Алкиды модифицированные смоляными кислотами

Алкиды, модифицированные смоляными кислотами. Ввести в молекулу алкидных смол смоляные кислоты (канифоль, копаловые кислоты) нетрудно. Процесс можно осуществлять обработкой готовой алкидной смолы или добавляя смоляные кислоты при переработке исходных компонентов. [c.514]

Среди одноосновных кислот, применяемых для модифицирования, особое место занимают смоляные и жирные кислоты с большим числом атомов С. Поэтому выделена специальная группа алкидов, модифицированных смоляными и жирными кислотами эти смолы хорошо растворимы в ароматических углеводородах, ЧТО особенно ценно для лаков. Введение в глифталевую смолу жирных кислот нз высыхающих масел увеличивает возможность появления сетчатой структуры вследствие образования эфиров, характерных для высыхающих жирных масел (кислородные мостики полимеризация). Подбирая ненасыщенную жирную кислоту и ее количество, можно получать модифицированные жирными кислотами так называемые масляные алкиды, высыхающие при воздушной или горячей сушке. Подобные алкиды имеют очень большое значение для лаков. Отдельные способы их получения будут указаны ниже, здесь же укажем, что закономерности остаются в силе, если даже смешанные алкиды получаются из готовых алкидных смол, не смешивающихся с жирными маслами в обычных условиях 1. [c.490]

Сочетание с производными целлюлозы. Алкидные смолы благодаря их прозрачности и светлой окраске уже давно применяются в нитроцеллюлозных лаках. Однако по прежним данным сочетание алкидных смол с нитроцеллюлозой вызывало ряд затруднений, которые были преодолены только с развитием производства современных типов алкидных смол, т. е. модифицированных смоляными или жирными кислотами (особенно невысыхающими). Весьма ценится светостойкость нитроцеллюлозных пленок, полученных с добавкой алкидных смол. Так, прозрачные пленки из нитролака выдерживают только 200 час. облучения кварцевой лампой, пленкн пз жирных масляных лаков 700 час., а пленки из нитролака, содержащего алкиды, модифицированные жирными кислотами, совершенно не изменяются и после 2000 час. облучения . [c.536]

Алкидные смолы из лимонной кислоты. Взаимодействие лимонной кислоты с глицерином подробно изучено при различных молярных соотношениях их. Было установлено, что можно получать продукты от сиропообразной, клейкой, водо- и спирторастворимой смолы в первичной стадии до конечных исключительно твердых и вязких продуктов, стойких против воды и органических растворителей. Смолы с трудом измельчаются в порошок и поэтому больше напоминают резит, чем глифтали. Были проведены и другие исследования этих алкидов. Прозрачные и бесцветные смолы получают, вводя при конденсации некоторые красители, например метилфиолетовый. Для модифицирования смол их сочетают с фенольно-формальдегидными смолами илп смоляными и жирными кислотами. Все это указывает, что лимонно-глицериновые смолы без сомнения заслуживают внимания [c.509]

Алкиды, модифицированные смоляными и жирными кислотам и. Если при конденсации поликарбоиовых кислот с полиспиртами вводить одноосновные кислоты и однозначные спирты, то удается изменять свойства алкидной смолы в более широких пределах, чем это достижимо за счет изменения соотно- [c.510]

Феноло-альдегидные смолы в чистом виде применяются как литые непрозрачные и прозрачные пластмассы, в виде жидких резольных смол, лаков или эмульсий для поверх1юст-ной защиты и пропитки раз.тичных материалов и, наконец, как склеивающие составы, имеющие в специальных случаях ряд преимуществ перед обычными клеями. В последнее ьремя за границей развивается производство растворимых в высыхающих маслах алкил-фенольных смол, известных под названием 100%-ных растворимых фенольных смол . Одноврел1епно необходимо учитывать выпуск значительного количества модифицированных смол на основе продуктов конденсации фенола с формальдегидом с добавкой эфиров смоляных кислот (канифоли). Приобретают также некоторое значение алкидо- [c.27]

Интересно, что смоляные кислоты (канифоль) или высшие жирные кислоты легко этерифицируются полиспиртами, благодаря чему их не трудно включать в конденсируемую смесь полиспиртов и по-ликарбоновых кислот, получая модифицированные смоляными или жирными кислотами алкидные смолы по способу для чистых алкидов. [c.498]

По этой причине смоляные и жирные кислоты приобрели наибольшее значение среди модифицирующих компонентов. В то же самое время увеличивается применение поликарбоиовых кислот с большим числом атомов С в цепи, отчасти и циклического строения. При непосредственном введении смоляных кислот, например абиетиновой (канифоль), получают продукты, легкорастворимые даже на холоду в толуоле, скипидаре, простых эфирах гликоля и т. д., а также в жирных маслах. Подобные модифицированные смолами алкиды являются ценными составными частями нитро- и масляных лаков, придающими пленкам высокий глянец, что особенно ценится в лаках. Они содержат смоляную кислоту, которая блокирует гидроксилы и устраняет этим дальнейшую поликонденсацию. Таким образом, смола приобретает до некоторой степени характер канифоли и в результате самоокисления смола постепенно становится хрупкой. [c.511]

Однако при анализе алкидных смол могут все же встречаться трудности, которые становятся непреодолимыми, если смола — сложный комплекс или в основе ее лежат необычные компоненты. Довольно легко не только идентифицировать, но и определить количественно отдельные составные части гли-церино-фталевой смолы, даже модифицированной жирными илк смоляными кислотами. Однако это совершенно невозможно для смешанных алкидов, полученных из нескольких поликарбоновых i кислот и нескольких многозначных спиртов, среди которых может быть и полиэтиленгликоль. Даже разбив смесь на отдельные составные части и установив их количества, нельзя быть уверенным в полноте анализа. [c.540]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология