Асбестовый фильтр для воронки Бюхнера

Для разделения изомеров можно также использовать их неодинаковую растворимость в концентрированной серной кислоте. Для этого приведенную методику нужно изменить следующим образом 50 г а-нитронафталина растворяют в 300 г серной кислоты ( =1,84) и нитруют при температуре 0° смесью 26 г азотной кислоты ( =1,4) и 130 г серной кислоты ( =1,84). Реакционную смесь нагревают до 90°, пока образующиеся динитросоединения полностью не растворятся. По охлаждении смеси до 20° почти полностью выпадает 1,5-динитронафталин, который отсасывают на воронке с пористым дном или через асбестовый фильтр на воронке Бюхнера. Из фильтрата водой (осторожно ) высаживают 1,8-динитронафталин. [c.222]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Фильтровальная бумага. Фильтры бумажные. Воронка стеклянная. Воронка Бюхнера с колбой, Бунзена. Ступка фарфоровая с пестиком. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Штатив с кольцом. Асбестовая сетка. Сушильный шкаф. Ацетат свинца. Белильная известь. Азотная кислота (0,2 н.). [c.180]

Воронка с пористой пластинкой Воронка Бюхнера Асбестовый фильтр Колба Бунзена [c.814]

Фильтр из пористого стекла можно заменить большой воронкой Бюхнера, в которой под фильтровальную бумагу положен слой асбестовой ваты. Последнюю можно промывать и применять повторно. [c.364]

Приготовление 10% казеинового кислотного гидролизата 100 г казеина размолотого смешивают в колбе вместимостью 1 л с 500 мл 20 % раствора хлористоводородной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 24 ч. Первые 5—8 ч до растворения казеина нагревание проводят на кипящей водяной бане, а затем на, электроплитке с асбестовой сеткой. Из полученного гидролизата при пониженном давлении отгоняют хлористоводородную кислоту. К густому остатку прибавляют 300 мл воды, перемешивают и снова отгоняют до получения густого сиропа. Указанную операцию повторяют дважды, растворяют оставшуюся массу приблизительно в 100 мл воды, устанавливают pH 3,5 при помощи раствора едкого натра (5 моль/л) и объем раствора доводят водой до 1 л. К раствору прибавляют 20 г угля активированного осветляющего, встряхивают в течение 1 ч, затем фильтруют на воронке Бюхнера с отсасыванием. Обработку углем повторяют еще раз и получают бесцветный или светло-желтый раствор, который разливают в колбы по ЮО мл и стерилизуют насыщенным паром под давлением в паровом стерилизаторе при 1 ати (0,1 МПа) 20 мин. [c.51]

Для отделения трудно фильтрующихся липких осадков нередко применяют асбестовую массу, которую можно уплотнить на воронке для отсасывания или тигле Гуча. Асбестовую массу готовят следующим образом в фарфоровой ступке асбест растирают с конц. НС1, переносят массу в стакан и кипятят 20—30 мин в вытяжном щкафу. Затем разбавляют массу 20— 30-кратным объемом дистиллированной воды, фильтруют на воронке Бюхнера и промывают водой до исчезновения кислой реакции в фильтрате. Затем массу высушивают при 100—120 °С и прокаливают в муфеле. Прокаленный асбест взбалтывают с водой до получения однородной массы, переносят на фильтрующую пластину воронки или тигля Гуча, отсасывают и уплотняют. [c.216]

Бюхнера и фильтрат переносят в стакан емкостью 600 мл. Прибавляют к фильтрату 65 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят раствор до прекращения выделения окислов азота. Если в исходном веществе содержались сурьма и висмут, то они выпадают в виде основных нитратов. Осадок отфильтровывают на асбестовом фильтре, после чего прозрачный раствор переносят в стакан емкостью 600 мл и осторожно упаривают на водяной бане в вытяжном шкафу. Выпадает основной нитрат теллура. Упаривание продолжают, пока объем раствора не уменьшится до 100 лл тогда его охлаждают, кристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой на воронке Бюхнера и высушивают на воздухе. [c.136]

Посуда и материалы. Химический стаканчик на 100 МА- Дистиллированная вода. Штатив с пробирками. Ступка. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Тигельные щипцы. Колба Бунзена с воронкой Бюхнера. Мерный цилиндр на 25 мл. Асбестовая сетка. Фильтровальная бумага. Ножницы. Стеклянный фильтр № 2. Стеклянный шпатель. Бюкс. Вата. Керамическая пластинка. Стеклянная палочка. Химический стакан на 300 мл. [c.284]

Посуда и материалы. Штатив с пробирками. Откачанная запаянная ампула с кусочком кадмия. Стеклянная палочка. Вата. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Асбестовая сетка. Керамическая плитка. Мерный цилиндр на 10 мл. Коническая колбочка на 100 мя. Воронка. Фильтры. Фарфоровая чашка. Воронка Бюхнера. Колба Бунзена. Дистиллированная вода. [c.285]

Методика определения. 1—1,5 г красителя размешивают с 80—85 мл смеси насыщенного раствора ацетата калия и 10%-ного раствора соляной кислоты, взятых в отношении 1 1 (по объему). (Насыщенный раствор ацетата калия готовят, перемешивая 1000 г кристаллического ацетата калия с 700—800 мл воды в течение 30 мин. раствор фильтруют.) Смесь нагревают на асбестовой сетке до температуры 80—95°, при размешивании палочкой, и выдерживают при этой температуре 15 мин. Затем раствор фильтруют на воронке Бюхнера (диаметр 5—6 см) через высушенный до постоянного веса фильтр белая лента , уложенный кор- [c.352]

Опыт начинают с операции приготовления фильтрующей диафрагмы. Для этого измельчают 25—30 г асбеста (асбестовый картон), кипятят его в воде в течение 15—20 мин и насасывают на плетеную стальную сетку, уложенную на дно воронки Бюхнера. При этом надо следить за равномерностью распределения асбестовой массы по поверхности сетки. Полезно перед нанесением асбеста на сетку положить кусок ткани это увеличивает прочность диафрагмы. Готовый комплект диафрагмы и катода помещают в электролизер, прочно прижимая его к корпусу с помощью болтов 4. Затем электролизер подключают к электрической схеме и начинают пропускать через негр раствор хлорида натрия со скоростью, обеспечивающей сохранение постоянного уровня. Ток включают только после того, как уровень станет постоянным. Величину тока указывает преподаватель, исходя из габаритной анодной плотности тока 5—9 А/дм . Отбор на анализ проб из католита начинают проводить через 30— 40 мин после включения тока. [c.147]

Фильтрующую асбестовую диафрагму готовят осаждением асбестовой массы на катоде. Для этого 20—30 г асбеста измельчают и нагревают с водой до образования однородной массы. Полученную массу отсасывают (осаждают) при помощи воронки Бюхнера и водоструйного насоса на дырчатый железный катод, которым служит круглая перфорированная железная пластинка или сетка. [c.214]

Фильтрующую асбестовую диафрагму готовят осаждением асбестовой массы на катоде. Для этого 20—30 г асбеста измельчают и нагревают с водой до образования однородной массы. Полученную массу отсасывают (осаждают) при помощи воронки Бюхнера и [c.305]

Нагревают каждый стакан 15 мин. на асбестовой сетке до 280° и выдерживают при этой температуре 5 мин. Затем охлаждают до 170—175° и отдельными порциями при хорошем перемешивании добавляют 200 г скипидара. Раствор оставляют стоять до следующего дня. Затем его отфильтровывают через воронку Бюхнера (со взвешенным фильтром) и осадок переносят на фильтр по возможности количественно. Осадок промывают на фильтре небольшим количеством скипидара до получения бесцветного фильтрата, после чего промывают петролейным эфиром, удаляя скипидар. Затем фильтр с осадком переносят в бюкс и высушивают до постоянного веса при 95—100° (вычитая вес фильтра). [c.63]

Воронка Бюхнера Асбестовый фильтр Колба Бунзена [c.834]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 7,5 г п-нитроацетанилида, 35 мл 25 %-го раствора серной кислоты и нагревают на асбестовой сетке до полного растворения. Раствор приобретает оранжевую окраску. Горячий раствор фильтруют через складчатый фильтр, после чего к нему прибавляют 15 %-й раствор гидроксида калия до щелочной реакции на лакмус. Выпавший желтый осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают 300 мл холодной воды и сушат на воздухе. [c.201]

I - химический стакан 2 - стеклянная палочка 3 - асбестовая сетка 4 - горелка 5 - воронка для горячего фильтрования (ВГФ) 6 - стеклянная воронка с фильтром 7 - воронка Бюхнера 8 - колба Бунзена [c.29]

Значительно реже в лабораториях пользуются сыпучими фильтровальными материалами кварцевым песком, карборундом, активным углем, а также некоторыми неорганическими солями, хотя при работе с труднофильтрующимися осадками они обладают несомненными преимуществами. Для создания слоя необходимой плотности сыпучие мате риалы предварительно просеивают через соответствующие сита для образования однородных фракций порошка, затем насыпают порошок в воронку с ватным тампоном. Разумеется, применять такие фильтры можно лишь в том случае, если целью фильтрования является очистка жидкости, а осадок не представляет ценности. Аналогично фильтрующий слой можно сформовать из волокнистых материалов, например целлюлозной или асбестовой массы. Введение волокнистых или сыпучих материалов непосредственно в фильтруемую суспензию препятствует уплотнению осадка на фильтре при фильтровании с отсасыванием на воронке Бюхнера и значительно упрощает операцию. При использовании материалов с сильно развитой поверхностью необходимо учитывать возможность адсорбции растворенных веществ фильтрующим слоем. [c.100]

Оксид олова (II) получают прокаливанием гидроксида. Для получения гидроксида олова взвешивают 2—3 г дихлорида олова (8пС 2-2Н20), помещают его в фарфоровую чашку и растворяют в 25 мл воды, добавив туда 2 капли соляной кислоты. Потом гидроксид олова (И) осаждают в чашке, приливая концентрированный раствор соды до сильнощелочной реакции. Раствор с осадком нагревают на электрической плитке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при температуре не выше 500 °С. Охладив смесь до комнатной температуры, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают дистиллированной водой. Затем осторожно вынимают фильтр из воронки и высушивают в сушильном шкафу при 150°. После высушивания полученное вещество взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [c.97]

В никелевой чашке для выпаривания растворяют 47 г (0,5 моля) фенола в растворе 20,5 г едкого натра (0,51 моля) в 30 воды. Воду выпаривают, нагревая чашку горелкой на асбестовой сетке и перемешивая содержимое никелевым шпателем. В конце реакции чашку нагревают непосредственно коптящим пламенем горелки. Полученный таким образом твердый фенолят натрия растирают в ступке в порошок, который дополнительно сушат в чашке при непрерывном перемешивании. Сухой фенолят в пылевидном состоянии переносят в трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, погруженную в баню со сплавом Вуда (или в масляную баню). Колба снабжена трубкой для подачи газа, воздушным холодильником, термометром и хлоркальциевой трубкой. Баню нагревают до 110° (температура в колбе должна быть немного выше 100°) и при этой температуре начинают подачу углекислоты, осушенной в промывной склянке с серной кислотой и в колонке с силикагелем (примечание 1). Трубка, подающая углекислый газ, должна находиться непосредственно над поверхностью фенолята. Через 1 час после начала пропускания СОа постепенно повышают температуру и в течение 4 часов доводят ее до 190°. В течение последующих двух часов реакционную смесь нагревают при 200°, время от времени перемешивая содержимое колбы шпателем. По остывании продукт реакции переносят в стакан, растворяют в воде, затем вносят 1 г активированного угля, нагревают 15 минут при 60° и фильтруют в горячем виде. Из фильтрата действием концентрированной соляной кислоты осаждают салициловую кислоту. Ее отфильтровывают на воронке Бюхнера, охладив предварительно в воде со льдом и солью, промывают небольшим количеством воды и сушат на фарфоро вой тарелке (примечание 2). [c.330]

Насыщенный горячий раствор соли фильтруют, охлаждают льдом и насыщают раствор хлористым водородом. При этом выпадают кристаллы Na l. На конец газоподводящей трубки рекомендуется укрепить воронку для того, чтобы кристаллизующаяся масса не закупорила выходного отверстия трубки. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз концен-грирсванной соляной кислотой, отжимают между листами фильтровальной бумаги, сушат при 110—115°С, растирают в ступке в порошок и прокаливают в муфельной печи при 500—600° С до постоянного веса. Прокаливание можно вести и на газовой горелке, поместив тигель в отверстие асбестовой пластинки, закрепленной в наклонном положении для того, чтобы предупредить попадание продуктов горения газов, содержащих серу, внутрь тигля. [c.197]

В колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой (рис 4), помещают очищаемое вещество,-кипятильники и растворитель в таком количестве, чтобы он только покрывал вещество Смесь нагревают до кипения на электроплитках с закрытой спиралью или на нагретой водяной бане При работе с высококипя-щими растворителями колбу можно нагревать на горелке с асбестовой сеткой Если при кипячении раствора вещество полностью не растворяется, то через капельную воронку доливают растворитель. Если все же остается нерастворимый и неуменьшающийся осадок или взвесь, то полученный кипящий раствор возможно быстро профильтровывают через складчатый фильтр, помещенный в воронку, нагретую с помощью воронки для горячего фильтрования. Выделяющиеся кристаллы вновь переносят вместе с фильтром в колбу, растворяют в минимальном количестве кипящего чистого растворителя и фильтруют, как описано выше Фильтрат охлаждают холодной водой или льдом. Выпавший осадок отсасывают с помощью водоструйного насоса на воронке Бюхнера, которую вставляют на резиновой пробке или шлифе в склянку Зунзена или колбу Вюрца (рис 5). На дно воронки Бюхнера кладут бумажный фильтр с диаметром немного меньшим, чем у воронки, и смачивают растворителем Затем подключают водоструйный насос и присасывают фильтр ко дну воронки Затем, постепенно выливая смесь на воронку, отсасывают осадок от маточного раствора. [c.21]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 32), помещают 70 мл воды, 27,8 г дихромата натрия и 11,4 г п-нитротолуола. При перемешивании в течение 20 мин прибавляют из капельной воронки 46 мл концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы избежать слишком бурного течения реакции. При прибавлении первых порций кислоты наблюдается разогревание смеси и плавление нитротолуола, начинается бурная реакция окисления. После прибавления примерно 20 мл серной кислоты, остальное ее количество приливают постепенно, чтобы избежать слишком бурного кипения. Когда вся кислота будет прибавлена и саморазогревание реакционной смеси прекратится, нагревают колбу на горелке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при слабом кипении смеси. При охлаждении смеси в нее вливают 100 мл воды и вновь охлаждают. Выпадают кристаллы п-нитробензойной кислоты, их отсасывают на воронке Бюхнера и промывают на фильтре 50 мл воды. Для удаления примесей (солей хрома) сырую п-нитробензойную кислоту переносят в колбочку и добавляют 100 мл 5%- ого раствора гидроксида натрия. При этом в осадок выпадают примеси, их отфильтровывают. К фильтрату, содержащему натриевую соль п-нитробен-зойной кислоты, приливают при помешивании 5%-ный раствор серной кислоты до кислой реакции по конго красному. Выпавший желтый кристаллический осадок п-нитробензойной кислоты отсасывают, тщательно про- [c.192]

Круглодонную двугорлую колбу на 200 мл с мешалкой, обратным холодильником, термометром устанавливают на газовую горелку с асбестовой сеткой. Загружают весь полученный на предыдущей стадии влажный осадок продукта(III) и суспендируют его при перемешивании в 25 мл воды. Затем добавляют 18 мл 30%-ного NaOH и кипятят 4 ч. Образовавшийся раствор охлаждают до 60°С. При этой температуре выделяются желто-оранжевые кристаллы — продукт(1У). Суспензию отфильтровывают в горячем состоянии на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают на фильтре, промывают теплой водой (3—4 раза по 15—20 мл), переносят в чашку Петри и сушат в сушильном шкафу при 60—65°С. [c.207]

Образовавшаяся желтая натриевая соль азосоединения(VII) выпадает в осадок. К реакционной массе добавляют прн перемешивании 30 мл 42 %-ного раствора NaOH н выдерживают30 мин. Водяную баню заменяют газовой горелкой с асбестовой сеткой и быстро нагревают содержимое колбы до 100—105 °С. Наблюдается сильное вспенивание. Реакционную массу размешивают 2 ч при 100 °С. Коричневато-желтую суспензию охлаждают до 20 °С и постепенно добавляют к ней 50 мл конц. НС1 до слабокислой реакции по УБ, pH 6 (осторожно, вспенивание ). Затем приливают 5 мл конц. уксусной кислоты до pH 5 по УБ и перемешивают 2 ч прн 20—25 °С. Суспензню отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают на фильтре 50 мл воды с добавкой 1,5 мл конц. уксусной кислоты, переносят в чашку Петрн и сушат в сушильном шкафу при 60 °С. [c.267]

Асбестовое волокно используют преимущественно в тиглях Гуччи (см. разд. 9.4). Предварительно асбест прокаливают в фарфоровых чашках и после охлаждения нагревают с концентрированной хлороводородной кислотой на водяной бане (см. разд. 6.1). Затем асбестовое волокно промывают нагретой чистой водой (см. разд. 1.8) на фильтре в воронке Бюхнера (см. разд. 9.4) под вакуумом до полного удаления из асбеста ионов С1" (проба с А >Юз). Подготовленный асбест хранят в склянке с притертой пробкой. Для аналитических целей применяют амфиболовый асбест (см. разд. 1.2), который после обработки хлороводородной кислотой нагревают 1-2 ч с разбавленной (1 2) азотной кислотой и промывают затем чистой водой. [c.31]

В колбу вливают 12 мл 25%-ного раствора аммиака и добавляют 1 г активированного угля, растертого в ступке. Затем приготовляют раствор окислителя для этого 6 г КМПО4 растворяют в 40 мл воды. Для более быстрого растворения соли смесь надо подогреть. Вливают окислитель в колбу с полученной смесью. Колбу нагревают на асбестовой сетке. Смесь, нагретую приблизительно до 90° С, нейтрализуют 10 мл 2 н. раствора соляной кислоты. Нейтрализованную смесь нагревают до 90° С и горячую фильтруют на воронке Бюхнера. [c.115]

Нитробензойная кислота 11). Круглодонную трехгорлую колбу на 750 мл с обратным холодильником и мешалкой устанавливают на газовую горелку с асбестовой сеткой. Загружают 175 мл воды, 72,5 г агСггО и размешивают 10—15 мин до образования раствора. Затем добавляют 30 г 4-нитротолуола(I (см. синтез 4.1) и при энергичном перемешивании 120 мл конц. H2SO4. Смесь нагревают на газовой горелке до кипения и кипятят 4 ч. Реакционную массу охлаждают до 20 °С и отфильтровывают осадок 4-нитро-бензойной кислоты(II) на воронке Бюхнера с отсасыванием. Промывают на фильтре два раза ледяной водой по 15—20 мл, отжимают После этого очищают продукт переосаждением. [c.233]

Арабиноза 77 Арилселеноцианаты 388 Асбестовый фильтр для воронки Бюхнера 364 [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология