Акридин солянокислый

Однако в случае таких красителей, как хлоргидрат профлавина, солянокислый, акридин оранжевый и эозин, процесс (185) протекает с очень низкой вероятностью, и при —75° С (когда можно пренебречь замедленной флуоресценцией типа Е донора) непосредственно возбуждаемая замедленная флуоресценция донора очень слаба (рис. 43, кривая 1). Добавление 10 М акцептора вызывает почти полное тушение фосфоресценции донора, но при этом в результате процесса (184) значительно усиливается замедленная флуоресценция донора (рис. 43, кривые 2—4). Такая сенсибилизованная замедленная флуоресценция донора должна подчиняться тому же кинетическому закону, что и замедленная флуоресценция акцептора, возбуждаемая по механизму перекрестного тушения триплетов [уравнение (183) и кривая 3 на рис. 39]. Однако это, по-видимому, не так. При высоких концентрациях акцептора триплет донора очень сильно тушится и процесс (184) полностью подавляется. Тем не менее при высокой концентрации акцептора (10 Л1), например бензантрацена, сенсибилизованная флуоресценция донора все же наблюдается и ее интенсивность сравнима с получаемой при низких концентрациях акцептора. [c.125]

Аналогичные реакции получают осаждением при помощи солянокислых пиридина, хинолина или акридина. [c.165]

Солянокислый акридин, насыщенный раствор в воде. [c.156]

Рис. 29. Реакция на КеО с солянокислым акридином (В, стр. 156).

Опыты показали, что акридин образует с титаном в щавелевокислом растворе же. тый мелкокристаллический осадок, в то время как ниобий и тантал остаются в растворе. Полнота осаждения титана зависит ст концентрации щавелевой кислоты. Так, например, из 10%-ного раствора щавелевой кислоты осаждается 92% титана. С уменьшением концентрации щавелевой кислоты титан выделяется более полно. При концентрации щавелевой кислоты 5—6% титан осаждается полностью 23— 25-кратным количеством 0,5%-ного раствора солянокислого акридина. [c.111]

Для анализа отбирают точные объемы раствора и приливают к ним по каплям при энергичном помешивании 23—25-кратный избыток 0,5%-ного раствора солянокислого акридина. При этом выпадает желтый осадок, который при стоянии делается кристаллическим. [c.112]

Для получения спектра акридина, присоединившего протон, т. е. катиона акридина (б), был специально приготовлен солянокислый акридин, который напылялся вместе с щавелевой кислотой как средой, инертной для данного иона. Солянокислый акридин, т. е. катион (б), имеет зеленую флуоресценцию с максимумом, лежащим у 550 нм при температуре жидкого воздуха. [c.115]

Дополнительное введение в качестве заместителя, помимо аминогрупп, алкоксигруппы также привело к получению ряда весьма активных антисептиков, из которых 2-этокси-6,9-диамино-акридин (солянокислый или, лучше, молочнокислый) риванол (акрицид) (VII) оказался наиболее активным соединением (в ряду от метокси- до изоамилокси-гомологов) 8, 9 [c.347]

В медицинской практике флавакридин применяется или в виде флав-акридина-солянокислого, представляющего смесь (примерно 1 1) солянокислых солей хлорида 3,6-диамино-10-метилакридиниума и 3,6-диаминоакридина (растворы его имеют кислую реакцию) [c.348]

Солянокислая соль 2-амино-8-диметиламино-5-(п-диметиламино)фенил-акридина получена Мюллером в 1894 г. [171]. Она применяется в виде желтокоричневой основной краски, называемой реонином. Синтез реонина из м-фени-лендиамина и быс-диметиламинобензофенона [170] применяется и в настоящее время. [c.403]

Re 2. Соли четырехвалентного рения дают с КС1, Rb l или s l зелено-желтые октаэдры состава KalRe lg] и т. п. К появлению кристаллических осадков приводит также действие солянокислых акридина, бруцина, о-оксихинолина (207). [c.165]

Из других органических солей рениевой кислоты получены соли трппафлавина (желто-красные иглы с дихроизмом от красного до зеленого цвета), бруцина (бесцветные иглы или призмы) и стрихнина. Солянокислые 9-амино-акридин и 3,6-дпаминоакридпн также дают с рениевой кислотой кристаллические соединения. В противоположность калиевой соли все органические перренаты дают хорошую пробу на рений по окрашиванию пламени при внесении в пего вещества на платиновой проволоке. [c.60]

Ионы [Fe( N)e] можно открыть после предварительного выделения их из смесей осаждением акридином [816]. Хотя осадки акридина с ионами СгО , СОз" и [Fe( N)e] внешне похожи, присутствие последних обнаруживается при дальнейшем переводе акридинового осадка в производные бензидина. Солянокислый бепзидин дает с цианистыми анионными комплексами железа ([Fe( N)g] , [Fe( N)e] ", [Fe( N)50H2] ") соединения, различающиеся по цвету и растворимости [831, 860, 876]. Открываемый таким путем минимум [Fe( N)e] составляет 0,1 мкг при разбавлении 1 10 ООО. [c.20]

Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. При использовании а-нафтофлавона определение золота возможно при разбавлении 1 100 000. Для определения золота рекомендована реакция, основанная на гашении флуоресценции хинина в присутствии иодида калия . Известно также,, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением родамина С или родамина ЗВ при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводородной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту , которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от pH раствора в области от 5,7 до 6,8 и возрастает при добавлении 0,5—2,5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. В темноте комплекс устойчив более 24 ч. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [c.249]

К 10—15 мл солянокислого раствора, содержащего 0,6—5 мг o iMhh, добавляют избыток 2%-ного уксуснокислого раствора акридина. Желтый раствор нагревают несколько минут, охлаждают и фильтруют коричневый осадок через фильтрующий тигель. Промывают сначала очень разбавленной уксусной кислотой, дистиллированной водой, затем 957о-ным этанолом и, наконец, абсолютным этанолом или эфиром. Сушат 5—10 мин в вакууме при комнатной температуре и взвешивают в виде Н20зС1б(акридин)2. [c.18]

Каплю солянокислого раствора акридина слабо нагревают вводят в нее крупинку Ма.зСОз. Выделяется свободный акридин. Под микроскопом наблюдается сначала беловатая муть через несколько минут образуются кристаллы в виде прямоугольников с красивой окраской в отраженном свете. По мере роста кристаллов эта окраска исчезает, и кристаллы приобретают. форму игл длиной до 150 (1 бледножелтого цвета. Кристаллы характеризуются прямым погасанием. [c.294]

В простейших акридинах 3, 6-диаминоакридине и солянокислом 3, 6-диаминоакридине хорошо выполняется зеркальная симметрия формы спектров первой полосы поглощения и полосы излучения. На рис. 143 приводятся спектры излучения и первые полосы спектра поглощения растворов солянокислого 3,6-диаминоакридина в изоамиловом спирте при различных температурах. Понижение температуры вызывает возрастание как излучения, так и поглощения. Однако изменение ординат спектров по- [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология