Бензтиофен

Бензтиофен является первым членом гомологического ряда конденсированных бициклических сераорганических соединений, в которых тиофеновое кольцо соединено с бензольным кольцом в конденсированную систему [c.354]

Смесь сульфидов бензтиофен, 0,41 [c.406]

Сопоставление генетических типов нефтей показало, что набор генетических параметров, информативных для выделения генотипов нефтей, в разных провинциях различен. Для Тимано-Печорской НГП он включает показатели, характеризующие структуру парафиновых УВ (Ц, СНг с п > 2, Е Hj/S СНз, Pi), распределение нафтеновых УВ с разным числом колец (МЦН/БЦН, БЦН/ТЦН), содержание и соотношение типов ароматических структур (2С, g/ и С /Сф), сернистых соединений (сумма тиофенов, содержание или отсутствие бензтиофенов), содержание или отсутствие ванадиевых порфиринов. Наиболее информативны (различаются в максимальном числе генотипов) показатели Ц, S H /S H , МЦН/БЦН, 2С, сумма тиофенов. Для нефтей Прикаспийской НГП в набор информативных параметров входят Ц, СН с п>2, СН /БСН , МЦН/БЦН и С /Сф. В Волго-Уральской НГП набор еще более узкий S , С /С , сумма тиофенов, содержание бензтиофенов. По содержанию тиофенов хорошо различаются нефти нижнекаменноугольных и нижнесреднедевонских отложений (последних в обрамлении Прикаспийской впадины). [c.41]

Информация о сернистых соединениях в нафтено-ароматической фракции - сумма тиофенов, наличие или отсутствие бензтиофенов. Ограничения связаны с тем, что в ряде нефтей сернистые соединения могут содержаться в очень низких концентрациях. [c.44]

Отличительная черта нефтей II генотипа (нижнекаменноугольные отложения) -- высокие значения коэффициента Ц, что свидетельствует о преобладании длинных парафиновых цепей. В то же время отмечается общее сокращение доли СНз-групп в парафиновых цепях. Особенностью этих нефтей является пониженное содержание ароматических и особенно нафталиновых ядер в нафтено-ароматической фракции, одинаковое ко личество нафталиновых и фенантреновых УВ и саман высокая по сравне нию с другими нефтями доля тиофенов (20,5 %) за счет увеличения доли бензтиофенов. Содержание металлопорфиринов колеблется самое высокое отмечается для нефтей Верхнекамской впадины (ванадиевых порфиринов 107 и никелевых 22 мг на 100 г нефти). [c.59]

II генотипа они отличаются более низкими коэффициентом Ц и отношением ЕСНг/ЕСНз, низким содержанием тиофенов с очень небольшим количеством бензтиофенов (в 3 раза меньше, чем в нефтях II генотипа). При близком с нефтями II генотипа суммарном содержании ароматических ядер в нефтях III генотипа соотношение бензольных, нафталиновых и [c.59]

Было найдено, что 35,36% всех сернистых соединений содержали два ароматических кольца (группа бензтиофенов), 51,55% — три кольца (группа дибензтиофенов) и 13,09% — четыре и более. На основании полученных результатов сернистым соединениям, входящим в состав вакуумного газойля, были приписаны. следующие структуры [c.279]

Сера содержится в нефтях и продуктах нефтепереработки в виде элементарной серы, сероводорода, меркаптанов, алифатических и ароматических сульфидов, циклических сульфидов, тиофенов и бензтиофенов. Дисульфиды обычно образуются в результате окисления меркаптанов. Элементарная сера также в основном является продуктом окисления сероводорода, однако в некоторых нефтях она была обнаружена [1]. Относительное содержание различных сернистых соединений зависит от происхождения нефти и от методов ее переработки и может изменяться в весьма широких пределах. Реакции гидрогенолиза сернистых соединений, происходящие в процессах каталитической гидроочистки, приведены ниже [c.34]

Реакции гидрогенолиза сероорганических соединений подробно рассмотрены Оболеицевым и Машкиной [3]. Было найдено, что зависимости, наблюдаемые при гидрогенолизе индивидуальных сероорганических соединений, сохраняются в случае гидрогенолиза их смесей. Например, при гидрогенолизе смеси сульфидов и ди-бензтиофенов в растворе цетаиа, так же как и при [c.35]

X 10 ) = 0,62 ) температура воспламенения 101,5° С кинематическая вязкость при 54,5° С 1,52 сст, при 99,0° С 0,85 сст крио-скопическая константа 0,01534. Бензтиофен образует кристаллические комплексы с пикриновой кислотой (температура плавления 148—149° С), со стифниновой кислотой (температура плавления 136—137° С), с 1,3,5-тринитробензолом (температура плавления 148— 150° С), с 2,5-динитротиофеном (температура плавления 41—43°С). [c.355]

Показано также, что бензтиофен получается (с выходом 28 о) в присутствии того же катализатора, но при более низкой температуре (475° С) из о-этилтиофенола при этом образуется и. этилбензол [70]. [c.355]

С хорошими выходами (более 70%) образуется бензтиофен в результате взаимодействия паров тиофепола с ацетиленом при 600— 650° С [52, стр. 21 ]. В тех же условиях и-тиокрезол с ацетиленом дает 5-метилбензтиофен [c.355]

При гидрогенолизе некоторых других сераорганические соединений образуются углеводороды, которые трудно нолучить иными, синтетическими методами. Авторы указывают, что природа заместителей в тиофеновом ядре задютно сказывается на прочности его. Так, а, а -замещенные тиофены, где заместителями являются метил-, этил- и другие алкильные группы, имеющие нормальную цепочку, подвергаются гидрогенолизу легче, чем тиофены с заместителями тина третичного бутила. Эффект этот они объясняют экранированием атома серы. Доказательство строения индивидуальных сераорганических соединений, моделирующих сернистые соединення нефти с применением скелетного никеля, проводилось Д Меплановой [127]. Была показана возможность установления строения различных метил- и этилзамещенных бензтиофенов. [c.375]

Среди сульфидов преобладают циклические структуры. Тиофены представлены арил- и циклоалкилпроизводными алкилзамещенные тиофена не были обнаружены. Около 30% тиофенов представлены дибензтиофеналгп и алкилзамещенными бензтиофенами. [c.390]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Был поставлен опыт по избирательному каталитическому гидрированию многокомпонентной смеси сераорганических соединений с целью проверки, насколько надежно будет сохраняться избирательность гидрогенолиза соединений различного строения в такой сложной смеси. Эта смесь содержала в растворе цетана дибензтиофен, дифенилтиофен, бензтиофен, дибензил-, дифенил-, к-бутилфе-нил- и ди-к-гексилсульфиды, с общим содержанием серы 0,52%. Гидръгенизат этой смеси содержал 0,11% серы, что точно соответствовало количеству ее, содержавшемуся в навеске дибензтиофена, внесенного в исходную смесь. [c.407]

В нефтяных дистиллятах встречаются следующие гомологи тиофена алкил- (например, 2-метилтиофен III), арил- (например, 3,5-диметилбепзтиофен IV) и смешанные производные тиофенов (например, 3,5-диметилтетрагидро-бензтиофен V) [c.17]

Полициклические сернистые соединения попадают при разгонке в керосиновые и масляные фракции. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу. Многие исследователи считают, что наиболее вероятными типами высокомолекулярных сернистых соединений являются такие, в которых основные структурные элементы представлены следующими соединениями бензтиофеном(1), бензтиофаноу1(П), тионафтеном(П1 , [c.38]

Связь серы с бициклическими ароматическими углеводородами позволяет сделать кое-какие предположения о характере этих серни( тых соединений. Полагают, что основными типами являются бензтиофен (I), дибензтиофен (II) и может быть нафтотио-фен (И1). [c.177]

Из пятичленпых гетероциклических соединений мы рассмотрим пиррол, тиофен, фуран и их производные, а из конденсированных — индол, бензфуран и бензтиофен. Пиррол [c.348]

Полициклические сернистые соединения попадают при разгонке в керосиновые и масляные фракции. Выделение из нефти индивидуальных высокомолекулярных сернистых соединений представляет собой исключительно трудную задачу. Многие исследователи считают, что наиболее вероятными типами высокомолекулярных сернистых соединений являются такие, в которых основные структурные элементы представлены следующими соединениями бензтиофеном- 1), бензтиофаном (П), тионафтеном (III), дибензтиофе-ном (IV), нафтотиофеном (V), неконденсированными системами (VI, VII) и им подобные [c.135]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.464 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.464 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.351 , c.357 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.293 , c.299 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.0 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.239 , c.240 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.103 , c.372 , c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология