Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Солянокислотное разложение фосфатов

    Солянокислотное разложение фосфатов [c.169]

    Раствор, получаемый в результате разложения фосфата соляной кислотой, содержит значительно меньше РегОз, чем при сернокислотном разложении, вследствие пониженной растворимости природных соединений железа в соляной кислоте поэтому в данном случае может применяться более низкокачественное фосфатное сырье. Кроме того, солянокислотные вытяжки не содержат примеси SO3, образующей при осаждении фосфорной кислоты известью гипс, загрязняющий преципитат. По этим причинам солянокислотным способом (как и азотнокислотным) может быть получен более высококачественный преципитат (до 40—48% усвояемой Р2О5), чем при разложении серной кислотой. [c.491]


    Для производства преципитата целесообразно использовать фосфорную кислоту, полученную разложением фосфатов дешевой соляной кислотой, являющейся отходом других производств (стр. 398). Солянокислотная экстракция фосфатов значительно проще сернокислотной экстракции, так как побочно образующийся при этом хлористый кальций, в отличие от гипса, [c.549]

    Получение удобрительного преципитата при солянокислотном разложении фосфатов целесообразно в случае использования дешевой соляной кислоты (отхода других производств). Солянокислотная экстракция фосфатов получила некоторое распространение в США в Советском Союзе она пока не применяется. [c.155]

    Еще менее экономичным является получение удобрительного преципитата при солянокислотном разложении фосфатов из-за высокой стоимости соляной кислоты. [c.526]

    Аппаратура для солянокислотного разложения фосфатов конструктивно не отличается от применяемой в сернокислотном способе производства фосфорной кислоты (см. гл. XXV). [c.671]

    При стехиометрическом количестве азотной кислоты (2 моль ННОз на 1 моль СаО) раствор, как и в процессе солянокислотного разложения фосфатов, содержит некоторое количество монокальцийфосфата. [c.257]

    СОЛЯНОКИСЛОТНОЕ разложение ФОСФАТОВ Физико-химические основы [c.668]

    Солянокислотный способ разложения фосфатов [c.286]

    Солянокислотное разложение фосфатов 671 [c.671]

    Для получения фосфорной кислоты из солянокислотной вытяжки фосфатов представляет интерес разложение фосфата соляной кислотой в присутствии циркулирующей фосфорной кислоты. Образующийся раствор, содержащий, наряду с фосфорной кислотой, хлорид кальция, обрабатывают концентрированной серной кислотой. В присутствии ионов хлора растворимость гипса увеличивается [63], и он выделяется в твердую фазу в виде крупных, хорошо фильтрующих кристаллов. Маточный раствор, остающийся после отделения сульфата кальция, частично возвращают на разложение, а основную массу подвергают дистилляции с получением соляной кислоты (возвращаемой в процесс) и концентрированной фосфорной кислоты. Однако в этих условиях расходуется то же количество серной кислоты, что и при дигидратном или полугидратном методах экстракции фосфорной кислоты. [c.288]

    Ниже рассматривается солянокислотный способ разложения фосфатов и производство преципитата из отбросных растворов желатинового производства и из фосфорной кислоты, получаемой солянокислотным, сернокислотным и термическим способами. [c.665]


    Кормовой преципитат можно получать также из фосфорнокислых растворов от солянокислотного разложения фосфатов На [c.680]

    Азотнокислотная переработка фосфатов заключается в разложении фосфатов азотной кислотой и последующей переработке образующейся азотнокислотной вытяжки — раствора, содержащего нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода переработки вытяжки можно получать как простые азотные и фосфорные удобрения, так и сложные, двойные или тройные удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ. В отличие от серно- и солянокислотного методов, при азотнокислотном разложении фосфатного сырья используется не только химическая энергия кислоты, но и азот, который переходит в состав удобрения. Такое комбинированное использование свойств азотной кислоты экономически весьма выгодно. Однако недостатком этого способа является необходимость удалять из азотнокислотной вытяжки часть кальция или выпускать удобрения с пониженной концентрацией питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта (карбоната или сульфата кальция). Кроме того, присутствие в вытяжке кальция не позволяет получать, по крайней мере, простыми путями, удобрение, в котором фосфор был бы полностью в водорастворимой форме (стр. 321). [c.318]

    Наиболее рациональным является производство преципитата на базе азотнокислотного разложения фосфатов. Прн этом преципитат может быть получен или наряду с нитратами, или как компонент сложного удобрения. В этом случае кислота, затрачиваемая на разложение фосфата, превращается в ценное азотное удобрение и поэтому ее стоимость не входит в себестоимость фосфорного удобрения, как это имеет место при солянокислотной или сернокислотно экстракции. [c.155]

    Азотнокислотная переработка фосфатов заключается в разложении фосфатов азотной кислотой и последующей переработке образующегося раствора (вытяжки), содержащего нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода переработки вытяжки можно получать как односторонние азотные и фосфорные удобрения, так и сложные, двойные или тройные удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ. В отличие от серно- и солянокислотного методов, при азотнокислотном методе используется не только химическая энергия кислоты, но и азот, который переходит в состав удобрения. [c.332]

    В данном разделе излагается технология производства фосфорной кислоты экстракционным методом (сернокислотным солянокислотным) и электротермическим. Разложение фосфатов азотной кислотой описано в главе V (стр. 257 и сл.). [c.146]

    При разложении фосфатов азотной кислотой последняя входит ценной составной частью в конечный продукт — удобрение. Этим азотнокислотный способ выгодно отличается от сернокислотного, а также и от солянокислотного (см. ниже). [c.491]

    Азотнокислотная переработка фосфатов отличается рядом технологических и экономических преимуществ по сравнению с другими методами — сернокислотным, фосфорнокислотным и солянокислотным, в этом способе вносимая кислота используется не только для разложения фосфата, но и в качестве источника азота кроме того, не требуется фильтрация кислых растворов, удаление отходов и др. Наилучщими технико-экономическими показателями характеризуется получение нитрофоски из азотнокислотной вытяжки по углекислотному методу [1]. Обработка азотнокислотной вытяжки по углекислотному методу аммиаком и двуокисью углерода приводит к образованию преципитата при одновременной конверсии азотнокислого кальция в углекислый кальций и нитрат аммония. Таким образом, азотная кислота переходит в нитрат аммония, представляющий собой ценное удобрение. В результате этого получающийся в составе продукта п Лципитат обходится по цене значительно более низкой, чем при получении другими методами. [c.128]

    В первой ступени (рис. 70) осаждают 40—65% Р2О5, вводя в преципитаторы 5 примерно 70—75% суспензии известняка от теоретического количества. Вместе с преципитатом в этих аппаратах выпадает в осадок основная масса примесей. После отделения удобрительного преципитата на фильтре 6, из маточного раствора в преципитаторах 7 осаждают кормовой продукт, далее поступающий на фильтр 8. При солянокислотном разложении фосфатов преципитат отмывают водой на фильтрах от хлорида кальция. Отфильтрованный преципитат (из обеих ступеней) направляют в сушильные барабаны (на схеме не показаны), сушку ведут при нагревании продукта до 80—90°С. [c.200]

    Рассмотрим условия равновесия в процессе солянокислотного разложения фосфатов по данным растворимости в системе СаО— PzOs—H l—Н2О. [c.668]


    Получение раствора, содержащего a l2 и Н3РО4 в требуемом отношении возможно двумя способами 1) выделением из солянокислотной вытяжки фосфата избыточного количества кальция (например серной кислотой) или 2) смешением растворов, полученных раздельным разложением одной части апатита (70% от общего его количества) серной кислотой, а другой части — соляной кислотой. [c.367]

    Процесс заключается в обработке солянокислотной вытяжки 50% раствором трибутилфосфата в толуоле или смесью воды и триалкил-фосфата и извлечении фосфорной кислоты из органического экстракта промывкой его водой [84, 86]. Для разложения фосфата в этом случае применяют 20—25%-ную HG1 в стехиометрическом или несколько большем количестве (из расчета 2 молъ НС1 на 1 моль СаО фосфата). При большей концентрации НС1 выделяются нежелательные кальцийхлорфосфаты. Указывают, что вследствие быстрого разложения фосфата при комнатной температуре (5—15 мин) возможно выпадение в осадок соединений фтора, и тогда твердая фаза содержит, по существу, весь фтор, находящийся в сырье. [c.293]

Библиография для Солянокислотное разложение фосфатов: [c.259]   
Смотреть страницы где упоминается термин Солянокислотное разложение фосфатов: [c.669]    [c.674]    [c.323]    [c.526]    [c.323]    [c.208]   
Смотреть главы в:

Технология минеральных удобрений -> Солянокислотное разложение фосфатов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфаты разложение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте