Нафталин галоидпроизводные

В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов— бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [c.400]

Первые указания на возможность изомерных превращений ароматических галоидпроизводных были получены еще в конце прошлого века. В дальнейшем накопление данных о подобных превращениях происходило преимущественно путем случайных наблюдений. Лишь в последние десять-двадцать лет в этой области были предприняты специальные исследования, которые показали, что изомеризация галоидзамещенных ароматических соединений в ряде случаев протекает достаточно гладко и может быть использована для получения труднодоступных изомеров, в. частности, некоторых хлорпроизводных бензола и нафталина. [c.56]

Галоидпроизводные нафталина и других полициклических углеводородов [c.60]

Нафталин легко галоидируется, например, при действии брома в растворе четыреххлористого углерода при температуре кипения бром-производное получается с выходом 72—75%. При галоидировании всегда образуется некоторое количество дигалоидных производных, однако их можно отделить путем фракционной перегонки после предварительного нагревания сырого продукта с порошкообразным едким натром или после перегонки с паром из щелочной среды для разрушения неустойчивых галоидпроизводных. [c.450]

Эти авторы указывают также, что алкилирование ароматических углеводородов галоидными алкилами в присутствий хлористого алюминия часто сопровождается образованием аномальных продуктов восстановления галоидпроизводных и димеризацией углеводородов. Примером этому служит образование динафтила при алкили-ровании нафталина галоидными алкилами. По мнению авторов этого исследования, образование побочных продуктов реакции объясняется тем, что в данном случае, как и в ряде других ионных реакций, образование алкилзамещенных углеводородов частично протекает и по радикальному механизму. [c.121]

Для разделения смеси твердых парафиновых углеводородов с прямой цепью С19 — 33 предложена НФ — продукт конденсации галоидпроизводных предельных углеводородов i8 — С32 с нафталином (остаток с т. кип. выше 300° при давлении 1 мм). Анализ проводили при 300° с указанной НФ на шамотовой муке. Сравнение с силиконовым маслом показало преимущество новой НФ (силиконовое масло при 250° разлагается). [c.113]

Галоидпроизводные нафталина обладают обычным малоподвижным ароматическим галоидом и мало пригодны для реакций вторичного замещения галоида на другие группы. [c.213]

Для подтверждения указанных возможностей взаимодействия галоидпроизводных с ПКА в работе были использованы монохлор- и монобромпроизводные бензола и нафталина, 1, 2, 3, 5-тетрахлорбензол и хлористый бензил. [c.88]

Влияние галоидпроизводных бензола и нафталина на свойства равновесного ПКА при температуре 255°С [c.89]

Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

Нафталин не встречается в природе в свободно.м состоянии, но был выделен из ряда эфирных масел. Он может быть получен дегидрированием соответствующих гидропроизводных, восстановлением галоидпроизводных, а также соответствующими реакциями из других производных. Он образуется в различных количествах 1при пропускании алканов, алкенов и соединений бензольного ряда через нагретую трубку над катализатором в качестве катализатора обычно применяют двуо1Кись кремния или окись алюминия . [c.28]

В усовершенствованном варианте описанмого процесса [74] галоидпроизводные высших алифатических углеводородов нагреваются с ароматическим соединением, а именно нафталином, дифенилом, хлорированным дифенилом, флуореном, хлорированным антраценом или остатками от перегонки камениоуголь7Юго дегтя, нри температуре 55°, затем прибавляется хлористый алюминии, причем температура реакции поддерживается 54—60° в течение от 1 до 4 час. или л е до окончания реакции. Остаток извлекают органическим растворите.гем, нанример четыреххлористым углеродом или хлороформом, экстракт нейтрализуют и раство- [c.843]

Известно, ЧТО галоидпроизводные некоторых органических соединений вводятся в капролактам перед полимеризацией для повышения термостойкости поликапроамида (ПКА) и его окрашивания [1—4]. Однако влияние таких соединений на свойства равновесного ПКА и, в первую очередь, его молекулярный вес в литературе практически не освещены. С целью получения количественных данных о взаимодействии галоидпроизводных с расплавом ПКА и установления завигамости между концентрацией этих добавок и степенью полимеризации Р равновесного полимера нами было изучено конденсационное равновесие в системе ПКА — НгО в присутствии некоторых галоидпроизводных бензола и нафталина. Полученные результаты приведены в настоящем сообщении. [c.88]