Плитка

Хлорирование бензола в производстве хлорбензолов осуществляют в хлораторах — вертикальных цилиндрических аппаратах, футерованных кислотоупорной плиткой и заполненных железными кольцами в качестве катализатора. Хлорирование бензола в производстве гексахлорана осуществляют фотохимическим методом в аппаратах колонного типа, состоящих из отдельных царг. Реакция инициируется и поддерживается ультрафиолетовым излучением, генерируемым ртутно-кварцевыми лампами типа ДРТ-1000, размещаемыми в аппарате так, чтобы обеспечивалось облучение в объеме реакционной массы. [c.352]

VI-2. Плитка карбоната кальция покрыта сверху слоем образовавшейся при разложении окиси кальция толщиной 6,35 мм-, на поверхности этого слоя температура постоянна и составляет 982 °С. Принимая, что реакция протекает фактически мгновенно уже при 911 °С и скорость процесса определяется только скоростью подвода тепла, найти скорость разложения. Полученное значение сравнить с данными Слонима , который утверждает, что при 911 °С за 1 сек [c.198]

Так, произошла авария в производстве хлорбензола на стадии хлорирования бензола. Причина аварии — коррозия стального хлорного трубопровода. Хлорирование бензола осуществляли в хлораторе (вертикальном цилиндрическом аппарате, футерованном кислотоупорной плиткой), нижняя часть которого была заполнена железными кольцами Рашига. Во время работы хлоратора хлоргаз внезапно стал проходить через коллектор хлора, а затем через коллектор бензола, что привело к воспламенению бензола. Под воздействием пламени расплавился трубопровод около хлоратора и усилилась утечка бензола. Пламя распространилось на [c.116]

Для ингибирования процесса полимеризации стирола при ректификации в отечественной промышленности в настоящее время успешно применяются ингибиторы на основе диоксима /г-хинона [16, 17]. Их применение позволило повысить качество стирола, уменьшить выход смолы и увеличить производительность оборудования. Неудачные попытки внедрения серы, широко применяемой за рубежом, видимо связаны с тем, что сера плохо ингибирует полимеризацию дивинилбензола, образующегося из-за наличия в этилбензоле диэтилбензола. Кроме того, возможно попадание в стирол-ректификат летучих сернистых соединений, образующихся при взаимодействии серы со стиролом. Наличие серы в стироле недопустимо в концентрации выше 0,001%, так как это приводит к ухудшению свойств полистирола. Применение ингибиторов на основе диоксима п-хинона позволяет использовать для ректификации стирола неразрезные многотарельчатые колонны и перерабатывать кубовые остатки для получения лаков, плитки для пола и т. п., что невозможно в случае ингибирования серой. [c.736]

В горлышко сосуда вставляется пробка со стеклянной предохранительной трубкой, один конец которой опускается почти до дна сосуда, а другой выходит наружу не менее чем на 50 см. Парообразователь обогревается электрической плиткой или газовой горелкой. [c.57]

Процесс получения гидролизного спирта осуществляется следующим образом. Древесные отходы (щепа, стружки, опилки) после специальной подготовки загружаются в гидролизанпарат, футерованный кислотоупорной плиткой и бетоном. После оконча-niiH загрузки в гидролизаппарат подается нагретый до 180— 190° С 0,5%-пый раствор серной кислоты и перегретый нар с давлением до 10 ати. В этих условиях происходит гидролиз содержащихся в древесине полисахаридов до моносахаров — гексоз и пентоз. Серная кислота служит катализатором гидролиза. [c.27]

При прокаливании в электрической печи фильтр сначала обугливают на газовой горелке (или на электрической плитке) и, тол зко когда он перестанет дымиться, помещают тигель в муфельную печь . [c.153]

Рис. 76. Электрическая плитка закрытого типа.

