Скорость разложения фосфатов

Таким образом, при замене части фосфорной кислоты эквивалентным количеством азотной (или соляной) теоретическая степень разложения природных фосфатов практически не изменяется. Однако скорость разложения фосфатов при добавке к фосфорной указанных сильных кислот существенно увеличивается. Поэтому, достигаемая на практике за одно и то же время степень разложения фосфатов смесями кислот, выше по сравнению со степенью разложения фосфатов только фосфорной кислотой. [c.325]

Как влияет концентрация и норма фосфорной кислоты н скорость разложения фосфата фосфорной кислотой [c.258]

Укажите промышленные методы производства фосфорной кислоты Чем различаются варианты экстракционного способа производства фосфорной кислоты ангидритный, полугидратный, дигидратный Как влияет концентрация серной кислоты на скорость разложения фосфатов [c.303]

Скорость разложения фосфатов фосфорной кислотой [c.188]

На скорость разложения фосфата влияют норма фосфорной кислоты и ее качество. Наиболее активны термическая и экстракционная фосфорная кислота, полученная из апатитового концентрата, которые не загрязнены полуторными оксидами и. фосфатами магния. [c.257]

При непрерывном питании смесителя с непрерывным выводом смеси через перелив в смесителе находится постоянный объем пульпы, содержащей в жидкой фазе фосфорную кислоту. Вводимая серная кислота сразу же разбавляется жидкой фазой реакционной пульпы, что позволяет избежать неблагоприятных условий, ведущих к образованию непроницаемых корок, несмотря на применение относительно концентрированной (до 68,5—69,5%) серной кислоты. В этих условиях обеспечиваются сравнительно высокая скорость разложения фосфата и получение суперфосфата с хорошими физическими свойствами [c.47]

Скорость разложения фосфатов серной кислотой зависит от их физической структуры, которая характеризуется общей (внутренней) удельной поверхностью элементарных зерен При одной и той же степени измельчения фосфаты, обладающие высокоразвитой общей удельной поверхностью (например, фосфаты Туниса и Марокко), химически более активны, чем с низкой общей удельной поверхностью (напри.мер, хибинский апатит). [c.49]

Скорость разложения фосфатов при сернокислотной экстракции из них фосфорной кислоты [c.96]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления — фосфорной кислоты, как и при производстве суперфосфата, зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы продуктом реакции— сульфатом кальция. Общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации серной кислоты в смеси так же как и на рис. 217 изображается кривой, имеющей два максимума и один минимум между ними. Так как скорость взаимодействия между фосфатом и серной кислотой велика, то можно предположить, что начальная действую- [c.100]

В производственных условиях высокая степень разложения природных фосфатов (в том числе и наиболее медленно реагирующего апатитового концентрата) достигается уже в первые 1 —1,5 ч. Однако скорость разложения фосфата не является единственным фактором, определяющим длительность процесса. Она определяется условиями образования крупнокристаллического сульфата кальция, обладающего хорошими фильтрующими свойствами, из которого можно отмыть фосфорную кислоту небольшим количеством воды. Это необходимо для получения кислоты максимальной концентрации (так как промывная вода возвращается в цикл). Практически продолжительность экстракции для разных видов сырья и режимов колеблется в пределах 4—8 ч. [c.105]

Скорость разложения фосфата фосфорной кислотой с образованием гомогенного раствора определяется <аконами диффузионных процессов она пропорциональна концентрации ионов водорода, реагирующей поверхности, интенсивности перемешивания и т. д. [c.188]

Существенное влияние на скорость разложения фосфатов оказывают консистенция пульпы и концентрации реагирующих компонентов. Оптимальная концентрация раствора характеризуется его плотностью, которая не должна превышать 1,55 г/см . Чтобы избежать изменения установившихся концентраций, осуществляют хорошее перемешивание фосфата и кислоты. Перемешивание обычно производят механическим способом. Применение для этого сжатого воздуха связано с усилением вспенивания раствора. Образование пены происходит вследствие выделения газообразных продуктов реакции — двуокиси углерода, фтористого водорода, паров воды и окислов азота, получающихся при частичном разложении азотной Кислоты органическими примесями, которые содержатся в природных [c.560]

С ростом относительного количества азотной кислоты на единицу апатита уменьшается степень нейтрализации смеси азотной и фосфорной кислот, поэтому возрастает скорость разложения фосфата (рис. XI-6). Влияние начальной концентрации азотной кислоты невелико степень разложения стандартного апатитового концентрата практически не зависит от концентрации кислоты, поддерживаемой обычно в пределах 47—55% [c.397]

Механизм и скорость процесса. Температура и концентрация вводимой в процесс серной кислоты сильно отражаются на структуре и физических свойствах продукта. Скорость разложения фосфата зависит от концентрации серной кислоты, состава и степени пересыщения жидкой фазы суперфосфата продуктами реакции. На рис. 4.12 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты при периодических условиях смешения. С увеличением концентрации разбавленных растворов и уменьшением концентрации крепких растворов степень, а следовательно, и скорость разложения фосфата увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших), изменяется состав выделяющегося сульфата кальция и уменьшаются размеры его кристаллов, что вызывает отложение последних на поверхности зерен фосфата и снижение степени разложения. Поэтому полная зависимость степени разложения от концентрации кислоты изображается кривой, которая имеет два максимума и между ними один минимум. Положение максимумов зависит от вида сырья, температуры, времени и др. Скорость и достигаемая степень разложения кислотой низкой концентрации (левый максимум) высоки но с такой кислотой вводится большое количество воды, и вместо твердого продукта получается несхватывающаяся суспензия. [c.152]

Предварительное прокаливание таких фосфоритов при 850— 1050 °С уменьшает скорость растворения примесей соединений железа и алюминия в серной и фосфорной кислотах скорость разложения фосфатов при этом остается достаточно высокой. Однако даже длительное прокаливание не устраняет полностью отрицательного влияния примесей на качество готового продукта и технологические показатели производства. Поэтому в процессах сернокислотного разло-1Н [c.134]

Скорость разложения фосфатов [c.88]

Скорость разложения фосфата серной кислотой в присутствии раствора разбавления (фосфорной кислоты) зависит не только от активности ионов водорода, но и от степени пересыщения жидкой фазы [c.88]

Непосредственных данных о скорости разложения фосфатов смесями фосфорной кислоты с небольшими количествами (0,1—0,3%) [c.89]

Скорость разложения фосфата зависит от его природы и прямо пропорциональна поверхности зерен минерала [44—46]. [c.90]

Скорость разложения фосфатов зависит, в первую очередь, от количества применяемой фосфорной кислоты и фазового состава образующейся системы. В соответствии с этим различают [c.91]

Разложение фосфатов без кристаллизации твердой фазы. Скорость разложения фосфата фосфорной кислотой с образованием гомогенного раствора монокальцийфосфата в избытке кислоты определяется законами диффузии. Она пропорциональна концентрации ионов водорода, величине реагирующей поверхности, интенсивности перемешивания и т. д. По мере нейтрализации свободной кислоты и накопления в растворе ионов кальция вплоть до образования насыщенного раствора скорость процесса уменьшается. Однако вследствие значительного избытка кислоты и абсолютной малой степени ее нейтрализации (табл. 26), скорость разложения фосфата достаточно велика даже при использовании кислоты относительно небольшой концентрации. [c.91]

Предварительная нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния резко уменьшает скорость разложения фосфата [25]. В фосфорной кислоте, нейтрализованной карбонатом магния на 30 и 50%, скорость разложения апатита при 40° и соотношении Т Ж = 1 30 уменьшается в 3 и 14 раз, соответственно [51 ]. [c.92]

Скорость разложения фосфата в осиовпом зависит от нормь и концентрации серной кислоты, температуры процесса, степе пи измельчения фосфата. [c.220]

Скорость разложения фосфатов увеличивается с ростом температуры. Повышение температуры способствует также более интенсивному выделению фторсодержаших газов и большему испарению воды, т. е. снижению влажности суперфосфата. Однако при очень высокой температуре ухудшаются физичсские свойства суперфосфата. В оптимальных условиях температура п суперфосфатной камере находится в пределах П5—120 "С, Необходимый темиерятурный режим поддерживается аа счет тепла реакции и подогрева исходной серной кислоты до 55— 65 °С. [c.225]

Большое влияние на скорость разложения фосфата в начальный период ока ывает интенсивность и продолжительность перемешивания реагентов п смесителе. Интенсивное перемеиш-вание обеспечивает однородность пульпы, снижает степень пересыщения раствора в пограничном слос, что способствует об разованию более крупных кристаллов сульфата кальция и, следовательно, более проницаемых пленок на зернах фосфата. Это, в свою очередь, ускоряет разложение. Чтобы избежать затвердевания реакционной пульпы в смесителях, продолжительность перемешивания должна быть пе более 5—7 мип. [c.225]

Скорость разложения фосфатов фосфорной кислотой расте с увеличением степени измельчения фосфата и интенсивность лерсмсшинания пульпы. [c.254]

В результате процесса разложения образуется азотнокислый растнор, так называемая азотнокислотная вытяжка, содержащая главным образом фосфорную кислоту и 1гитрат кальция. Скорость разложения фосфата зависит от тонины помола фосфатного сырья, температуры, расхода азотной кислоты и. в меньшей степени, от ее концентрации. Чем тоньше помол и выше температура, тем выше скорость разложения. Оптимальной температурой процесса является 50—70 °С. Повышение температуры сверх оптимальной приводит к потерям азотной кислоты и усилению коррозии аппаратуры. [c.327]

Первая стадия реакции представляет собой химическое растворение, осложненное осаждением на зернах фосфата плотных или сравнительно рыхлых пористых корок сульфата кальция. Плотные корки сильно затрудняют диффузию жидкой фазы к поверхности фосфата, и поэтому реакция замедляется рыхлые корки замедлянзт реакцию в меньшей степени. Структура образующейся корки обусловлена скоростью кристаллизации твердой фазы, зависящей главным образом от пересыщения раствора сульфатом кальция. Поэтому скорость разложения фосфата определяется не только активностью (концентрацией) кислоты, но и степенью ее пересыщения продуктами реакции. На рис. 217 показан общий вид зависимости степени разложения фосфата за определенное время (изохрона) от концентрации исходной серной кислоты. С увеличением концентрации разбавленных растворов (начиная от нулевой) и уменьшением концентрации крепких растворов (от 100% Н2504) активность их повышается и скорость, а следовательно, и степень разложения увеличиваются. Однако, начиная с некоторых концентраций кислоты (малых и больших) возрастает пересыщение системы сульфатом кальция. Это вызывает уменьшение скорости и степени разложения как в области малых, так и больших концентраций кислоты. По этой причине на кривой рис. 217 имеются два максимума. Минимум между ними характеризует область наибольшего пересыщения раствора сульфатом кальция с образованием на зернах фосфата корки труднопроницаемой для кислоты. Положение максимумов (концентрация кислоты и степень разложения фосфата) зависит от вида сырья, отношения Т Ж, температуры и др. [c.45]

Подробно о скорости разложения фосфатов фосфорной кислотой см. гл. xxvn. [c.51]

Предварительная нейтрализация фосфорной кислоты соединениями магния приводит к резкому уменьшению скорости разложения фосфата . В растворе фосфорной кислоты, нейтрализованной карбонатом магния на 30 и 50%, скорость разложения апатита при 40° и Т Ж=1 30 уменьшается в 3 и 14 раз по сравнению с не-нейтрализэванной кислотой. [c.189]

При уменьшении нормы кислоты до стехиометрической величины и увеличении ее концентрации до 50% Р2О5 и-больше весовое отношение между фосфатом и кислотой Т Ж составляет 1 2. В этих условиях разложение фосфата в первой стадии (до образования насыщенного раствора) протекает в небольшой степени и в течение очень короткого времени (5—10 мин) В дальнейшем начинается кристаллизация новой твердой фазы и по мере израсходования кислоты количество жидкой фазы уменьшается, а количество твердой фазы увеличивается. В результате этого пульпа постепенно густеет и, наконец, полностью загустевает (схватывается), как и при получении простого суперфосфата. Кристаллизация новой твердой фазы и схватывание пульпы происходит тем быстрее, чем выше концентрация исходной фосфорной кислоты. Выделяющиеся кристаллы продукта реакции тесно соприкасаются с непрореагировавшими зернами фосфата и откладываются на их поверхности. Образующаяся корка по мере ее формирования оказывает все большее сопротивление диффузии ионов водорода. Вследствие этого скорость разложения фосфата определяется все нарастающим сопротивлением твердой фазы Суммарное влияние условий протекания процесса в первой стадии и в период образования корки на зернах фосфата предопределяет скорость разложения в загустевающей пульпе. [c.198]

На скорость разложения фосфата фосфорной кислотой, как и при разложении серной кислотой (см. гл. XXIV), влияют интенсивность перемешивания, гранулометрический состав и общая (внутренняя) поверхность элементарных зерен фосфата. [c.201]

Описанный выше процесс разложения фосфата фосфорной кислотой справедлив для конечной его стадии, т. е. при достижении равновесного состояния системы. Практическая же возможность завершения процесса в соответствии с теоретическим состоянием равновесия зависит от скорости разложения фосфата и от услрвий кристаллизации твердых фаз. [c.282]

Н2504). в таких условиях в смесителе устанавливается низкая концентрация Нг504, что обеспечивает сравнительно высокую скорость разложения фосфата, поскольку на поверхности его частиц не отлагаются плохо проницаемые пленки сульфата кальция. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология