Фильтровальные плитки фарфоровые

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

Фильтровальные плитки (ТУ МХП 1600—47) изготовляются из массы, в состав которой входит глина и фарфоровый бой. От степени измельчения последнего зависит фильтрующая способность плиток. [c.73]

Посуда, приборы и реактивы электрическая плитка, термометр, фарфоровые чашки, фарфоровая ступка, прибор для фильтрования, химические стаканы, асбестированная сетка, шпатели, стеклянные палочки, фильтровальная бумага, концентрированный раствор карбоната натрия, соляная кислота, дихлорид олова (II). [c.97]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Горелка или электрическая плитка. Штатив металлический. Сетка асбестированная. Воронка Бюхнера с водоструйным насосом. Водяная баня. Фарфоровая чашка. Воронка для фильтрования диаметром 3 см. Коническая колба или химический стакан емкостью 100 мл. Мензурка емкостью 50 мл. Стеклянная палочка. Часовое стекло. Пипетка. Фильтровальная бумага. Сульфит натрия кристаллический. Сера — мелкий порошок или серный цвет. Спирт этиловый. Хлорная вода. Бромная вода. Растворы кислота соляная (2 н.) нитрат серебра (0,1 н.). [c.190]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Фильтровальная бумага. Фильтры бумажные. Воронка стеклянная. Воронка Бюхнера, с колбой для отсасывания. Ступка фарфоровая с пестиком. Стаканы химические емкостью 100 мл. Горелка газовая или электрическая плитка. Штатив с кольцом. Асбестовая сетка. Сушильный шкаф. Ацетат свинца кристаллический. Белильная известь. Азотная кислота (0,2 и.). [c.231]

Фарфоровый стакан на 50 мл закрепляют в кольце на асбестовой сетке, снизу устанавливают газовую горелку. Загружают 15 г КОН, 2 мл воды и при размешивании медной гильзой с термометром со шкалой до 250°С нагревают до 210°С. При размешивании гильзой добавляют заранее приготовленную в ступке смесь. Загрузка занимает 20 мин. При постоянном хорошем перемешивании плав выдерживают 5 мин при 215—220°С, стараясь не превышать эту температуру. Горячий плав сразу же выливают в фарфоровый стакан на 300 мл, содержащий 100 г льда. Остаток плава в стакане смывают 50 мл воды. Промывные воды прибавляют к основному количеству. В раствор плава осторожно при размешивании стеклянной палочкой добавляют 4 мл конц. H2SO4. Реакционную смесь в стакане помещают н а плитку и, продолжая размешивать, нагревают до 60°С, добавляют 3 г Na2S204. Размешивание следует вести осторожно, стараясь не окислить лейкосоединение красителя Кубового синего О. Суспензию охлаждают до 20—30 °С, отфильтровывают на воронке Бюхнера с 2 слоями фильтровальной бумаги, отжимают, промывают [c.147]

В случае отсутствия в лаборатории фарфорового тигля с пористым дном определение может быть закончено следующим способом. Солянокислый раствор, полученный после удаления кремневой кислоты, переносят во взвешенный платиновый (или фарфоровый) тигель емкостью 5—10 мл. Если фильтрат не помещается сразу в тигель, то его предварительно упаривают, прибавляя частями из стакана по 2—3 мл. К раствору прибавляют хлорид бария и оставляют до следующего дня. Раствор фильтруют через поршневую фильтровальную трубочку (см. рис. 34, 3, стр. 49) и промывают осадок только водой. Промывание спиртом в этом случае не применяют. Затем выталкивают из трубочки фильтрующий слой в тигель, обтирают наружную поверхность трубочки небольшим кусочком фильтровальной бумаги и содержимое тигля сначала высушивают, а затем осторожно озоляют бумагу и прокаливают. Продукт прокаливания смачивают одной каплей воды и прибавляют 1—2 капли разбавленной (1 1) серной кислоты для того, чтобы перевести могущий частично образоваться сульфид бария в сульфат (вследствие восстановления бумагой). После этого осторожным нагреванием на электрической плитке удаляют серную кислоту, остаток прокаливают в электрической печи при 800° и тигель с сульфатом бария после охлаждения взвешивают. [c.307]

Электролизер с охлаждением 2. Фарфоровая диафрагма 3. Катод (никелевая решетка) 4. Анод (свинцовый цилиндр) 5. Плитка для нагрева 6. Амперметр на 10 а 7. Вольтметр на 24 в 1. Анолит насыщенный раствор соды 2. Католит 10 г нитро-бензола 2,5 г уксуснокислого натрия 100 мл спирта (70 /о) 3. Петролейный эфир 4. Фильтровальная %- мага 5. Спирт этиловый 1 [c.121]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Выпавшие кристаллы отсасывают, отл<имают между листами фильтровальной бумаги и прокаливают в электрической печи при температуре около 500°. Перекристаллизованный осадок можно также нагреть в выпарнвательной чашке до сплавления (темп, пл. 800°), вылить расплавленную массу на чистую и совершенно сухую фарфоровую нли керамическую плитку и растолочь еще теплую застывшую массу в фарфоровой ступке. [c.327]

Посуда и. материалы. Часовое стекло. Стакан на 300. ил. Стакан на 00 ли. Стеклянная палочка. Стеклянный цилиндр для собирания газов. Колба Бун.зена с воронкой Бюхнера. Фарфоровые тигли. Фарфоровая чашка. Бюкс. Стеклянный шпатель. Железная ложечка. Пробирка, снабженная газоотводной трубкой с оттянутым концом. Фильтровальная бумага. Ножницы, Штатив с пробирками. Асбестовая сетка. Керамическая плитка. Дистиллированная вода. [c.283]

Осадок собирают на маленьком фарфоровом фильтровальном тигле и осторожно три или четыре раза промывают 0,5 н. серной кислотой (порции по 2 мл), насыщенной сероводородом. Фильтрат и промывные растворы отбрасывают. Осадок растворяют на фильтре 3 мл концентрированной соляной и 1Л1Л концентрированной азотной кислот. Через несколько минут, после того как раствор стечет, фильтр промывают 5 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты и, наконец, небольшим количеством воды. Фильтрат и промывные растворы объединяют и упаривают на водяной бане или на несильно нагрег той плитке в неплотно закрытом стакане до объема в несколько капель. Добавляют 0,5 мл разбавленной (1 2) серной кислоты и нагревают только до появления паров серной кислоты. Охлаждают и добавляют 5 мл раствора сернистой кислоты. Открывают стакан и раствор осторожно кипятят в течение 10 мин или до тех пор, пока объем его не уменьшится примерно до 3,5 мл. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология