Фосфаты разложение

Кислотное разложение фосфатов. Разложение природных фосфатов серной кислотой можно рассматривать как разложение отдельных минералов, входящих в состав фосфоритовых или апатитовых руд. Разложение основного из этих минералов— фторапатита — может быть представлено следующим уравнением [c.524]

На рис. 153 показана одна из схем производства нитрофосок азотнокислотным разложением фосфатов. Разложение азотной кислотой или смесью ее с серной или фосфорной кислотами или другими реагентами осуществляют при непрерывном потоке пульпы в четырех реакторах 6. В первый реактор подают фосфат и азотную кислоту. В третий и четвертый реактор дозируют серную или фосфорную кислоту в количестве около 60% от общей нормы (остальные 40% кислоты подают в- аммонизаторы). Разложение фосфата идет при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. Пульпа из четвертого реактора перетекает в реакторы аммонизации 7. [c.322]

Этот вариант использован при анализе фосфатов разложением фосфорной или хлорной кислотой [47], но в дистиллят переходит часть фосфата, хотя, по данным авторов, это не отражалось на дальнейшем ходе анализа. [c.287]

Аммонийные фосфаты железа и алюминия известны как соли, имеющие тонкодисперсную кристаллическую или коллоидальную структуру. Поскольку они могут быть получены на базе доступного и дешевого фосфатного сырья, содержащего железо и алюминий, и даже из производственных отходов (например, при получении фосфорной кислоты и ее солей из природных фосфатов разложением серной кислотой), постольку их производство должно быть экономически целесообразным. [c.165]

Полученные данные свидетельствуют, что при оптимальной концентрации кислоты создается наиболее благоприятное соотношение между движущей силой процесса — активностью кислоты и сопротивлением диффузии кислоты к поверхности фосфата. В этом случае кристаллы сульфата кальция выделяются в таком виде, при котором они не создают значительного сопротивления диффузии (имеют большие размеры или кристаллизуются не на поверхности зерен фосфата). Разложение апатита серной кислотой с концентрацией 65% и больше в первый момент протекает со значительной скоростью. Это приводит к быстрому пересыщению жидкой фазы сульфатом кальция и выделению его в тонкодисперсном виде с образованием корки, представляющей большое сопротивление диффузии. По мере протекания реакции увеличивается сопротивление и уменьшается движущая сила процесса, что обусловливает быстрое его затухание. [c.14]

Значительный интерес представляют работы по раздельному проведению I и II стадий разложения фосфатов. Разложение апатитового концентрата проводили избытком серной кислоты при норме сер- [c.579]

На рис. 392 показана схема производства сложного удобрения азотнокислотным разложением фосфатов. Разложение производят азотной кислотой или смесью ее с серной или фосфорной кислотами или другими реагентами. Процесс осуществляется непрерывно в четырех реакторах 6. В первый реактор подается все количество фосфата и вся норма азотной кислоты. Образовавшаяся пульпа проходит последовательно все четыре реактора. В третий и четвертый реакторы дозируется серная или фосфорная кислота в количестве примерно 60% от общей нормы (остальные 40% кислоты подаются в аммонизаторы). Разложение фосфата идет при интен сиБном перемешивании в течение 1 ч при температуре 45—60°, ко торая регулируется с помощью горячей воды, поступающей в ру башки реакторов. Степень разложения фосфатов достигает 98% Пульпа из четвертого реактора перетекает в реакторы аммониза ции 7. [c.576]

Количество азотной кислоты, применяемое для обработки фосфатов, оказывает существенное влияние на скорость реакции разложения трикальцийфосфата и на степень извлечении Р2О5 в раствор. Для перехода в раствор всего количества РгОб, содержащейся в фосфате, разложение следует вести при стехиометриче-ском соотношении HNO3 СаО. (2 моль HNO3 на 1 моль СаО). [c.641]

При определении циркония с предварительным выделением его в виде фениларсоната или фосфата разложение пробы н )оводят, как и в случае прямого фотометрирования, однако берут 0,5 г образца при фениларсонат-иом методе и 0,1—0,5 г (в зависимости от содержания циркония) при фос-< )атном методе. Полученный осадок гидроокисей обрабатывают следующим образом. [c.331]

Тонина помола природных фосфатов. Разложение природных фосфатов азотной кислотой является гетерогенным процессом, скорость которого в основном определяется величиной поверхности соприкосновения реагентов. При гетерогенных процессах, когда реагенты находятся в разньгх фазах, в реакцию будут вступать молекулы, которые находятся на поверхности раздела фаз. Следовательно, чем больше поверхность соприкосновения реагентов, тем с большей скоростью протекает процесс. Увеличение поверхности соприкосновения фаз достигается путем тонкого измельчения твердого вещества. [c.176]

Вторая особенность, отличающая катализаторы этого типа от Других окисных катализаторов, состоит в том, что катализаторы-соли неорганических кислот имеют, как правило, малые величины удельных поверхностей, что тоже вызывается высокой степенью кристалличности. Так, если окйсные катализаторы с аморфной или с полностью сформировавшейся структурой (например, синтетические алюмосиликаты, силикагель, уАЬОз, окись железа— феррогель) характеризуются удельйой поверхностью " порядка сотен квадратных метров на грамм, то катализаторы-соли имеют поверхность лишь в несколько квадратных метров на грамм. Только в редких случаях, когда катализатор состоит из смеси солей, различающихся по кристаллической структуре, возможно увеличение удельной поверхности до десятков квадратных метров на грамм. Так, промышленный кальций-фосфатный катализатор марки КДВ-15У [4] (смесь фосфатов) разложения диметилдиоксана в производстве изопрена имеет поверхность 72 м г. [c.60]