Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кортикостероиды, обнаружение

    Анализ венозной крови надпочечников показывает, что основными стероидами, поступающими из надпочечников в кровь, являются гидрокортизон (кортизол) и кортикостерон, на долю которых приходится около 70% всех кортикостероидов, и альдостерон (около 2%). Эти вещества и следует считать истинными гормонами коры надпочечников. Возможно, как показало открытие альдостерона, что надпочечники вырабатывают и другие кортикостероидные гормоны, обладающие высокой активностью, однако до сих пор не обнаруженные вследствие их малой концентрации. [c.194]


    Кортикостероиды, выделенные из надпочечников, подвергаются определенным превращениям в печени и почках, поэтому с мочой и отчасти с калом выделяются в основном измененные в результате этих превращений кортикостероиды. Печень является главным органом в метаболизме кортикостероидов, однако количество обнаруженных при этом промежуточных соединений настолько велико (например, при метаболизме кортизона выявлено возникновение 25 различных продуктов), что пока трудно составить ясное представление даже о главных продуктах метаболизма. [c.194]

    Удаление из хлороформенного экстракта женских половых гормонов. Полученный экстракт содержит как стероиды коры надпочечников, так и женские половые гормоны. Последние так же, как и кортикостероиды, способны флюоресцировать в серной кислоте. Поэтому их присутствие в полученном экстракте помешает обнаружению кортикостероидов, если их не удалить. Удаление их легко осуществить благодаря тому, что женские половые гормоны содержат фенольный гидроксил и образуют со щелочью растворимый в воде фенолят. Поэтому, чтобы удалить женские половые гормоны, к хлороформенному экстракту добавляют 5—8 капель 0,4%-ного раствора едкого натра, закрывают пробирку пробкой и перемешивают содержимое в течение 15 сек, перевертывая пробирку. После этого верхний слой (щелочь) быстро отсасывают пипеткой с резиновой грушей и отбрасывают. Если в процессе обработки хлороформенного экстракта щелочью на границе слоев образовалась трудно разделяющаяся эмульсия, удаляют и ее. Удаление щелочи следует проводить быстро, так как исследуемые кортикостероиды нестойки в щелочной среде. [c.132]

    Работа 134. Обнаружение кортикостероидов в сыворотке крови [c.412]

    Как производится удаление веществ, мешающих обнаружению кортикостероидов в сыворотке крови  [c.414]

    Регуляция биосинтеза. Образование кортикостероидов имеет многоуровневый характер. Прежде всего следует отметить регуляцию, связанную с сигналами, поступающими из гипоталамуса и гипофиза. Далее существенное влияние на этот процесс оказывает содержание холестерола и его транспорт в митохондрии. И наконец, регуляция образования кортикостероидов определяется активностью ферментов гидроксилирования холестерина. Образование прегненолона является лимитирующей стадией всего процесса стероидогене-за. Был обнаружен специальный белок, способствующий взаимодействию холестерина с цитохромом Р-450 и, таким образом, оказывающий существенное влияние на стероидогенез. [c.159]

    Техника обнаружения заключается почти всегда в опрыскивании хроматограмм проявляющим раствором. При количественных определениях необходима точная воспроизводимость цветных реакций и равномерное распределение проявляющего реагента по пластинке. Метод опрыскивания не удовлетворяет этим требованиям. Поэтому Хубл [480] при количественном хроматографировании кортикостероидов предложил погружать пластинки на короткое время в проявляющий реагент. Поскольку для обнаружения кортикостероидов применяется светочувствительный реагент, то стенки сосуда закрывали плексигласом. Метод погружения применим только для связанных (например, крахмалом) полиамидных слоев, так как незакрепленный полиамид держится на пластинке непрочно. [c.149]


    Старка и Маликова [208], а также Черны и др. [161] использовали для разделения кортикостероидов незакрепленные слои оксида алюминия. Черны и соавторы разделили на силикагеле 6 стероидов, элюируя пробу смесью бензол—этилацетат (1 1). Для обнаружения этих веществ они использовали оксид алюминия, пропитанный морином (3,5,7,2, 4 -пентаоксифлаво-ном), который представляет собой флуоресцентный индикатор. Кроме стероидов Сгь эти авторы хроматографировали стероиды i9 и i8, а также некоторые сапонины. [c.328]

    Фргачиц и Книвальд [238] нашли, что аскорбиновая кислота, введенная в слой силикагеля, предохраняет кортикостероиды от окисления при длительной экспозиции, необходимой при применении радиоавтографии. С этой целью пластинки опрыскивают насыщенным раствором аскорбиновой кислоты в абсолютном этаноле. Аскорбиновая кислота гасит флуоресценцию обычно флуоресцирующих слоев, так что для обнаружения разделенных соединений уже нельзя использовать УФ-облучение. [c.332]

    Уа11тхауз и др. [243] изучали применение иода для обнаружения стероидов при хроматографировании на бумаге, а Мэттьюс [244] исследовал цветные реакции на тонкослойных хроматограммах под действием раствора ванилина в смеси серная кислота—этанол. В последнем случае чувствительность определения 36 изученных стероидов достигала по крайней мере 5 мкг/см . Вечей и др. [245] добились увеличения чувствительности обнаружения кортикостероидов тетразолиевым реактивом на слоях силикагеля. С этой целью неносредственно в суспензию силикагеля, предназначенную для приготовления пластинок, вводят 100—2ОО мг тетразолиевого синего приготовленные пластинки сушат при комнатной температуре 24 ч. Элюирующие растворители, в частности смеси хлороформ—этанол (9 1), дихлорметан—бензол—ацетон—этанол (75 10 10 5), не растворяют цветные обнаруживающие реактивы, введенные в слой силикагеля. Чтобы пятна окрасились, хроматограммы опрыскивают метанольным раствором гидроксида натрия (Юг щелочи на 100 мл 60 %-ного метанола). Реакцию можно остановить в желаемый момент, если опрыскать пластинку раствором 2 мл муравьиной кислоты в 100 мл метанола. Чтобы закрепить полностью обработанную хроматограмму, ее опрыскивают раствором пластика. [c.333]

    Стевенс [364] испытал три обнаруживающих реактива, которые пригодны для обнаружения почти всех соединений, получаемых при синтезе кортикостероидов из сапогенинов, а также при синтезе промежуточных соединений С-21 и С-22. Эти реактивы 1) свежеприготовлеиная смесь (1 10) 1 %-ного раствора хлорида 2,5-дифенил-З-(4-стирилфенил)тетразолия в метаноле и [c.351]

    Кортикостероиды — гормоны коры надпочечников. Распространяясь с током крови по организму, стероидные гормоны специфически влияют на обмен веществ в тканях и органах, чувствительность которых к разным гормонам неодинакова. Органы, на которые влияют гормоны, называют органами-мишенями. Так, альдостерон действует на дистальные отделы почечных канальцев. Под влиянием глюкокортако- роидов наиболее существенные изменения наблюдаются в печени, лимфоидной ткани и мышцах. Тропность стероидов к определенным органам и тканям может быть обусловлена наличием в них комплементарных белковых структур, выполняющих функцию рецепторов. Так, в почках обнаружен рецепторный ядерный белок, избирательно связывающий альдостерон. [c.277]

    Особенно интересно, что под влиянием различных факторов может существенно изменяться путь превращения КА. Помимо веществ, непосредственно влияющих на ключевые ферменты, катализирующие тот или другой путь превращения гормонов-медиаторов (ипрониазид и МАО, пирогаллол и КОМТ, антиоксигены и ферменты хиноидного окисления), некоторое изменение ( переключение ) путей обмена А и НА вызывают, по нашим данным, гормоны щитовидной келезы и кортикостероиды, а также такие факторы, как стрессорные состояния, переохлаждение и др. Заслуживает также внимания обнаруженное в нашей лаборатории ингибирующее влияние хинонов на активность МАО, т. е. влияние продуктов обмена гормона (А) на активность основного фермента, регулирующего уровень медиатора (НА). [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Кортикостероиды, обнаружение: [c.140]    [c.70]    [c.149]    [c.334]    [c.335]    [c.292]    [c.149]   
Методы органического анализа (1986) -- [ c.269 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кортикостероиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте