Ацетиламино нафтол

Ацетиламино-1-нитронафталин при кипячении в щелочном растворе превращается в 1-нитро-2-нафтол. Как проходит эта реакция [c.203]

И КНгРОа. Сразу же выпадает кирпично-красный 7-ацетил-а] 1ино-1,2-нафтохинон. Йз 8-ацетиламино-2-нафтола по той же методике был получен о-хинон с выходом 73%, но с 5-ан,етиламино-2-нафтолом реакция не пошла. В случае 5-амино-1-нафтола легко происходит избирательное окисление фенольного кольца с образованием 5-амино-1,4-нафтохинона с высоким выходом, однако 8-амино- [c.82]

С целью получения моделей для изучения продуктов фотохимического растепления антибиотиков группы митомицина изучено окисление различных производных аминонафтола солью Фреми при этом получены неоднозначные результаты [61. Раствор 0,045 моля 7-ацетиламино-2-нафтола в 200 мл метанола прибавляют к охлажденному льдом раствору 0,1 моля соли Фреми в2 л воды и 400 жл О О н о [c.82]

N- и 7-Ы-ацетильные производные были получены соответственно из б-ацетиламино- и 7-ацетиламино-1-нафтол-3-сульфокис-лот путем сочетания с диазотированной 4-нитроанилин-2-суль- фокислотой и немедленного восстановления красителей [c.436]

Китон красный 0 (в СССР—кислотный ярко-красный) анилин —1-ацетиламино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота Герм. пат. 180089 40 31 [c.408]

Фенилазо)- -(ацетиламино)-8-нафтол- [c.469]

Фенилазо)-1-(ацетиламино)-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Азофлоксин [c.508]

Для получения красителей серого цвета применяют в качестве азосоставляющей 1-ацетиламино-7-нафтол (пример — Кислотный серый НСМ). Коричневые, оливковые, зеленые, черные и некоторые другие красители являются смешанными комплексами, они содержат в комплексе с металлом 2 молекулы моноазокрасителей различного строения. [c.291]

АММНО-8-НАФТОЛ-3,б-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (Ащ-кисдота), крист. плохо раств. в воде (0,167% при 20 °С, 4,2% прн 60 °С), не раств. в сп., эф., р-рах щелочей, аммиака. Разбавл. р-ры флуоресцируют синезато-красным цветом. Получ. сульфированием нафталина 65% -ным олеумом с послед, нитрованием НЫОз, восст. и щел. плавлением. Примен. в произ-ве азокрасителей, хромотроповой к-ты, 1-ацетиламино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-бенэоил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты. [c.38]

Азо-азокси АН, 2-(8"-ацетиламино-2"-нафтол ( 1"-азо-2 )-фенилазокси-4-метилфенол) синтезирован сотрудниками ИРЕА В. М. Дзиомко и К. А. Дунаевской. Реагент представляет собой темно-коричневый порошок, практически нерастворимый в воде, но растворимый в четыреххлористом углероде, трибутилфосфате, хлороформе и др. Раствор реактива в четыреххлористом углероде рубиново-красный, прозрачный. При встряхивании раствора азо-азокси АН с водным щелочным раствором, содержащим кальций, происходит образование красноватого хлопьевидного осадка, флотирующегося на поверхности раздела между органической и водной фазами. При добавлении трибутилфосфата (ТБФ) осадок растворяется с переходом продукта растворения в органическую фазу. То же происходит с раствором меди, только флотирующийся осадок здесь синевато-черного цвета, а при его растворении органический слой окрашивается в фиолетовый цвет. С 22 другими исследовавшимися элементами реагент либо вовсе не взаимодействовал, либо взаимодействовал менее заметно. 42 [c.42]

При взаимодействии с бисульфитом 5-амино-1-нафтол превращается в 1,5-диоксииафталии. N-Ацетильное производное имеет т. пл. 177°С 1-ацетиламино-5-метоксинафталин — т, пл. 81 °С. [c.400]

Диамино-1-нафтол. N,N-Диaцeтильнoe производное (т. лл. 245°С) было получено из 5-ацетиламино-1-нафтола нитрованием, восстановлением продукта нитрования фенилгидразином в этиловом спирте и ацетилированием . [c.406]

Из дисазокрасителей отметим Кислотный коричневый Н2КМ, получающийся сочетанием диазотированного 2-аминофенол-4 сульфамида с 1-ацетиламино-7-нафтолом, гидролизом ацетильной группы, вторичным диазотированием полученного моноазо красителя и заключительным сочетанием с фенилметилпиразолоном [c.95]

С другой стороны, диазотируют ту же 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и сочетают ее с 1-нафтолом. Последний краситель вместе с красителем, полученным азосочетанием диазотированного 4-нитро-2-аминофенола с 8-ацетиламино-2-нафтолом, также обрабатывают солями хрома. Оба комплекса смешивают и получают краситель Кислотный черный Н23М [c.96]

Красители зеленых оттенков можно получить, усложняя молекулу и применяя производные стильбендисульфокислоты. Так, Прямой оливковый светопрочный 23М (КИ 31985) получают по следующей схеме 4-нитро-4 -аминостильбендисульфокислоту диазотируют и сочетают с фенолом. Затем метилируют фенольную оксигруппу. Восстанавливают нитрогруппу, диазотируют полученный амин и сочетают диазосоединение с 1-амино-2-это-ксинафталин-6-сульфокислотой полученный краситель снова диазотируют и в заключение сочетают с 1-ацетиламино-8-нафтол-4-сульфокислотой в присутствии пиридина. Этильная группа в орто-положении к азогруппе легко отщепляется при обработке солями меди. Перечисленные выше процессы приводят к образованию красителя следующей формулы [c.105]

Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в полном щелочном растворе. Из 2-ацетиламино-1-нитронафталина таким образом получают 1-нитро-2-нафтол с выходом 88—89% 55]. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино-, так и сульфогруппа. Например, 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислота (Т-кислота) (1) при нагревании в концентрированном растворе NaOH до230°С превращается в хромотроповую кислоту (27). [c.293]

Из красителей глубоких цветов следует отметить синий однохромовый краситель. Применяя в качестве диазосоставляющей 3,4,6-трихлор-2-амино-фенол, а в качестве азосоставляющей 1-ацетиламино-8-нафтол-4-сульфокис-лоту получают кис л отны й однохром синий 3 [c.213]

Амидонафтоловый красный Ж(0) Кислотный ярко-красный 7- (Фенилазо) -1- (ацетиламино) -8-нафтол-3,6-дисульфокислоты динатриевая соль С.1. 18050 I8lllзNзNa208S2 2635321481 [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология