Антрацен хлорирование

Антрацен при хлорировании ведет себя так же, как и нафталин. [c.176]

Основные научные исследования посвящены развитию органической химии. Совместно с Дюма открыл (1832) антрацен в каменноугольной смоле. Окислением антрацена получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлорирование нафталина, этилена и других углеводородов и пришел к выводу о сохранении структуры соединений в реакциях замещения водорода хлором. Получил производ- [c.310]

При понижении температуры то же взаимодействие приводит к получению продуктов присоединения хлора к антрацену. Участие катализаторов хлорирования ядра в применении к реакции между хлором и антраценом исследовано значительно меньше, чем применительно к нафталину и бензолу. [c.236]

Бензол, толуол, нафталин, антрацен и другие исходные вещества, получаемые из каменноугольной смолы, превращаются в красители через стадию различных промежуточных продуктов. Последние получаются рядом реакций, таких как сульфирование, щелочное плавление, нитрование и восстановление, хлорирование, окисление, конденсация. Эти процессы могут быть названы общими процессами органического синтеза. С помощью этих методов в первичные углеводороды вводятся сульфо-, окси-, алкокси-, амино-и другие группы, В ряде случаев, например, при получении антрахинона и его производных из нафталина через фталевый ангидрид, происходит синтез новых кольцевых систем. Химия промежуточных продуктов для красителей включает почти всю химию ароматического ряда и многие из промежуточных продуктов широко используются вне производства красителей. [c.68]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Сюда относятся главным образом продукты конденсации хлорированного парафина с ароматическими углеводородами по реакции Фриделя— Крафтса, т. е, в присутствии хлористого алюминия. Родоначальником такого рода присадок является тарафлоу>>, при получении которого в качестве ароматического компонента берется нафталин (см. ниже). Описан и рекомендован ряд аналогов парафлоу, в которых ароматическим компонентом являются дифенил, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды, а также продукты новой конденсации углеводородов типа парафлоу с хлорангидридами кислот. [c.713]

Из ароматических соединений бензол инертен по отношению к этилгипохлориту, толуол хлорируется т/ т-бутилгипохлоритом до бензилхлорида с выходом 62 %, нафталин не реагирует с трет-бутилгипохлоритом, а антрацен образует 9-хлорантрацен . Фенол бурно реагирует с трет-бутилгипохлоритом для проведения реакции требуется низкая температура и разбавление растворителями. В результате получаются о-, и п-хлорфенолы зо. Действием избытка алкилгипохлорита можно приготовить 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлорфенол. Выходы хлорпроизводных почти количественные. Хлорирующая способность отдельных алкилгипохлори-тов не одинакова. Так, этилгипохлорит не действует на анизол, в то время как /прет-бутилгипохлорит хлорирует анизол до 4-хлор-анизола 5 - Место вступления хлора, повидимому, может также зависеть от природы алкилгипохлорита. Так, при хлорировании фенола этилгипохлоритом образуется смесь о- и п-хлорфенолов с преобладанием п-изомера, в то время как при применении трет-бутилгипохлорита выход о-хлорфенола достигает 92 % зо [c.35]

Отечественные химики того времени сделали весьма существенный вклад в эту сокровищницу химических знаний. А. А. Воскресенский открыл хинон в 1838 г. А. Ю. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы в 1857 г. Н. И. Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола восстановлением в 1842 г. П. П. Алексеев дал метод восстановления нитросоединений при помощи цинковой пыли в щелочном растворе и открыл азоксибензол в 1868 г. Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола в 1865 г. Ф. Ф. Бельштейн разработал методы хлорирования толуола в ядре и боковой цепи в 1866 г. А. М. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений в 1861 г. На почве теории А. М. Бутлерова выступили потом Эрленмейер и Кекуле, которым в иностранной литературе и стали приписывать эту заслугу, совсем не упоминая А. М. Бутлерова. [c.6]

В усовершенствованном варианте описанмого процесса [74] галоидпроизводные высших алифатических углеводородов нагреваются с ароматическим соединением, а именно нафталином, дифенилом, хлорированным дифенилом, флуореном, хлорированным антраценом или остатками от перегонки камениоуголь7Юго дегтя, нри температуре 55°, затем прибавляется хлористый алюминии, причем температура реакции поддерживается 54—60° в течение от 1 до 4 час. или л е до окончания реакции. Остаток извлекают органическим растворите.гем, нанример четыреххлористым углеродом или хлороформом, экстракт нейтрализуют и раство- [c.843]

Осн, исследования посвящены развитию орг. химии. Совм. с Дюма открыл (1832) антрацен в каме-ноугольной смоле. Окисл. антрацена получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлорирование нафталина, этилена и др. углеводородов и пришел к выводу о сохранении структуры соед. в р-циях замеш ения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро- и сульфогруп-пами, подтвердив тот же вывод. На основании этих работ выдвинул (1836) теорию ядер, согласно которой а) все орг, соед, являются производными углеводородов как осн. ядер б) образование различных орг, соед, из углеводородов происходит путем как присоединения к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода в) молекула любого хим, соед, представляет некое единство атомов, а не объединение двух радикалов, способных к самостоятельному существованию, Предпринял (1836) первую попытку геометрической интерпретации строения осн, ядер углеводородов и их производных. На основе теории ядер создал один из вариантов классификации орг, соед. Открыл фталевый ангидрид и фталевую к-ту (1836), адипи-новую к-ту (1837), Совм, с немецким физиком О, Л, Эрдманом среди продуктов окисления индиго выделил (1840) изатин. Исследовал [c.274]

Ряд ценных продуктов был получен в результате хлорирования многоядерных ароматических углеводородов. Хлорирование нафталина приводит к получению твердых воскообразных продуктов, известных под названием галовакс. Фенантрен и антрацен при хлорировании дают или кристаллические продукты, или твердые смолы. Не кристаллизующиеся маслообразные продукты были получены при непосредственном хлорировании дифенила. [c.15]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.176 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.236 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.236 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.181 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.186 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология