Нафтолы реакции

Общая реакция на углеводы с а-нафтолом (реакция Молиша). [c.116]

ОБЩАЯ РЕАКЦИЯ НА УГЛЕВОДЫ С а-НАФТОЛОМ (реакция Молиша) [c.118]

Оксинафтойную кислоту получают из 2-нафтола. Реакция идет по схеме [c.143]

Щелочной плавкой солей хинолин-в-сульфокислоты (аналогично получению нафтолов). Реакция протекает достаточно легко, и выход 8-оксихинолина достигает 80%. В качестве примеси образуются изомерные оксихинолины, которые отделяют или дробной кристаллизацией, или дробным осаждением кислотами из щелочных растворов [c.619]

Опыт 4. Получение бензоата Р-нафтола (реакцию ведут под тягой). [c.243]

Реакция с 1-нитрозо-2-нафтолом (реакция М. А. Ильинского, 1884). 1-нитрозо-2-нафтол НО—СюНв—N0 и 2-нитрозо-1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта (II) объемистый пурпурно-красный осадок [Со(—О—СюНвМО)з] , являющийся внут-рикомплексным (хелатным) соединением. Кобальт в нем трехвалентный , /С ест=5-10- . Предельное разбавление G 1 3-10 pG 5,5, обнаруживаемый минимум 0,5 мкг. [c.218]

При изучении окисления циклододекана было установлено явление ускоряющего действия ингибиторов на реакцию окисления [172]. После введения ингибитора (а-нафтола) реакция затормаживается на некоторый [c.368]

При добавлении в реакционную массу небольшого количества солянокислого анилина (0,02—0,1 моля на 1 моль -нафтола) реакция [c.511]

Ярким примером, иллюстрирующим использование препаративного синтеза органического реагента для обнаружения вещества, участвующего в синтезе, является чувствительная реакция на фенолы, которая была разработана на основе реакции обнаружения кобальта при помощи 1-нитрозо-2-нафтола (реакция Ильинского—Кнорре, 1885 г.). Эта чувствительная реакция основана на образовании красно-бурого внутрикомплексного соединения кобальта (111), а ее ценность определяется тем, что во взаимодействие вступает функциональная группа, и таким образом можно обнаруживать и другие о-нитрозофенолы, реакции которых будут аналогичными реакции нитрозонафтола. Внутрикомплексное соединение может образоваться при непосредственном нагревании незамещенного в орто-положении фенола с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. [c.29]

И КНгРОа. Сразу же выпадает кирпично-красный 7-ацетил-а] 1ино-1,2-нафтохинон. Йз 8-ацетиламино-2-нафтола по той же методике был получен о-хинон с выходом 73%, но с 5-ан,етиламино-2-нафтолом реакция не пошла. В случае 5-амино-1-нафтола легко происходит избирательное окисление фенольного кольца с образованием 5-амино-1,4-нафтохинона с высоким выходом, однако 8-амино- [c.82]

Механизм ингибирования р-нафтолом реакции окисления циклогексана, рассмотренный Е. Т. Денисовым , основывается на представлениях о комплексообразовании при взаимодействии ингибитора с перекисным радикалом. Автором выведены простые соотношения между элементарными реакциями и установлено отсутствие взаимодействия между ингибитором и образующейся гидроперекисью. [c.135]

Проба с а-нафтолом (реакция Молиша). Пробу полимера 0,1 — 0,2 г обрабатывают 5 мл 2%-ного спиртового раствора сс-нафтола и добавляют I мл концентрированной серной кислоты. При наличии нитрата целлюлозы появляется зеленая окраска. [c.189]

Кетон LIII, так же как и его дигидропроизводное, превращается в дибензксантен LIV. Из реакционной смеси были выделены также небольшие количества 1,2 -динафтила, нафталина и 2-(Г-нафтил)-1-нафтола. Реакции дегидрирования, сопровождающиеся циклизацией, являются интересными моделями биогенеза природных соединений, содержащих простые эфиры с одним ароматическим ядром. [c.179]

Появление цветного кольца на границе слоев обусловливается расщеплением молекул углевода концентрированной кислотой, в результате которого образуется фурфурол, дающий с а-нафтолом реакцию конденсации, продукты которой представляют собой окрашенные соединения, а-нафтол можно заменить другими веществами (например, резорцином), что даст другое окрашивание. [c.114]

Практическое применение в качестве фунгицида получил 8-гидроксихинолин (61). ЛДбо для экспериментальных животных 1000—1200 мг/кг. Он может быть получен щелочной плавкой солей хинолин-8-сульфоновой кислоты (подобно получению нафтолов). Реакция протекает легко и 8-гидроксихинолин получается с выходом более 80 % (схема 40). Необходимую для этой цели хинолин-8-сульфоновую кислоту получают прямым сульфированием хинолина. Разделение изомерных хинолинсульфо-новых кислот проводят аналогично выделению изомерных на-фталинсульфоновых кислот. [c.524]

