Фениларсоновая кислота определение

Реагент арсеназо I (2-фениларсоновая кислота-< 1-азо-2 >--1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) пригоден для определения как и (VI), так и 11 (IV). С уранилом образуются внутрикомплексные соединения состава 1 1, для которых может быть предложена следующая структура [c.50]

Реагент арсеназо III (1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота-2,7<бис [<-азо-2>-фениларсоновая кислота] ) получен в 1959 г. С. Б. Саввиным [216. Основной особенностью арсеназо III, отличающей его от ранее описанных реагентов, является способность образовывать с катионами элементов, в том числе U(VI) hU(IV), особо прочные внутрикомплексные соединения. Благодаря этому определение элементов становится возможным в сильнокислых растворах и в присутствии больших количеств фосфатов и других комплексообразующих веществ. Состав комплекса UO — арсеназо [c.52]

Цитраты, оксалаты, фториды, хлориды и фосфаты должны отсутствовать. Осаждаемые фениларсоновой кислотой Ре, А1, Ве, и, Тг также мешают определению. Хром загрязняет осадок. Метод дает неудовлетворительные результаты, если присутствуют Т п, Мп, 8Ь. Определению висмута [c.174]

Определение осаждением фениларсоновой кислотой. Фениларсоновая кислота количественно осаждает четырехвалентный уран из кислых растворов [319, 848, 1013]. В этих условиях шестивалентный уран не осаждается. Одновременно с ураном (IV) осаждаются также Th, Zr, Hf, Sn (IV), Nb и Та. Церий (IV) и титан (IV) осаждаются частично. [c.75]

Осаждение циркония фениларсоновой кислотой изучалось И. П. Алимариным и О. А. Медведевой з. Авторы применили этот метод для определения циркония й минералах, горных породах и стали. [c.638]

Из методов весового определения рения следует упомянуть об осаждении солями таллия, с которыми рений дает практически нерастворимые осадки (см. табл. 5), сероводородом и некоторыми органическими соединениями, напр имер нитроном или фениларсоновой кислотой. [c.43]

Весовые методы определения ниобия и тантала в сплавах основываются на осаждении ниобия и тантала и прокаливании до пятиокисей. Для осаждения применяют хлорную, сернистую, фениларсоновую кислоты, БФГА [40]. Сравнительная оценка методов анализа сплавов на основе ниобия, содержащих от 1 до 25% молибдена, ванадия, титана и циркония, приведена в [158]. [c.23]

Для гравиметрического определения находят широкое применение гидроксамовые кислоты [78] и различные замещенные гид-роксиламина [79, 80], фосфат натрия, селенит натрия, тиосульфат натрия, фениларсоновая кислота с последующим прокаливанием до двуокиси титана или прямым взвешиванием образующихся соединений [81]. [c.59]

Алимарин И. П. и Медведева О. А. Определение циркония в минералах, горных породах и стали при помощи фениларсоновой кислоты. Зав. лаб., 1945, 11, № 4, с. 254—258. Библ. 13 назв. 2907 [c.123]

Разделение и определение ниобия и тантала. Для разделения этих ионов в качестве комплексообразу/к)щего реагента используют фениларсоновую кислоту, а в качестве носителя — уголь марки ДАУХ, предварительно насыщенный реагентом. Раствор солей ниобия и тантала, в котором содержание Nb и Та в пересчете на металл должно составлять по 0,25 мг/мл, пропускают через колонку. Ниобий проходит в фильтрат, в котором его и определяют. [c.317]

Четырехвалентный плутоний из кислых растворов количественно осаждается фениларсоновой кислотой. Трехвалентный плутоний не образует осадка с фениларсоновой кислотой. Шестивалентный плутоний образует фениларсонат плутонила, растворимость которого значительно выше, чем у фениларсоната плу-тония( ) (В. А, Михайлов, 1956—1959 гг.). Оптимальная концентрация азотной и фениларсоновой кислот для избирательного осаждения фениларсоната плутония(IV) составляет 0,4—0,5 и 0,04—0,06 М соответственно. Михайлов установил пределы мешающего влияния некоторых элементов при осаждении Pu(IV) в виде фениларсоната в указанных условиях. По его данным, определению 30—100 мг плутония не мешают до 10 мг Ре до [c.261]

К азотнокислому раствору (0,5—0,7 М НЫОз), содержащему 30—100 мг плутония (IV), прибавляют 4%-ный водный раствор фениларсоновой кислоты из расчета, чтобы концентрация ее в растворе была 0,04—0,06 М. Раствор с осадком нагревают на водяной бане при 60—90° С в течение 15—30 мин. После охлаждения осадок отфильтровывают через беззольный бумажный фильтр ( синяя лента ) и промывают растворм 0,02%-ным по фениларсоновой кислоте и 0,004 М по НЫОз. Фильтр с осадком высущивают, обугливают на электрической плитке и прокаливают при 1050—1100° С в течение 3—4 час. Осадок взвешивают в виде РиОг. Ошибка определения не превышает 0,5%. [c.262]

Фениларсоновая кислота СбН5АзО(ОН)2 — весьма избирательный осадитель для четырехвалентных катионов и в первую очередь для циркония, причем в определенных условиях осаждения может быть достигнуто отделение циркония от ряда элементов, в том числе урана, тория, алюминия, железа, редкоземельных элементов и др. [243]. Войт с сотр. [707, 708] показал возможность соосаждения Ыр(1У) и Ри(1У) с фениларсонатом циркония. [c.280]

Торон (2-фениларсоновая кислота-<-1-азо 1 >-2-oк инaфтa-лин-3,6-ди yльфoки лoтa) предложен для определения четырехвалентного урана [520, 787]. Предварительное восстановление урана производится в РЬ-редукторе. Для повышения устойчивости комплекса определение проводят в среде 80% ацетона. Чувствительность — 0,5 мкг1мл U/(IV) фосфаты, сульфаты, оксалаты должны быть полностью удалены. [c.53]

Для определения урана (IV) с помощью фениларсоновой кислоты к раствору добавляют гидроокись аммония или серную кислоту до pH 1—3, нагревают почти ДО кипения и добавляют избыток 2,5%-ного раствора фениларсоновой кислоты Или ее натриевой соли. Осадок отфильтровывают, промывают 0,01—0,1 N соляной Кислотой, высушивают и взвешивают в виде фениларсоната урана и(СвН5АзОз)о или прокаливают прн 1000—1050° и взвешивают в виде закиси-окиси урана. [c.75]

В качестве осадителей для весового определения урана (IV) были предложены также некоторые производные фениларсоновой кислоты, в том числе 4-(н. бутил)-фениларсоновая, З-нитро-4-оксифе-ниларсоновая, 4-диметиламиноазобензол-4 -арсоновая кислоты [1013]. [c.75]

Условия определения и мешающие элементы совпадают с таковыми для фениларсоновой кислоты. Различие состоит лишь в том, что вследствие большего мачекулярного веса они образуют осадки, об-ладаюш,ие еш,е меньшей растворимостью, чем фениларсонат урана. [c.76]

Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся ххадок, и титриметрическим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, ш,авеле-вую кислоту, иодаты, перйодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. Применение этих методов иногда представляет интерес в том отношении, что для титрования связанных с ионами уранила или урана осадителей требуется значительно больше эквивалентов титранта, чем это имеет место при оксидиметрическом титровании тех же количеств урана (VI) или урана (IV). Так, например, для титрования 1 моля урана, осажденного в виде 8-оксихинолината, требуется 12 эквивалентов брома [589]. [c.103]

Маюмдар [905] использовал фениларсоновую кислоту для объемного определения висмута. [c.176]

Соли циркония образуют с фениларсоновой кислотой хлопьевидный осадок фениларсоната циркония [1686], легко растворимый в H2SO4 (1 1) и трудно растворимый в H I. Осадок фениларсоната тория, напротив, легко растворяется даже в разбавленной НС1 (1 1). Количественное разделение эквивалентных количеств ТЬОг и Zr02 достигается при проведении реакции в растворах, 6 iV по НС1 или 3,5 N по H2SO4 при переосаждении. Добавление к раствору определенного количества 3%-ной НгОг предотвращает осаждение титана. [c.131]

Определение галлия в сплавах Nb — О а. Для определения ниобия и галлия в сплавах МЬ — Оа ниобий осаждают фениларсоновой кислотой из раствора, содержащего 10% Н2804 [310]. Не разрушая фениларсоновой кислоты, из фильтрата осаждают галлий купфероном. Осадки прокаливают и взвешивают соответственно в виде МЬоОз и ОагОз. [c.197]

Если в сплаве содержится Zr, то его отделяют после растворения пробы в НС1 осаждением фениларсоновой кислотой. Если содержание S в сплаве >0,05 /о, от раствора навески отбирают аликвот для определения S (ni). [c.133]

Хорошим реактивом для осаждения циркония является фениларсоновая кислота. И. П. Алимарин и О. А. Медведева [530] подробно исследовали условия образования осадка и наиболее полного отделения циркон)ия от примесей. Р. Б. Голубцова показала, что фениларсоновая кислота с брльшим успехом может быть применена для определения 0,1% и больше циркония в высоколегированных сталях, содержащих титан, ниобий, бор, ванадий, алюминий, медь, хром 1и вольфрам. Фениларсоиовую кислоту рекомендует также А. М. Дымов [226] для определения циркония в ферроцирконии, Соста]в осадка отвечает формуле 2гО(СбН5АзОзН)2, весовая форма после прокаливания осадка — 2 г02. Прокаливание ведут обязательно под тягой. [c.199]

Ампёрометрическое титрование свободного хлора в различных водах осуществляется главным образом фениларсоновой кислотой в присутствии иодида калияПредложены специальные упрощенные приборы для такого рода определений 22. [c.338]

Можно ограничиться только несколькими примерами. И. П. Али-мариньш многое сделано по аналитической химии ниобия и тантала, по определению германия. Совместно с Р. Л. Подвальной им были предложены реакции ниобия с роданидом, с фениларсоновой кислотой. [c.133]

Осаждение фениларсоновой кислотой было использовано 1 для определения циркония в высоколегированных сплавах, содержапщх титан, н]иобий, бор, ванадий, алюминий, медь и большие количества хрома и вольфрама. Автором разработаны условия определения циркония при одновременном присутствии титана и вольфрама. Доп. перев [c.639]

Навеску анализируемого материала переводят в раствор, который доводят до 200—300 мл, прибавляют, соляную кислоту до 10%-ной концентрации (по объему). Для осаждения применяют 10%-ный раствор фениларсоновой кислоты в солянсж кислоте (1 1). Для осаждения 50 мг Zr требуется не менее 250 мг фениларсоновой кислоты. Раствор с осадком нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин., затем осадок отфильтровывают горячим через плотный фильтр (синяя лента) и промывают раствором НС1 (1 99), содержащим 0,1% фениларсоновой кислоты. Осадок в фарфоровом тигле озоляют и прокаливают при 1100° С до постоянного веса. В присутствии титана, ниобия и церия перед осаждением прибавляют 30—40 мл 3%-ного раствора перекиси водорода. Если требуется переосаждение (в присутствии больших количеств железа и других примесей), то осадок вместе с фильтром переносят в стакан, прибавляют 10—20 мл H2SO4 (1 1), 20 мл 3%-ного раствора перекиси водорода, 5—10 мл НС1 (1 1) и нагревают (для растворения примесей). Раствор разбавляют до 100—200 мл и прибавляют 5—10 жл 10%-ного раствора фениларсоновой кислоты. При малых количествах циркония осаждение производят из объема не более 25—30 мл, а раствор с осадком оставляют на ночь. При анализе ферроциркония или при определении циркония в сталях рекомендуется большую часть железа предварительно отделить экстракцией хлоридов эiфиpoм. [c.63]

Изучение влияния заместителей на осаждающую способность фениларсоновой кислоты позволило нам разработать методы количественного определения ряда катионов [2, 3]. При этом оказалось, что среди исследованных нами арсоновых кислот лучшими аналитическими свойствами обладает те-окси-ж-нитрофениларсоповая кислота. Были разработаны методы количественного определения бериллия [4], олова [5] и висмута (А. И. Портпов и И. А. Ландау) при помощи этого реагента. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология