Изотермическая дистилляция

Определение молекулярного веса методом изотермической дистилляции основано на том, что если два раствора различной молярной концентрации с одинаковой температурой поместить в сообщающиеся в верхней части сосуды, растворитель из раствора с низшей молярной концентрацией будет перегоняться в раствор с более высокой молярной концентрацией до тех пор, пока не будет достигнуто равновесие, при котором молярные концентрации обоих растворов будут равны. [c.209]

Задача. При определении молекулярной массы полистирола в бензоле методом изотермической дистилляции в качестве вещества сравнения применяют азобензол. Оказалось, что количество раствора в капилляре не изменяется при концентрации полистирола в бензоле С= 0,95% и азобензола С[ = 0,1%. Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полистирола. [c.26]

Рис. 188. Принцип изотермической дистилляции по Ульману [33]

Обычно метод изотермической дистилляции реализуется в варианте, предложенном Бергером-Растом. В капилляр диаметром (1 помещают два раствора различных веществ в одном растворителе (рис. 1.5). Один раствор является эталонным, другой - испытуемым. Молекулярная масса эталонного вещества М . [c.26]

Первая возможность отпадает, так как существует очень малая вероятность одновременных соударений большого числа ионных пар (примерно 10) в одном и том же месте. Во втором случае всегда необходимы два соударения, что во много раз вероятнее. Отсюда вытекает вывод, что большие зародыши растут за счет малых или за счет растворенного вещества. Этот процесс подобен изотермической дистилляции маленьких капель. В принципе невозможно образование центра кристаллизации в результате соударения двух частиц, так как энергия при этом должна складываться из энергии образования и относительной кинетической энергии обеих соударяющихся частиц, т. е. значение энергии больше, чем нужно для образования связей, поэтому зародыш тотчас же распадается. Зародыш кристалла может образоваться, если избыточная энергия свое- [c.199]

Может быть дано и другое объяснение явления. Движущей силой эффекта промокания является градиент парциального давления водяного пара в порах, приводящий к изотермической дистилляции. Давление пара над раствором уменьшается с увеличением концентрации растворенного вещества. В тех порах электрода, где концентрация электролита возрастает во время прохождения тока, вода испаряется из менее концентрированного раствора на электролитной стороне и конденсируется в более концентрированном растворе на газовой стороне. Таким образом, в порах возникает градиент парциального давления водяного пара с результирующей [c.168]

Для получения воды высокой чистоты часто используют ионообменную очистку. Однако такая вода не всегда пригодна для аналитических работ, так как в процессе очистки возможно ее загрязнение органическими примесями из смол. Удовлетворительное качество воды достигается при двойной перегонке, причем вторую перегонку проводят в кварцевом приборе. Лучшего качества вода получается, если в колбу для перегонки добавить несколько миллилитров серной кислоты. Воду особо высокой степени чистоты получают дистилляцией ниже ее температуры кипения (изотермическая дистилляция). [c.858]

В настоящее время для определения молекулярных весов полимеров используют как непосредственное измерение осмотического давления (осмотический метод), так и эбулиоскопический, криоскопический методы и различные варианты метода изотермической дистилляции (см. гл. VII). [c.158]

Благодаря большой поверхности скорость перегонки в приборе велика. С повышением температуры увеличивается скорость перегонки, но необходимо точно поддерживать температуру в термостате [91]. При равных концентрациях изотермическая дистилляция в вакууме протекает в 30 раз быстрее, чем в аппарате, запаянном при атмосферном давлении [85]. [c.251]

Б. Двухкратная перегонка 6 н. НС1 в кварцевом [118] или одно кратная — во фторопластовом (рис. 94) приборе [370]. Изотермическая дистилляция (максимальная концентрация—10 н. НС1)) [468,1168]. [c.331]

Для учета ассоциации аммониевых солей при описании экстракционного равновесия широкое распространение получила концепция идеального ассоциированного раствора. Для ряда солей в различных неполярных растворителях были рассчитаны константы образования г-меров Рг, причем значения полученные методами изотермической дистилляции и двухфазного потенциометрического титрования, близки. Эти константы приведены в обзорных статьях и справочниках (см., например, [124]). Используя значения Рг, можно рассчитать концентрации мономеров, необходимые для описания равновесия при извлечении кислот аминами (П.43). [c.102]

Наиболее широкую область применения имеет, несомненно, метод изотермической дистилляции. [c.189]

Метод изотермической дистилляции 209 [c.209]

МЕТОД ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ [c.209]

Рис. 78. Капиллярная вилка Берля и Гефтера для определения молекулярного веса методом изотермической дистилляции.

Метод изотермической дистилляции 211 [c.211]

Прибор, необходимый для выполнения определения по методу Барджера, очень прост. В один капилляр вводят попеременно капли раствора исследуемого вещества с известной концентрацией и капли эталонного раствора так, чтобы эти капли были разделены пузырьками воздуха одинаковой величины. Несколько таких капилляров, содержащих эталонные растворы различной молярной концентрации, наклеивают на стеклышки и помещают в водяную баню с постоянной температурой. После этого под микроскопом с помощью оптического микрометра определяют вызванные изотермической дистилляцией изменения в расстоянии между обоими менисками отдельных капель. [c.212]

Метод изотермической дистилляции 213 [c.213]

Метод изотермической дистилляции [c.215]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ ИЗОТЕРМИЧЕСКОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ [c.98]

Ответ. В качестве эталонного вещества при определении молекулярной массы триацетата целлюлозы методом изотермической дистилляции можно использовать хроматографически чистый октаацетат целлобиозы, а в качестве растворителя - метиленхлорид. [c.26]

Среднечисловое значение молекулярного веса может быть определено теми методами, которые позволяют сосчитать число растворенных частиц (определение концевых групп, непосредственное определение осмотического давления, а такжг криоскопический, эбулиоскопический методы и различные варианты метода изотермической дистилляции). [c.8]

Задача. Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полигек-саметиленадипамида, если при изотермической дистилляции его раствора в абсолютной НСООН и раствора эйкозандибензоата, взятого в качестве вещества сравнения, равновесными оказались концентрации испытуемого раствора 0,407%, а эталонного - 0,013%. [c.27]

Метод определения концевых групп, осмотический, криоско нический и эбулиоскопичеокий методы и метод изотермической дистилляции (изопиестический) дают среднечисловые значения молекулярного веса Мп. [c.152]

В зависимости от используемого метода определения для одного и того же полимера можно получить различные значения среднего молекулярного веса. Обычно указывают среднечисленный и средневесовой молекулярный вес. Среднечисленный молекулярный вес находят химическим методом определения концевых групп, криоскопическпм, эбуллиоскопическим и осмометрическим методами, а также методом изотермической дистилляции. Величина его зависит от числа находящихся в растворе частиц. [c.74]

Методы, основанные на этих свойствах, включают а) эбулио-метрию, б) криоскопию, в) изотермическую дистилляцию (изопие-стический метод), г) парофазную осмометрию. [c.98]

Здесь по существу был использован метод изотермической дистилляции Ульмана [33], основанный на разности упругостей паров растворителя и раствора. В приборе, предложенном Ульманом (рис. 188), происходит перегонка (в вакууме) растворителя в раствор через пористую пластинку (шоттовский фильтр) и всасывание ртути из. манометрической трубки, соединенной с сосудом для растворителя. [c.252]

Соляная кислота. Ее очищают перегонкой в кварцевом приборе 3 В присутствии маннита кислоту очищают от примеси борной кислоты Описаны способы перегонки без нагревания На дно эксикатора наливают концентрированную соляную кислоту, на фарфоровую сетку помещают кварцевую чашку с дважды перегнанной водой. В последней растворяется хлористый водород, спустя некоторое время в чашке оказывается довольно чистый раствор хлористого водорода достаточной концентрации (приблизительно 1 1). Это так называемая изопиестическая или изотермическая дистилляция. Ее можно применить для очистки и других летучих реактивов, например аммиака. Скорость изопиестической дистилляции при комнатной температуре иллюстрируют следующие данные. На дно эксикатора помещали 500жл соляной кислоты (плотность 1,18 г/см ) или 500 мл раствора аммиака (плотность 0,88 г/см ), а в полиэтиленовую чашку, установленную на фарфоровой сетке, наливали соответственно 50 мл или 250 мл воды. Через разные промежутки времени определяли концентрацию НС1 или раствора аммиака в дистилляте [c.159]

Наиболее широкое распространение получили следующие методы определения молекулярного веса 1) эбулиоокопический 2) криоскопический 3) изотермической дистилляции 4) газометрический. [c.189]

Венгерская фирма Ме1птрех выпускает приборы марки Микромоль ОХ-103 , в которых процесс изотермической дистилляции значительно ускорен. [c.106]

В опубликованных ранее работах- сообщалось о разделении и идентификации сернистых соединений в сырой нефти месторождений в Уоссоне (штат Техас) и Уилмингтоне (штат Калифорния) с помощью изотермической дистилляции, адсорбции, фракционирования, а также инфракрасной и масс-спектрометрии. Все эти методы достаточно надежны, но многие их стадии требуют продолжительного времени. Кроме того, для получения сернистых [c.179]

Водный раствор аммиака высокой чистоты можно приготовить изотермической дистилляцией концентрированного раствора аммиака в присутствии ЭДТК и роданида [458]. [c.204]

Вакуумная установка. Влияние воздуха на скорость установления изопиестического равновесия весьма значительно. Как показали исследования Р. Зигнера [16], изотермическая дистилляция в вакууме протекает в 30 раз быстрее, чем в аппарате, заполненном воздухом при атмосферном давлении. Поэтому удаление воздуха из эксикатора является необходимым. Для откачки воздуха служит вакуумная установка (рис. 2), состоящая из форвакуумного насоса 1 типа ВН-461М, масляной ловушки 2, трех колонок Фрезениуса 3, Наполненных гигроскопической окисью алюминия (для осушения воздуха), и форбаллона 4, способствующего равномерной откачке. Откачка эксикатора проводится очень медленно, чтобы избежать вскипания и разбрызгивания растворов. [c.224]

Значительно меньшие количества вещества необходимы для определения молекулярного веса по методу, разработанному Барджером [24, 25]. Этот метод, также основанный на принципе изотермической дистилляции, отличается от ранее описанного тем, что вместо количественного определения объема растворов исследуемого и эталонного веществ после выравнивания молярных концентраций этих растворов довольствуются качественной проверкой подвергается ли изменению объем раствора исследуемого вещества определенной концентрации, помещенный во вспомогательном сообщающемся с эталонным раствором сосуде с известной молярной концентрацией. [c.211]

Нидерль и Лёви [502] добились значительного сокращения продолжительности опыта, выполняя его под уменьшенным давлением. Они помещали растворы исследуемого и эталонного вещества в отдельные капилляры. Эти капилляры, уложенные параллельно друг другу, вкладывали в более широкую трубку, удаляли из нее воздух и запаивали. Вызванное изотермической дистилляцией перемещение менисков жидкости в обоих капиллярах измерялось, как обычно, под микроскопом. [c.213]

Рис. 79. Прибор Чайлдса для определения молекулярного веса методом изотермической дистилляции

Справочник химика 21

Химия и химическая технология