Чтобы предотвратить разрушение канализационных сетей, колодцев, камер и других сооружений, необходимо их выполнять из материалов, стойких к коррозионному воздействию агрессивных компонентов сточных вод. Выбор того или иного материала определяется характером агрессивной среды, ее концентрацией, температурой, давлением и т. д. Для транспортировки агрессивных сточных вод можно применять трубы из нержавеющих сталей, стальные гуммированные трубы, фаолитовые, текстолитовые, стеклянные, полиэтиленовые, стальные, футерованные химически стойкими пластмассами, эмалированные и другие трубы. Оборудование для обработки и перекачивания стоков (насосы, теплообменники, разделители, сборники и др.) можно изготавливать пз легированных сталей или из углеродистых сталей с соответствующими антикоррозионными покрытиями (футеровка кислотоупорным кирпичом или плиткой, покрытия из винипласта, свинца, полиэтилена и т. д., лакокрасочные покрытия, гуммирование и др.). [c.256]

Плитки закрытого и от- Воздуходувки [c.41]

Рис. 77. Электрическая плитка с открытой спиралью.

Для медленного подогрева легко кипящих жидкостей пользуются плитками закрытого типа (рис. 76). Закрытые плитки состоят пз окрашенного черной огнеупорной краской железного кожуха на ножках, нагревательного элемента, помещаемого под нагревательной пластиной, и соединительного шнура для включения в электрическую сеть. [c.52]

Для кипячения и выпаривания различных жидкостей применяют плитку открытого типа (рис. 77), состоящую из железного кожуха [c.52]

Аналогичное положение сложилось в насосной склада ацетальдегида на одном заводе. Большое количество трубопроводов и арматуры было смонтировано в непроходных каналах, засыпанных песком, покрытых железобетонными плитами и метлахскими плитками, причем в канале оказались и фланцевые соединения. [c.82]

Отбор проб твердых плавких нефтепродуктов из тары. При отборе пробы из твердого нефтепродукта, находящегося в бочке, нагретым ножом вырезают один кусок весом около 1 кг, а из каждого ящика или мешка берут по одной плитке. Если мешок заполнен наливом, отбор пробы в количестве 0,3—0,5 кг производят так же, как из бочек. От верхнего и нижнего краев (ребер) и от середины плитки или вырезанного куска откалывают по одному кусочку примерно равного размера. Отобранные пробы складывают в один чистый сухой сосуд и передают в лабораторию, которая расплавляет их, перемешивает и разливает в формочки. [c.253]

Недостаточная химическая стойкость стекла и его хрупкость иногда затрудняют работу. Поэтому в химических лабораториях применяют химическую посуду из новых материалов— прозрачных пластмасс. Посуда из этих материалов отличается большой химической стойкостью, достаточной механической прочностью и легким весом. Однако такую посуду нельзя нагревать при помощи газовых горелок или на электрических плитках. Нагревать жидкости в посуде из пластических масс можно только при помощи специальных электронагревателей—кипятильников, которые не должны соприкасаться со стенками посуды. Для приготовления кипятильников применяют кварцевые или фарфоровые трубки, внутри которых помещают обогревательную спираль. [c.48]

При нагревании на масляной бане температуру обогревания можно доводить до 180 °С и выше в зависимости от применяемого масла-теплоносителя. Масло в бане нагревают или при помощи газовых горелок или на электрической плитке. Для [c.77]

При. перегорании спирали электрической плитки нужно прежде всего отключить плитку от сети и только после этого исправлять. [c.80]

В зависимости от характера растворителя выпаривание или упаривание проводят, нагревая выпарительную чашку с раствором пламенем газовой горелки, на бане или на электрической плиТке. [c.147]

Если выпаривают водный раствор, водяную баню нагревают газовой горелкой или на электрической плитке. Нужно только следить, чтобы в бане всегда была вода. [c.148]

При выпаривании или упаривании огнеопасных органических жидкостей газовый обогрев применять нельзя. Воду для бани следует нагревать вдали от места, где проводят выпаривание или упаривание. Время от времени в баню добавляют горячую воду. Такие жидкости удобнее выпаривать на водяной бане с электрообогревом или же на закрытой электрической плитке. Нельзя выпаривать или упаривать органические растворители на лабораторном столе. Эту работу следует проводить только под тягой. Еслп приходится выпаривать сравнительно [c.148]

Когда выделение газа замедлится, температуру в холодильнике постепенно повышают до 0°С, а катализат в колбе доводят до слабого кипения. С прекращением выделения газа отсоединяют газометр и выключают электрообогрев плитки. Горячую воду из банки сливают [c.176]

Проведение процесса в адиабатическом режиме позволило применять железные реакторы, защищенные кислотостойкими плитками [26, 27]. [c.718]

Отдельные колонны отключают при помощи керамических кранов. Сборник соляной кислоты — чугунный, изнутри гуммирован и облицо- ван керамической плиткой. [c.173]

Смесь иода с KI и СаО помещают в совершенно сухой стакан, накрывают его круглодонной колбой, наполненной холодной водой, и осторожно нагревают на плитке. Время от времени оседающие на холодной поверхности колбы кристаллы иода переносят стеклянной палочкой на предварительно тарированное часовое стекло и взвешивают на технических весах. Процесс сублимации продолжают до тех пор, пока не будет получено столько иода. [c.402]

Лабораторный стол (рис. 3). Почти все операции лаборант производит на лабораторном — рабочем столе, который поэтому является важнейшим предметом лабораторного оборудования. Лабораторный стол должен быть простым, прочным и удобным. Верхняя доска стола — столешница — покрывается линолеумом либо кафельными плитками. Так как линолеум легко портится от кислот и щелочей, рекомендуется часть стола, на которой помещают склянки с кислотами и щелочами, покрывать стеклом. При отсутствии линолеума или плиток столешницу окрашивают черным анилином, который затем протирают горячим льняным маслом. Для окраски черным анилином следует начисто оструганную поверхность столешницы покрыть сначала два раза раствором двухромо1вокислого-калия, дать последнему высохнуть, а затем 2—3 раза покрыть раствором солянокислого анилина. [c.9]

Окисление метана до формальдегида нод низким давлением в присутствии следов окиси азота в качестве катализатора применялось в Германии (Гутегофнунгсгютте.) В 1940 -г. была построена установка в Румынии в литературе имеется подробное описание ее [18]. Процесс проводился при очень Малой глубине конверсии за проход и температурах реакции от 400 до 600° С в коротких трубках, облицованных керамическими плитками. В качестве сырья применялась смесь, состоящая из 1,0 части метана и 3,7 частей воздуха, к которой добавлялось 0,08% азотной кислоты в качестве катализатора. Отношение метановоздушного " сырья к рисайклу равнялось 1 9. Формальдегид вымывался из выходящего газа, образуя примерно 5%-ные водные растворы. Выход его на расходованный метан составлял 35%. [c.345]

Химические стаканы нельзя нагревать голым пламенем газовой горелки или на открытой спирали электрической плитки. Такие стаканы следует нагревать только через асбестированнук> [c.30]

Нагревание можно проводить жидкостными горелками, рабо-таюш,ими на спирте, бензине, керосине, газом, при помощи электронагревательных приборов (плитки, печи и т. п.), на твердо и-топливе, таком, как сухой спирт, уротропин, твердый бензин и др. [c.70]

В лабораториях иногда прнмеяют кольцевые газовые горелки (рис. 82), а также газовые плитки. Они бывают двух типов настольные переносные и стационарные бытовые (рис. 83). [c.73]

Песочные бани (рис. 89) также нагревают газовыми горелками и электрическими плитками. Песок, применяемый для песочной бани, нужно предварительно просеять через сито, а потом прокалить под вытяжным шкафом, чтобы сгорели все органические примеси. Для песочных бань лучше всего использовать белый песок. Сосуд с веществом, которое нужно нагревать на песо1Гной бане, помещают в песок так, чтобы уровень обогреваемого вещества в сосуде был немного ниже уровня песка. Рядом с сосудом в песок вставляют термометр для контроля температуры бани. При помощи песочной бани можно получить довольно высокую температуру, порядка 200—250 °С. [c.77]

Для обезвоживания кристаллических веществ, например хлористого кальция, сернокислого натрия, сернокислой меди и других, их предварительно нагревают на сковороде. При этом образуется жидкая, масса когда вода из нее полностью испарится,-нагревание усиливают и прокаливание продолжают до получения совершенно сухой массы. Полученную массу разбивают на куски нужной величины, куски слегка теплыми помещают в банку, снабженную притертой пробкой. Если же такой банки нет, вместо стеклянной притертой пробки применяют резиновую. В тех случаях, когдй высушивают отработанные соли, применявшиеся для высушивания органических веществ, нужно быть очень осторожными. Работу с такими солями проводят обязательно под тягой. Сковороду или другой сосуд, в котором обезвоживают соли, предварительно осторожно нагревают, лучше всего на электрической плитке, до тех пор, пока не испарится все органическое вещество. Применение газовой горелки в этом случае представляет опасность, так как пары испаряющегося органического вещества могут воспламенитья. Только после удаления всего органического вещества соли обрабатывают, как описано выше. [c.79]

Ход определения. Навеску 0,3—0,5 г тонкоизмельчен-ного и прокаленного в течение 1 ч при 620 °С катализатора помещают в химический стакан, наливают 10 мл серной кислоты (1 1) и нагревают на плитке до полного растворения. Затем раствор охлаждают и разбавляют 20 мл серной кислоты (I 20). [c.118]

Точное содержание кобальта в готовом растворе определяют весовым методом. Для этого 100 мл раствора подкисляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, подогревают до 90 °С на электрической плитке и осаждают 50 2%-ного раствора а-нитрозо-р-нзфтола. Раствор с осадком оставляют на ночь, затем фильтруют через два фильтра (синяя лента). Осадок на фильтре промывают соляной кислотой (1 2), которую потом отмываютЗ—4 раза горячей дистиллированной водой, помещают во взвешенный фарфоровый тигель и сушат 1—2 ч при 110 —120 С. Осадок прокаливают до постоянной массы при 750—800 °С. Образующаяся окись кобальта (С03О4) приобретает черный цвет. [c.120]

Ход определения. Навеску растертого катализатора 0,5 г помещают в стеклянный предварительно взвешенный бюкс и сушат при 110—120°С в сушильном шкафу до постоянной массы. Высушенную навеску переносят в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 лл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор упаривают до объема 2—3 мл и три раза обрабатывают концентрированной соляной кислотой порциями по 12—15 мл до полного удаления окислов азота. Если проба полностью не растворяется, что может быть при растворении регенерированного катализатора после гпдрогенизационной переработки тяжелого вида сырья, то добавляют 3—4 мл серной кислоты (1 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой слоем асбеста, до появления белых паров. [c.120]

Сначала из раствора осаждают кобальт и переводят гидроокись алюминия в алюминат натрия, прибавляя 25%-ный раствор щелочи. При нагревании до 90 °С на плитке и выдерживании в течение 30 Л1ин на водяной бане гидрат закиси кобальта коагулирует в виде бурого осадка. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента) и промывают горячей дистиллированной водой 4—5 раз. [c.121]

Ход определения. Исследуемые пробы растирают в агатовой ступке и сушат в шкафу до постоянной массы при ПО—120°С. Из сухой пробы отбирают кавеску около 0,5 г, помещают ее в фарфоровую чашку емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл царской водки под часовым стеклом на водяной бане. Раствор в чашке выпаривают до объема 2—3 мл и три раза обрабатывают концентрированной кислотой порциями по 12—15 мл для удаления окислов азота. Для полного растворения катализатора в раствор добавляют еще 3—4 мл серной кислоты (1 1) и выпаривают на электрической плитке, покрытой асбестом, до появления белых паров. После охлаждения к жидкому остатку прибавляют 50—60 мл горячей дистиллированной воды. Раствор фильтруют через фильтр (синяя лента) в мерную колбу емкостью 200—250 мл и доводят его объем до метки дистиллированной водой. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология