Азотная разложение фосфатов

В СССР производство нитрофоски из апатитового концентрата по азотно-сернокислотной схеме осуществляется в 15 реакторах, из которых первые четыре используются для разложения фосфата, остальные для аммонизации. Грануляция и сушка продукта производится в сферодайзере. Требования к качеству нитрофоски приведены в табл. 101. [c.584]

Для технических целей ортофосфорную кислоту получают разложением фосфата кальция серной кислотой. Безводная ортофосфорная кислота (нли фосфорная) — белое кристаллическое вещество, плавящееся при 42,4° С, хорошо растворимое в воде. Фосфорная кислота в отличие от азотной не проявляет окислительных свойств. [c.195]

Разложение фосфатов азотной кислотой протекает по следующему основному уравнению [c.327]

Разложение фосфата азотной кислотой протекает при температуре 40—60 °С, которая поддерживается в производстве на этом уровне за счет тепла реакции (+290 кДж/моль). Основное стехиометрическое уравнение реакции [c.247]

Разложение фосфатов азотной кислотой является сложным процессом, протекающим согласно следующему основному уравнению 33-35- [c.559]

В процессе разложения фосфатов азотная кислота используется как источник активного (иона водорода и в качестве носителя азота — одного из питательных элементов получаемого сложного удобрения. [c.246]

Ко.кие факторы способствуют увеличению скорости и ств" ени разложения фосфатов азотной кислотой [c.337]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ФОСФАТОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ [c.559]

Впервые еще в 1908 г. Д. Н. Прянишников высказал соображения о целесообразности азотнокислотного разложения фосфатов. Однако в то время, в условиях отсутствия производства дешевой азотной кислоты, этот метод переработки фосфатов не мог быть реализован. Возможность получения азотных и фосфорных удобрений путем азотнокислотного разложения фосфатов приобрела реальную основу лишь в 20-е годы, когда стало быстро развиваться производство азотной кислоты из синтетического аммиака. [c.559]

Основы разложения фосфатов азотной кислотой 1309 [c.560]

При получении комплексных удобрений — нитрофосов и нитрофосок — азотнокислотным разложением фосфатов азотная кислота является источником не только азота (наряду с аммиаком), но и химической энергии, используемой для извлечения из природного фосфата фосфорной кислоты, превращаемой затем в фосфатные компоненты сложного удобрения. Такое комбинированное использование свойств азотной кислоты экономически весьма выгодно. Однако существенным недостатком этого способа является необходимость перерабатывать азотнокислотную вытяжку, содержащую наряду с фосфорной кислотой большое количество нитрата кальция. Это вынуждает либо значительно усложнить производство для удаления избытка кальция из системы, либо выпускать удобрения с пониженным содержанием питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта (карбоната или сульфата кальция), Кроме того, присутствие в вытяжке кальция не позволяет получить, по крайней мере простыми путями, удобрение, в котором фосфор был бы полностью в водорастворимой форме. [c.589]

Изложены [10, 12] теоретические основы технологии соединений азота с обработкой больших объемов газа под повышенным давлением, в том числе разделения газов при глубоком охлаждении полной очистки от примесей и каталитического превращения абсорбции конденсации использования энергии реакций и сжатого газа. Рассмотрено использование [61, 108, 136] азотной кислоты и аммиака в процессах азотнокислотного разложения фосфатов и при аммони-зации кислот с анализом равновесия и пересыщений в многокомпо-нентных системах скоростей растворения и кристаллизации превращений и тепловых эффектов при нейтрализации выведения примесей и т, д. [c.5]

Существенное влияние на скорость разложения фосфатов оказывают консистенция пульпы и концентрации реагирующих компонентов. Оптимальная концентрация раствора характеризуется его плотностью, которая не должна превышать 1,55 г/см . Чтобы избежать изменения установившихся концентраций, осуществляют хорошее перемешивание фосфата и кислоты. Перемешивание обычно производят механическим способом. Применение для этого сжатого воздуха связано с усилением вспенивания раствора. Образование пены происходит вследствие выделения газообразных продуктов реакции — двуокиси углерода, фтористого водорода, паров воды и окислов азота, получающихся при частичном разложении азотной Кислоты органическими примесями, которые содержатся в природных [c.560]

В рассматриваемой системе изотермы характеризуются полями насыщения моно- и дикальцийфосфатом, а также водным и безводным нитратом кальция. Эти твердые фазы образуются не только в результате высаливания одних компонентов другими, но и в результате различных химических реакций — разложения фосфатов водой, взаимодействия между нитратом кальция и фосфорной кислотой, а также между фосфатами и азотной кислотой. [c.568]

Производство сложных удобрений по этому способу осуществляется по схемам, аналогичным рассмотренным выше. В раствор, полученный после разложения фосфатов азотной кислотой, добавляют фосфорную кислоту (термическую или экстракционную) или производят разложение смесью этих кислот, причем процесс ускоряется — его продолжительность сокращается до 1 ч (при 35—45°). [c.587]

При охлаждении раствора, полученного при разложении фосфатов азотной кислотой, кристаллизуется четырехводный нитрат Кальция. При избытке азотной кислоты нитрат кальция выделяется [c.590]

Смесь маточного раствора с кристаллами направляют для разделения на автоматическую центрифугу 6 непрерывного действия. Кристаллы промывают азотной кислотой, предварительно охлажденной до —10° в холодильнике 7. Промывную кислоту возвращают в реакторы на разложение фосфатов. [c.593]

Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

Осаждение избытка кальция в виде aS04 серной кислотой (азотно-сернокислотный способ) или сульфатами аммония, натрия или калия (сульфатный способ). Выделение кальция из раствора этими методами можно совмещать с процессом азотнокислотного разложения фосфата. Это позволяет при определенных условиях осуществить процесс с уменьшенным расходом азотной кислоты (при неполной норме азотной кислоты в расчете на СаО). [c.487]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

Произ-во Ж. у. экономичнее (на 20%, иногда на 35 Ю%) произ-ва твердых минер, удобрений, т. к. отпадают такие технол. операции, как переработка, напр., NH3 в азотную к-ту, аммиачную селитру или карбамид либо сернокислотное разложение фосфатов, а также физ.-мех. операции сушка, гранулирование, сортировка гранул и кондиционирование продукта. Ж. у. вносят в псчву на определенную глубину (во избежание потерь азота при наличии своб. аммиака) или разбрызгивают по пов-сти поля спец. машинами. Расходы на транспортирование, хранение и внесение в почву Ж. у., несмотря на нек-рые трудности (особенно в случае азотсодержащих удобрений), также меньше (на 10-30%) по сравнению с твердыми удобрениями. По агрохим. эффективности оба типа удобрений совершенно равноценны, а на сероземных и черноземных почвах, имеющих щелочную р-цню, Ж. у. повышают урожайность с.-х. культур в большей степени, чем твердые удобрения. См, также Комплексные удобрения. [c.149]

Сложные удобрения на основе азотн<й<ислотного разложения фосфатов [c.326]

Пр0изв0дстт 0 удобрений методом азотнокислотного разложения природных фосфатов состоит из двух основных стадий 1) разложения фосфатов азотной кислотой с получением азотнокислого растпора и 2) переработки азотнокислого растпора. [c.327]

В результате процесса разложения образуется азотнокислый растнор, так называемая азотнокислотная вытяжка, содержащая главным образом фосфорную кислоту и 1гитрат кальция. Скорость разложения фосфата зависит от тонины помола фосфатного сырья, температуры, расхода азотной кислоты и. в меньшей степени, от ее концентрации. Чем тоньше помол и выше температура, тем выше скорость разложения. Оптимальной температурой процесса является 50—70 °С. Повышение температуры сверх оптимальной приводит к потерям азотной кислоты и усилению коррозии аппаратуры. [c.327]

Для разложения фосфатов обычно используют 47—557о-ную азотную кислоту. Изменение концентрации кислоты н этих пре- [c.327]

С повышением нормы азотной кислоты степень выделения нитрата кальция увеличивается. Наибольшая степень выделения (80—85%) достигается при разложении фосфата 55— 0%-ной азот юй кислотой, взятой в избытке 125% от стехио-метрического количества, и понижении температуры до —5 С. В этих условиях массоное отношение СаО РгОг, в жидкой фазе уменьшается до 0,25—0,18, что обеспечивает получение удобрения типа нитроаммофоски с высоким содержанием водорастворимого Р2О5. [c.333]

Возможность применения в бескам ных методах слабой фосфорной кислоты, содержащей 25% Р2О5, позволяет попользовать экстракционную кислоту и из каратауских и других магнийсодержащих (и загрязненных другими примесями) фосфоритов, которую трудно выпаривать из-за выделения при этом чрезмерно большого количества содержащихся в ней примесей. Удаление воды происходит на стадии сушки продукта. Производство двойного суперфосфата бескамерным способом по поточной схеме можно осуществить разложением фосфата стехиометрическим (или несколько большим) количеством одной фосфорной кислоты или фосфорной кислотой в присутствии рециркулирующей азотной или соляной кислоты, или смесью серной и азотной (или соляной) кислот. [c.207]

Получение преципитата сернокислотным разложением фосфатов с циркуляцией азотной (или соляной) кислоты аналогично получению таким методом двойного суперфосфата (стр. 1008). Процесс может быть представлен следующей схемой. Разложение фосфата (апатита) осуществляюг смесью серной и циркулирующей азотной кислоты [c.231]

Азотнокислотная переработка фосфатов заключается в разложении фосфатов азотной кислотой и последующей переработке образующегося раствора (вытяжки), содержащего нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода переработки, вытял<ки можно получать как односторонние азотные и фосфорные удобрения, так и сложные, двойные или тройные удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ [c.559]

В табл. 93 приведен примерный состав растворов, получаемых в результате разложения фосфатов азотной кислотой при 20%-ном ее избытке против стехиометрического количества (из расчета на СаО) и при коэффициенте разложения для Р2О5, СаО, MgO и R2O3 — 0,98, для фтора — 0,95 и для Ре20з — 0,70. [c.562]

При использовании карбоната натрия необходимо применять раствор, содержащий не больше 15% N32063, для предотвращения осаждения монокальцийфосфата избыточная кислотность обрабатываемого раствора не должна быть ниже - 4%. Расход карбоната натрия с учетом 300%-ного избытка сверх стехиометри-ческой нормы составляет 85 кг на 1 т апатита. Для получения азот-нокислотнрй вытяжки с избыточной кислотностью не менее 4% разложение фосфатов следует проводить при 10—20%-ном избытке азотной кислоты сверх стехиометрического количества, рассчитанного на СаО. [c.563]

Разложение фосфата азотной кислотой с получением моно- кальцийфосфата и нитрата кальция может быть осуществлено в циклическом процессе, где фосфат растворяется при 100° и четырехводный нитрат кальция выделяется из раствора при его охлаждении до 5°. Предварительно, до охлаждения раствора, в него вводят азотную кислоту концентрацией выше 60% HNO3. После отделения выделившегося четырехводного нитрата кальция к раствору добавляют фосфат и нагревают до 100°. При этом выделяется монокальцийфосфат. К полученному после его отделения фильтрату добавляют холодную азотную кислоту и, охлаждая раствор, выделяют из него Са(М0з)2-4Н20. Цикл, таким образом, возобновляется. [c.572]

Циклическое получение дикальцийфосфата и нитрата кальция возможно осуществить следующим образом (рис. 391). К азотнокислому раствору S, полученному после кристаллизации четырехводного нитрата кальция, добавляют природный фосфат, и система переходит в точку Т. В результате разложения фосфата выделяется в осадок дикальцийфосфат, и при охлаждении состав раствора соответствует точке Q. После отделения дикальцийфосфата к раствору добавляют азотную кислоту (точка R), вследствие чего происходит кристаллизация Са(М0з)2-4Н20 и система возвращается в точку S. После этого цикл возобновляется. [c.572]

На рис. 392 показана схема производства сложного удобрения азотнокислотным разложением фосфатов. Разложение производят азотной кислотой или смесью ее с серной или фосфорной кислотами или другими реагентами. Процесс осуществляется непрерывно в четырех реакторах 6. В первый реактор подается все количество фосфата и вся норма азотной кислоты. Образовавшаяся пульпа проходит последовательно все четыре реактора. В третий и четвертый реакторы дозируется серная или фосфорная кислота в количестве примерно 60% от общей нормы (остальные 40% кислоты подаются в аммонизаторы). Разложение фосфата идет при интен сиБном перемешивании в течение 1 ч при температуре 45—60°, ко торая регулируется с помощью горячей воды, поступающей в ру башки реакторов. Степень разложения фосфатов достигает 98% Пульпа из четвертого реактора перетекает в реакторы аммониза ции 7. [c.576]

Рациональнее осуществлять производство сульфатной нитрофоски с уменьшенным на 15—40% расходом азотной кислоты что помимо экономии кислоты и аммиака позволяет получать продукт с более благоприятным отношением N Р2О5 — от 1,3 1 до 0,9 1. С этой целью сульфат или бисульфат аммония вводят в реакционную массу в процессе разложения апатита азотной кислотой, а не после завершения этого процесса. (Вместо сульфата или бисульфата можно вводить и серную кислоту нейтрализуемую затем аммиаком.) В этом случае, образующийся при разложений фосфата азотной кислотой нитрат кальция сразу же взаимодействует с сульфат-ионом. Кальций с самого начала процесса выводится из сферы реакции в виде осадка сульфата кальция, и химическая активность жидкой фазы все время остается высокой. После того как азотная кислота израсходуется, дальнейшее разложение фосфата идет за счет ненасыщенной соединениями кальция фосфорной кислоты. Находящийся в растворе нитрат аммония (образовавшийся в результате взаимодействия сульфата аммония с нитратом кальция) не тормозит, в отличие от нитрата кальция, разложение апатита слабой фосфорной кислотой. В соответствии. с [c.585]

Водорастворимая форма Р2О5 получается за счет образования фосфата аммония. Для выравнивания соотношения N Р2О5 вводят при разложении фосфатов избыток азотной кислоты, который с аммиаком образует нитрат аммония. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология