Арсеномолибдат

As не реагируют с молибдатом аммония. Однако при длительном кипячении раствора As может окислиться до As и тогда выпадает осадок арсеномолибдата аммония. [c.291]

Действие молибдата аммония (NH4)2 004. Соли мышьяковой кислоты и сама мышьяковая кислота образуют с молибдатом аммония в присутствии концентрированной азотной кислоты и при нагревании до кипения желтый осадок арсеномолибдата аммония состава (МН4)з[Аз(Мо,Ао) - [c.83]

Микрокристаллоскопическая реакция с молибдатом аммония. Характерна для мышьяка (V). Образуется желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.202]

В центрифугате 5 разрушают тиосоли соляной кислотой (кислая реакция). Осадок сульфида мышьяка отделяют и растворяют при иагревании в концентрированной азотной кислоте 2 и. НС), HNO3 (конц.) Раствор упаривают до небольшого объема и добавляют молибдат аммо ния, выпадает желтый арсеномолибдат аммония (КН4)з(ОИ)4[Аз(МоА)б1 [c.234]

Несмотря на то что подобные взгляды на строение можно распространить на весь ряд гетерополикислот 12-го типа, все же различия в свойствах, наблюдаемые для отдельных кислот, до сих пор еще не объяснены. Так, например, если ионообменные свойства фосфоромолибдата аммония не меняются в зависимости от способа получения (т. е. получен ли он прямым осаждением, путем смешивания растворов фосфата и молибдата или путем добавления ЫН/ ЫОз к свободной кислоте), то в случае фосфоровольфрамата и арсеномолибдата в зависимости от способа их получения наблюдаются большие различия во внешнем виде и в значениях Ка. Рентгеноструктурные исследования указывают на наличие в этих двух солях трех различных структурных форм (в различных соотношениях), причем только одна из этих форм может обмениваться. Фосфоромолибдат аммония содержит эту форму вне зависимости от способа получения, в то время как в некоторых препаратах других солей ее может не быть. [c.99]

Молибденовая жидкость. Раствор молибдат аммония в азотной кислоте дает с ионами арсената AsO желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.52]

В другой порции раствора определяют мышьяк реакцией с магнезиальной смесью [смешивают 3—4 капли фильтрата с 3—4 мл магнезиальной смеси, появляется белый мелкокристаллический осадок (NH4)MgAs04] пли реакцией с молибденовой жидкостью по образованию молибденовой сини в присутствии Sn b или по желтой окраске арсеномолибдата. [c.53]

Лорант [920] предложил метод определения фосфатов, арсенатов и силикатов при совместном присутствии, основанный на селективном экстрагировании их ГПК с последуюш им фотометрирова-нием восстановленных форм в органической фазе. ФМК экстрагируют диэтиловым эфиром при pH 1,8. После изменения кислотности водного слоя последовательно экстрагируют кремнемолиб-дат бутанолом и арсеномолибдат — метилизобутилкетоном. [c.53]

АМР —фосфоромолибдат аммония AMA — арсеномолибдат аммония AWP — фосфоровольфрамат аммония QMP — фосфоромолибдат оксихинолина. [c.97]

Разработана подробная схема анализа смеси трех компонентов— фосфора, кремния и мышьяка [53]. Смесь бутилового спирта с хлороформом извлекает только фосфоромолибдат. К водному остатку прибавляют смесь бутанола с этилацетатом при этом экстрагируются кремнемолибдат и арсеномолибдат. К экстракту прибавляют хлороформ при этом кремнемолибдат переходит в водную фазу. [c.265]

Описаны некоторые варианты этой схемы. Так, при умеренной кислотности изоамиловый спирт экстрагирует только фосфоромолибдат, а ГПК мышьяка, кремния и германия остаются в водной фазе. Если далее экстрагировать бутиловым спиртом после добавления 16% этилового спирта, то в экстракт переходит арсеномолибдат [36]. Данные для сравнения различных экстракционных методов приведены в работе [54]. [c.265]

Присутствие мышьяка нежелательно не только вследствие его замедляющего действия на осаждение фосфоромолибдата аммония, но и потому, что он реагирует с молибдатом, образуя нерастворимый арсеномолибдат. При 75—100° С мышьяк может выделиться количественно при 20—25° С осаждается только пебольпшя его часть. Большие количества мышьяка лучше отделить в начально] стадии анализа восстановлением и дистилляцией с соляной кислотой (стр. 304) или осаждением сероводородом (стр. 305). Если присутствуют малые количества мышьяка и осаждение проводится при комнатной температуре, то примесью его можно пренебречь во всех случаях, за исключением особо точных анализов. При последующем [c.782]

Реакция с молибдатом аммония. К нескольким каплям соли мышьяковой кислоты добавьте несколько капель HNOg и избыток раствора молибдата аммония. Смесь прокипятите. В присутствт As образуется желтый осадок арсеномолибдата аммония [c.290]

Реакцию следует вести при нагревании до 100°. Однако нужно помнить, что при длительном кипячении азотнокислого раствора, содержащего As , последний окисляется в и также образует осадок арсеномолибдата аммония. [c.291]

Реакция с молибденовокислым аммонием. (NH4)2Mo04, прибавленный в избытке к горячему азотнокислому раствору соли мышьяковой кислоты, дает желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония (НН4)зАзМо1204о. [c.123]

Молибденовая жидкость, т. е. раствор молибдата аммония (NH4)2Mo04 в азотной кислоте, образует с арсенат-ионом желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.255]

Мышьяк определяют по окраске молибденовой сини, образующейся при восстановлении арсеномолибдата аммония. Ко" личество мышьяка в навеске не должно превышать 0,03 г. Его восстанавливают до трехвалентного состояния и перегоняют в виде хлорида с целью отделения его от нелетучих мешающих веществ. Дистиллят затем выпаривают досуха с азотной кислотой, вводимой для окисления мышьяка до Аз ". Остаток обрабатывают [c.233]

Приведенное уравнение является несколько упрощенным. В действительности осадок содержит еще 4 молекулы Н2О, дающей с ионами Н" ионы оксония (НзО ). Следовательно, полная формула арсеномолибдата аммония имеет вид (NH4)з(HaO)ЛAs(Mo.A)sl [c.416]

Осадок фосфоромолибдата аммония растворяется в избытке фосфлта. Поэтому реагент необходимо прибавлять в большом избытке. Напомним, что арсеномолибдаты также расгворяются в [c.495]

Действие молибденовой жидкости. Молибдат аммония осаждает арсенат-ион в присутствии НЫОз в виде кристаллического желтого осадка арсеномолибдата аммония [c.442]

В разделе Ортофосфаты описаны методы отделения Р, Аз, 51 и ие путем экстракции гетерополикислот и приведена характеристика методов отделения. Следует отметить, что мышьяк можно восстановить в водном растворе до синего арсеномолибдата после удаления фосфора. Мышьяк на конечной стадии анализа можно определять также методом атомно-абсорбционной спектроскопии. [c.13]

Восстаново1екке арсеномолибдата. Подобно фосфатам, арсенаты в таких же условиях образуют с молибдат-ионами комплексное соединение, легко восстанавливаемое с образованием соединения синего цвета. [c.907]

Экстракция фосфоромолибдата, силикомолибдата и арсеномолибдата и отделение их друг от друга бутиловым спиртом, смесью бутилового спирта с эфиром и хлороформом. [c.1087]

Центрифугируйте, отделите и отбросьте центрифугат. На часть осадка арсеномолибдата аммония подействуйте Зн. NH4OH, а на остальное количество его — Зн. NaOH. Отметьте результат и напишите уравнения реакций. [c.77]

Испытайте растворимость осадка арсеномолибдата аммония в конц. NH4OH. Как ведет себя получающийся аммиачный раствор под действием магнезиальной смеси Напищите уравнения реакций. [c.170]

Молибдат аммония в присутствии азотной кислоты выделяет из растворов арсенатов желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония [c.82]

Осадок растворим в растворах аммиака и едких щелочах. Реакцию выполняют следующим образом. К насыщенному раствору (МН4)2Мс04 добавляют концентрированную азотную кислоту до растворения появившегося белого осадка. Затем по каплям добавляют испытуемый раствор и реакционную смесь осторожно нагревают. Через некоторое время появляется желтый кристаллический осадок арсеномолибдата аммония. При небольшом содержании получается желтое окрашивание раствора. [c.82]