Фосфаты щелочное разложение

Спекание при высоких температурах природных фосфатов со щелочами (содой, смесью сульфата натрия с углем) или сплавление их с кварцитом, с силикатами магйия, со щелочными алюмосиликатами приводит к образованию веществ, называемых термическими фосфатами, в которых PjOg находится в усвояемых растениями лимонно- и цитратнорастворимой формах. Поэтому продукты термической обработки фосфатов, называемой также их щелочным разложением, в измельченном виде являются хорошими удобрениями, в особенности на кислых почвах. Их применение дает дополнительный эффект, аналогичный известкованию почв. Они негигроскопичны, не слеживаются и содержат от 20 до 35% PgOs, в зависимости от состава исходного фосфата, причем усвояемая часть составляет 90— 98% от общего количества Р2О5. [c.197]

Наиболее распространена химическая переработка фосфатов путем разложения их минеральными кислотами, чаще всего серной, а также фосфорной, азотной, соляной. Фосфорная кислота, в свою очередь, является промежуточным продуктом переработки фосфатных руд. К химическим относятся и термические методы переработки фосфатов — электротермическая возгонка фосфора, термическое разложение щелочными и щелочно-земельными соединениями, гидротермическое обесфторивание. [c.107]

Химическая переработка природных фосфатов осуществляется тремя основными путями. Одним из них является возгонка элементарного фосфора с последующей переработкой его на фосфорную кислоту и фосфорные соли. Другим и наиболее распространенным приемом является разложение фосфатов кислотами, главным образом серной кислотой. Третий путь — термическая обработка фосфатов щелочное разложение фосфатов сплавлением и спеканием их с солями щелочных и щелочноземельных металлов или высокотемпературная обработка в присутствии водяного пара. [c.104]

Третий путь — термическая обработка фосфатов, например щелочное разложение при сплавлении и спекании с солями щелочных и щелочноземельных металлов, гидротермическая переработка в присутствии водяного пара. [c.127]

Щелочное разложение фосфатов отличается простотой технологического процесса и позволяет обойтись без кислот, необходимых при других способах получения фосфорных удобрений, а также дает возможность использовать без обогащения низкокачественное сырье, содержащее значительные количества примесей, в том числе и оксидов трехвалентных металлов. [c.203]

Активный уголь можно использовать в качестве подложки для самых различных каталитических добавок. Предпочтительны средне- и широкопористые угли, которые перед пропиткой обычно отмываются от золы. В качестве катализатора гидрирования нередко используется порошковый активный уголь, пропитанный палладием. Активный уголь, пропитанный ацетатом цинка, используется для получения винилацетата по реакции взаимодействия ацетилена с уксусной кислотой. На активных углях с пропиткой хлоридом ртути можно получать ви-нилхлорид из ацетилена и НС1. Активный уголь, пропитанный силикатами и фосфатами щелочных металлов, используется при дегидрохлорировании хлорэтана до винилхлорида. Кроме того, в процессах очистки отходящих газов используются угли с каталитическими добавками для разложения вредных примесей (например, соединений серы). Применение пропитанных углей для противогазовой защиты (см. раздел 6.7) также основано на их каталитическом действии. [c.192]

Щелочное разложение фосфатов [c.491]

Стабилен в сухом виде при хранении в эксикаторе при 0°С или при комнатной температуре. Раствор стабилен при нейтральном или слабокислом значении pH (pH 3,0—7,0) до 2 нед при 0° С. При нагревании раствор быстро разлагается. Очень лабилен в щелочных растворах. Разложение ускоряется фосфатом, малеатом и карбонатом [c.498]

Механическими и физико-механическими способами получают также в некоторых количествах готовый продукт — фосфоритную муку. Химическая переработка фосфатов производится с помощью минеральных кислот, чаще всего серной, затем азотной и фосфорной. Последняя, в свою очередь, является промежуточным продуктом переработки фосфорных руд. В некоторых случаях применяют также соляную кислоту. К химическим относятся и способы переработки фосфатов при высоких температурах (1200—1800°), так называемые термические методы (электротермическая возгонка фосфора, термическое разложение щелочными и щелочноземельными соединениями, гидротермическое обесфторивание). [c.19]

Фосфаты иона ЫН4+ с фосфатами щелочных и щелочноземельных металлов образуют двойные соли (ЫН4)2ЫаР04, ЫН4М 04, ЫН4СаР04. При нагревании фосфаты разлагаются. Состав продуктов разложения зависит от соли, например [c.449]

В образующихся веществах Р2О5 находится в усвояемых растениями лимонно- и цитратнорастворимой формах. Поэтому продукты термической обработки фосфатов, называемой также их щелочным разложением, в измельченном виде являются хорошими удобрениями, в особенности на кислых почвах. Их применение, помимо использования содержащегося в них фосфорного ангидрида, дает дополнительный эффект, аналогичный известкованию почвы. Они негигроскопичны, не слеживаются и содержат от 20 до 35% общей РгОв, в том числе 90—98% в усвояемой форме. [c.248]

Восстановление ароматических нитросоединений (например несимметричных ДИТ0ЛИЛ-, дифенил-, кси-ЛИЛ-, нафтил-, этил-, бутил-, три-фенилнитрогуанидина и т. д.) для предотвращения разложения аминогуанидина добавляют действующие как буфер соединения, например сернокислый магний или смесь фосфатов щелочных металлов и буры с борной кислотой и хлористым натрием [c.154]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

Обобщая имеющиеся в литературе данные масс-спектрометрических исследований паров над разнообразными фосфатами, последние можно подразделить на три группы конгруэнтно сублимирующиеся без разложения фосфаты щелочных металлов метафосфаты элементов II и III групп, разлагающиеся с выделением в паровую фазу P4O1J и различные пиро- и ортофосфаты, образующие при термической диссоциации сложную смесь окислов фосфора. В большинстве работ определены только парциальные давления и состав пара, теплоты же сублимации отнесены только к температурному интервалу исследования. [c.109]

Нормальный ферроцианид никеля малорастворим в воде (2,7 -10" моль/л при 25° С) [1276] и разбавленных кислотах. Свежеосажденный ферроцианид никеля растворим в растворах оксалатов и фосфатов щелочных металлов [910]. При действии на него минеральных кислот происходит частичное разложение с образованием H2Ni[Fe( N)e] [363]. [c.63]

В усвояемых растениями лимоннорастворимой и цитратнорастворимой формах. Поэтому продукты термической обработки фосфатов, называемой также щелочным разложением фосфатов, в измельченном виде являются хорошими удобрениями, в особенности на кислых почвах. Они не гигроскопичны, не слеживаются и содержат от 20 до 35% PgOs, в зависимости от состава исходного фосфата, причем усвояемая часть составляет 90—98% от общего количества Р2О5. [c.157]

Ряд патентов [301, 302, 410—414] выдан на получение бихроматов окислением кислородом или воздухом металлического хрома, феррохромата, окиси хрома и других соединений хрома с достаточным количеством щелочи или щелочных соединений (в частности, хроматов) при 250—300 °С и под высоким давлением, например 100—150 кгс/см , препятствующим разложению ЫагСггО . Предложено [415] одновременное получение бихроматов и фосфатов щелочных металлов, например по реакциям [c.168]

Акриловая и метакриловая кислоты образуются путем гидролитического разложения соответствующих трихлорметилкарбинолов. Если трихлор-тереиг-бутиловын снирт, или хлоретон, нагревать с водным раствором едкого кали [1864] или пропускать его пары в смеси с парами воды при температуре 300—350° через кислые фосфаты щелочных или щелочноземельных металлов [c.394]

Щелочное разложение фосфатов путем спекания и сплавления их с солями калия, натрия, магния и др., в результате чего получаются удобрения, содержащие лимоннорастворимую РгОв, — так называемые термофосфаты и плавленые фосфаты (стр. 491). К этой же группе относится получение так называемых фосфатшлаков, в том числе томасшла-ков — побочных продуктов при производстве стали из фосфорсодержащих железных руд. [c.474]

Метакриловая кислота образуется путем гидролитического разложения трихлорметилкарбинилов. Если трихлор-трет-бути-леновый спирт, или хлоретон, нагревать с водным раствором едкого калия или пропускать его пары в смеси с парами воды при температуре 300—350°С через кислые фосфаты щелочных или щелочно-земельных металлов, то в результате гидролиза с одновременной дегидратацией образуется метакриловая кислота [c.98]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

Разработаны методы меркурометрического определения хлорид-иона в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, а также катионов 3-й аналитической группы и меди (И). Не мешают карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты, хлораты. Мешают оксалаты, хроматы, бихроматы и перманганаты. Меркурометрически можно определить хлорат-ион СЮ , восстанавливая его до хлорид-иона нельзя определять иодид-ион вследствие разложения иодида ртути (I) [c.426]

Произ-во Ж. у. экономичнее (на 20%, иногда на 35 Ю%) произ-ва твердых минер, удобрений, т. к. отпадают такие технол. операции, как переработка, напр., NH3 в азотную к-ту, аммиачную селитру или карбамид либо сернокислотное разложение фосфатов, а также физ.-мех. операции сушка, гранулирование, сортировка гранул и кондиционирование продукта. Ж. у. вносят в псчву на определенную глубину (во избежание потерь азота при наличии своб. аммиака) или разбрызгивают по пов-сти поля спец. машинами. Расходы на транспортирование, хранение и внесение в почву Ж. у., несмотря на нек-рые трудности (особенно в случае азотсодержащих удобрений), также меньше (на 10-30%) по сравнению с твердыми удобрениями. По агрохим. эффективности оба типа удобрений совершенно равноценны, а на сероземных и черноземных почвах, имеющих щелочную р-цню, Ж. у. повышают урожайность с.-х. культур в большей степени, чем твердые удобрения. См, также Комплексные удобрения. [c.149]

Моноалкил- и моноарилфосфаты обычно чрезвычайно устойчивы в щелочной среде. Однако при наличии р-карбонильной группы наблюдается резко выраженная неустойчивость эфира [64, 103]. В случае 3-фосфата глицеринового альдегида УП и глюкозо-З-фос-фата полу.чены убедительные данные в пользу механизма р-элими-нирования возможно, что это доказательство является общим 169, 227]. Фосфаты с р-карбонильной группой настолько неустойчивы, что при синтезе соединения VII необходимо принимать особые меры предосторожности, чтобы при получении солей pH было не выше 7 в противном случае происходит быстрое разложение [45]. Другие активирующие заместители (помимо карбонильной группы) придают моноэфирам неустойчивость [102]. Было найдено, что Р-циан-этильная группа является чувствительной к щелочам защитной группой, исключительно полезной в синтезе эфиров фосфорных кислот [151в, 2836]. [c.83]

Зерлинская лазурь не растворяется в разбавленных минеральных кислотах и крайне чувствительна к действию щелочей, растворы которых (даже сильно разведенные) разлагают темно-синие осадки с образованием Ре(ОН)з и Ме4[Ре(СЫ)е]. Берлинская лазурь растворяется с разложением в водных растворах фосфатов и салицилатов щелочных металлов и щавелевой кислоты. [c.154]

В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]

Количество фтора, извлекаемое в газовую фазу при разложений природных фосфатов серной кислотой, зависит не только от его содержания в фосфате, но и от многих других факторов. Оно тем выше 1) чем меньше в фосфате окислов щелочных металлов и полуторных окислов, связывающих фтор в виде фторидов, остающихся в суперфосфате 2) чем выше температура серной кислоты и суперфосфатной массы, так как при повышении температуры количества Н251Рб, остающейся в суперфосфате, уменьшается 3) чем выше концентрация серной кислоты, так как это вызывает соответствующее увеличение концентрации фосфорной кислоты в жидкой фазе в начале разложения, а возрастание концентрации фосфорной кислоты в свою очередь связано с увеличением равновесного давления паров 51р4, т. е. с интенсификацией выделения фтора в газовую фазу. [c.345]

При определении серы в фосфоре чувствительность при потоке 0,87-10 нейтр1см -сек и времени облучения 20 час. для навески фосфора в 1 0 составляет для серы 2-10" %, относительная ошибка 10—20% [518]. Метод нейтронной активации применен для определения серы на бумажных хроматограммах [1224], 10" % S в мьш1ьяке [1149], в молибдене [762] и в чистой меди [106]. В последнем случае используют реакцию (и, /)) Р. Пробу и эталоны (содержащие элементную серу) облучают 5 час. в нейтронном генераторе с выходом нейтронов 8-10 нейтрЫм -сек. После разложения пробы концентрированной азотной кислотой в присутствии фосфата как носителя осаждают фосфоромолибдат аммония и измеряют Р-активность Р на сцинтилляционном счетчике. Ошибка определения (1,5—2) 10" % S составляет 15—20% [106]. Методика может быть также применена для определения серы в цинке, никеле, магнии, кобальте, щелочных и щелочноземельных металлах и РЗЭ. [c.156]

Предложенный вариант щелочного спекания может предста лять интерес для разложения других минеральных продуктов, т< как катион иатрия способен замещать катионы группы А [Fe (И Мп (И), Са (II), А1 (III) и др.] в вольфраматах, танталониобата фосфатах, силикатах. Креме того, оксид натрия соединяется с бым оксидом, проявляющим в какой-то степени кислые свойси (гематит, касситерит, рутил и т. д.). Считают, что большиист) этих минералов будет реагировать с едким натром в приемлем для практики условиях, в частности при температуре от 300 [c.94]