Уксусноэтиловый эфир, очистка

Вместе с уксусноэтиловым эфиром отгоняется некоторое количество спирта поэтому спирт приходится брать в избытке и выход продукта рассчитывать на взятое количество уксусной кислоты. Вследствие неизбежных потерь эфира в процессе его очистки (в силу его летучести и хорошей растворимости в воде) практический выход обычно не превышает 70% от теоретического. [c.82]

Способ 2. Отработанные растворы (в лабораториях, где работают с благородными металлами), собранные в специальных сосудах, содержат производные элементов в различных степенях окисления. Их прежде всего освобождают от органических растворителей (спиртов, уксусноэтилового эфира и т. д.) отгонкой с водяным паром. Затем к растворам добавляют избыток соляной кислоты (иногда серной) и проводят цементацию благородных металлов гранулированным цинком при кипении раствора. Полученную таким образом сырую платину всегда подвергают дополнительной очистке путем растворения в царской водке с последующим осаждением сероводородом. [c.1806]

Большое значение для успешной работы имеет выбор подходящего растворителя. В качестве растворителей при перекристаллизации наиболее часто применяется вода, этиловый спирт, метиловый спирт, ацетон, нефтяной (петролейный) эфир, бензин, лигроин, хлороформ, ледяная уксусная кислота, уксусноэтиловый эфир, бензол, толуол, ксилол. Растворитель, применяемый для очистки твердого вещества перекристаллизацией, должен удовлетворять следующим основным требованиям. [c.40]

Единственным побочным продуктом этой реакции является уксусноэтиловый эфир, что очень упрощает очистку полученного пептида. [c.806]

П. С. Цыганков и А. П. Николаев провели теоретический анализ работы колонны окончательной очистки [49]. Они пришли к заключению, что при расходе пара 5 кг на 1 дал спирта при 10 теоретических тарелках (примерно 20 реальных) могут быть удалены следующие примеси уксуснометиловый и уксусноэтиловый эфиры, уксусный альдегид, акролеин и метиловый спирт. [c.378]

Канролактам хорошо растворяется в воде. При обычной температуре можно получить растворы, содержащие до 80% вещества. Чистый канролактам растворим в органических растворителях спирте, бензоле, ацетоне, эфире, хлороформе и др.) и в растворах кислот и солей. Для очистки с успехом применяется уксусноэтиловый эфир, из которого канролактам выкристаллизовывается в виде снежно-белых кристаллов. [c.151]

Экспериментальные исследования проводились на искусственно приготовленных спиртовых растворах альдегидов, кислот, эфиров, именуемых модельными, для приготовления которых использовали спирт высшей очистки, полученный из зерно-картофельного сырья, и соответствующие химически чистые соединения (масляный, пропионовый, изовалериановый, уксусный, изомасляный альдегид) и кислоты (валериановую, пропионовую, муравьиную, уксусную), а также уксусноэтиловый эфир. [c.299]

Содержание спирта в сырце должно быть не менее 88% по объему. В ректификате содержание спирта не менее 95,5—96,2%. Последняя цифра относится к спирту высшей очистки. В спирте-сырце определяют примесь альдегидов (не более 0,05%), эфиров, в пересчете на уксусноэтиловый [c.176]

Б. Бензогадроксамовая кислота. Смесь 35 г (0,2 мол.) калиевой соли и 160 мл 1,25 н. уксусной кислоты перемешивают и нагревают до получения прозрачного раствора, которому дают охладиться до комнатной температуры, а под конец охлаждают в бане со льдом. При этом бензогидроксамовая кислота выпадает в виде бесцветных кристаллов. После фильтрования и высушивания выход продукта с т. пл. 120—128° составляет 25— 26 г (91—95% теоретич.). Для очистки сырого продукта его растворяют в 4,5-кратном количестве по весу горячего уксусноэтилового эфира, отфильтровывают небольшое количество примеси и дают раствору охладиться до комнатной температуры. Выпавшие бесцветные кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством бензола и сушат на воздухе. Из 26 г неочищенного продукта получают 20 г перекристаллизованного с т. пл. 125—128° (77% примечание 5). [c.88]

В колбу вместимостью 500 мл иаливают 100 мл эпюрата и после нейтрализации кислот добавляют для омыления эфиров 10 мл 0,1 н. раствора ЫаОН. Подсоединяют колбу к обратному холодильнику н кипятят содержимое в течение 1 ч. После охлаждения до комнатной температуры (верхняя часть холодильника должна быть закрыта хлоркальциевой трубкой с натронной известью) в колбу приливают 10 мл 0,1 и. раствора соляной кислоты и оттнтровывают ее избыток 0,1 и. раствором ЫаОН. Содержание эфиров в эпюрате Э (в мг на 1 л безводного спирта, в пересчете на уксусноэтиловый эфир) вычисляют по формуле Э=аХ8,8Х ЮОХ Ю С, где а — количество 0,1 и. раствора ЫаОН, пошедшее на омыление эфиров, мл 8,8 — количество уксусноэтилового эфира, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора МаОН, мг С—крепость эпюрата, % об. При выработке ректификованного спирта высшей очистки допускается содержание в эпюрате эфиров не более 80 мг/л, при выработке спирта Экстра — не более 60 мг/л. [c.306]

Спирт этиловый ректифицированный (ГОСТ 5962—51) — С2Н5ОН, получается путем ректификации этилового спирта сырца. В зависимости от степени очистки выпускается спирт ректифицированный обыкновенный и спирт этиловый ректифицированный высшей очистки. Содержание этилового спирта не менее 95,5—96,2% альдегидов не более 0,002—0,005% сивушного масла не более 0,003—0,0005% эфиров в пересчете на уксусноэтиловый эфир не более 30—50 жг/л фурфурола не допускается окисляемость не менее 20 мин проба на метиловый спирт должна выдерживаться. [c.237]

Действие хлористого водорода на спиро-9,9 -б яс-(дибензостаннол) [158]. а) 1,000 г (0,00236 моля) вещества растворяют в 30 мл сухого бензола и прибавляют 0,50 мл сухого эфира, насыщенного хлористым водородом (94 мг НС1 0,0026 моля). После двухдневного стояния при комнатной температуре растворители отгоняют в вакууме. Остаток желтоватобелого цвета промывают метиловым спиртом. Получают 910 мг (83,8%) 9-хлор-9-(бифени-лил-2)-дибензостаннола (III) в виде мелкокристаллического порошка с т. пл. 226—230° С. Для очистки его растворяют в уксусноэтиловом эфире и высаживают этиловым спиртом температура плавления повышается до 230—232° С. [c.349]

Полученные таким образом арил-сульфон-амидофосфорные кислоты содержат заметное количество соответствующих дихлоридов и монохлоридов. Для удаления последних сырые продукты растворяют в уксусноэтиловом эфире и осаждают арил-сульфон-амидофосфорные кислоты бензолом или четыреххлористым углеродом. Можно также обработать сырые арнл-сульфон амидофосфорные кислоты эфиром, в котором они практически не растворимы, а их дихлориды и монохлориды растворяются сравнительно легко. После очистки арил-сульфон-амидофосфорные кислоты хлора не содержат. [c.1051]

Стандарт предусматривает также получение спцрта-ректифи-ката высшей очистки. Спирт высшей очистки имеет крепость не ниже 96,2%) об. Содержание примесей в нем меньше, чем в ректификованном спирте, а именно альдегидов не более 0,0005% об. в пересчете на безводный спирт, сивушных масел не более 0,0005% об. в пересчете на безводный спирт, эфиров в пересчете на уксусноэтиловый не более 30 мг на 1 л безводного спирта. [c.376]