Воронка с пористой пластинкой

Прибор для перегонкн в вакууме Воронка Бюхнера Воронка с пористой пластинкой Тарелка фарфоровая не глазированная Баня глицериновая Вакуум-эксикатор [c.810]

При анализе веществ, содержащих более 10% серы, в поглотительном приборе наблюдалось появление тумана, которое привело к некоторым занижениям результатов анализа. Поэтому авторы применили дополнительную стеклянную фильтровальную воронку с пористой пластинкой (№ 2) диаметром 40 мм (см. рис. XV. 20), соединяемую с поглотительным сосудом при помощи резиновой пробки. [c.421]

Воронки делительные на 50, 100 и 250 мл по Воронки с пористой пластинкой № 2 диаметром 25 мл Глушки (оплавленные стеклянные палочки) длиной 3 см, диаметром [c.421]

По мере прибавления воды реакционная масса загустевает за счет выделения антрахинона конечный объем ее составляет около 2 л. Мешалку выключают, снимают крышку и содержимое котелка выливают в-эмалированный или керамиковый сосуд, снабженный стеклянной или деревянной просмоленной мешалкой и содержаш.ий 7,5 л холодной воды. Самопроизвольно разогревающийся почти до 50° раствор перемешивают до образования гомогенной массы. Взвесь, состоящую из не вошедшего в реакцию антрахинона, водного раствора антрахинонсульфокислоты-2 и серной кислоты, отсасывают на воронке Бюхнера с кислотоупорным (из шерсти или стеклянного полотна) или бумажным фильтром. Вместо воронки Бюхнера можно применять стеклянную воронку с пористой пластинкой. На фильтре остается антрахинон, а в растворе—сульфокислота и серная кислота. [c.274]

Воронка с пористой пластинкой Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки в вакууме [c.278]

Колба круглодонная Воронка с пористой пластинкой Стакан химический Плитки из пористой глины [c.743]

Воронка с пористой пластинкой [c.748]

Рис. 87. Прибор для получения двуокиси углерода, не содержащей воздуха а—схема прибора 6—приспособление для наполнения регулятора давления ртутью I—колба с раствором бикарбоната натрня 2—соединительная трубка 3 — резиновая трубка — осушительная колонка 5—боковая насадка колба с серной кислотой -7—регулятор давления в—воронка с пористой пластинкой 5—пробирка /—/Я—краны.

В стакане емкостью 100 мл растворяют 10 г мочевины в 12 мл воды и добавляют концентрированную азотную кислоту (d=l,4) до прекраще-. ния выделения осадка. Выделившийся трудно растворимый нитрат мочевины отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой и сушат в фарфоровой чашке на водяной бане. [c.748]

Воронка с пористой пластинкой Воронка Бюхнера Колба Бунзена Колба круглодонная [c.800]

Воронку с пористой пластинкой можно заменить воронкой Бюхнера, применяя вместо бумажного фильтра полотно. [c.802]

Воронка с пористой пластинкой Воронка Бюхнера Асбестовый фильтр Колба Бунзена [c.814]

Воронка с пористой пластинкой Холодильник воздушный Колба Клайзена Колба коническая [c.829]

Проведение окисления. Реакционный сосуд 3 (рис. 185) состоит из небольшой воронки с пористой пластинкой (№ 2), к которой припаяна суженная посредине стеклянная трубка. [c.842]

Дистиллят подкисляют 450 мл концентрированной х. ч. соляной кислоты и отгоняют ацетон. Остаток упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до консистенции густой кристаллической кашицы. После остывания кристаллическую массу отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой и сушат в вакуум-эксикаторе над едким натром. Из фильтрата путем упаривания можно получить вторую фракцию кристаллов, более загрязненных. [c.855]

Воронка с пористой Пластинкой [c.857]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, наливают 700 г 35%-ного олеума и небольшими порциями добавляют 60 е(1 моль) хорошо растертой мочевины, поддерживая температуру в пределах 40—50° (колбу охлаждают холодной водой). Немедленно начинается бурная реакция, которая сопровождается обильным выделением газа и повышением температуры. Выделение газа продолжается еще некоторое время после введения всего количества мочевины. Постепенно выделяется белый мелкокристаллический осадок. После добавления мочевины колбу нагревают в течение 1,5 часа на водяной бане для окончания реакции. Реакционную массу оставляют на один час, после чего твердый продукт отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой. Неочищенную сульфаминовую кислоту перекристаллизовывают из воды при температуре 80° (примечание 1). [c.857]

Рис. 87. Прибор для получения двуокнси углерода, не содержащей воздуха д—схема прибора б—приспособление для наполнения регулятора давления ртутью /—колба с раствором бикарбоната яатреи 2—соединительная трубка 3 — резиновая трубка 4 — осушительная колонка 5—боковая насадка б—колба с серной кислотой 7—регулятор давления Я—воронка с пористой пластинкой 5—пробирка /—///—краны.

По истечении 40 минут реакция заканчивается, о чем свидетельствует прекращение горения окиси углерода. Смесь оставляют еще на 5 минут на водяной бане, а затем по возможности быстро охлаждают до О в бане со льдом и солью. Не прекращая внешнего охлаждения, в колбу вносят 450 г льда как можно более крупными кусками. После растворения льда смесь в колбе слегка взбалтывают и после повторного охлаждения до 0° по возможности быстро отфильтровывают выделившиеся кристаллы продукта на воронке с пористой пластинкой Тщательно отфильтрованную сырую ацетондикарбоновую кислоту тонким слоем наносят на плитки из пористой глины. Через некоторое время продукт соскабливают с плиток, перемешивают в стакане с 200 мл этилацетата, вновь отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе (примечание 2). [c.744]

Воронка с пористой пластинкой 10 см Тарелка фарфоровая не-глазированная Баня глицериновая Вакуум-эксикатор [c.810]

Чашка фарфоровая Воронка с пористой пластинкой Колба Бунзена, Вакуум-эксикатор- [c.854]

ЛЬДОМ, после чего содержимое колбы, при перемешивании, выливают в стакан емкостью 1,5 л, содержащий 600 г льда. Выделившийся осадок сульфата нитротолуидина отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой (примечание 1) и тщательно отжимают. Затем осадок переносят в стакан, размешивают с 30 мл воды и прилива 0т 20%-ный раствор едкого натра (50—100 мл) до щелочной реакции на лакмус. Отфильтровывают желтый осадок 4-нитро-2-аминотолуола, тщательно промывают водой и сушат. Сырой продукт плавится при 107°. [c.801]

В круглодонную широкогорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и отводной трубкой, помещают взвесь 78 г (0,5 моля) бензолсульфамида и 115 г (0,5 моля) бензолсульфодихлорамида в 300 жл дистиллированной воды. При энергичном перемешивании смесь нагревают до 70° и медленно, по каплям, приливают раствор 22 г едкого натра в 22 мл воды, К концу реакции смесь должна содержать лишь следы нерастворившихся продуктов. По окончании реакции температуру поднимают до 85° и немедленно фильтруют раствор через воронку с пористой пластинкой. При перемешивании, медленно охлаждают фильтрат до 25—30° (примечание 5) и оставляют его на 15—18 часов. Полученную натриевую соль бензолсульфо-хлорамида отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и сушат на стекле, рассыпая тонким слоем, предохраняя от действия света. [c.815]

Промежуточное соединение—натриевое производное бензолсульфамида—можно выделить в твердом состоянии следующим образом. В стакан помещают 0,1 моля амида и действуют 4,6 н. раствором едкого натра. Смесь нагревают до 25°, энергично перемешивая до полного растворения амида. Раствор фильтруют и вымораживают в течение несколькцх часов при —15°. Полученный продукт сильно отжимают на воронке с пористой пластинкой и несколько раз—между листами фильтровальной бумаги. Затем сушат в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. Соединение очень легко растворяется в воде и быстро гидролизуется, /" [c.816]

В круглодонной колбе емкостью 2 л, закрытой пробкой, в которой укреплены капельная воронка и обратный холодильник, нагревают под тягой на водяной бане 147 г (3 моля) тонко измельченного цианистого натрия и 150 мл воды до полного растворения. Затем в течение 30 минут приливают по каплям 250 г (126 мл, 1,24 моля) 1,3-дибромпропана, растворенного в 600 мл этилового спирта. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 35 часов и отгоняют спирт. После охлаждения остатка до комнатной температуры добавляют 200 мл этилацетата, хорошо перемешивают и фильтруют через воронку с пористой пластинкой. Осадок на фильтре промывают 50 мл этилацетата, фильтрат разделяют в делительной воронке и водный слой отбрасывают. Этилацетатный (верхний) слой сушат безводным сульфатом натрия, отгоняют-при обычном давлении этилацетат (около 245 мл) из колбы Клайзена, а затем в вакууме перегоняют нитрил глутаровой кислоты т. кип. 139—140°/8 мм рт. ст. [c.830]

Устойчивый длительное время 0,01 N раствор перманганата готовят растворением 0,32 г КМПО4 (х. ч.) в 1 л дистиллированной воды. Раствор сначала выдерживают в течение 1 часа на кипящей водяной бане, а затем кипятят несколько минут. После охлаждения раствор фильтруют через стеклянную фильтрующую воронку с пористой пластинкой в темную склянку. Титр такого раствора не изменяется 2—3 мес. [c.132]

Раствор KOH (а также NaOH) очищают от карбонат-ионов обработкой избытка Ва(0Н)2. Ион СО дает осадок ВаСОз. Для освобождения от ионов Ва " раствор пропускают через колонку с ионитом цеокарб 225 в К -форме. Осадок ВаСОз отфильтровывают через воронку с пористой пластинкой, помещенную на входе в колонку. Раствор из колонки собирают в склянку из щелоче-устой-чивого стекла, закрытую резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками. Одну трубку (доходящую до дна) соединяют с колонкой при помощи полиэтиленовой трубки, вторую (короткую) трубку присоединяют к водоструйному насосу. [c.235]

Все операции с хлорангидридо.м трихлорфосфазосерной кислоты необходимо проводить в условиях, исключаюш,их попадание влаги воздуха. Отсасывание нужно делать в сухой камере на воронке с пористой пластинкой, предварительно тщательно высушенной при 120—130 . [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология