Фосфаты при обработке воды

Обработка воды фосфатами [c.170]

Для глубокой очистки бытовых сточных вод особенно эффективно применение коагулянтов. При этом вид сооружений и технологические схемы станций доочистки аналогичны применяемым на водопроводных фильтровальных станциях. Наиболее крупные станции доочистки городских биологически очищенных сточных вод с применением коагуляционной обработки воды работают в СИГА [22, 26], Японии [23], Швеции [24]. Для этого, как правило, используется сульфат алюминия или хлорид железа в количестве 50—150 г/м что позволяет удалять до 90% фосфатов при одновременном снижении БПК на 60—85% (До 9—15 г Ог/мЗ) и ХПК на 40—70%. [c.242]

Впутрикотловую обработку воды проводят с целью вывода солей непосредственно из котла. Для этого в барабан котла вводят химические реагенты (фосфаты), образующие с солями котловой воды малорастворимые рыхлые соединения. Эти соединения в виде шлама выводятся с котловой водой при продувке котла. [c.131]

При обработке воды смесью, содержащей полифосфаты и хроматы, pH воды поддерживается между 6,0 и 6,5. Такое низкое значение pH необходимо, чтобы свести к минимуму превращение полифосфатов в натриевые соли ортофосфорной кислоты. Несоблюдение этого условия приводит к образованию продуктов коррозии или карбоната кальция. Довольно успещными оказываются и варианты этой обработки, при которых концентрация хромата бывает высокой, а концентрация полифосфата низкой. Так, при pH = = 7,5 отношение концентраций хромата и полифосфата может составлять 20 1. В этом случае задача сводится к тому, чтобы поддерживаемая концентрация фосфата была достаточна для так называемого порогового механизма предупреждения образования карбоната кальция. [c.149]

Доза кислоты при комбинированной обработке воды кислотои и фосфатами зависит от допустимых в каждом конкретном случае размеров продувки и определяется по формуле [c.103]

При положительном индексе (У > 0) стабилизационная обработка воды осуществляется подкислением серной или соляной кислотой или добавлением фосфатов, задерживающих выделение карбоната кальция в осадок. [c.982]

С раствором 5 фосфата в воде с подвешенным наливным устройством. Затем лист проходит между отжимными роликами 6 й 7, покрытыми резиной, и поступает в печь 8. После печи и охлаждающего устройства 9 лист наматывается на катушку 10. Концентрация фосфата в жидкости для обработки 5 регулируется с учетом профиля резиновых роликов 6 и 7 и их давления, так чтобы получалась желаемая толщина фосфатного покрытия. [c.178]

Для снижения карбонатных отложений — фосфатирование, если карбонатная жесткость оборотной воды в условиях работы оборотной системы составляет около 6 мг-экв/л подкисление при высокой щелочности воды и необходимости уменьшения продувочного расхода системы комбинированное фосфатирование (подкисление), если большую часть года обрабатывать воду фосфатами н только при возрастании щелочности — подкислять электромагнитную обработку воды при технико-экономическом обосно- [c.170]

Если исследуемый минерал не разлагается кислотами, навеску помещают в платиновый тигель, смачивают несколькими каплями воды и прибавляют 2 мл фтористоводородной кислоты. Тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане до разложения минерала затем крышку снимают, обмывают над тиглем водой и прибавляют 0,2 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор упаривают на водяной бане до удаления воды, переносят на электрическую плитку и продолжают нагревание до появления паров серного ангидрида. Охлаждают, прибавляют 0,5 мл воды и снова упаривают до удаления фтора. Обработку водей и упаривание повторяют до полного удаления серной кислоты. Остаток растворяют в 3 мл 6 н. соляной кислоты при нагревании, содержимое тигля переносят в стакан емкостью 20 мл и кипятят несколько минут. Если присутствует цирконий, то он будет находиться в виде хлопьевидного осадка фосфата циркония, который отфильтровывают и промывают разбавленной соляной кислотой. Остаток сохраняют для определения фосфора и циркония. Раствор упаривают на водяной бане почти досуха, приливают к остатку 0,2 мл 6 н. соляной кислоты, доводят объем до 10 мл водой, нагревают до растворения солей, охлаждают и пропускают через колонку с катионитом. Катионит 3—4 раза промывают 0,015 н. соляной кислотой и 2 раза водой, применяя каждый раз по 5 мл промывной жидкости. Раствор и промывные воды сохраняют для определения фосфора. [c.109]

По рис. 17.4 видно, что избыток щелочи может быть опасен для котла, так как при pH > 13 скорость коррозии резко возрастает. Но эта опасность не столь велика по сравнению со случаем, когда котловая вода вследствие случайного увеличения концентрации щелочи в щелевых зазорах приобретает в этих областях слишком высокие значения pH. Такие зоны могут образовываться между соединенными клепкой листами, в сварных швах, под растрескавшейся окалиной или на горячих участках поверхности трубы, покрытой окалиной. В связи с этим считается целесообразным вводить в воду буферные добавки, такие как Р04 (НазР04), которые препятствуют увеличению pH независимо от того, по какой причине возросла концентрация щелочи. Действие этих ионов оказывается также полезным для предупреждения коррозионного растрескивания под напряжением (КРН) различных элементов котла, которое может происходить при высоких значениях pH под действием остаточного или приложенного напряжения. Минимальное количество ионов РО4 , рекомендуемое для этих целей, колеблется от 30 мг/л при pH = 10,5 до 90 мг/л при pH = 11. Количество добавок определено в работе Перселла и Уэрла [33] и в [33а]. По сообщению Голдштейна и Бертона [28], добавка фосфата в количестве 5—10 мг/л при pH = 9,5ч-Ю,0 более эффективно защищает от коррозии трубы котлов высокого давления при различных условиях эксплуатации, чем обработка воды НаОН или ЫНз. [c.287]

Исследуя совершенно различные типы реакций. Сан Филиппо с сотр. [586, 1194] получили высокие выходы в реакции расщепления сложноэфирных связей избытком КОг в присутствии каталитических количеств ( /з моля) 18-крауна-б при энергичном перемешивании в бензоле от 8 ч и редко до 140 ч и последующей обработкой водой. Оказалось, что такое расщепление на спирт и кислоту проходит со многими сложными эфирами первичных, вторичных и третичных спиртов, а также фенолов и тиолов. Также расщепляются фосфаты. При использовании в качестве растворителя ДМСО время реакции сокращается. Возможность разрыва связи кислород—алкил в результате воздействия супернуклеофила рассматривалась, но была отвергнута, по крайней мере для вторичных спиртов, так как наблюдалось обращение конфигурации на 99% [586]. Простые амиды и нитрилы не реагируют. [c.395]

Удаление отработанного катализатора. Использованный катализатор выводят из системы в виде водного раствора. Обычно отработанный катализатор лучше всего применять для обработки сточной воды. Часто его продают или используют как заменитель квасцов или купороса при осветлении воды. Можно его использовать, как это делается в городском хозяйстве США, для обработки полей орошения с целью извлечения фосфатов. В Японии отработанный хлористый алюминий пр ращают в полиалюминий-хлорид и используют для обработки воды. Существуют и другие пути его использования. [c.276]

ОБЕСФТОРЕННЫЙ ФОСФАТ, кормовое ср-во и удобрение, получаемое обработкой прир. фосфатов парами воды при 1300—1500 °С. Осн. компонент — Саз(Р04)2. Содержит 30—41% РгОз, Выпускается в виде порошка. [c.395]

Стабилизационная обработка воды с помощью ИОМС позволяет практически полностью предотвратить образование отложений малорастворимых солей на теплопередающих поверхностях металлургических производств. При этом отложения карбоната кальция практически не наблюдается, скорость образования отложений фосфата кальция снижается в несколько раз, кристаллизация сульфата кальция происходит в объеме и размер кристаллов досггигает 5—150 мкм, в то время как кристаллы в обычных условиях имеют значительно меньший размер — 0,5—1 мкм, т. е. появляется возможность более 50% сульфата кальция извлекать из раствора фильтрованием. [c.469]

Влияние растворенных солей на процесс коагуляции определяется, главным образом, анионным составом воды. Наибольшая скорость коагуляции продуктов гидролиза РеСЦ и А1С1з наблюдается при относительно больших концентрациях ионов НСО з и С1 , а максимальная скорость коагуляции продуктов гидролиза Ре2(504)з и А12 (804)3 достигается при приблизительно одинаковых концентрациях S0 4, НСО з и С1". Использование смесей солей алюминия и железа расширяет зоны оптимальных концентраций анионов. Наиболее сильным коагулирующим действием обладают сульфаты и фосфаты, увеличивающие оптимальные зоны pH. При обработке воды в зоне рН<рН изоэлектрического состояния, когда образующиеся продукты гидролиза имеют положительный заряд, ускорению коагуляции способствует присутствие солей с одновалентными катионами и многовалентными анионами, а в зоне рН>рН [c.21]

Эта технологическая схема (рис. 1Х-5) включает следующие этапы обработки воды адсорбционную доочистку биологически очищенных сточных вод в аппаратах с псевдоожиженным слоем активного угля, обеспечивающую уменьшение ХПК воды дО 8—Ш г/м удаление из очищенной воды пыли активного угля и других взвешенных веществ отстаиванием и фильтрованием Н+-катиопирование адсорбционно очищенной воды для удаления из нее катионов жесткости, уменьшения содержания ионов щелочных металлов и аммония отдувку диоксида углерода из Н+-катионированной воды в дегазационных колоннах 0Н -анионирование воды для извлечения анионов сульфатов, фосфатов, уменьшения содержания хлоридов и нейтрализации кислотности Н+-катионированной воды. [c.248]

Для титриметрического определения натрия и калпя в присутствии фосфатов навеску растворяют в 10 мл воды, вводят 20 мп 5%-ного раствора Ва(0Н)2, фенолфталеин, пропускают углекислый газ до исчезновения розовой окраски раствора. Раствор с осадком выпаривают досуха на водяной бане, к остатку прибавляют 4—5 мл воды и снова упаривают досуха. Повторяют обработку водой и высушивание 4 раза порциями по 2—3 мл воды, раствор фильтруют через бумажный фильтр, фильтрат подкисляют азотной кислотой и выпаривают досуха. Затем дважды обрабатывают порцияш по 1 мп 30%-ной HNO3, упаривая досуха каждый раз. Далее поступают, как указано при определении натрия и Калия. [c.67]

Основные области применения ди- и тринатрийфосфата вну-трикотловая обработка воды для предупреждения образования накипи или ее удаления, умягчение и обработка воды для питания котлов и других целей > 8,49 фосфаты натрия реагируют с солями жесткости с образованием нерастворимых солей, которые выделяются в виде хлопьев, легко удаляемых по мере накопления. [c.277]

С помощью мембранных систем можно выделять фосфор — вещество, необходимое для. развития водорослей. В работе /6/ сообщается об использовании биомембранной системы, в которой при pH = 7-8 задерживалось 22% фосфатов, содержащихся в поступак>-щей на обработку сточной Ьоде, Когда значение pH полностью смешанного материала в реакторе было повышено до 8,5-9,0, удаление фосфата из воды, т.е. удерживание его мембранами, достигло 90%. По-видимому, в этом случае мембрана способна удерживать в некоторой форме фосфат кальция, который обычно невозможно удалить из воды при ее нормальных значениях pH (7,0-8,0). Этот результат может внести сомнения относительно обычных данных по растворимости. Эта соль или комплексная форма фосфата кальция удерживалась очень пористой мембраной, в то время как все одновалентные вещества и некоторые небольшие органические молекулы через нее проходили. [c.292]

Рациональность использования фосфатно-кислотной обработки воды при заданных параметрах водного режима системы Р , Р и Рд) определяют по расчетной величине щелочности добавочной воды, при которой предотвращение карбонатных отложений может быть достигнуто с помощью фосфатов. Величину ее Щдоб. пр экв/л, вычисляют из зависимости [c.668]

Эти данные согласуются с результатами исследований Pao [97] по коагулированию солями алюминия воды, содержаш,ей 0,5— 5 мг л нолифосфатов и 2—10 мг/л ортофосфатов. Pao установил также, что пробы воды, содержаш,ей 1—3 мг/л полифосфата и метафосфата, требовали для достижения той н<е степени осветления увеличения доз сульфата алюминия в 2,3—3,7 раза. При обработке воды р. Делавэр, содержащей 0,16 мг/л метафосфата, моншо было обойтись в 1,5 раза меньшими дозами AlgiSOJs, чем при обработке воды ее притока, содержащей 1,46 мг/л метафосфата [18]. Тем не менее считается [99], что реагентные методы удаления фосфатов наиболее дешевы и надежны. [c.224]

При некоторых способах обработки воды, а также со сточными водами, содержащими синтетические моющие средства, в поверхностные воды могут попадать полифосфаты, которые в естественных условиях медленно гидролизуются до ортофоофатов. Выражение общий фосфор охватывает все виды фосфатов, содержащихся в воде, а именно растворенные и нерастворенные, неорганические и органические связанные фосфаты. [c.216]

При обработке воды солями железа с добавкой известкового молока коагуляция в присутствии фосфатов протекает несколько лучше, чем нри обработке солями алюминия [97]. Что касается технологической эффективности разных коагулянтов в отношении удаления фосфатов, то она зависит от конкретных условий очистки воды. Одни авторы отдают предпочтение алюминийсодержащим коагулянтам, указывая на меньшую потребность в них (примерно в 1,5 раза) но сравнению с железосодерл<ащими [101, 102] другие [103] придерживаются противоположной точки зрения наконец, по данным работы [104] одинаковые молярные дозировки АР + и Ее + соответственно в виде хлорированного железного купороса [c.224]

При низкой магнезиальной жесткости (С 0,6 мг-экв/л) алюминат натрия малоэффективен, хотя коагуляцию можно улучшить добавкой сернокислого магния или фосфата натрия. Однако применять NaA102 экономически выгоднее все же нри обработке вод с высокой жесткостью [15 (стр. 34), 16]. В остальных случаях, в особенности, если умягчаемая вода содержит много взвешенных примесей, эффективны более дешевые соли железа. Их оптимальная доза (ио безводному продукту) может быть определена в нервом приближении по эмпирическому соотношению [10, стр. 343] [c.322]

При стабилизационной обработке воды в случае оборотного водоснабжения для предотвращения карбонатных отложений наряду с другими методами производят фосфатирование доза принимается равной 1,5—2 мг/л в расчете на Р2О5 или 3—4 мг/л в расчете на товарные продукты (при содержании в них 50—52% Р2О5). При стабилизационной обработке хозяйственно-питьевой воды гексаметафосфатом или ортофосфатом натрия доза реагента выбирается с учетом предела допустимых концентрацией фосфатов, установленных органами санитарного надзора, —2 мг/л. [c.660]

При очистке воды р. Клинч (70 мг/л взвешенных веществ, pH 8,4), загрязненной продуктами деления урана, применяли коагулянты [346]. Самые высокие результаты очистки были получены при обработке воды трехзаме-щенным фосфатом натрия (МазРО,) менее эффективной оказалась обработка известью с кремнекислым натрием. Некоторым исследователям удалось увеличить глубину дезактивации последовательным коагулированием, которое проводили двумя разными коагулянтами. [c.507]

Патент США, № 4105405, 1978 г. Обработка воды в циркулирующих системах, например в парогенераторах, нагревательных и ох лаждающих системах, системах водоснабжения, широко используется для защиты от коррозии таких металлов, как сталь, латунь, алюминий, оцинкованная сталь и др-, имеющих широкое применение в этих случаях. Для обработки используются соединения, содержащие фосфор, например, фосфоновые кислоты или неорганические фосфаты как в отдельности, так и в комбинации с солями цинка, увеличивающими их эффективность. Однако использование этих композиций становится все более и более ограниченным с экологической точки зрения и законодательство ограничивает применение ингибиторов, содержащих фосфор. С технической точки зрения, композиции таких фосфорсодержащих соединений также неудобнь , так как приводят к биообрастаниям охлаждающих систем. Интенсивный биологический рост приводит к необходимости применения биоцидов. [c.29]

Композиция ортофосфатного буфера и ингибитора коррозии (гексаметафосфата) позволяет в значительной степени понизить необходимую концентрацию последнего, что делает возможным обработку городской водопроводной воды с соблюдением стандартов на ограничение содержания фосфатов в воде. При обычной [c.62]

Учитывая сказанное, для уменьщения образования накипи и коррозии целесообразно применять полифосфаты. В их присутствии можно pH воды поддерживать на более высоком уровне, не опасаясь, что это приведет к отложению накипи. Повышение щелочности воды до pH = 8—9 практически полностью исключает коррозию. Обработку воды, применяющейся для охладительных систем с целью избежания накипеобразования, рекомендуется проводить с помощью гексаметафосфата натрия Ыа(РОз)в и, три-полифосфата при температуре не более 60—70 °С. При более высокой температуре ускоряется гидролиз полифосфатов в ортофосфат, способствующий осаждению ортофосфатов кальция и магния на металле или образованию шлама. Концентрации фосфатов рекомендуется поддерживать в воде на уровне 1—2 мг/л в пересчете на Р2О5. В свежей воде, добавляемой в оборотную, концентрацию г0кса Метафосфата натрия или триполифосфата поддерживают на уровне 1,5+2,5 мг/л в расчете на Р2О5 или 3+-5 мг/л в пересчете на технический продукт. [c.257]

В дизелях тепловозов, охладительная система которых заполняется обессоленной или дистиллированной водой, несмотря на отсутствие агрессивных солей, наблюдается усиленная коррозия отдельных элементов, в особенности в местах завихрения водяного потока и в щелевых зазорах. Иногда наблюдалось также появление трещин у отверстий втулок и рубашек двигателей. Обработка воды тройной присадкой, содержащей бихромат калия, нитрит натрия и тринатрифосфат, способствует удовлетворительной защите охладительной системы дизелей тепловозов от коррозии. Такая смесь (0,5 г/л бихромата калия, 0,5 г/л нитрита натрия, 0,5 г/л фосфата натрия) с успехом применяется и при защите други.ч охладительных систем двигателей. Однако она имеет один недостаток, не связанный с коррозией бихромат калия оказывает неблагоприятное физиологическое воздействие на кожу и поэтому требуется известная осторожность при его применении. Прсдпр - имались неоднократные попытки исключить хроматы из смеси, однако там, где имеются алюминиевые детали, например блоки, полной защиты без них не получалось. Хроматы и по сей день остаются наиболее эффективными присадками к охлаждающей воде в связи со способностью защищать одновременно ряд металлов. [c.270]

Для коагуляции примесей в сточной воде и удаления фосфатов в ряде городов широко применяется известь для образования карбоната и фосфата кальция. Целесообразность обработки сточной воды известью может определиться степенью кинетического ингибирования процесса образования карбоната кальция примесями сточной воды. Успешное использование такой обработки сточной воды в реальных условиях требует детального знания химических принципов, лежаших в основе процессов образования и взаимодействия карбоната кальция в системах очистки сточных вод [12—19]. Обработка сточных вод известью часто усложняется из-за неполного осаждения фосфата и плохого отстаивания воды. На практике для удовлетворительного удаления фосфата и хорошего отстаивания обработку воды проводят при высоких значениях pH (10—11) и при боль-Ш.ИХ дозировках извести. [c.27]

При обсуждении метода удаления фосфата обработкой известью Меррим и Джорден отмечают, что фосфат удаляется лучше, если процесс образования карбоната кальция ингибирован. К сожалению, эти авторы использовали неточные значения растворимости карбоната кальция, который образуется в результате добавления извести к сточным водам. Тем не менее они сделали вывод, что для характеристики реакций осаждения, вызванных добавками извести, могут быть использованы равновесные модели или модели неизменного состояния. Как будет показано ниже, использование таких моделей для расчета процесса образования карбоната кальция в сточных водах может привести к большим ошибкам. Так, обычные концентрации определенных примесей, например фосфата, могут снизить константу скорости образования карбоната кальция па несколько порядков и быть причиной успешной или неудачной обработки сточной воды известью. [c.28]

Совместное изучение уменьшения мутности очищаемых вод в проточных и в соизмеримых по размеру непроточных реакторах может дать информацию о влиянии гидродинамических условий. На рис. 16.4 обобщены все данные, полученные при экспериментах на различных еточных водах. Во всех случаях сред- цее значения безразмерной величины, равной отношению концентрации взвешенных веществ после обработки и мутности до обработки, в проточных реакторах несколько ниже, чем в непроточных. Исключение составляют лишь данные по содержанию фосфатов в водах Эденкобена. [c.180]

При производстве нитроглицерина (и нитрогликоля) нитрование спиртов производится охлажденной смесью азотной и серной кислот. Сырой нитроглицерин огделяется от кислотной смеси, многократно промывается водой, затем слабым раствором соды и для обезвоживания фильтруется через хлористый натрий. Отделенную смесь кислот отстаивают и затем подвергают обработке в особых устройствах. Первые промывные воды, богатые кислотой, можно использовать в других предприятиях, например на заводах искусственных удобрений, для получения фосфатов. Промывные воды, бедные кислотой, нужно обрабатывать отдельно (нейтрализовать) остатки взрывчатых веществ, содержащихся в этих сточных водах, придают последним сладковатощелочной запах. [c.220]

Фосфор можно считать наиболее нежелательным элементом в карбиде не только для получения ацетилена, но и для производства цианамида кальция, который служит исходным материалом для получения азотной кислоты каталитическим окислением аммиака. фосфор, первоначально находящийся в виде фосфата кальция, восстанавливается в печи до фосфида кальция и присутствует как таковой в карбиде и позднее в цианамиде, а при обработке водой образует фосфористый водород. Присутствие даже малейших количеств фосфористого водорода в смеси аммиака с воздухом значительно понижает окислительную способность платинового рет-чатого катализатора. Это влйяние, а также процес удаления нежелательного фосфористого водорода из аммиака, полученного из цианамида, рассматривается в главе Окисление аммиака . [c.235]

Метод осаждения. При умягчении этим методом растворимые соли кальция и магния переводят действием реагентов в труднорастворимые соединения (карбонаты, фосфаты и др.). Для снижения устранимой жесткости и для предварительной обработки воды перед катиониро-ванием в нее вводят известь в виде известкового молока. При известковании наряду с уменьшением устранимой жесткости и увеличением щелочности снижается содержание свободной СО2, а при достаточной дозе извести магниевая жесткость заменяется эквивалентным количеством кальциевой жесткости. [c.91]

Некарбонатную жесткость устраняют, вводя карбонат натрия (соду). На одновременной обработке воды известью и содой основан известково-содовый метод умягчения воды. Этот метод часто сочетают с подогревом воды (термохимический метод). Умягчение при этом достигает 200 мкг-экв Л-К Дозу соды рассчитывают по некарбонатной жесткости. Для более глубокого умягчения (20—40 мкг-экв л- ) воду дополнительно обоаба-тывают фосфатами. [c.92]

При концентрации фтора в воде выше ПДК проводится дефторирование (обесфторирование). Сложность обработки воды для снижения содержания фтора заключается в том, что растворимость даже труднорастворимых фторидов превышает ПДК фтора в воде. Методы дефторирования воды основаны на способности некоторых труднорастворимых соединений (оксидов и гидроксидов алюминия, магния, фосфатов кальция, основных солей алюминия) избирательно сорбировать из воды ионы Р по механизму ионного обмена. В зависимости от качества исходной воды фториды могут извлекаться в процессе обработки сорбцией их свежеосажденными хлопьями указанных сорбентов или при фильтровании воды через слой сорбента. Последнее практикуется для подземных вод, не требующих дополнительной обработки. Эффективным сорбентом фторидов является свежеосажденный гидроксид магния. При наличии в воде фторидов проходит обмен ионов по схеме Мд(0Н)2-Ь -f-P =<=f MgOHP4-OH-. Свежеосажденный фосфат кальция, образующийся при введении 1%-ной фосфорной кислоты в известковое молоко, избирательно сорбирует из воды ионы Р . [c.143]