Т ю ря е в. Соли неорганических кислот как катализаторы

Сплавление окиси бериллия с углеродистыми соединениями, не содержащими кислорода (насыщенные и ненасыщенные, а также циклические и алициклические углеводороды, нитросоединения, первичные и вторичные амины и другие). Этот метод был запатентован в начале 30-х годов [6]. По данным патента, реакция может быть проведена в инертном органическом растворителе в качестве катализаторов могут применяться окислы металлов или соли неорганических кислот. В случае взаимодействия [c.470]

Неорганические реактивы специальных квалификаций для лабораторных синтезов насчитывают около 200 наименований - в основном соли неорганических кислот, а также лабораторные газы, катализаторы, щелочи, кислоты, оксиды и т.п. К ним можно отнести и различные вспомогательные продукты (около 100 наименований) - осушители, сорбенты, очищенные смеси, реагенты для нейтрализации отходов и обеспечения техники безопасности. [c.87]

СОЛИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ КАК КАТАЛИЗАТОРЫ [c.57]

В промышленном катализе используют, конечно, далеко не все перечисленные в табл. 1 соли наиболее крупнотоннажные процессы, в которых в качестве катализаторов применяют соли неорганических кислот, указаны в табл. 2. [c.57]

В статье рассмотрены свойства катализаторов-солей неорганических кислот только в гетерогенных реакциях. [c.57]

Рассмотрение каталитических свойств солей неорганических кислот целесообразно начать с тех солей, активные центры которых являются центрами кислотности. К таким солям относятся, например, сульфаты металлов, каталитические свойства которых хорошо изучены [9] и которые можно рассматривать в качестве модельных катализаторов. [c.60]

Соли неорганических кислот как катализаторы. И. Я- Тюряев. Сб. Катализаторы основного органического синтеза , ГИПХ, 1974, стр. 57. [c.84]

Анализом литературных данных показано, что соли неорганических кислот проявляют заметную каталитическую активность во многих окислительно-восстановительных и кислотно-основных реакциях. Рассмотрены особенности каталитических свойств солей показана связь активности с кислотными свойствами в реакциях кислотно-основного типа. Охарактеризованы свойства солей-катализаторов в реакциях окислительно-восстановительного типа. Обсуждается возможная природа активных центров в этих реакциях. [c.84]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Смесь изомеров получают хлорированием бензоилхлорида в присутствии катализаторов. При оптимальных условиях преимущественно образуется 2,3,6-изомер. Продукт хлорирования омыляют щелочью или органическими аминами в водной среде (схема 5). Изомеры кислот можно разделять путем дробного осаждения неорганическими кислотами из водных растворов солей. [c.200]

Катализатор, пригодный для окисления углеводородов, предложено готовить [135] осаждением слабокислого раствора средней соли металла солью кислородсодержащей неорганической кислоты, к которым добавляли щелочь с некоторым избытком. Например, смесь нитратов железа и цинка осаждают тетраборатом натрия и этот катализатор обрабатывают перед применением или в процессе применения корродирующим газом, например хлористым водородом или хлористым нитрозилом. [c.282]

Молекулярные соединения BFg с органическими веществами представляют особый интерес. Эти соединения значительно многочисленнее, чем соединения с неорганическими веществами. Многие из них применяются в качестве активных катализаторов реакций алкилирования, конденсации, полимеризации и др. Молекулярные соединения BFg с органическими веществами образуются в качестве промежуточных продуктов при всех реакциях с применением BFg в качестве катализатора. Некоторые из них, например молекулярные соединения фтористого бора с солями карбоновых кислот, применяются для защиты шерсти против моли. [c.57]

Гидролизуется сложный эфир медленно в присутствии небольших количеств неорганической кислоты (например, соляной) реакция значительно ускоряется. Гидролиз ускоряется также прибавлением щелочи. Щелочь не только служит катализатором, а вступает затем во взаимодействие с образовавшейся при гидролизе кислотой. В результате реакции получается соль [c.240]

При отверждении полимера происходит сшивание макромолекул за счет реакций функциональных групп. Это — процесс необратимый. Отверждение мочевиноформальдегидных смол производится обычно при помощи катализаторов, в качестве которых могут быть использованы различные вещества как кислого, так и основного характера. Кроме катализаторов отверждения, перечисленных в предыдущем обзоре [2], описано применение тетрахлорфталевой кислоты и ее ангидрида [65], эфиров аминокарбоновых кислот [310], галогенированных альдегидов или нитрилов [311], катионных кислот (продукты частичной 50%-ной нейтрализации сильными кислотами органических оснований) [312] и некоторые другие [63, 64, 313, 314]. Они эффективно катализируют отверждение смол при обычной температуре только при малом содержании или при отсутствии воды. Аммонийные соли различных органических и неорганических кислот действуют двояким образом взаимодействуя с формальдегидом, они образуют гексаметилентетрамин и соответствующую кислоту, изменяющую кислотность среды. С другой стороны, связывая формальдегид, они также углубляют степень поликонденсации (смолы на стадии С всегда содержат меньше формальдегида, чем на стадии В) [254]. Однако отверждение можно производить и без катализаторов нагреванием реакционной смеси, при помощи инфракрасного облучения, а также механическими методами [2, 315—317]. [c.203]

Описан способ полимеризации акриламида в целлюлозных волокнах инициируемой окислительно-восстановительной системой, в которой ион Се я вляется окислителем, а целлюлоза — восстановителем Рекомендовано проводить полимеризацию в присутствии катализатора, состоящего из кобальтовой соли неорганической кислоты, растворимой в одном из компонентов реакционной среды, и восстановителя (неионизируемое органическое соединение, окисляющее соль кобальта) Акриламид полимеризуют в присутствии 0,05—1% боразановПредложена также каталитическая смесь, содержащая растворимый в воде трет.-амин и растворимый в воде неорганический персульфат Для получения изотактического полиакриламида полимеризацию акриламида проводят в а роматических углеводородах, эфирах или жидком аммиаке при температурах ниже 40° С (до — 100° С) в присутствии катализаторов ионной полимеризации (металлические 1,1, Na и др.) и в отсутствие влаги и кислорода Исследована анионная полимеризация акриламида в бензоле [c.732]

Литература по синтезу гликолевой кислоты из формальдегида, окиси углерода и воды, согласно уравнению НСНО -f + СО + НгО = СНгОНСООН, крайне скудна. Большинство источников — патенты [1—4], в которых в качестве катализаторов описываются неорганические кислоты, соли неорганических кислот и органические кислоты. [c.703]

Отверждение может происходить при нагревании или на холоду в присутствии катализаторов. Процесс ускоряется при повышении температуры (до 130—140°С) и в присутствии кислотных катализаторов (щавелевой, фталевой, фосфорной кислот или их производных). При этом получаются карбамидные олигомеры с более высокой водостойкостью. Сильные неорганические кислоты снижают жизнеспособность олигомеров (время, в течение которого можно перерабатывать олигомер), но при уменьшении их концентрации скорость отверждения также уменьшается. Иногда, особенно при изготовлении клеев, в качестве катализаторов отверждеиия применяют соли неорганических кислот (хлориды или фосфаты аммония), которые в условиях переработки разлагаются с выделением кислот. При этом кислотность среды начинает нарастать не сразу, а постепенно, что увеличивает жизнеспособность олигомера. [c.294]

Таблица 2 Некоторые крупнотоннажные промышленные процессы с нспользованнем твердых катализаторов — солей, неорганических кислот

Вторая особенность, отличающая катализаторы этого типа от Других окисных катализаторов, состоит в том, что катализаторы-соли неорганических кислот имеют, как правило, малые величины удельных поверхностей, что тоже вызывается высокой степенью кристалличности. Так, если окйсные катализаторы с аморфной или с полностью сформировавшейся структурой (например, синтетические алюмосиликаты, силикагель, уАЬОз, окись железа— феррогель) характеризуются удельйой поверхностью " порядка сотен квадратных метров на грамм, то катализаторы-соли имеют поверхность лишь в несколько квадратных метров на грамм. Только в редких случаях, когда катализатор состоит из смеси солей, различающихся по кристаллической структуре, возможно увеличение удельной поверхности до десятков квадратных метров на грамм. Так, промышленный кальций-фосфатный катализатор марки КДВ-15У [4] (смесь фосфатов) разложения диметилдиоксана в производстве изопрена имеет поверхность 72 м г. [c.60]

Природа активных центров твердых катализаторов-солей в разных случаях различна в реакциях кислотно-основного типа активные центры образованы, по-видимому, центрами кислотности в ка-тализаторах-смешанных солях неорганических кислот, используемых в окислительно-восстанс вительны реакциях, активные центры могут быть образованы ионами включения. [c.64]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

В качестве катализаторов в неорганическом гетерогенном- катализе служат мелкораздробленная и губчатая платина, УаОа и соли ванадиевой кислоты (ванадаты), соли меди, никеля, ртути,. А1.20з. РсаОз и ряд других веществ. [c.140]

Качество поверхности стержней улучшают, покрывая их тонким слоем огнеупорного материала. Процесс изготовления литейных форм в горячих ящиках применим для массового производства малых и средних по объему отливок (рис. 14.5, 14.6). В автомобильной промышленности таким способом изготовляют картер коробки передач, картер двигателя, блок и головку блока цилиндров, кожух зубчатой передачи [21]. В качестве связующих применяют резольные смолы, модифицированные карбамидоформальдегидными, смолой на основе фурилового спирта и смесью смол на основе фури-лового спирта и карбамидоформальдегидной смолы в сочетании с катализатором. В качестве катализатора используют водные растворы аммониевых солей сильных органических или неорганических кислот аммиак взаимодействует с формальдегидом с образованием кислоты, что вызывает начало реакции отверждения. Процесс отверждения начинается уже при смешивании первых порций отвердителя и смолы, поэтому смесь надо готовить очень быстро, особенно нри повышенных температурах. [c.218]

Автором настоящей книги исследовалось применение фтористого бора в качестве катализатора при нитровании органических соединений солями азотной кислоты. На основе этих исследований выдвинута теория механизма нитрования ароматических соединений неорганическими нитратами в присутствии А1С1з и ВРз. [c.9]

Итак, в настоящее время имеются примеры осуществления различных реакций, относящихся к процессам окислительно-восстановительного типа, к которым в частности принадлежат реакции гидрирования, дегидрирования, окисления и окислительного дегидрирования, на кислотноюснов-ных катализаторах, не имеющих в своем составе атомов и ионов переходных элементов. Среди зтого класса катализаторов прежде всего следует упомянуть катионные формы цеолитов, различные соединения непереходных металлов, например оксиды и гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, соли органических и неорганических кислот и др. [c.133]

К кислотно-основному (ионному) катализу относятся реакции гидратации, дегидратации, аминирования, изомеризации, алкилирования и т. п. (см. табл. 8). Катализаторами для этих реакциГ служат твердые кислоты или основания, обладающие лишь ионной проводимостью. К кислотным катализаторам относятся малолетучие кислоты (Н3РО4, Н2504), нанесенные на пористые носители, кислые соли (фосфаты, сульфаты), а также твердые неорганические вещества, способные передавать анионы (алюмосиликаты, частично гидратированные оксиды А1, 51, У, галогениды металлов). К основным катализаторам относятся гидроксиды и оксиды щелочных и щелочноземельных металлов на носителях и без них, щелочные или щелочноземельные соли слабых кислот (карбонаты и т, п.). [c.226]

Отверждение карбамидоформальдегидных олигомеров в отличие от фенолоформальдегидных, способных отверждаться при нагревании без катализаторов, осуществляется в присутствии отвердителей (катализаторов) при комнатной температуре или при нагревании и только в том случае, если они содержат свободные гидроксиметильные группы. В качестве катализаторов отверждения используют органические (щавелевую, молочную) или неорганические (серную, фосфорную) кислоты, а также различные вещества кислотного характера или вьщеляющие кислоту в растворе клея. Наиболее часто в качестве катализаторов отверждения применяют аммониевые соли сильных кислот МН4С1, (МН4)зР04, (N№1)2804. В сухих (порошкообразных) клеях применяют отвердители типа хлорида цинка (2пСЬ). Полимеры, отвержденные при низкой температуре, даже в присутствии больших количеств катализатора имеют низкую водостойкость. Наилучшая водостойкость полимеров достигается после отверждения при [c.72]

При взаимодействии нитрилов с этилен гликолем и водой соответствующие оксиалкиловые эфиры образуются и 1 отсутствие сильных неорганических кислот . Если исходным продуктом в этой реакции является терефталонитрил, можно с высокими выходами получить ди-(р-оксиэтил)-терефталат, являющийся полупродуктом в производстве полиэтилёнтерефталата. Реакция с тере-фталонитрилом осуществляется при нагревании до 180—200 С в присутствии 0,01—1% солей, окисей и гидроокисей различных металлов Катализаторами этой реакции являются соли металлов, относящихся к 1а (Li, а. К), (Сц), Па (Mg, Са, Sr, Ва), Ш (Zn, d), nia (Al, TI), ШЬ (Мп), УПГ (Fe Со, Ni), IVa (Pb) подгруппам, периодической системы элементов. Наиболее эффективными катализаторами являются соли меди, кадмия, кобальта, свинца, никеля. Каталитическая активность солей, этих металлов коррелируется с показателями их кислотности (рКа). При р а>7 каталитический эффект наблюдается, при р/Са<С 7 —от- [c.81]

При взаимодействии арилоксиуксусных кислот со спиртами в присутствии неорганических кислот в качестве катализатора или других подобных соединений с хорошим выходом образуются эфиры. Реакцией солей арилоксиуксусных кислот с диме-тилсульфатом или свободных кислот с гидроксидом тетраме-тиламмония получают метиловые эфиры этих кислот, которые используют для хроматографического определения кислот в различных объектах [54]. [c.227]

Окислением петролатума занима. ся X. Ш. Калантар лы 171 . Он пришел к выводу, что для получения высококачесгвенных карбоновых кислот реакцию нужно вестн до 14 часов при температуре 130—140"С и количестве подаваемого воздуха 200 л час на 10Э г сырья. При этом получается около 50% кислот по отношению к исходному сырью. Применяя в качестве катализаторов соли органических и неорганических кислот и их смеси в различных соотношениях, Ка шнтарлы смог сделать ряд практически важных предложений. [c.45]

В качестве исходного материала могут также служить галоидные производные алкилбензолов, например хлорэтилбензол. Так например Smith и Jargstorff получали стирол нагреванием хлорэтилбензола с небольшими количествами сернокислых, хлористоводородных или фосфорнокислых солей пиридина, дибензиламина или анилина. Согласно другим методам, галоидопроизводные амилбензолов нагревают в присутствии нелетучих неорганических кислот, например серной или фосфорной или же в присутствии неорганических катализаторов (хлорной или хлористой ртути, хлористого цинка, окиси ртути, сернокислой или уксуснокислой ртути ). Указывается еще один способ, согласно которому хлорэтилбензол нагревают с каким-нибудь органическим осно- [c.165]

Для ускорения взаи модействия окисей олефинов с органическими кислотами предлагались такие вещества, как неорганические кислоты (серная кислота), кислые соли (бисульфат натрия) или соли сильного основания и органической кислоты, отличной от той, которая применяется для этерификации В другом методе реакция между окисями олефинов и карбоновыми кислота.ми катализируется присутствием подкисленного гидросиликата алюминия, в котором концентрация водородных ионов, достигаемая при суспендировании катализатора в воде, соответствует велимине pH не менее, чем 3. [c.563]

Соединения, применяемые в, качестве инициаторов и катализаторов полимеризации стирола, весьма разнообразны. Описано применение в качестве катализаторов различных перекисных соединений [1530—1540], неорганических солей сульфиновых кислот вместе с солью органического основания [1541], органических полисульфидов [1542], серной кислоты [1543, 1544], пе-роксикарбоматов [1545], диазоаминосоединений в присутствии активаторов [1546] и т. д. [1547—1551]. [c.269]

Кротоновую кислоту полимеризуют в присутствии катализаторов, содержащих неорганические соли сульфиновых кислот вместе с солью органических оснований (К-, Na- или Mg-соль бензол-, п-толуол- или октилсульфиновой кислот) [6241. [c.510]

В качестве катализаторов в синтезе полимера из аминоуксусной кислоты применяются неорганические кислоты, основания или аммонийные соли сильных кислот [c.387]

Количественная оценка реакционной способности соединений, введенная Вильгельми для сравнения каталитической активности неорганических кислот, получила некоторое развитие в статье Левенталя и Ленссена [53]. Авторы, применив количественную оценку реакционной способности молекул для сопоставления илы органических кислот-катализаторов, показали, что нейтральные соли увеличивают силу кислот и при этом играет роль природа кислоты и основания нейтральной соли. [c.15]