Разделение неорганических ионитах

Однако в Настоящее время термин ионная хроматография можно распространить на различные методы разделения неорганических ионов при помощи жидкостной хроматографии [76]. Следовательно, те же параметры, которые играют важную роль в ионообменной хроматографии, имеют в общем случае примерно такое же значение и в ионной хроматографии. Наиболее плодотворная область применения ионной хроматографии — это одновременное определение ряда распространенных неорганических анионов, включая как однозарядные ионы (фторид, хлорид, [c.116]

В ионообменной хроматографии применяют разнообразные сорбенты, используемые как для разделения белков, так и для разделения неорганических ионов и небольших молекул. Эти сорбенты можно разделить на при основных вида ионообменные смолы, пелликулярные материалы и силикагель с химически привитой фазой, обладающей ионообменными свойствами. Пелликулярные сорбенты в настоящее время практически не применяют, их используют лишь для заполнения предколонок и при воспроизведении старых методов. [c.110]

ПРИМЕНЕНИЕ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ (102, 119—121) [c.174]

Метод тонкослойной хроматографии по чувствительности и возможности идентификации, наряду с методом бумажной хроматографии, превосходит все приемы разделения и концентрирования малых количеств веществ из сложных смесей. Он нашел весьма широкое применение при анализе органических соединений. В неорганическом анализе тонкослойная хроматография используется сравнительно недавно, однако области ее применения расширяются с каждым днем. Методы разделения неорганических ионов выполнены в большинстве случаев на закрепленном слое сорбента (силикагель с добавкой гипса или крахмала) методом восходящей хроматографии. Обычно сочетаются распределительная тонкослойная хроматография с ионообменной и адсорбционной. Выбор сорбента-носителя, способа проведения (восходящая и нисходящая хроматография на закрепленном или незакрепленном слое сорбента-носителя) и метода хроматографирования (распределительная, ионообменная, адсорбционная хроматография) открывают широкие возможности для использования тонкослойной хроматографии в исследованиях систем, содержащих неорганические ионы. [c.184]

Установление сорбционного ряда на окиси алюминия для хроматографии дало возможность разработать новый метод качественного анализа, основанный на разделении веществ с учетом их сорбируемости на сорбенте и тем самым исключить использование сероводорода для разделения неорганических ионов [53]. Метод широко используется для качественного определения и количественного разделения веществ. Сорбционные ряды, установленные различными авторами, приведены в табл. И, Относительная избирательная сорбируемость ионов на том или ином сорбенте зависит от ряда факторов приро- [c.175]

Для разделения неорганических ионов в качестве сорбента применяют уголь марки ДАУХ, насыщенный комплексообразующим веществом (диметилглиоксимом, фениларсоновой кислотой). Ионы, образующие комплексные соединения с применяемым комплексообразующим веществом, задерживаются на колонке, а остальные ионы выходят из колонки с раствором. Задержанные ионы вымывают соответствующим растворителем и в полученном растворе определяют их концентрацию. [c.284]

Разделение неорганических ионов [c.155]

Применение ионообменников для разделения неорганических ионов составляет важную область использования этих веществ в аналитической химии. В последние годы опубликовано большое число разнообразных методик разделения, что свидетельствует об интенсивном развитии данного метода. Каждый год публикуются сотни статей. [c.155]

Электрофорез применяют для разделения заряженных частиц. В основе метода лежат различия в скорости перемещения разделяемых компонентов в электрическом поле. Различают электрофорез в растворе и на носителях (например, на бумаге). Ионофорез как разновидность электрофореза предназначен для разделения неорганических ионов малого размера. [c.81]

Этот метод можно также применять для разделения неорганических ионов. Для передачи электрического тока требуется наличие фонового электролита. Примером является разделение бария и лантана, а также радия, свинца и висмута, проводимое в 0,1 М растворе молочной кислоты при градиенте потенциала 3,5 в на 1 сж [40]. За 24 ч радий передвинулся на 100 см, барий — на 90 см, свинец — на 50 см и висмут— от 10 до 15 см. Положение ионов было определено методом радиоавтограф ий при помощи естественной радиоактивности и введенных индикаторов. Методом электрохроматографии оказалось возможным отделить литий от натрия и от других щелочных металлов в растворе цитрата аммония [15]. [c.261]

Работа 3. Разделение неорганических ионов хроматографией на бумаге [c.70]

Работа 42. Разделение неорганических ионов путем ионного обмена [c.329]

Разделение неорганических ионов с применением распределительной хроматографии с обращенными фазами (япон.), [c.509]

Многочисленными работами показано, что для разделения неорганических ионов и определения их концентраций хроматографическим методом можно применять следующие приемы. [c.89]

Поскольку в данной главе рассматриваются в основном липофильные вешества в неводных растворах, то мы не будем особо останавливаться на методике хроматографии на бумаге (или ее более современного аналога, использующего стекла, покрытые целлюлозой), для нормальной и обращенной распределительной, ионообменной, ситовой хроматографии, а также на разделении неорганических ионов. Достаточно сказать, что описанные аппаратура и методика в общем применимы во всех методах хроматографии в тонком слое, которые различаются только механизмом разделения. Мы не намеревались дать обзор всех работ в этой области (см. список дополнительной литературы). Вместо этого мы опишем методику адсорбционной хроматографии в тонком слое, широко используемую в лаборатории авторов с 1961 г., и обсудим ее некоторые усовершенствования. [c.133]

Наиболее часто для усиления избирательности процесса используются такие факторы, как степень сшивки ионообменника и комплексообразова-ние в растворах. Изменение степени сшивки ионообменника позволяет получать сорбенты с различной проницаемостью макромолекулярных сеток. Такил нутем можно создавать своеобразный набор ионитовых сит и осуществлять разделение различных по размеру ионов. Ионитовые сита эффективны нри разделении больших органических ионов или нри отделении органических ионов от неорганических, но менее эффективны при разделении неорганических ионов. [c.100]

Хемосорбционное разделение неорганических ионов на анионитах [c.128]

В работе проводили парные разделения неорганических ионов. Результаты приведены в таблице. [c.195]

К а ты хин Г. С., Применение колоночной хроматографии для разделения неорганических ионов (обзор), ЖАХ, 21, № 5, 615-624 (1965), Библ. 164 назв, [c.32]

В результате оптимизации селективности нами была установлена оптимальная комбинация подвижной и неподвижной фаз (оптимальная фазовая система). В некоторых случаях процесс оптимизации проводился на таких колонке и приборе, которые затем применялись для реального анализа ( итоговая аналитическая колонка ). Например, если у нас имеется оптимизированный состав подвижной фазы для данного процесса разделения неорганических ионов с использованием специализированной хроматографической системы, то мы не сможем в дальнейшем изменить размеры колонки и различные части прибора. [c.362]

Выше (стр. 151) было рассмотрено применение молекулярных смесей катионитов и анионитов ( змея в клетке ) для очистки органических неэлектролитов от примесей ионизированных неорганических веществ методом отстающего электролита [128]. Такие амфотерные внутренне нейтрализованные полиэлектролиты могут быть использованы также и для разделения растворенных в воде сильных электролитов. Разделение неорганических ионов основано на [c.189]

К сожалению, часто встречается эмпирический. подХод к использованию хроматографии в аналитических целях. Прогнозирование условий хроматографического разделения неорганических ионов почти не применяется, теоретические положения мало используются на практике. По-этбму в настоящем пособии подробно рассмотрен вопрос о том, как, пользуясь константами ионного обмена, можно рассчитать оптимальные условия разделения ионбв в хроматографической колонке (объем промывной жидкости, ее концентрацию для элюирования и т. д.). [c.4]

Большое значение имеет зернение носителя. Чем меньше величина зерна носителя, тем полнее происходит его взаимодействие с компонентами хроматографируемого раствора, тем меньше размывание зон в хроматограмме. Поэтому при хроматографических опытах желательно работать с возможно более высокодисперсными веществами. Ограничение с этой стороны заключается в медленности лротекания раствора через высокодисперсный носитель. Экспериментально установлено, что лучшие результаты по разделению неорганических ионов получаются на носителях с величиной зерна 0,1—0,02 мм. [c.259]

ИТФ преимущественно применяют для разделения неорганических ионов и органических карбоновых кислот. Из-за проблем детектирования и трудностей, связанных с нахождением подходящих электролитов, для проб неизвестного состава метод ИТФ неприменим. В частности, подходящие носители, т.е. электролиты, необходимы для белков и других сложных смесей, причем для того, чтобы разделять зоны друг от друга, носители должны обладать скоростью, промежуточной между скоростями движения проб. Из-за необходимости поиска подходящих носителей в анализе белков метод ИТФ едва ли найдет широкое применение в биоаналитике. ИТФ, как вытеснительная хро-матография, способен концентрировать разбавленные пробы, поэтому он может быть использован на стадии предварительного концентри-рования перед разделением методом КЭ. Этим разрешаются проблемы, связанные с дозировкой относительно больших объемов разбавленных проб. [c.108]

Применение ионообменной хроматографии для анализа смесей нуклеотидов явилось логическим развитием этой техники разделения неорганических ионов. Хронологически катионообменная хроматография была изучена раньше анионообменной, однако последний метод дает наилучшие результаты по разделению фосфорных эфиров [3]. Адсорбция смеси фосфатов на анионообменной смоле с последующей элюцией их возрастающей концентрацией Кислоты или соли является стандартным приемом для выделения и анализа нуклеотидов. Позднее были применены ионообменные целлюлозы и декстраны, преимущества которых заключаются в [c.132]

Относительная влажность может существенно влиять и на процессы жидко-жидкостного распределения, если вода является неподвижной фазой. Однако предсказать характер изменения Ш трудно. Обычно разделение неорганических ионов на силикагеле [88] при использовании в качестве растворителей водных растворов органических кислот или смеси ацетона и 1н НСЮ4 (95 5) сопровождается снижением значений Кг при увеличении влажности. Влага, содержащаяся в воздухе, влияет также на результаты хроматографического разделения на бумаге (см., например, рис. 43 в публикации [4]). [c.349]

Следует отметить, что более широкому распространению метода ВСЖХ препятствует не только высокая стоимость оборудования, но также то обстоятельство, что конструкционные материалы используемой аппаратуры не достаточно устойчивы к действию растворов минеральных кислот и других веществ, которые обычно применяют в процессе разделения неорганических ионов. Кроме того, возникают некоторые трудности вследствие многократного изменения концентрации элюирующего агента в процессе разделения и отсутствия соответствующих детекторов. Однако можно надеяться, что эти проблемы будут решены в ближайшем будущем. [c.119]

Скорость протекания жидкости в процессе хроматографического разделения выбирают таким образом, чтобы рабочие условия были близки к равновесному состоянию. В случае иехроматографических разделений, когда требование равновесии не должно строго соблюдаться, могут быть использованы более высокие скорости потока. Действительно общее правило, что повышение температуры и уменьшение размера частиц ионообменника повышает скорость протекания раствора через колонку при сохранении хорошей разделяющей способности ионообменной колонки. Приблизительное представление о скоростях потоков, используемых в процессе разделения неорганических ионов, дают следующие данные о размере зерна (мм) и скорости потока [см /(см -мин)] 0,074 — 0,088 1,3 0,08 — 0,09 [c.131]

Авторами изучен механизм образования редоксхроматограмм на примерах разделения неорганических ионов в колоночном варианте. В состав колонки входит модифицированный носитель, т. е. сорбент, содержащий окислитель или восстановитель (нериодат, перманганат, бихромат, церий (IV), солянокислый гидрозин, хлорид, бромид и другие). [c.127]

Предло>1л ены методы разделения катионов в тонком слое сорбента, пропитаниом осадителями, окислителями и восстановителями [38—401. электрохроматографическое разделение неорганических ионов в тоиколг слое сорбента [41], хроматографическое разделение и дробное определение некоторых редких элементов [42 . [c.130]

В осадочной хроматографии, так же как и в других видах хроматографического анализа, исключительно большое значение имеет зернение носителя. Чем меньше величина зерна носителя, тем полнее происходит взаимодействие осадителя с компонентами хроматографируемого раствора, тем меньше размывание зон в хроматограмме. Поэтому при хроматографических опытах желательно работать с возможно более мелкодисперсными веществами. Ограничение с этой стороны заключается в медленности протекания раствора через мелкодисперсный носитель. Экспериментально установлено, что лучшие результаты по разделению неорганических ионов методом осадочной хроматографии получаются на носителях с величиной зерна 0,1—0,02 жж [10, 12]. [c.9]

В последнее время для разделения как органических, так и неорганических веществ широко используются различные хроматографические методы анализа. Из многих разделов хроматографического анализадля разделения неорганических ионов особый интерес представляет метод осадочной хроматографии, применение которого помогает во многом разрешить задачи разделения веществ при достаточной полноте их выделения. [c.92]

Ионная хроматография. Ионной хроматографией называют современный метод разделения неорганических ионов посредством хроматографического ионного обмена. Первоначально этот термин использовали исключительно применительно к ионообменным жидкостным хроматографическим системам, оснащенным специальной колонкой для подавления фона (снижения фоновой электропроводности подвижной фазы) и кондуктометри-ческим детектором [75]. Если используется слабый противоион (такой, как ион бикарбоната), обмен ионов натрия на протоны в компенсационной колонке ведет к значительному понижению фоновой электропроводности. [c.115]

Ионный обмен и другие нехроматографичеекие операции Ситовой анализ ионов Разделение неорганических ионов Высокоэффективная препаративная хроматография [c.267]