Пиридоксин, анализ

Борная (кислота (раствор) (для анализа оксидиамина и пиридоксина). 5 г борной кислоты растворяют в 100 мл дистиллированной воды. [c.320]

Пиридоксин выпускается в виде гидрохлорида. Методы его анализа основаны на определении по галоиду визуальным или потенциометрическим титрованием и колориметрическом определении по ОН-группе. Промышленными препаратами витамина Ве является кристаллический продукт, его водные растворы, а также драже и таблетки с витамином Ве и другими витаминами. [c.180]

Определение. Нормальную мочу разводят в 10 раз, а после нагрузки пиридоксином более значительно. По 1 мл разведенной мочи отмеривают в две пробирки с меткой при 10 мл. В третью пробирку отмеривают 1 мл стандартного раствора, содержащего 0,4—0,5 цг пиридоксовой кислоты в 1 мл. Ко всем трем пробиркам прибавляют по 1 мл 2 н. НС1 и пробы с анализом и со стандартом погружают в кипящую водяную баню на 20 минут. Вторую пробирку с мочой и кислотой (холостой опыт) не кипятят. Затем пробирки охлаждают, ко всем трем прибавляют по 1 мл 2 н. NaOH и доводят до метки раствором буры. При определении сериями можно заранее приготовить смесь 2 и. едкого натра и буры 1 7 и приливать эту смесь до метки пробирки вместо раздельного добавления едкого натра и буры. [c.399]

Для контроля качества хлоргидрата пиридоксина и определения примесей его метилового эфира были сняты спектры в инфракрасной-области на спектрофотометре ИКС-11 [54]. В спектре (рис. 21) хлоргидрата пиридоксина имеются полосы поглощения при 1215 и 1100 ju i (деформационные колебания ОН фенольного и спиртового гидроксилов). В спектре метилового эфира пиридоксина установлена дополнительно полоса в 1050 см , характерная для колебаний СО эфирной связи. Разработан также метод анализа при помощи восходящей распределительной [c.168]

Так, в ГФ X впервые включена статья Полярография и описан полярографический метод анализа фолиевой кислоты в порошке и таблетках, келлина в чистом препарате и таблетках, никотинамида в инъекционном растворе и пиридоксина в таблетках. [c.85]

Выяснение структуры витамина В является наиболее интересной страницей развития химии производных пиридина за последние годы. Строение этого витамина, обычно называемого в Америке пиридоксином, а в Германии—адермином, было установлено на основании данных анализа, некоторых химических превращений и, наконец, путем сравнения с синтетическими модельными веществами. Эта работа была проведена одновременно Стиллером, Керештези и Стевенсом [75] с одной стороны, и Куном и Вендтом [76]—с другой. [c.465]

При декарбоксилировании натриевой соли двухосновной кислоты, полученной при окислении метилового эфира пиридоксина, было получено новое вещество, анализ которого соответствовал составу оксипиколина. Это соединение оказалось отличным от известного 5-окси-2-пиколина, и поэтому, если предыдущие выводы были правильны, структура пиридоксина соответствовала формуле Н. Описанные выше превращения можно теперь изобразить следующей схемой [c.466]

Количественное определение. Пиридоксина гидрохлорид. Около 0,1 г порошка (точная масса навески) растворяют в 10 мл воды (раствор А). К 2,5 мл раствора А прибавляют 4,2 мл воды и 3,3 мл 1% раствора нитрата окисного железа (2,3 мл реактива — эквивалентное количество, необходимое для окисления кислоты аскорбиновой в массе навески порошка, взятой для анализа). Через35— 40 мин измеряют оптическую плотность (В1) окрашенного раствора при длине волны около 400 нм в кювете с толщиной слоя 5 мм (интенсивность окраски устойчива в течение 15 мин). [c.40]

Опыт показал, что исходный гидролиз белков до аминокислот является одним из серьезных препятствий при проведении анализа. За исключением спектрографических методов для ароматических а.минокислот (см. гл. 1J) и некоторых реакций на цистин (см. гл. III), имеется лишь один общий принцип исследования белков без предварительного гидролиза, при помощи которого можно будет достигнуть достаточной точности. Это наблюдение Видла и Татума Г60], нашедших, что под влиянием рентгеновских лучей возможно вывести определенные штаммы neurospora, которые нормально развиваются на полноценной питательной среде, но почти не растут, если в среде нехва ает одного ингредиента. Удалось среди 2000 выведенных штаммов выбрать три таких. мутанта. Один из них не обладал способностью синтезировать пиридоксин, другой — тиамин, а третий не был в состоянии обойтись без добавления л-аминобензойной кислоты. Если бы удалось вывести подобные штаммы из этого или другого вида микроорганизмов, которые реагировали бы таким же образом на определенные аминокислоты в неизмененной белковой молекуле, то открылся бы путь для создания нового метода анализа. [c.350]

Химическая природа пиридоксина была установлена в 1939 г. путем изучения различных его превращений, например, реакции с диазомета-ном, ацетилирования и, главным образом, окисления в различных условиях. Выделенные продукты идентифицировались с соединениями заведомо известной структуры, полученными синтетическим путем (см. схему 18). Большую роль сыграли также методы спектрального анализа. Строение пиродоксаля и пиридоксамина было доказано путем их синтеза исходя из пиридоксина [c.143]

Для анализа сравнительно чистых концентратов витамина К можно использовать абсорбцию в ультрафиолетовом свете [47]. Приведены кривые поглощения для витаминов и Ка [60] описан полярографический метод определения этого витамина [90]. Для определения паптотеновой кислоты в сравнительно чистых системах предложено использовать оптическое вращение [66]. Стойкость паптотеновой кислоты в большой мере препятствует развитию химических методов ее определения, так что для анализа смесей с другими веществами наилучшим способом является, повидимому, микробиологическое испытание. Для чистых систем, содержащих витамин Ве (хлористоводородный пиридоксин), наилучшим методом определения можно считать снектрофото-метрнческое измерение в ультрафиолетовом свете при 292 ту. [133]. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология