, N или О либо хемосорбция Ог, Нг, СО и их смесей на пов-сти нек-рых кристаллофосфоров (сульфиды и оксиды 2п, d и др.) приводит к возбуждению последних и испусканию гетерогенной X, [c.642]

Особую группу селективных фаз составляют так называемые мезофазы, плавление которых сопряжено с образованием жидкокристаллического состояния. Мезофазы высокоселективны при разделении мета-, пара-изомеров производных бензола, а также проявляют селективность по отношению к линейным молекулам (D е W а г М. S с h г о е d е г J. Р., J. Ат. hem., So ., 1964, v. 86, No. 23, p. 5235-5239 Idem, J. Org. hem., 1965, v. 30, No. 10, p. 3485— 3490). [c.277]

Пока мы имеем совершенно симметрично построенный ион типа [Ме(КНз)о1 или [МеХ ], у нас нет никаких оснований отдать предпочтение одной из этих моделей. Если заменить одну из молекул МНз в ионе [Ме(КНз)в1 какой-нибудь другой молекулой или кислотным остатком, то получится ион состава [Ме(КНз)5Х]. Поскольку в исходном комплексном, ионе все молекулы аммиака совершенноравноценны, ион [Ме(КНз)5Х] должен существовать только в одной форме. Таким образом, один только акт замещения еще не дает возможности сделать выбор между тремя сравниваемыми моделями. Если же заменить группой X также и вторую молекулу аммиака, получив ири этом ион состава [Ме(КНз)4Х2], то в этом случае уже можно-сделать весьма существенные выводы относительно пространственной конфигурации исходного иона. Число изомерных форм, отвечающих составу [Ме(КНз)4Х2], различно в зависимости от того, будем ли мы исходить из модели октаэдра, призмы или плоского шестиугольника. Если исходить из модели шестиугольника, то ион состава [Ме(КНз)4Хг] должен существовать в трех видоизменениях, отвечающих орто-, мета- и пара-изомерии производных бензола [c.121]

Главная задача спектроскопии ЯМР — определение структуры чистых органических соединений. Метод особенно важен для изучения конфигурации основной цепи, изомерии и пространственной геометрии молекулы. Последнее из указанных применений связано с присутствием в органических молекулах магнитно-анизотропных групп, пространственное расположение которых сильно влияет на вид спектра. К таким группам относятся ароматические и трехчленные кольца, карбонильные группы, ацетиленовые инитрильные группы. Возможность сравнительно простого определения пространственного строения определила широкое применение ЯМР-спектроскопии для исследования природных соединений. ЯМР-спектроскопия неоценима при определении цис-транс-шгои жа относительно двойной связи, изомерии производных бензола, состава смеси кето-енолов и других таутомеров. Основные ограничения метода определяются сложностью интерпретации спектра при наличии большого числа магнитных ядер, а также возможностью подбора подходящего растворителя (не поглощающего в области резонанса исследуемого вещества). Первое ограничение в значительной степени преодолевается совершенствованием техники математического анализа спектров и применением специальных методов. К последним относятся двойной ядерный магнитный резонанс, изотопное замещение, использование приборов с более высокой напряженностью магнитного поля, исследование резонанса на ядрах при природном содержании и др. (гл. IV). Второе же ограничение устраняется использованием набора растворителей, в том числе изотопнозамещенных (главным образом, дейтерированных) соединений. [c.47]

Изомерия производных бензола. Номенклатура ароматнг ческих углеводородов. Изомерия производных бензола. Однозамещенные бензолы изомеров не имеют, так как все атомы углерода в бензоле равноценны. Двузамещенные бензолы существуют в виде трех изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно друг друга. Положение заместителей указывают при помощи приставок орто-, мета-, пара- или обозна- [c.111]