Опыт 8. Получение красителя феиилазо-р-нафтола (реакция азосочетания) [c.237]

Синтез комплексонов гидроксиарильного ряда может быть осуществлен с использованием в качестве исходных соединений либо соответствующих фенолов или нафтолов (по реакции Манниха), либо хлорметилированных фенолов или нафтолов (реакцией с эфирами иминодиуксусной кислоты). Выбор того или иного пути синтеза зависит в большой степени от доступности исходных соединений. [c.39]

Кроме фенолов и простых эфиров, содержащих одно бензольное ядро, реакция Гаттермана может быть применена для получения оксиальдегидов нафталинового ряда. В случае применения нафтолов реакция протекает легче, чем с оксипроизвод-ными бензола из а-нафтола в присутствии хлористого цинка образуется 1,4-оксинафтальдегид с выходом 90% от теоретиче- кoгo , из р-нафтола при аналогичных условиях получается [c.310]

Диазониевые соли в кислом растворе гладко разлагаются с выделением азота и образованием нафтола (реакция мономо-лекулярня) [c.90]

В отличие от 2-нафтола реакции с 1-нафтолом осуществляются только в присутствии основного катализатора — триэтиламина и более длительном нагревании реакционной смеси (3—5 ч). Однако выходы продуктов в случае 1-изомера ниже, чем в случае 2-изомера. Акрилоил- и метакрилоилхлорйды дают большие выходы по сравнению с кротоноил-, р,р-диметиллкрилоилхлори-дами [5]. [c.131]

Ряд способов определения углеводов основан на дегидратации и последующем определении фурфурола, 5-метилфурфурола, которые дают окрашенные продукты с фенолами или нафтолами,— реакция Молиша [332]. К 2 мл раствора, содержащего 10—70 мкг углевода, прибавляют 0,05 мл 80%-ного раствора фенола и 5 мл концентрированной Нг504. Через 20 мин оптическую плотность оранжево-желтого раствора измеряют при 490 нм (определение гексоз) или при 480 нм (определение пентоз). [c.204]

Аргининовые остатки выявляются по появлению глубокого красного окрашивания, в результате обработки гипохлоритом натрия и а-нафтолом (реакция С акагуки). [c.442]

Атом хлора в хлорметансульфонате натрия чрезвычайно инертен [345, 695], так что во многих случаях для осуществления реакции требуются высокие температуры. Для 31 одно- и двуосновных фенолов и трех нафтолов реакция была осуществлена в расплаве прп 180—20()°С с выходами, достигающими 70% и более [45,46]. [c.229]

Реакции с фенолами и нафтолами. Реакции фенолов и их простых эфиров с хлорметилалкиловыми эфирами в присутствии цинка идут с образованием преимущественно диокси- и диалкокси-арилметанов [333]. Хлорметилированных соединений почти не обнаружено. Реакции, очевидно, протекают следующим образом [c.72]

Сопоставление скорости накопления уксусной кислоты в отсутствие ингибитора со скоростью расходования диацетила в заингибировапной а-нафтолом реакции позволяет оценить соотношение между этими двумя направлениями превращения кетогидроперекиси (рис. 109). Доля ук-ч усной кислоты, образующейся из диацетила, с увеличением глубины окисления возрастает [85]. [c.171]

Способы ацетилпрования и бромирования были применены к определению остатков севина в пчелах, перге, пыльце и молоке [178]. Пестицид извлекали хлороформом, а экстракт распределяли между ацетонитрилом и нетролейным эфиром. Остаток гидролизовали и обрабатывали соответствующими реагентами. В случае получения трихлорацетатпроизводного нафтола реакция протекала следующим образом [c.136]

Хлор-2-нафтол (т. пл. 101 —102 °С, летуч с паром) образуется при нагревадии натриевой ооли 2-нафтол-8-сульфокислоты с P I5 (2 моль) при 160°С 5 при хлорировании -нафтола в растворе соды (выход 20%) из 8-амино-2-нафтола реакцией Зандмейера Ацетат имеет т. пл. 71 °С ж-нитробензоат — т. 1пл. 176°С. [c.314]

Одновременное дезалкилирование и омеднение о-алкокси-о -оксиазокрасителей. Этот метод [96] аналогичен процессу деметилирования в присутствии хрома и особенно важен для получения медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей, которые труднодоступны путем сочетания диазотированного о-аминофенола с нафтолами. Реакция обычно осуществляется [102] путем нагревания водного раствора о-метокси-о -оксиазокрасителя с медноаммиачным комплексом в присутствии алканоламина, например диэтаноламина (LXIX). [c.1982]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология