Барджера метод

Приме юм комбинации малонового и фталимидного методов является синтез метионина по Барджеру (1931) [c.660]

Позднее введен был еще один чисто физико-химический метод, основанный яа том, что если в замкнутой системе имеются два раствора, отличающиеся по молярной концентрации, то растворитель будет изотермически перегоняться из раствора с меньшим осмотическим давлением в раствор с большим осмотическим давлением и если молярная концентрация одного из них известна, то о молярности второго можно судить по объему переместившегося растворителя. Этот метод изотермической перегонки берет начало от работы Барджера (1903) [c.293]

Прибор, необходимый для выполнения определения по методу Барджера, очень прост. В один капилляр вводят попеременно капли раствора исследуемого вещества с известной концентрацией и капли эталонного раствора так, чтобы эти капли были разделены пузырьками воздуха одинаковой величины. Несколько таких капилляров, содержащих эталонные растворы различной молярной концентрации, наклеивают на стеклышки и помещают в водяную баню с постоянной температурой. После этого под микроскопом с помощью оптического микрометра определяют вызванные изотермической дистилляцией изменения в расстоянии между обоими менисками отдельных капель. [c.212]

Метод Барджера делает возможным определение молекулярного веса даже в том случае, когда располагают ничтожно малым (доли миллиграмма) количеством вещества. Он не требует применения химически чистых растворителей, делая возможным использование даже смеси растворителей при том, однако, условии, что одна и та же смесь будет применена для растворения исследуемого и эталонного вещества. Недостатком этого метода является длительность установления осмотического равновесия, составляющая в зависимости от упругости паров растворителя от 1 дня до 1 недели. [c.212]

Метод Барджера был модифицирован Растом [562], применившим для измерения одну каплю раствора исследуемого вещества и 1 каплю эталонного раствора. [c.212]

Определение методом Барджера, модифицированным Нидерлем и сотрудниками [505] [c.216]

Метод изотермической дистилляции (метод Барджера)..........572 [c.428]

Метод изотермической дистилляции (метод Барджера) [c.572]

При помещении двух растворов с разным осмотическим потенциалом на небольшом расстоянии друг от друга молекулы водяного пара диффундируют по градиенту упругости и, конденсируясь, увеличивают объем более крепкого раствора. Пользуясь серией стандартных растворов, можно определить осмотический потенциал исследуемой жидкости. По методу Раста (его называют также методом Барджера), в серию капилляров запаивают по капле исследуемого раствора и раствора с известным осмотическим потенциалом, при малом увеличении микроскопа измеряют размер капли исследуемого раствора и после 48-часовой инкубации при 30—35 ° проводят повторное измерение. Находят осмотический потенциал стандартного раствора, в капилляре с которым объем капли исследуемого раствора не изменился. Существенным недостатком этого метода является смачивание внутренних стенок капилляра растворами и вызванное этим некоторое загрязнение одного раствора другим [128]. [c.58]

Вератровый альдегид достаточной степени чистоты, пригодный для большинства синтетических целей, можно быстро и удобно получить по методу Барджера и Зильбершмидта. [J. hem. So ., 133, 2924 (1928)]. В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу (или широкогорлую склянку), снабженную механической. мешалкой, обратным холодильником и дву.ия делительными воронками, помещают 152 г (1 мол.) ванилина, который расплавляют, нагревая его на водяной бане. Затем при энергичном перемешивании приливают раствор 92 г (1,5 мол.) 90%-ного едкого кали в 150 мл воды со скоростью 2—3 капель в секунду. Через 20 сек. после начала приливания щелочи прибавляют 160 г (120 мл, 1,25 мол.) диметилсульфата примерно с такой же скоростью (непосредственно перед употребление. диметилсульфат промывают равным количеством по объему ледяной воды, затем Va объема холодного насыщенного раствора двууглекислой соды). Через несколько минут наружный обогрев прекращают, и смесь продолжает кипеть за счет теплоты реакции. Вскоре масса мутнеет, и после того как прибавлено примерно половинное количество диметилсульфата, жидкость разделяется на два слоя. Прибавление обоих реагентов должно быть закончено примерно через 20 мин. [c.144]

Тироксин почти нерастворим в воде (при рН 4,5) и в органических растворителях, но растворяется в бутиловом спирте при отщеплении иода он дает тиронин. Тироксин устойчив в щелочной среде, однако кислотная или щелочная обработка в присутствии двухлористого олова или станнита приводит к полному разрушению его и образованию тирозина и тиронина. Синтез рацемической формы тироксина был осуществлен в 1926 г. Харинг-тоном и Барджером 227] описан также синтез /-изомера тироксина из /-тирозина [228]. Количественное определение этих трех иодпроизводных тирозина осуществляется колориметрически после предварительного разделения в бутиловом спирте [229] в настоящее время, однако, этот метод вытеснен методом хроматографии на бумаге с применением радиоизотопа иода 230, 2311. [c.133]

Зейферт [134] выделял ацетилацетонлигнин, нагревая на водяной бане предварительно экстрагированную сосновую древесину с восьмикратным (по весу) количеством ацетилацетона и одной частью концентрированной соляной кислоты в течение 1,5 ч. После очистки (метод не сообщается) был получен ацетилаце-тоновый сосновый лигнин с 26,6 — 30%)-ным выходом, содержащий 67,67% углерода, 6,11% водорода и 10,15% метоксилов, с молекулярным весом 722 и 910 (по методу Барджера и Раста) и 915 (по Бекману). Приготовленный из этого лигнина оксим содержал 2,35% азота. [c.113]

Этот лигнин был выделен фракционированным осаждением в виде шести основных фракций с содержанием метоксилов 16,5 20,3 19,75 22,4 — и 20,8% соответственно. Их молекулярные веса (определенные по изопиэстическому методу Барджера) варьировали от 1476—2640 для третьей фракции до 643—723 для последней. [c.140]

Значительно меньшие количества вещества необходимы для определения молекулярного веса по методу, разработанному Барджером [24, 25]. Этот метод, также основанный на принципе изотермической дистилляции, отличается от ранее описанного тем, что вместо количественного определения объема растворов исследуемого и эталонного веществ после выравнивания молярных концентраций этих растворов довольствуются качественной проверкой подвергается ли изменению объем раствора исследуемого вещества определенной концентрации, помещенный во вспомогательном сообщающемся с эталонным раствором сосуде с известной молярной концентрацией. [c.211]

Тирамин был синтезирован различными методами например, из 72-оксифенилацетонитрила путем восстановления (Барджер), из фенилэтиламина через и-нитросоединение и т. д. [c.1058]

Метод изотермической д и с т и и л л я ц и и (м е-тод Барджера). Помещают в три капиллярные ампулы два раствора, разделенные небольшой воздушной прослойкой, и запаивают ампулы. Одним из растворов каждой пары является раствор неизвестного соединения определенной концентрации. ДругИхМ раствором является раствор вещества с известным молекулярным весом и известной концентрации, отличной для каждой ампульг В результате различной молярностп растворов [c.567]

Два основных метода определения молекулярного веса сравнением осмотических дав,чений были разработаны Барджером [285] и Зигнером 1286]. Оба метода основаны на том, что у растворов различных концентраций в замкнутой системе растворите,аь переходит от раствора меньшей концентрации к раствору большей концентрации благодаря изотермической перегонке. Поэтому эти методы относятся к процессам, основанным на изотермической перегонке. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология