Сульфат кальция влияние на разложение фосфатов

При совместном разложении фосфата серной и фосфорной кислотами скорость процесса приближается к оптимальной при концентрации серной кислоты в смеси не более 20%- Отрицательное влияние на кинетику процесса образующихся кристаллических пленок сульфата кальция на зернах фосфата сказывается тем в меньшей степени, чем ниже фактическая концентрация серной кислоты в реакционной смеси. [c.217]

Влияние фосфатов на разложение сульфата кальция. Опыты проводили с шихтой, в которой отношение РгОа к СаО изменялось от 2,5 до 6,2%. Содержание P Os в клинкере составляло от 1,5 до 3,5%. [c.64]

Из приведенных данных следует, что концентрация и количество кислоты влияют на скорость разложения не однозначно. Это, очевидно, объясняется противоположным влиянием (в определенных условиях) на скорость процесса разложения фосфата двух факторов — активности кислоты и степени пересыщения раствора кристаллизующейся твердой фазой — сульфатом кальция или монофосфатом кальция. [c.12]

Образование сульфатной корки на зернах фосфата обусловлено прилипанием Э к ним значительно меньших по размеру (шламовых) кристаллов полугидрата сульфата кальция или ангидрита под влиянием межмолекулярных или электростатических сил притяжения 8 . Сульфатный покров образуется в результате прилипания кристаллов с размерами меньше 5—10 мк. Кристаллы крупнее 30—40 мк, близкие по размерам к зернам апатита, почти не прилипают к их поверхности и не образуют шламового покрова. Размеры же образующихся кристаллов сульфата кальция зависят от условий кристаллизации, прежде всего от степени пересыщения жидкой фазы. При периодическом смешении фосфатной муки и серной кислоты, в жидкой фазе в начальный момент имеется лишь серная кислота исходной концентрации. В этих условиях для разложения апатитового концентрата должна применяться серная [c.836]

Условия кристаллизации твердых фаз имеют большое значение в производстве суперфосфата, так как они оказывают влияние на скорость процесса разложения природных фосфатов. По мере кристаллизации сульфата кальция реакционная масса затвердевает в результате образования микрокристаллов Са304, удерживающих большие количества жидкости. Затвердевание происходит [c.311]

Зависимость скорости первой стадии процесса разложения фосфатов от концентрации серной кислоты имеет сложный характер. В различных условиях сернокислотного разложения фосфатов на поверхности их частиц могут образовываться плотные или сравнительно рыхлые, пористые пленки кристаллов сульфата кальция. Образование плотных отложений затрудняет контакт между жидкой фазой и поверхностью частиц фосфата, вследствие чего реакция замедляется. Это следует учитывать при выборе оптимальных условий процесса разложения образование пленок оказывает влияние и на протекание его второй стадии. [c.118]

Первая стадия реакции сопровождается осаждением на зернах фосфата плотных или сравнительно рыхлых, пористых корок сульфата кальция. Плотные корки затрудняют контакт между жидкой фазой и поверхностью фосфата, и реакция замедляется. Этот факт имеет важное значение для подбора оптимальных условий разложения, он оказывает влияние на протекание и второй стадии процесса. [c.562]

Для выбора оптимальных условий определения натрия и фосфора необходимо было исследовать влияние соляной кислоты, применяемой для разложения проб фосфата хрома, фосфат-ионов, хрома (III) и сульфат-ионов на излучение натрия и кальция. [c.180]

Большое влияние на скорость разложения фосфата в начальный период ока ывает интенсивность и продолжительность перемешивания реагентов п смесителе. Интенсивное перемеиш-вание обеспечивает однородность пульпы, снижает степень пересыщения раствора в пограничном слос, что способствует об разованию более крупных кристаллов сульфата кальция и, следовательно, более проницаемых пленок на зернах фосфата. Это, в свою очередь, ускоряет разложение. Чтобы избежать затвердевания реакционной пульпы в смесителях, продолжительность перемешивания должна быть пе более 5—7 мип. [c.225]

Присутствие фосфатов в шихте также не оказывает заметного влияния на процессы разложения сульфата кальция ири обжиге фосфоангидритовой шихты в условиях оптимального содержания углерода. [c.25]

Метод изохрон дает возможность установить пределы концентраций, а также значения Т Ж, при которых преобладает влияние на скорость процесса активности кислоты или степени пересыщения. На рис. 1 представлена общая зависимость степени разложения фосфорита от концентрации серной кислоты при различных значениях Т Ж [15]. С увеличением концентрации разбавленных растворов (начиная от 0% Н2504) и уменьшением концентрации весьма концентрированных растворов (от 100% Н2504) активность их повышается. Начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших), возрастает пересыщение системы сульфатом кальция и уменьшается степень разложения фосфорита. Поэтому полная кривая зависимости степени разложения от концентрации должна иметь два максимума и один минимум. Чем меньше величина отношения Т Ж, т. е. чем больше количество кислоты, тем больше раздвинуты максимумы на кривых (ср. кривые / и //). Точкам / и 2 на кривой соответствуют оптимальные концентрации кислоты А и Б, обеспечивающие наивысшие степени разложения фосфата. Правее точки 1 и левее точки 2 степени разложения меньше, чем в этих точках наблюдается минимум скорости разложения фосфата для серной кислоты концентрации больше А и меньше Б. При очень малых отношениях Т Ж [c.12]

Влияние содержания магния. Несмотря на благоприятную структуру выделяющегося сульфата кальция при 50—60° С и начальной концентрации кислоты 55% Н2504, скорость разложения апатита в незагустевающей пульпе гораздо меньше, чем фосфоритов Кара-Тау 51]. Это, очевидно, объясняется существенным различием свойств и состава этих видов сырья. Так как по химическому составу они различаются главным образом содержанием магния, образующего фосфаты, значительно более растворимые, чем фосфаты кальция, то было проверено влияние содержания в системе соединений магния на разложение апатита. [c.52]

Так же проводят и остальные опыты в зависимости от условий, указанных в задании. Аналогичным способом проводят опыты по определению влияния температуры или нормы кислоты на степень и скорость разложения сырья. Во всех случаях обрабатывают пульпу, анализируют раствор и вычисляют степень разложения как по пятиокиси фосфора, так и, по окиси кальция, как указано выше. Этот метод выполнения работы сравнительно трудоемкий, но зато он позволяет получить абсолютные данные и пригоден также для изучения процесса разложения фосфата смесью азотной и серной кислот, или азотной кислотой в присутствии сульфата аммония или калия. Однако при изучении скорости разложения апатита с целью установления оптимальной длительности процесса при определенных условиях (концентрации и нормы кислоты, температуры) возможно применение ускоренного метода исследования, основанного на титровании пульпы с двумя индикаторами. Этот метод аналогичен методу определения степени разложения в суперфосфатной пульпе (стр. 146) и заключается в расчете коэффициента разложения (по Р2О5) по отношению в пульпе азотной и фосфорной кислот. [c.347]

При введении избытка серной кислоты (сверх стехиометрического количества), а также при неполном разложении фторапатита во второй стадии процесса разложения в суперфосфате остается свободная фосфорная кислота Н3РО4. Одновременно с разложением апатита происходит образование кристаллов сульфата кальция, а затем монокальцийфосфата. Условия кристаллизации твердых фаз имеют огромное значение в производстве суперфосфата, так как оказывают большое влияние на скорость процесса разложения природных фосфатов. По мере кристаллизации сульфата кальция реакционная масса затвердевает в результате образования микрокристаллов aS04, удерживающих большие количества жидкости. Затвердевание происходит очень быстро, до полного израсходования серной кислоты по реакции [c.113]

Методы фотометрии пламени редко применяются для определения магния, по-видимому, потому, что элементы, встречающиеся в силикатных породах, серьезно влияют на эмиссию магния. Так, определению магния мещают алюминий, кремний, фосфаты и сульфаты, хотя, вводя избыток кальция или стронция, используемых как вспомогательные реагенты, а также применяя в качестве среды водный ацетон [18], можно несколько улучщить результаты. Подобные, но и гораздо более слабые помехи наблюдаются и при определении кальция и магния методом атомно-аб-сорбционной спектроскопии. И в этом случае они вызваны присутствием главным образом кремния, алюминия, фосфатов и сульфатов. Влияние фосфатов и сульфатов значительно снижается при использовании высокотемпературного пламени (например, смеси воздух—ацетилен), и поскольку анализируемый материал разлагается смесью хлорной и плавиковой кислот легче, чем смесью серной и плавиковой кислот, влиянием сульфатов и фосфатов при анализе большинства силикатных пород можно пренебречь. На стадии разложения кремний удаляется, и на результаты определения серьезное влияние оказывает только алюминий. [c.294]

На рис. И-8, а показано влияние нормы азотной кислоты на степень разложения кольского апатитового концентрата [74]. При нормах Н Юз, меньших стехиометрической, процесс разложения апатита протекает только до тех пор, пока не израсходуется азотная кислота. Фосфорная кислота, образующаяся при взаимодействии азотной кислоты с фосфатом, из-за нейтрализации, обусловленной насыщением раствора монокальций- и дикальцийфосфатом, с иепрореагировавшим фосфатом практически не взаимодействует. Повысить степень разложения апатита при уменьшенных нормах НКЮз можно, вводя в систему сульфат-ион в впде серной кислоты или сульфата аммония. При этом происходит связывание и выведение из раствора ионов кальция в виде Са304. Степень нейтрализации фосфорной кислоты [c.59]