Барджер

Бамбергер 531, 585, 591,971 Барбье 62, 143, 189,215,226 Барджер 362,. 1058, 1121, 1124, 1134 Баркер 1143 [c.1149]

Приме юм комбинации малонового и фталимидного методов является синтез метионина по Барджеру (1931) [c.660]

Позднее введен был еще один чисто физико-химический метод, основанный яа том, что если в замкнутой системе имеются два раствора, отличающиеся по молярной концентрации, то растворитель будет изотермически перегоняться из раствора с меньшим осмотическим давлением в раствор с большим осмотическим давлением и если молярная концентрация одного из них известна, то о молярности второго можно судить по объему переместившегося растворителя. Этот метод изотермической перегонки берет начало от работы Барджера (1903) [c.293]

Барджер удовлетворился нахождением молярной концентрации раствора, в отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего возрастает, а также концентрации второго раствора, ib отношении к которому объем исследуемого раствора менее всего уменьшается. В этом -случае молярная концентрация исследуемого раствора лежит между этими двумя концентрациями и может быть грубо определена как средняя арифметическая найденных пограничных концентраций. Эксперименты, выполненные на основе сопоставления растворов, имеющих молярные концентрации, более близкие к концентрации исследуемого раствора, дают более точные результаты. [c.212]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

В действительности, формула строения эзерипа бы.1а предложена Робинсоном [I доказана Барджером и Стедманом, а не Полоновскимн синтез эзернна также был осуществлен иным иутем. Подробнее об этом см. в книге Т. А. Генри Химия растительных алкалоидов , Госхимиздат, 1956. — При.м. редактора.] [c.1134]

Вератровый альдегид достаточной степени чистоты, пригодный для большинства синтетических целей, можно быстро и удобно получить по методу Барджера и Зильбершмидта. [J. hem. So ., 133, 2924 (1928)]. В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу (или широкогорлую склянку), снабженную механической. мешалкой, обратным холодильником и дву.ия делительными воронками, помещают 152 г (1 мол.) ванилина, который расплавляют, нагревая его на водяной бане. Затем при энергичном перемешивании приливают раствор 92 г (1,5 мол.) 90%-ного едкого кали в 150 мл воды со скоростью 2—3 капель в секунду. Через 20 сек. после начала приливания щелочи прибавляют 160 г (120 мл, 1,25 мол.) диметилсульфата примерно с такой же скоростью (непосредственно перед употребление. диметилсульфат промывают равным количеством по объему ледяной воды, затем Va объема холодного насыщенного раствора двууглекислой соды). Через несколько минут наружный обогрев прекращают, и смесь продолжает кипеть за счет теплоты реакции. Вскоре масса мутнеет, и после того как прибавлено примерно половинное количество диметилсульфата, жидкость разделяется на два слоя. Прибавление обоих реагентов должно быть закончено примерно через 20 мин. [c.144]

Зейферт [134] выделял ацетилацетонлигнин, нагревая на водяной бане предварительно экстрагированную сосновую древесину с восьмикратным (по весу) количеством ацетилацетона и одной частью концентрированной соляной кислоты в течение 1,5 ч. После очистки (метод не сообщается) был получен ацетилаце-тоновый сосновый лигнин с 26,6 — 30%)-ным выходом, содержащий 67,67% углерода, 6,11% водорода и 10,15% метоксилов, с молекулярным весом 722 и 910 (по методу Барджера и Раста) и 915 (по Бекману). Приготовленный из этого лигнина оксим содержал 2,35% азота. [c.113]

Этот лигнин был выделен фракционированным осаждением в виде шести основных фракций с содержанием метоксилов 16,5 20,3 19,75 22,4 — и 20,8% соответственно. Их молекулярные веса (определенные по изопиэстическому методу Барджера) варьировали от 1476—2640 для третьей фракции до 643—723 для последней. [c.140]

В течение полувека структура витексина оставалась дискуссионной, хотя Перкин [334] и Барджер [182] замечали образование изомерных форм витексина и саионаретина, выделяющихся как агликоны ири их кислотном гидролизе. [c.90]

Маркие и Барджер [482] гидролизом соединения XXX получили интересный оксиндол — спиро-[циклопропан-1,3 ]оксиндол, (XXXI). [c.102]

Барджер и Модлин [609] получили 3,8-диметил-2-ацетилхинолин с малым ВЫХОДОМ из 3,8-диметиЛ 2-хинолинальдегида и диазометана. Выход 2-пропио-нильного производного, полученного из диазоэтана, был выше. [c.135]

История вопроса. Барджер и Койн [50] были первыми исследователями, указавшими на то, что метионин можно определить деметилированием иодистоводородной кислотой и определением образовавшегося иодистого метила. Эта реакция была использо вана Барнштейном [40] для определения количества метионина в белках. [c.211]

Мюллер [69] открыл эту аминокислоту в 1922 г., пытаясь выяснить природу факторов роста гемолитического стрептококка. Метионин выделили из кислотного гидролизата казеина и определили его элементарный состав. В 1928 г. Барджер и Койн [70] провели синтез метионина при помощи реакции Штреккера и установили строение этого соединения. Впоследствии Виндас и Марвел [71] разделили метионин на оптические антиподы. Интересно, что Осборн [72] задолго до этого отметил наличие в белках двух типов серы — щелочно-лабильной и устойчивой по отнощению к щелочам сера первого типа входит в состав ци-стеина и цистина, сера второго типа, как теперь известно, принадлежит метионину. [c.19]

В настоящем разделе описаны результаты, полученные при исследовании гидролиза метилового эфира 2-метилтиопропионовой кислоты СНз—5—СН2СН2СООСН3, который, как это неожиданно выяснилось, протекает аномально. Барджер и Койн [84] утверждают, что при гидролизе этого эфира кипящим 1 н. раствором соляной кислоты в течение 4 час образуется соответствующая кислота, которая представляет собой жидкость с т. кип. 235—240° при 760 мм. Лай [85] подтверждает этот результат. [c.31]

Значительно меньшие количества вещества необходимы для определения молекулярного веса по методу, разработанному Барджером [24, 25]. Этот метод, также основанный на принципе изотермической дистилляции, отличается от ранее описанного тем, что вместо количественного определения объема растворов исследуемого и эталонного веществ после выравнивания молярных концентраций этих растворов довольствуются качественной проверкой подвергается ли изменению объем раствора исследуемого вещества определенной концентрации, помещенный во вспомогательном сообщающемся с эталонным раствором сосуде с известной молярной концентрацией. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология